Beitrag von BioPharma Cluster South Germany

Bayer und Aignostics kooperieren bei nächster Generation onkologischer Präzisionstherapien Bayer und Aignostics werden bei mehreren #KI-gestützten Ansätzen zur Anwendung in der Forschung und Entwicklung von onkologischen Präzisionstherapeutika zusammenarbeiten. Aignostics ist aus einer der weltweit führenden Universitätskliniken, der Charité - Universitätsmedizin Berlin, hervorgegangen und gehört zu den weltweit führenden Unternehmen in der KI-gestützten Pathologie, welche komplexe biomedizinische Daten in biologische Erkenntnisse umwandelt. Bayer und Aignostics werden gemeinsam eine neuartige KI-gestützte Plattform zur Identifizierung von Zielmolekülen entwickeln, bei der die Technologie von Aignostics mit seinen proprietären multimodalen Patientenkohorten zusammen mit der umfassenden Expertise von Bayer bei der Forschung und Entwicklung neuartiger onkologischer #Therapien genutzt wird. Darüber hinaus umfasst die Zusammenarbeit die Entwicklung von computergestützten Pathologiealgorithmen, die auf KI sowie maschinellem Lernen (ML) basieren. Diese verbinden Basisdaten der Pathologie, wie zum Beispiel molekulare Tumorprofile, mit klinischen Daten, wie zum Beispiel Therapieergebnisse von Patienten, um eine bessere Identifizierung, Stratifizierung und Auswahl von Patientinnen und Patienten für klinische Studien zu ermöglichen. #onkologie #pharma Mehr dazu erfahren Sie auf #CHEManager online: https://lnkd.in/eb54zf2n

🌟 𝗗𝗶𝗲 𝗕𝗲𝗱𝗲𝘂𝘁𝘂𝗻𝗴 𝗱𝗲𝗿 𝗘𝗻𝘁𝗱𝗲𝗰𝗸𝘂𝗻𝗴 𝘃𝗼𝗻 𝗺𝗶𝗰𝗿𝗼𝗥𝗡𝗔 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗿 𝗴𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗗𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼𝘀𝘁𝗶𝗸 𝘂𝗻𝗱 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗸 🌟 Wir können den beiden Nobelpreisträgern Victor Ambros und Gary Ruvkun nicht auch 970.000€ zukommen lassen, uns aber dennoch von Herzen für ihre Forschungen bedanken, denn für unsere Arbeit sind diese Entdeckungen unglaublich wertvoll. 𝗔𝗯𝗲𝗿 𝘄𝗮𝗿𝘂𝗺? Die Entdeckung von microRNA (miRNA) hat einen revolutionären Einfluss auf unser Verständnis der Genregulierung und die genetische Diagnostik. Diese kleinen, nicht-kodierenden RNA-Moleküle spielen eine entscheidende Rolle bei der Feinabstimmung der Genexpression, indem sie gezielt an mRNA binden und deren Translation hemmen. Hier sind einige Gründe, warum miRNAs so wichtig sind: 1. 𝗥𝗲𝗴𝘂𝗹𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲𝗿 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘅𝗽𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻: miRNAs sind Schlüsselakteure in komplexen regulatorischen Netzwerken, die für die Entwicklung, Differenzierung und das Überleben von Zellen entscheidend sind. Ihr Verständnis hilft uns, die Mechanismen zu entschlüsseln, die Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurodegenerative Störungen mitbedingen. 2. 𝗕𝗶𝗼𝗺𝗮𝗿𝗸𝗲𝗿 𝗳𝘂̈𝗿 𝗞𝗿𝗮𝗻𝗸𝗵𝗲𝗶𝘁𝗲𝗻: Aufgrund ihrer stabilen Präsenz in Körperflüssigkeiten wie Blut und Speichel können miRNAs als vielversprechende Biomarker für die frühzeitige Diagnose und Prognose von Krankheiten dienen. Dies eröffnet neue Möglichkeiten für personalisierte Medizinansätze. 3. 𝗧𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲𝘀 𝗣𝗼𝘁𝗲𝗻𝘇𝗶𝗮𝗹: Die gezielte Modulation von miRNAs könnte innovative Therapieansätze ermöglichen, um krankheitsverursachende Gene zu regulieren oder zu reparieren. Insgesamt trägt das Verständnis von microRNA maßgeblich dazu bei, die Komplexität der genetischen Regulation zu entschlüsseln und bietet vielversprechende Perspektiven für die Zukunft der medizinischen Diagnostik und Therapie. 🧬Also: 𝗗𝗮𝗻𝗸𝗲!🧬 #gen.ial #genetikum #genetik #microRNA #genregulation #genregulierung #nobelpreis #nobelpreismedizin

