Beitrag von agap2 Deutschland

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Aenova Group stärkt Entwicklungsdienstleistungen Fokus auf Pre-Formulation und Verbesserung der #Bioverfügbarkeit Aenova stärkt seine Entwicklungsdienstleistungen, insbesondere in den Bereichen Formulierung und #Präformulierung sowie klinische Studienleistungen. Damit bietet Aenova seinen Kunden ein noch breiteres Spektrum an End-to-End-Dienstleistungen im Produktlebenszyklus eines Arzneimittels. Der Markt für die pharmazeutische Entwicklung wird immer komplexer, da die #Arzneimittelforschung und die biopharmazeutischen Unternehmen über ein Portfolio von Molekülen verfügen, die schwierig in den menschlichen Körper zu transportieren und in fertige Darreichungsformen zu formulieren sind. Gleichzeitig müssen #Pharmaunternehmen angesichts steigender F&E-Kosten, in der Lage sein, ihre Forschungsprozesse zu optimieren und ihre Ressourcen zu bestmöglich zu nutzen. Aenova hat auf diese Marktanforderungen reagiert, indem es sein Angebot an Entwicklungsdienstleistungen erheblich erweitert hat, um Entwicklungsprogramme der Pharmaunternehmen so früh wie möglich zu unterstützen, sogar schon in der präklinischen Phase. Die erweiterten Entwicklungsdienstleistungen von Aenova bieten einen wissenschaftlich orientierten integrierten Ansatz von der Vorformulierung bis zur endgültigen Formulierung bei minimalem Wirkstoffverbrauch sowie die Entwicklung analytischer Methoden. (...) Mehr dazu erfahren Sie auf #CHEManager online: https://lnkd.in/ebcHh_mU

𝑸𝑴, 𝑸𝑨, 𝑸𝑪, 𝑮𝑴𝑷 - 𝑳𝒆𝒓𝒏𝒆𝒏, 𝒍𝒆𝒓𝒏𝒆𝒏, 𝒍𝒆𝒓𝒏𝒆𝒏! 📚   … das ist die Devise, seit ich vor ca. 1,5 Monaten zum Team Pharma & Life Sciences bei Hays gewechselt bin. Täglich lerne ich sehr viel Neues dazu.   Da ich zuvor in der Automotive-Branche rekrutiert habe und mich nun versuche auf den neusten Stand im Sektor Pharma & Life Sciences zu bringen, habe ich den kürzlich erschienen Artikel "Pharmabranche investiert Milliarden" im Handelsblatt Nr.150 vom 06. August 2024 mit großem Interesse verfolgt. (Link https://lnkd.in/ekGXNZcC)   Dort geht es u.a. darum, dass die Pharmaindustrie in Deutschland massiv in ihre Standorte investiert und sich zunehmend zu einem der wichtigsten Wirtschaftszweige des Landes entwickelt - möglicherweise bald sogar bedeutsamer als die Automobilbranche.   Dies ist eine dynamische Zeit, in der technologische Fortschritte und Digitalisierung eine zentrale Rolle spielen – und in einer so dynamischen und regulierten Branche wie Pharma & Life Sciences, ist es entscheidend, sich ständig weiterzubilden und auf dem neuesten Stand zu bleiben.   Das lerne ich aktuell auch bei meiner Suche nach einer 𝐋𝐞𝐢𝐭𝐮𝐧𝐠 𝐐𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭ä𝐭𝐬𝐦𝐚𝐧𝐚𝐠𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 (𝐦/𝐰/𝐝) 𝐟ü𝐫 𝐞𝐢𝐧 𝐟ü𝐡𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐬 𝐔𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐞𝐡𝐦𝐞𝐧 𝐢𝐦 𝐏𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐬𝐞𝐤𝐭𝐨𝐫 𝐢𝐦 𝐑𝐚𝐮𝐦 𝐌𝐢𝐭𝐭𝐞𝐥𝐡𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧. Qualität ist das A und O, besonders in einer Branche, die so stark von Innovationen und technologischen Entwicklungen geprägt ist. 𝐖𝐞𝐧𝐧 𝐒𝐢𝐞 𝐣𝐞𝐦𝐚𝐧𝐝𝐞𝐧 𝐤𝐞𝐧𝐧𝐞𝐧, 𝐝𝐞𝐫 𝐝𝐢𝐞𝐬𝐞 𝐇𝐞𝐫𝐚𝐮𝐬𝐟𝐨𝐫𝐝𝐞𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐦𝐞𝐢𝐬𝐭𝐞𝐫𝐧 𝐦ö𝐜𝐡𝐭𝐞, 𝐨𝐝𝐞𝐫 𝐬𝐞𝐥𝐛𝐬𝐭 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐢𝐞𝐫𝐭 𝐬𝐢𝐧𝐝, 𝐟𝐫𝐞𝐮𝐞 𝐢𝐜𝐡 𝐦𝐢𝐜𝐡 𝐧𝐚𝐭ü𝐫𝐥𝐢𝐜𝐡 ü𝐛𝐞𝐫 𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐍𝐚𝐜𝐡𝐫𝐢𝐜𝐡𝐭! ☺️   Unterdessen beschäftige ich mich weiterhin mit Thematiken wie GxP-Konformität (Good Practice Standards), GMP (Good Manufactoring Practice), GLP (Good Laboratory Practice) und weiteren Fachbegriffen. Vielleicht hat hier jemand aus der Branche noch hilfreiche Tipps und Quellen für mich, wie ich mich stets auf dem Laufenden halten und diesbezüglich weiterbilden kann ☺️ #hays #pharma #lifesciences #qm #recruiting #workingforyourtomorrow #wearedeliverycenter

