Instituto de Pesquisa Hcor

Genômica é o estudo de todos os nossos genes, conhecidos como genoma, e como eles interagem uns com os outros e com o ambiente. O genoma ou DNA é organizado em uma fita dupla composta de 4 bases nitrogenadas diferentes: adenina, citosina, guanina e timina. A sequência dessas bases, única em cada indivíduo, contém todas as informações genéticas necessárias para o desenvolvimento do nosso corpo, incluindo alterações associadas a doenças genéticas. O genoma é organizado em 23 pares de cromossomos, sendo 22 autossômicos e um de cromossomos sexuais (X e Y), com cerca de 25 mil genes. É a análise genômica que nos permite compreender várias doenças genéticas, como as cardiovasculares, foco do nosso estudo Renomica. Além de nos ajudar a identificar genes ligados à doença e avaliar se uma pessoa é suscetível a desenvolver a condição, a pesquisa oferece dados valiosos para orientar os melhores tratamentos. #PraTodosVerem: Esta imagem possui texto alternativo

Realizamos em 25 de novembro o IV Encontro de Investigadores do Projeto IMPACTO-MR, projeto conduzido em parceria com o Ministério da Saúde via PROADI-SUS. O Encontro reuniu as equipes de mais de 40 hospitais participantes para compartilhar conquistas, fortalecer a colaboração e apresentar os próximos projetos que estão em andamento. Parabéns a todos os participantes pelo empenho e dedicação no desenvolvimento da Plataforma. Seu trabalho contribui diretamente para os avanços científicos e melhorias no atendimento aos pacientes. 🔎 Seguimos juntos em busca de mais impacto e inovação na pesquisa científica! #Pesquisa #Inovação #IMPACTOMR #InstitutoDePesquisa #CiênciaQueTransforma #PROADISUS #MinistériodaSaúde

A comunidade científica internacional reconheceu mais um importante feito da ciência brasileira, protagonizado pelo nosso Instituto em parceria com o Ministério da Saúde: o estudo Renovate, que teve seus resultados publicados na JAMA, a revista científica da American Medical Association, e apresentados em um congresso na Austrália. Os pesquisadores chegaram à conclusão de que as máscaras de oxigênio que costumam ser usadas em quem está internado com insuficiência respiratória aguda podem ser substituídas, sem prejuízo ao tratamento, pela cânula nasal de alto fluxo – dispositivo mais simples, colocado nas narinas, possibilitando ao paciente falar, comer e beber durante o uso. Saiba mais em https://lnkd.in/dyyUntCC. É a ciência brasileira, mais uma vez, a serviço do bem-estar do paciente e do cuidado integral! E nós nos orgulhamos de estar na vanguarda desse cuidado. #IPHcor #conhecimentotransforma #renovate

Nosso Instituto de Pesquisa, com apoio do Ministério da Saúde via PROADI-SUS, conduziu os estudos NUGLIC, NUPRESS e DICA-NUTS, voltados à avaliação de intervenções nutricionais e estratégias inovadoras no controle de diabetes, hipertensão e doenças cardiovasculares. NUGLIC e NUPRESS Os estudos NUGLIC (glicemia) e NUPRESS (pressão arterial) avaliaram estratégias alimentares baseadas em aconselhamento nutricional, mindfulness e mensagens de texto em pacientes do SUS com diabetes e hipertensão. O diferencial foi o tratamento centrado no paciente, com participação ativa nas escolhas alimentares. Participantes receberam acompanhamento nutricional personalizado e dispositivos como glicosímetros e monitores de pressão arterial. Após seis meses, todos os grupos (controle e intervenção) apresentaram melhora na glicemia, pressão arterial e qualidade da dieta. Os estudos envolveram 780 voluntários em centros de pesquisa de todas as regiões do Brasil. DICA-NUTS O projeto DICA-NUTS analisou os efeitos da suplementação de nozes em uma dieta saudável para pacientes com doenças cardiovasculares. Uma metanálise de cinco estudos e um ensaio clínico nacional avaliou 488 participantes com histórico de infarto recente. Os resultados mostraram que, embora não houvesse diferença no colesterol LDL ou outros marcadores entre os grupos com ou sem nozes, todos melhoraram a qualidade da dieta. A pesquisa reforça que mudanças alimentares são essenciais para a prevenção e o controle de doenças cardiovasculares. Importante: todos os estudos foram realizados durante a pandemia da Covid-19, reforçando o compromisso do nosso Instituto com a ciência e a saúde pública em cenários desafiadores. #IPHcor #conhecimentotransforma #SaúdeCardiovascular #NutriçãoEInovação #CiênciaEmAção #PROADI #MS