𝗣𝗿𝗲𝗶𝘀𝘁𝗿ä𝗰𝗵𝘁𝗶𝗴𝗲 𝗜𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 – 𝗙ü𝗿 𝗱𝗶𝗲 𝗖𝗔𝗥-𝗧-𝗭𝗲𝗹𝗹𝘁𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝗶𝗲 𝗸ö𝗻𝗻𝘁𝗲 𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗻 𝗡𝗼𝗯𝗲𝗹𝗽𝗿𝗲𝗶𝘀 𝗴𝗲𝗯𝗲𝗻. (Prize-worthy innovation - CAR T cell therapy could win the Nobel Prize). 👍 Erst seit 5 Jahren ist die #CARTZelltherapie als neuartige Behandlung für bestimmte Krebsarten in Deutschland zugelassen. Und schon jetzt konnte die Therapie die Krebsbekämpfung in vielen Fällen verbessern. So sieht das auch Univ.-Prof. Dr. med. Marion Subklewe von der Ludwig-Maximilians-Universität München, die als eine der ersten Mediziner:innen die Therapie gegen #Krebs angewendet hat und noch anwendet. 🩺 In ihrem Interview mit der Zeitung tz betont Prof. Subklewe, dass CAR-T-#Zelltherapien momentan vor allem bei plötzlich entstehenden aggressiven Krebsarten gut funktionieren: wie etwa Lymphomen, Leukämie, bestimmten Formen von Gehirntumoren, Hodenkrebs und bei einigen Arten von Lungenkrebs. 🔬 Laut der Medizinerin hat die CAR-T-Zelltherapie aber auch weit darüber hinaus eine enorme Bedeutung für die #Medizin: So gibt es bereits jetzt vielversprechende Ansätze, um die Therapie beispielsweise zur Behandlung von #Rheuma oder #MultipleSklerose einzusetzen. 🚀 Doch auch bei der Behandlung von #Krebs besteht weiterhin ein enormes Potenzial. Bisher wird die CAR-T-Zelltherapie nur angewendet, wenn andere Therapien wie Chemotherapien nicht gewirkt haben. Durch weitere innovative #Forschung könnte bereits im Vorfeld herausgefunden werden, bei welchen Patient:innen die Therapie sicher und wirksam ist, um irgendwann die CAR-T-Zelltherapie schon in der Erstlinie anzuwenden. 🤝 Genau hierfür sind die richtigen legislativen Rahmenbedingungen zentral, damit medizinische #Innovationen auch weiterhin von Unternehmen wie Gilead Sciences in Deutschland vorangetrieben werden und Patient:innen die bestmögliche Versorgung bekommen können. Lassen Sie uns hierzu gerne in den Austausch kommen! Nicole Stelzner Duc-Hien Huynh Bianca Rancea Christian Macher Robert Welte Marco Danz Nicola Fehringer Martin Bamberger Markus Finzsch Davia Viellechner Mathias Bernhardt Thomas Stranzl Pieter De Muynck Dr. Andreas Jäcker Steven B. Pia Nothing Valerie Stutenbecker Maurice Gesser Neil Mulcock Dick Sundh Gilead Sciences Kite Pharma Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie Pharma Deutschland #perspektiveCART

Top-Science-News vom IMC Krems (NÖ) 🇦🇹 : Forschungsprojekt zur Entwicklung optogenetischer Stammzelllinien erfolgreich – „Lichtschalter“ für spezielle Rezeptoren entwickelt IMC Krems federführend bei Etablierung innovativer zellbasierter Testsysteme zur Identifizierung von Biomarkern. Krems, Österreich, 13. August 2024: Ein Forschungsprojekt unter dem Lead der IMC Hochschule für Angewandte Wissenschaften Krems wurde soeben erfolgreich abgeschlossen und bietet nun eine hervorragende Basis für weitere Projekte: Dem Team um Prof. Christoph Wiesner vom Institut für Biotechnologie gelang es, spezielle Rezeptoren (Toll-like Rezeptoren, TLRs) auf Stammzellen genetisch so zu verändern, dass sie durch blaues Licht aktiviert werden können. Durch den Einsatz solcher „optogenetischer“ Techniken konnten biologische Signalwege in Zellen präzise gesteuert, unter physiologisch relevanten Bedingungen validiert und Krankheitsmodelle generiert werden. Diese neuen optogenetischen Zelllinien werden darüber hinaus einen wertvollen Beitrag zum Verständnis von Krankheitsmechanismen und zur Entwicklung innovativer, zielgerichteter Therapieansätze ermöglichen. Mehr Infos hier: https://lnkd.in/dQTdbwhN #imc krems #klpu #forschung #science #optogenetik #stammzellen #fwf

