Beitrag von Amgen Deutschland

Fehldiagnosen geschehen. Eine Fehldiagnose ist dann geschehen, wenn nicht die richtige Diagnose gestellt wurde, sondern eben eine andere. Davon abzutrennen sind Fehler in der Behandlung (z.B. falsche Medikamente, falsches Bein operiert) obwohl die korrekte Diagnose gestellt wurde. In einer großen Auswertung von Daten aus dem amerikanischen System kommt man zu einer Zahl von knapp 800 000 Fehldiagnosen pro Jahr, die zu fatalen Verläufen geführt haben. Damit ist eine bleibende Beeinträchtigung, Funktionsverlust, Amputation oder Tot umschrieben. Auffallend daran ist, dass ein großer Teil der Fehldiagnosen bei nur einer umschriebenen Anzahl bestimmter Erkrankungen vorgekommen war: bei 5 Erkrankungen traten 39% der Fehldiagnosen auf. Schlaganfall (95 Fälle pro 1.000) Sepsis (79 Fälle pro 1.000) Pneumonie (68 Fälle pro 1.000) Venöse Thromboembolie (35 Fälle pro 1.000) Lungenkrebs (32 Fälle pro 1.000) Das ist interessant, denn für diese Erkrankungen existieren Leitlinien für die Diagnostik und Therapie. Es kann komplexe Einflussgrößen auf die Häufigkeit solcher Ereignisse geben. Ein wichtiger Faktor ist die Zugangsmöglichkeit (Accessibility) zu höheren diagnostischen und medizinisch-technischen Leistungen. Und die ist in den USA anders reguliert als in Deutschland. https://lnkd.in/daAZ2kzP

We care about rare! 💪🌍🎗️ Wir stellen Ihnen heute die Seltene Erkrankung gmG (refraktäre generalisierte Myasthenia gravis) vor. Lassen Sie uns anlässlich des Rare Disease Day 2024 das Bewusstsein für gmG und andere seltene Erkrankungen schärfen.🔬🧬 gmG ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die Muskelschwäche verursacht. Die Symptome können vielfältig sein und die Behandlung ist oft herausfordernd. Neue Hoffnung kommt durch die Forschung nach innovativen Therapien. Mehr zu gmG erfahren Sie unter: https://lnkd.in/eQM3ng3J #RareDiseaseDay #selteneerkrankungen #MyastheniaGravis #Autoimmunerkrankung #gmGawareness 🙏

🩸 Verständnis der Komplikationen bei unbehandelter PNH 🩸 #DidYouKnow, dass eine unbehandelte paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) zu schweren Komplikationen führen kann? Es ist wichtig, sich der Risiken bewusst zu sein: 🔴 Pulmonale Hypertension: Betrifft 50 % der unbehandelten PNH-Patienten. 🔴 Thrombose: Führende Todesursache, von der 40 % der Patienten betroffen sind. 🔴 Kardiovaskuläre Ereignisse: Machen 20 % der Todesfälle bei unbehandelten PNH-Patienten aus. 🔴 Nierenfunktionsstörung: Betrifft 65 % der Patienten. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann diese Risiken erheblich verringern. Teilen Sie diesen Beitrag, um das Bewusstsein zu schärfen! 💪 #DidYouKnow #PNHAwareness2024 #PNHComplications #HealthMatters #MakeADifference

Bei Nasenpolypen, oder medizinisch Polyposis nasi, handelt es sich um eine chronische Erkrankung. Genau gesagt, um eine chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP). Die Symptome können relativ unspezifisch sein und ähneln denen der akuten Rhinosinusitis. Was sind Anzeichen von Nasenpolypen? Wie machen sie sich bei Kindern bemerkbar? Hier geht es zum Artikel 📖 https://lnkd.in/e2b6bn4K

Systemerkrankung Psoriasis Komorbiditäten im Auge behalten https://lnkd.in/eT-nn4Tx

