Das geht ans Herz: Adventsbescherung für Zwillingsschwestern in «Happy Day» Rahel und Céline, 34, sind Zwillinge. Nach vielen körperlichen Beschwerden hat Céline vor vier Jahren die Diagnose Multiple Sklerose bekommen, und auch bei Rahel besteht ein starker Verdacht, dass sie MS hat. Ihre Mutter wünscht sich für die beiden einen Tag, an dem sie ihre unheilbare Krankeit vergessen können. Röbi Koller überrascht die beiden ahnungslosen Schwestern auf dem Weihnachtsmarkt, wo ihr Happy Day seinen Anfang nimmt. Zur Aufzeichnung: https://lnkd.in/eMa9gtQx (Rahel und Céline ab 1:23:00) Screenshot: SRF #ms #multipesklerose #srf #happyday #tv #schweiz #gesundheit #krankheit #portrait #neurologie #autoimmunkrankheit #geschichte #story
Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
Individual- und Familiendienstleistungen
Zürich, Effretikon 861 Follower:innen
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft informiert und berät, hilft Betroffenen und unterstützt MS-Forschung.
Info
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft ist die erste Adresse rund um MS in der ganzen Schweiz und versteht sich als Anlaufstelle für Betroffene, Angehörige, Freiwillige und Fachpersonen. Seit 1959 erbringt sie eine Vielzahl von verschiedensten Unterstützungs- und Entlastungsangeboten, die den Lebensalltag von MS-Betroffenen und deren Angehörigen erleichtern: Dazu gehören Beratungen, Veranstaltungen sowie Gruppenaufenthalte für schwer Pflegebedürftige und die Unterstützung der MS-Forschung. «Menschen mit MS leben mit Einschränkungen und mit der Unsicherheit, was die Zukunft bringen mag. Ihnen und ihren Angehörigen stehen wir zur Seite», sagt Patricia Monin, Direktorin der MS-Gesellschaft Multiple Sklerose ist eine chronische und unheilbare Krankheit des zentralen Nervensystems. Bei Menschen mit MS greift das Immunsystem irrtümlich die Hülle der Nerven an und beschädigt diese. So kommen die Signale vom Gehirn nicht mehr richtig an. Die Folgen sind Einschränkungen und Behinderungen, die unterschiedliche Körperteile und Fähigkeiten betreffen. Die Krankheit bewirkt Koordinationsstörungen, Seheinschränkungen oder Krämpfe. Sie löst häufig Erschöpfungszustände und Konzentrationsprobleme aus und hat oft Lähmungserscheinungen zur Folge – in vielen Fällen wird ein Rollstuhl benötigt. Es kann jede Körperfunktion betreffen. In der Schweiz leben rund 15‘000 Personen mit dieser Krankheit. Die Schweiz. MS-Gesellschaft ist in der ganzen Schweiz tätig und hat drei Standorte in Zürich, Lausanne und Lugano. Der Verein hat mittlerweile knapp 15‘000 Mitglieder. Die Schweiz. MS-Gesellschaft ist auf Spenden von Privaten, Firmen und Stiftungen angewiesen. Die MS-Gesellschaft trägt das NPO-Label für Management Excellence (SQS). Dieses Gütesiegel attestiert ihr eine transparente Rechnung sowie sorgfältigen Umgang mit Spendengeldern.
- Website
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http://www.multiplesklerose.ch
Externer Link zu Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
- Branche
- Individual- und Familiendienstleistungen
- Größe
- 51–200 Beschäftigte
- Hauptsitz
- Zürich, Effretikon
- Art
- Nonprofit
- Gegründet
- 1959
- Spezialgebiete
- Sozialberatung, Pflegeberatung, psychologische Beratung, Wissensvermittlung, Forschung, Ferien, Entlastungsangebote, Veranstaltungen, Fachkongresse, MS-spezifische Informationen, Angehörigensupport, Fundraising und Spendenorganisation
Orte
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Primär
Brandrietstrasse 31
Zürich, Effretikon 8307, CH
Beschäftigte von Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
Updates
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Ich heisse Selina, bin 23 Jahre alt und komme aus dem Liechtenstein. Meine Diagnose habe ich im Januar 2024 erhalten, wobei drei Jahre zuvor eine MS Verdachtsdiagnose im Raum stand, da ich eindeutige Symptome hatte wie taube Finger und Kribbeln im ganzen Körper. Nach zwei MRI und einer Lumbalpunktion konnten sie immer noch nichts Eindeutiges feststellen. Selina Oehri im Porträt: https://lnkd.in/eAp7bg3Z #MS #Multiplesklerose #gesundheit #krankheit #portrait #neurologie #autoimmunkrankheit #geschichte #story