Zum Jahresbeginn 2024 wurde in Würzburg eine neue Außenstelle des #FraunhoferIZI eingerichtet. Unter der Leitung von Prof. Dr. Michael Hudecek werden neue Technologien für zelluläre Immuntherapien zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen entwickelt und klinisch geprüft. Folgende Forschungsschwerpunkte verfolgt die Gruppe: 🔹Entwicklung einer CAR-T- und CAR-NK-Kombinationstherapie, mit dem Ziel das Wirkungsspektrum zu verbreitern und Mechanismen zur Bildung von Tumorresistenz zu überwinden. 🔹Entwicklung neuer Herstellungstechnologien basierend auf nicht-viralem Gentransfer zur Steigerung der Herstellungseffizienz und Verfügbarkeit. 🔹Erweiterung des Behandlungsspektrums durch Identifizierung und Validierung geeigneter Tumorantigene und darauf basierend präklinische und klinische Entwicklung neuer zellbasierter Immuntherapien. Mehr Informationen zur Fraunhofer IZI-Außenstelle Zelluläre Immuntherapie finden Sie hier 📌 https://lnkd.in/enBdsZGw und hier in unserer Presse-News: 📌 https://lnkd.in/ePqv2m4M #Immuntherapie #CART #CARNK #Technologie #Onkologie #WeFightCancer

In den letzten 10 Jahren wuchs der #Onkologie-Markt zum größten Therapiemarkt überhaupt heran, betrachtet nach Umsatz. IQVIA progonstiziert diesem Aufwärtstrend kein Stopp – vielmehr wächst der Markt bis ins Jahr 2028 um jährlich 6 % und somit werden in den nächsten fünf Jahren ca. 100 neue Onko-Therapien entwickelt. Tatsächlich sind die meisten der Top 20 #Pharma-Unternehmen in diesem Spezialmarkt ebenso aktiv wie junge #Biotech und #Biopharma-Unternehmen. Viel Hoffnung wird in der Therapieentwicklung auf die Kopplung eines spezifischen Antigens mit einer bekannten Chemotherapie gesetzt. Antikörper-Konjugate wird diese Generation der Krebstherapie genannt. Wie können die Innovatoren diese und andere Neuentwicklungen erfolgreich den Patienten zur Verfügung stellen? Und zwar überall, weltweit? Das IQVIA White Paper liefert Antworten: https://bit.ly/3NNlSND #InsightsThatMatter #Oncology

News #Pharmaforschung Aufbau von #Translationszentrum für Gentherapien und Zelltherapien in Berlin beginnt Bayer und die Charité - Universitätsmedizin Berlin haben die Pläne zur Errichtung des Berlin Center for Gene and Cell Therapies, einem Translationszentrum für Gentherapien und Zelltherapien, vorgestellt. Das Projekt wird maßgeblich von der #Bundesregierung sowie dem Land Berlin finanziell gefördert und unterstützt. Ziel des gemeinsamen Vorhabens ist es, die Behandlungsmöglichkeiten dieser bahnbrechenden Technologien schneller Patientinnen und Patienten zur Verfügung zu stellen und dabei gleichzeitig in Berlin ein führendes #Biotech-Ökosystem für neuartige Therapien aufzubauen. Das Potenzial für Gen- und Zelltherapien gilt als enorm. Sie sind Hoffnungsträger für Menschen, bei denen herkömmliche Therapien versagt haben oder für die es bislang keine wirksame Behandlung gibt. Um die vielversprechenden Ergebnisse der #Grundlagenforschung schneller zu den Patientinnen und Patienten zu bringen, wollen #Charité und Bayer auf dem #Bayer-Campus am Nordhafen in Berlin-Mitte ein Translationszentrum für Gen- und Zelltherapien errichten. Als Translation wird die Überführung von Forschungsergebnissen in die #Gesundheitsversorgung bezeichnet. Diesen Transfer soll das Berlin Center for Gene and Cell Therapies beschleunigen, indem es Start-ups unterstützt, ihre innovativen Ansätze für Gen- und #Zelltherapeutika in die klinische Entwicklung zu bringen. Dazu ist ein sogenannter #Inkubator mit voll ausgestatteten Laborflächen sowie ein nach den Standards der guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, #GMP) zertifizierter Produktionsbereich geplant. Inkubatoren sind Einrichtungen, die im Sinne eines „Brutkastens für innovative Ideen“ Start-ups auf dem Weg der Gründung begleiten und sie unterstützen, ein tragfähiges Geschäftsmodell zu entwickeln. Die jungen Unternehmen sollen dafür Beratung zu regulatorischen Auflagen, klinischen Studien, Patentrechten und Business Development erhalten. Für den Betrieb des Inkubators gründen Bayer und die Charité eine gemeinschaftliche öffentlich-private, nicht gewinnorientierte Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Charité wird 67 Prozent, Bayer 33 Prozent der Geschäftsanteile besitzen. Mehr dazu lesen Sie auf #CHEManager online: https://lnkd.in/dw8cwRPk