📢 Rare Disease News 04/2024: Diagnosefindung mit Künstlicher Intelligenz, FDA-Zulassungen und neue Gentherapie Auch im vergangenen Monat gab es wieder spannende Neuigkeiten aus dem Bereich der Seltenen Erkrankungen, die wir für Sie in unserem Newsletter "Rare Disease News" zusammengefasst haben: Das durch das Bundesministerium für Gesundheit geförderte Forschungsprojekt SATURN unterstützt mithilfe von KI, Big Data und einem Netzwerk aus Expert*innen die oft langwierige Diagnosefindung Seltener Erkrankungen. Patient*innen mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) sowie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) können künftig von den neuesten FDA-Zulassungen profitieren. Außerdem bringt eine neue Gentherapie Hoffnung für die Behandlung von Kindern mit metachromatischer Leukodystrophie (MLD). Sie möchten mehr zum Thema Seltene Erkrankungen erfahren? 👉 Dann melden Sie sich zum Newsletter an oder stöbern Sie in unserem Archiv: https://lnkd.in/eCHGTXDb #rarediseasenews #rarediseases #selteneerkrankungen #orphandrugs #medicalmarketing #healthcare

#DidYouKnow , dass die Diagnose von PNH manchmal Monate oder sogar Jahre dauern kann? ⏳ Wenn jemand eine der folgenden Symptome aufweist, kann es sinnvoll sein, ihn auf PNH zu testen: - Ungeklärte Thrombose - Thrombose an ungewöhnlichen Stellen, die mit Hämolyse einhergeht, wie das Budd-Chiari-Syndrom - Knochenmarkversagen, wie z. B. AA oder Myelodysplastische Syndrome (MDS) - Coombs-negative hämolytische Anämie - Hämolyse in Verbindung mit Anämie, Müdigkeit, Dystonie der glatten Muskulatur (wie Dysphagie, Bauchschmerzen, Dyspnoe, erektile Dysfunktion), unerklärlichen viszeralen Schmerzen oder Hämoglobinurie 🔬 Was die Diagnose betrifft, so ist die hochempfindliche Durchflusszytometrie der Goldstandard für die Diagnose und Überwachung der PNH. Bei diesem Test wird das Fehlen bestimmter Proteine auf der Oberfläche von Blutzellen nachgewiesen, was für PNH charakteristisch ist. Die Durchflusszytometrie muss nur an Blut und nicht an Knochenmark durchgeführt werden und ist die genaueste Methode, um den Prozentsatz der PNH-Zellen im Blut zu identifizieren und zu messen, was eine präzise Diagnose und eine wirksame Überwachung gewährleistet. 🩺 Diese anderen Tests können ebenfalls Aufschluss darüber geben, wie sich PNH auf einen Patienten auswirkt: - Vollblutbild - Thrombozytenzahl - LDH-Spiegel - Hämoglobin- und Retikulozyten-Werte - Nierenfunktionstests - Bilirubinspiegel - Ferritin-Test - Knochenmarksbiopsie #PNHAwareness2024 #TreatingPNH

Erfahren Sie mehr über einseitige Kieferhöhlenentzündungen: Ursachen, Symptome, Behandlungsmöglichkeiten und präventive Maßnahmen. #kieferhöhle #kieferorthopäde #entzündung

Viele Patient:innen erleiden trotz Behandlung weiter Exazerbationen, das sind akute Krankheitsschübe, welche fatale Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf haben können. Exazerbationen bei COPD sind vergleichbar mit dem Herzinfarkt bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Diese erfordern eine schnelle, weiterführende Behandlung. Das Sterberisiko steigt bei jedem Krankheitsschub, daher muss bei der Therapie von COPD alles dafür getan werden, diese zu vermeiden. #COPD #ChronicObstructivePulmonaryDisease #Lungenerkankung

Endokrine Orbitopathie bzw. Thyroid Eye Disease (TED) hat vielfältige und teils nicht sichtbare Symptome. Die komplexe Autoimmunerkrankung, die häufig mit Morbus Basedow verbunden ist, weist vielfältige Symptome auf, die nicht alle sichtbar sind und sowohl Endokrinologie als auch Ophthalmologie betreffen können. TED kann die Lebensqualität stark beeinträchtigen und die Diagnose erfolgt oft spät. Eine enge Kooperation zwischen Haus- und Fachärzt:innen ist daher entscheidend, um die Diagnosezeit zu verkürzen. Frau Prof. Ponto geht im Video auf die verschiedenen Symptome sowie die Leitlinien und Empfehlungen zur Klassifikation der European Group on Graves Orbitopathie (EUGOGO) ein. Das vollständige Interview zu TED mit Frau Prof. Ponto können Sie hier ansehen 👉 https://amgen.ly/3YTTijL Wir möchten das Bewusstsein für TED stärken, damit Symptome früher erkannt und die Diagnose zeitnah gestellt werden kann. #WeAreBiotech #RareDisease