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Prof. Dr. med. Dr. phil. Jens Kuhle mit dem Sobek Forschungspreis 2024 ausgezeichnet Wir gratulieren und freuen uns mit dem langjährigen Mitglied unseres medizinisch-wissenschaftlichen Beirats über die Auszeichnung für richtungsweisende Ergebnisse in der Multiple Sklerose-Forschung. Glückwünsche auch an Dr. Ali Maisa Afzali für die Verleihung des Nachwuchspreises. Mehr Informationen zum Sobek-Preis und zu den Preisträgern 2024 finden Sie auf den Seiten des Deutschen Stiftungszentrums: ▶️ https://lnkd.in/eRHk-R8d Bild: AMSEL e.V./Frank Eppler #ms #multiplesklerose #MSFakten #MultipleSklerose #LebenMitMS #Chronischkrank #Autoimmunerkrankung #multiplesclerosis #scleroseenplaques #sclerosimultipla #togetherwearestronger #invisibleillnessawareness #unsichtbaresymptome #chronischkrank #msfighter #gesichterderms #forschung #neurology #neurologie #brain #gehirn #biomarkers #stateoftheart2025 #msregister #lebensqualität #qualityoflife #universitätsspitalbasel #unispitalbasel #unibasel
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Gesichter der MS 2024: Sibylle Haller Hallo, ich bin Sibylle, 40 Jahre alt, und wohne im wunderschönen Emmental. Ich lebe mit meiner Hündin Tala, meinem Freund Andreas und dessen Hund Bashiri zusammen. Ursprünglich habe ich Hochbauzeichnerin gelernt und die höhere Fachschule für Hochbautechnik absolviert. Vor kurzem habe ich einen neuen Schritt gewagt und arbeite neu im Backoffice einer Autowerkstatt. Ich bin für die Buchhaltung und alles, was so drumherum ist, verantwortlich. Ich kann heute in einem 60 %-Pensum arbeiten und freue mich darüber. Sibylle im Porträt: https://lnkd.in/eDH2Z4GU #MS #Multiplesklerose #gesundheit #krankheit #portrait #neurologie #autoimmunkrankheit #geschichte #story
Gesichter der MS 2024: Sibylle Haller
multiplesklerose.ch
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Der Advent wird überwiegend als besinnliche Zeit beschrieben. Doch Tatsache ist, dass viele Menschen viel Hektik erleben. Alles muss bis Ende Jahr erledigt sein und auch noch das passende Geschenk für die Liebsten gefunden werden. Machen Sie deshalb jeden Tag eine kurze Pause mit unserem Adventskalender: Noch bis zum Heiligabend am 24. Dezember erwartet Sie jeden Tag ein Türchen mit witzigen und kniffligen Fragen. Lassen Sie sich überraschen. Zu gewinnen gibt es unter anderem Gilde-Gutscheine, den Cartoon-Band «Vorsicht Stufe» von Phil Hubbe sowie Gutscheine von Orell Füssli und Migros. Wir laden Sie ein, sich täglich eine kleine Auszeit zu gönnen und die Arbeit für einen Moment zu vergessen und wünschen Ihnen viel Spass beim Quiz: ▶️ https://lnkd.in/efUb8tsP #wirsindfüreuchda #damitesbesserwird #ms #multiplesklerose #multiplesclerosis #scleroseenplaques #sclerosimultipla #togetherwearestronger #msregister #invisibleillnessawareness #unsichtbaresymptome #chronischkrank #ernährung #ms #liebe #love #msfighter #togetherwearestronger #schweiz #gesichterderms #schweiz #switzerland #suisse #svizzera #advent #weihnachten #adventskalender #xmas #xmas2024
Adventskalender 2024
tuerchen.app
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Gesichter der MS 2024: Nina Jevtić Ich bin die Nina Jevtic, bin zarte und junge 40 Jahre alt, alleinerziehende Mutter einer tollen, herzlichen 12-jährigen Tochter. Zurzeit nicht arbeitend, gelernte Marketingfachfrau und lebe in Basel. Ninas Porträt: https://lnkd.in/eQKnKuck #MS #Multiplesklerose #gesundheit #krankheit #portrait #neurologie #autoimmunkrankheit #geschichte #story
Gesichter der MS 2024: Nina Jevtic
multiplesklerose.ch
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Traditionell bietet der MS-Infotag am Universitätsspital Basel (USB) einen interessanten Überblick über neue Entwicklungen auf dem Gebiet der MS, unter anderem: ➡ Wird Multiple Sklerose durch das Epstein-Barr-Virus verursacht? ➡ Hippotherapie-K – das Pferd als Trainingspartner für MS-Betroffene ➡ Wenn die Seele leidet – Stimmungsstörungen bei MS ➡ Neue Therapien auf dem Prüfstand: Gibt es jetzt etwas gegen die Progression? 7. Dezember 2024 | 10:00 bis 13:30 Uhr | Universitätsspital Basel Mehr Informationen und Anmeldung: https://lnkd.in/eD6FTTxu #ms #multiplesklerose #MSFakten #MultipleSklerose #LebenMitMS #Chronischkrank #Autoimmunerkrankung #multiplesclerosis #scleroseenplaques #sclerosimultipla #togetherwearestronger #invisibleillnessawareness #unsichtbaresymptome #chronischkrank #msfighter #gesichterderms #forschung #neurology #neurologie #brain #gehirn #biomarkers #stateoftheart2025 #msregister #lebensqualität #qualityoflife #universitätsspitalbasel
