PD&I Pharma

💡 Simplifique suas mudanças pós-registro com um PGMP bem estruturado! Na PD&I Pharma, desenvolvemos modelos assertivos de Protocolo de Gerenciamento de Mudança Pós-registro (PGMP), atendendo às exigências da RDC Nº 690/2022. 🔍 📋 O que é o PGMP? É a base para organizar mudanças em medicamentos sintéticos e semissintéticos, garantindo que todas sejam aprovadas pela Anvisa com segurança e eficiência. 👉 Fale conosco e otimize suas operações! 📞 (61) 3020-9388 #IndústriaFarmacêutica #GestãoDeMudanças #PGMP #PDIPharma

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🚀 Chegamos à etapa 09: Testes de Bancada! 🧪 Nessa fase do fluxo de desenvolvimento de medicamentos, já exploramos todos os conceitos e dicas práticas do mundo dos medicamentos estéreis. 🌟💉 Mas prepare-se, porque em janeiro vamos iniciar uma nova jornada no universo da produção de medicamentos sólidos (comprimidos e cápsulas) e suplementos alimentares. 💊✨ Vem com a gente mergulhar nesse grande desafio e expandir seus conhecimentos! 📚💡 #PDIPharma #DesenvolvimentoFarmacêutico #TestesDeBancada #MedicamentosEstéreis #ProduçãoDeSólidos #SuplementosAlimentares #Farmacêuticos #ConsultoriaFarmacêutica

📢 Nossa família cresceu! 🧡💙 É com muita alegria que damos as boas-vindas às nossas novas consultoras: ✨ Anna Claudia Naves - Especialista em Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, com foco em Gerenciamento de Riscos e Documentação Técnica. ✨ Juliana Módulo - Com expertise em sólidos, cápsula mole e suplementos, traz um olhar técnico e inovador para o desenvolvimento de produtos. ✨ Barbara Rodrigues - Referência em Assuntos Regulatórios, somando sua experiência em compliance e documentação técnica. Nosso time está mais forte e preparado para continuar compartilhando conhecimento e desenvolvendo soluções para a indústria farmacêutica. 🚀🌟 Seja bem-vinda, equipe! 💼👩🔬👩💻 #PDIPharma #ConsultoriaFarmacêutica #DesenvolvimentoFarmacêutico #AssuntosRegulatórios

Assuntos Regulatórios: a ponte entre inovação e conformidade! 🏢📜 Esse setor é essencial para garantir que produtos farmacêuticos, cosméticos e alimentícios atendam todas as exigências legais. É ele quem registra produtos, acompanha mudanças nas legislações e mantém a empresa sempre em dia com as normas sanitárias. 🌟 A sinergia entre Assuntos Regulatórios e outras áreas, como Pesquisa e Desenvolvimento e Qualidade, é o que possibilita que um produto chegue ao mercado com segurança e eficácia. Quer entender mais sobre como funciona? Acesse o blog: https://lnkd.in/deyC6RCj. 😉 #AssuntosRegulatórios #IndústriaFarmacêutica #Conformidade #Qualidade #PDIPharma

🚀 Trilhas do Conhecimento: A sua jornada de aprendizado na indústria farmacêutica começa aqui! 💡 Ao longo dos últimos meses, compartilhamos conhecimentos valiosos com cursos que fizeram história. E sabe o melhor? Ainda temos MUITO mais vindo por aí! Confira nossa linha do tempo com tudo o que já rolou e o que está por vir. 👉 Não perca nenhum detalhe! Acompanhe a @pdipharma e fique por dentro de todas as novidades. Vamos juntos transformar o futuro da indústria farmacêutica? 📌 Salve este post para não perder os próximos passos da nossa trilha! 💼 #TrilhasDoConhecimento #PDIPharma #IndústriaFarmacêutica #Capacitação #Farmácia #Cursos

✨ Como escolher o que realmente importa? ✨ Segundo Greg McKeown, os essencialistas têm um diferencial: avaliam mais antes de se comprometer. 🧐 Eles analisam alternativas e escolhem tarefas alinhadas aos seus objetivos. A pergunta-chave é: “Esse esforço realmente contribuirá para o meu propósito?” Já os não essencialistas aceitam qualquer tarefa, sobrecarregando-se. A lição é clara: não basta fazer mais; é preciso fazer o certo. 💡 💬 E você, como avalia suas escolhas? Compartilhe nos comentários! #Essencialismo #Produtividade #Organização #GregMcKeown #Foco #Prioridades

❓ Mito ou Verdade: A eficiência de mistura, escalabilidade e qualidade do produto podem ser influenciadas pela capacidade útil do equipamento de manipulação? ✅ VERDADE! A capacidade útil de um equipamento tem impacto direto no desempenho do processo. Muitas vezes, ela corresponde a uma fração da capacidade nominal, variando entre 30% e 70%. ⚙️ Por quê? Trabalhar fora desse intervalo pode comprometer a uniformidade da mistura, dificultar a escalabilidade do processo e impactar negativamente a qualidade do produto final. 💡 Fique atento! O dimensionamento correto dos equipamentos é essencial para garantir um processo produtivo eficiente e seguro. 👉 Já sabia disso? Compartilhe com sua rede e continue acompanhando a PD&I Pharma para mais insights técnicos! #PDIPharma #MitosEVerdades #DesenvolvimentoFarmacêutico #IndústriaFarmacêutica

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