#CITplus 9/2024 #Pharmaproduktion & #Automatisierung #GMP, Qualitätssicherung und HMI-Systemen in der biopharmazeutischen Produktion Der Schlüssel zur effizienten Bedienung und Überwachung biopharmazeutischer Produktionsprozesse Die biopharmazeutische Produktion erfordert präzise kontrollierte und dokumentierte Prozesse. GMP-konforme Bedienstationen werden zur Überwachung, Steuerung und Dokumentation der Produktionsschritte eingesetzt. Diese Bedienstationen bieten flexible und sichere Lösungen für Labore, Reinräume und explosionsgefährdete Bereiche und tragen so zur Qualitätssicherung und Effizienzsteigerung der Anlagen bei. Die biopharmazeutische Produktion ist ein hochkomplexer Prozess, der präzise und lückenlos kontrollierte Abläufe erfordert, um sichere und wirksame Medikamente herzustellen. Von der Zellanzucht im Labor über die Fermentation in Bioreaktoren bis hin zur Formulierung des Endprodukts sind eine Reihe akribisch dokumentierter und überwachter Produktionsschritte notwendig. HMI-Systeme (Human Machine Interface oder Mensch-Maschine-Schnittstelle), wie die von Pepperl+Fuchs Gruppe, spielen dabei eine entscheidende Rolle, wie Yannick Klein, Produktmanager, in CITplus schreibt. Die Systeme ermöglichen die Überwachung und Steuerung dieser Prozesse und tragen maßgeblich zur Qualitätssicherung und Effizienzsteigerung bei. https://lnkd.in/eekyw_ma

Pharmaunternehmen stehen vor großen Herausforderungen – von der Forschung bis zur Markteinführung neuer Medikamente. Externe Unterstützung kann hier entscheidend sein: Fachwissen: Externe Experten bringen spezialisiertes Know-how mit. Flexibilität: Ressourcen nach Bedarf skalierbar einsetzen. Kosten: Effizienter als interne Strukturen aufzubauen. Fokus: Konzentration auf Kernkompetenzen. Technologie: Zugang zu modernsten Tools und Verfahren. Risiko: Besseres Risikomanagement durch bewährte Methoden. Externe Partner ebnen den Weg für Innovation und Erfolg. #diqualis #pharma #innovation #projektmanagement #externeunterstützung

Benötigen Prozesse wie die Zellanzucht im Labor und die Fermentation in Bioreaktoren eine Prozessautomatisierung? Absolut! Mehr in diesem Artikel …

💡 Flexibilität und Effizienz: Wie Single-Use-Technologien die Biologika-Produktion revolutionieren In der dynamischen Welt der #Biopharmazeutik sind Geschwindigkeit und Anpassungsfähigkeit entscheidend. Bei WuXi Biologics setzen wir verstärkt auf Single-Use-Technologien (#SUT), auch an unseren Produktionsstätten in #Leverkusen und #Wuppertal: 🧘♀️ Risiko minimieren: SUT reduziert die Gefahr von Kreuzkontaminationen und eliminiert aufwendige Sterilisationsprozesse. 📈 Wachstumstrend: Bereits über 82% der Unternehmen im Upstream und 52% im Downstream-Bereich nutzen SUT für ihre Produktionsprozesse. ⏩ Schnelligkeit und Flexibilität: Schnellere Produktwechsel und eine hohe Anpassungsfähigkeit an Marktanforderungen sind die Stärken von SUT. 🌍 Bereit, die Zukunft der Biologika-Produktion mitzugestalten? Folgt uns für die neuesten Trends und #Technologien in der Branche.