MS Informationstag: Aus der Forschung für die Praxis
multiplesklerose.ch
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Arzt-Patienten-Beziehung Eine chronische Erkrankung wie die Multiple Sklerose stellt Betroffene, Angehörige und Fachpersonen vor grosse Herausforderungen. Eine gute, tragende Beziehung auf Augenhöhe mit grossem Vertrauen und guter Kommunikation zwischen Ärzten und Betroffenen ist enorm wichtig. Sie stärkt die Selbstmanagement-Fähigkeiten Betroffener und trägt damit wesentlich zur Bewältigung bei. Das MS-Infoblatt «Arzt-Patienten-Beziehung» bietet eine Menge an Information und gutem Rat zum Thema. Hier gehts zum Download: https://lnkd.in/eKngcFBs #MSFakten #MultipleSklerose #MS #LebenMitMS #Chronischkrank #Autoimmunerkrankung #multiplesklerose #multiplesclerosis #scleroseenplaques #sclerosimultipla #togetherwearestronger #invisibleillnessawareness #unsichtbaresymptome #chronischkrank #msfighter #gesichterderms #schweiz #forschung #neurology #neurologie #brain #gehirn #biomarkers #arzt #patient #arztpatientengespräch #arztpatientenbeziehung #arztpatientenverhältnis #lebensqualität #qualityoflife
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Irene Rapold, MS-Betroffene und Citizen Scientist berichtet vom ECTRIMS-Kongress, an dem Neuigkeiten aus der Wissenschaft nicht nur zwischen Forscherinnen und Forschern, sondern auch mit MS-Betroffenen geteilt wurden. Gerade der Patient Community Day zeigt, wie wichtig der direkte Austausch zwischen Forschenden und Betroffenen ist. Zum Bericht: https://lnkd.in/e4ejqyjE #ECTRIMS2024 #neurology #research #patientcare #multiplesclerosis #ms #copenhagen
ECTRIMS 2024 aus der Sicht einer Betroffenen
multiplesklerose.ch
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Wir suchen per 1. Januar 2025 oder nach Vereinbarung eine Persönlichkeit als Kaufmännische/r Mitarbeiter/in Kommunikation und Fundraising 80-100% Info & Bewerbung: https://lnkd.in/e3DPFv4q Ihr Aufgabengebiet umfasst: - Drehscheibenfunktion und Ansprechperson für alle Anliegen des Bereichs Kommunikation & Fundraising - Jahresplanung aller Printprodukte, Mailings, Kampagnen und Bereichsanlässe - Verantwortung für die termingerechte Umsetzung unserer Fundraising Aktionen - Gestalten und Anpassen von diversen Kommunikationsmitteln mit InDesign und Canva - Verantwortung für den monatlichen Newsletter - Verantwortlich für Giveaways und Werbematerialien - Verschiedene administrative Aufgaben - Betreuung des/der KV-Lernenden im 3. Lehrjahr Sie sind: - ein Organisationstalent, das alle Fäden in der Hand halten kann. Sie bringen einen kaufmännischen Hintergrund mit und hohe Bereitschaft, im Bereich Kommunikation & Fundraising durchzustarten. Ihre Offenheit und Begeisterungsfähigkeit erlaubt es Ihnen, bewährte und neue IT-Applikationen zielsicher einzusetzen. Zudem sind Sie stilsicher in Deutsch und haben mindestens in einer weiteren Landessprache vertiefte Kenntnisse. Als verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit viel Übersicht und Teamgeist ergänzen Sie unser erprobtes Team perfekt. Wir bieten: - Eine abwechslungsreiche, sinnstiftende und interessante Tätigkeit in einer modernen NPO - Viel Gestaltungsfreiraum und die Möglichkeit, eigene Ideen und Projekte umzusetzen - Mitarbeit in einem motivierten und professionellen Team - Eine sorgfältige Einführung und vorteilhafte Anstellungsbedingungen - Vielfältige und spannende Kontakte zu unterschiedlichen Anspruchsgruppen - Möglichkeit für Homeoffice - Einen topmodernen Arbeitsplatz direkt neben dem Bahnhof Effretikon Der Arbeitsort befindet sich ab Januar 2025 direkt neben dem Bahnhof Effretikon, Parkplätze sind ebenfalls vorhanden. Auskunft erteilt Ihnen Regula Muralt, Departamentsleiterin Kommunikation & Fundraising, 043 444 43 00. Mehr über die MS-Gesellschaft erfahren Sie unter www.multiplesklerose.ch
Kaufmännische/r Mitarbeiter/in Kommunikation und Fundraising 80-100%
multiplesklerose.ch