🧬 #Krebstherapien werden immer individueller – dank Biomarkern.     Besonders in jüngster Forschung werden mithilfe der DNA-Sequenzierung neue #Biomarker entdeckt.* Auch wir nutzen diese Erkenntnisse, um unsere Pipeline an Krebstherapeutika zu erweitern. Durch unseren Fokus auf #Forschung möchten wir mit klinischen Studien dazu beitragen, dass Krebspatient:innen zielgerichtet unterstützt werden.     Weitere Informationen über Therapien bei Krebserkrankungen und unsere Arbeit finden Sie hier: https://lnkd.in/dhxryMVY  #ChangingTomorrow #Onkologie *Krebsgesellschaft.de: Biomarker: Basis für personalisierte Krebsmedizin 

Die Welt der Medizin steht vor einer Revolution – und RNA-basierte Therapeutika sind der Schlüssel dazu! 🎉 In Hamburg arbeiten unsere herausragenden Ärzte und Forscher an vorderster Front, um diese bahnbrechenden Technologien weiterzuentwickeln und in die klinische Praxis zu bringen. RNA-Therapien, wie mRNA, siRNA und Antisense-Oligonukleotide, bieten präzise und gezielte Behandlungsmöglichkeiten, die es uns ermöglichen, tief in die genetischen Grundlagen von Krankheiten einzugreifen. Ein spannendes Beispiel ist die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen, die nicht nur im Kampf gegen COVID-19 eine zentrale Rolle gespielt haben, sondern auch das Potenzial besitzen, das Immunsystem zur Bekämpfung von Krebs zu trainieren. Hamburger Experten, Prof. Dirk Arnold und Prof. Christoffer Gebhardt, arbeiten intensiv daran, diese Technologien zu perfektionieren und neue therapeutische Wege zu beschreiten. #RNATherapeutics #MedizinDerZukunft #Innovation #Hamburg #Gesundheit #Biotechnologie #Krebsforschung #Wissenschaft #HamburgLeadingTheWay

Zell- und Gentherapien eröffnen neue und vielversprechende Wege für die Behandlung von Krankheiten bei Patientinnen und Patienten. Zusätzlich können diese Therapien eine neue Branche für den deutschen Forschungs- und Entwicklungsstandort etablieren, die Wertschöpfung und Arbeitsplätze in Deutschland schafft.Wir bei Bayer begrüßen daher, dass das Berliner Institut für Gesundheitsforschung in der Charité im Auftrag des Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) eine Nationale Strategie für Zell- und Gentherapie entwickelt hat. Damit schließt Deutschland in diesem Feld zu anderen Ländern wie den USA, Frankreich und China auf.  Wir begreifen diese Strategie als eine einmalige Chance für den Standort Deutschland. Daher sollte das Bundeskabinett sie annehmen und ressortübergreifend implementieren. Zu den wichtigsten Themen gehört die Optimierung regulatorischer Rahmenbedingungen vor und nach der Zulassung dieser Therapien. Nur so können wir sicherstellen, dass diese bahnbrechenden Therapien auch in Deutschland entwickelt und erfolgreich in die Patientenversorgung gebracht werden. #FürDieNächsteGeneration