É possível confirmar um diagnóstico ou até mesmo verificar uma propensão a alguma doença com o teste genético. O método auxilia na diferenciação das chamadas fenocópias (quando duas doenças são quase iguais nos sinais e sintomas, mas a causa genética é diversa). Ter tendência a desenvolver uma condição, entretanto, não significa que adoecer é uma certeza. Pessoas podem passar a vida inteira sem ter um único sintoma. Isso depende de algo chamado penetrância, que é a chance de um indivíduo portador da alteração genética desenvolver a doença. Como somos únicos, com DNAs diferentes, esse comportamento pode variar em cada pessoa. O objetivo do teste não é causar preocupações e, sim, auxiliar na prevenção e orientação para os melhores tratamentos. Saiba mais sobre o Renomica, nossa pesquisa sobre o tema, no site do PROADI-SUS: https://bit.ly/3ZdMr3v #PraTodosVerem: a imagem possui texto alternativo.

Os testes genéticos têm permitido o rastreio precoce de condições que podem impactar a população e seus familiares. No campo das doenças cardiovasculares hereditárias, eles viabilizam a identificação de alterações genéticas antes mesmo do surgimento de sintomas. Nos estudos clínicos, em específico, o processo respeita os seguintes princípios fundamentais: ✅ Cada etapa é realizada com consentimento esclarecido, garantindo a autonomia dos participantes; ✅ Em menores de 18 anos, os testes são realizados apenas quando há benefício imediato para sua saúde. Com isso, os estudos fornecem dados valiosos para aprimorar as estratégias de prevenção e tratamento, potencializando os avanços no manejo das doenças cardiovasculares hereditárias. Se interessou pelo assunto, quer saber mais? Envie suas dúvidas nos comentários! #PraTodosVerem: a imagem possui texto alternativo.

Estivemos presentes na Semana de la Evidencia 2024 com o objetivo de contribuir para a construção de um futuro mais saudável para todos. Por meio da produção e utilização de Mapas de Evidência, podemos comunicar resultados de pesquisas científicas que impactam diretamente na formulação de políticas públicas informadas por evidências. Agradecemos ao Consórcio Acadêmico Brasileiro de Saúde Integrativa (CABSIN) pela parceria na realização desse importante evento promovido pelo Hub de Evidências da América Latina e do Caribe. Confira os principais destaques no link: https://lnkd.in/dtFyEcrS #SaúdePública #Pesquisa #Evidência #IPHcor

Apesar dos enormes avanços no diagnóstico e tratamento das doenças cardiovasculares, há necessidade de avançar ainda mais no conhecimento sobre o melhor cuidado das pessoas. Nosso Instituto de Pesquisa lidera estudos voltados a diferentes enfermidades cardíacas, todas com o objetivo comum de melhorar o acompanhamento e o tratamento de pacientes.

O estudo RENOMICA busca estabelecer uma linha de cuidado para doenças cardiovasculares hereditárias dentro do Sistema Único de Saúde (SUS). O projeto está sendo conduzido pelo nosso Instituto de Pesquisa, em parceria com o Programa Genomas Brasil do Ministério da Saúde. A meta, ao longo de dois anos, é realizar 1,9 mil testes genéticos, com o objetivo de compreender melhor a arquitetura genética da população brasileira afetada por doenças cardiovasculares hereditárias. Para saber mais sobre a iniciativa, acompanhe nossos próximos conteúdos e acesse o link: https://bit.ly/4hDQWx1 #PraTodosVerem: a imagem possui texto alternativo.

Nesta sexta-feira, 18/10, às 11h, você está convidado para reunião científica com os Drs. Arishay Hussaini e Timo Tolppa. Eles compartilharão a experiência de criar o primeiro grupo de Envolvimento e Participação de Pacientes e Público (PPIE) no Paquistão, detalhando os principais desafios enfrentados e as principais lições aprendidas. Também serão apresentados os resultados de uma avaliação sobre o grupo PPIE e o desenvolvimento colaborativo dos processos de consentimento em ensaios clínicos como REMAP-CAP e Mega-ROX.  Adicione à sua agenda e participe pelo link: https://bit.ly/4eIejUd SBPPC Pesquisa Clínica BRICnet Insper Faculdade de Saúde Pública da USP #PraTodosVerem: a imagem contém texto alternativo #IPHcor #conhecimentotransforma #reuniaocientifica