Beitrag von Bundesärztekammer

Ein großartiger Schritt, um direkter mit den AEMP-Experten zu agieren und die Zusammenarbeit zu stärken! Dies wird sicherlich wertvolle Synergien schaffen und die Qualität sowie Sicherheit in der Aufbereitung von Medizinprodukten weiter verbessern.

Pünktlich zum 11. DNVF-Forum und zur Mitgliederversammlung am 15.05.2024 hat das Deutsche Netzwerk Versorgungsforschung e.V. den Jahresbericht 2022/ 2023 veröffentlicht. Der Jahresbericht gibt einen Überblick über aktuelle Zahlen und Fakten. Demzufolge hat das DNVF 126 institutionelle und 364 natürliche Mitglieder, was einen Mitgliederzuwachs von 10 bzw. 64 Mitgliedern darstellt. Neben den Perspektiven der Vorstandsmitglieder bzgl. der Prioritäten und Kernthemen des #DNVF, verschafft der Jahresbericht einen Überblick sowohl über die aktuelle Mitgliederstruktur als auch über die Aktivitäten der Arbeits- und Fachgruppen. Darüber hinaus wird über vergangene Veranstaltungen, wie z.B. der Deutsche Kongress für Versorgungsforschung #DKVF, berichtet. Wenn Sie den folgenden Link nutzen, können Sie den Jahresbericht 2022/ 2023 des DNVF lesen: https://lnkd.in/emhdAhtv #DNVF #Jahresbericht

Für das Stichwort des Monats im aktuellen DATENSCHUTZ-BERATER habe ich mir ein Basisaufgabe vorgenommen und die Rechtsgrundlagen der Datenverarbeitung in der DSGVO betrachtet. Man übersieht bei allen komplexen Sachverhalten gerne diese Basics und die umfangreiche Rechtsprechung des EuGH hierzu. Danke an die Herausgeber und Redaktion für die Möglichkeit zur Veröffentlichung und Mitwirkung im Beirat!

Super spannende Insights zu Verordnerbreite und -tiefe aus dem zweiten TK DiGA Report: Wie die Konzentrationskurve sehr eindrucksvoll zeigt, kommen 60% der DiGA Verordnungen von nur 20% der Verordner! Für eine zielgerichtete und effiziente Sales-/Außendienststrategie gilt daher: 1. Priorisiere Verordnertiefe vor Verordnerbreite 2. Identifiziere Early Adopter mit hohem Verordnungspotenzial früh 3. Segmentiere diese Zielgruppe entsprechend (Personas) und stimme Content und Channels darauf ab Dr. Hanne Horvath Christoph Schilling Dr. Michael Müller-Peltzer Dr. med. Sepideh Schönfeld, MBA Pascal Grimm Julian Gansen Anna Bechara Daria Radant 🌈 Benedict Rehbein Patrick Sindt Sebastian Zupanic Gülsüm Parmaksiz Adham Kassab Lukas Schramm Ingo Schraut Jasmin Saric, PhD Dennis Hermann Luisa Wasilewski Dr. Kay Brunner Martin Goehl Torsten B. Christann Malte Bucksch Leonard Rinser 🤘🏼Reinhard Borowski Esther de Grooth 🇩🇪🇳🇱

Wichtig, dass dieses Kapitel der Schweizer Geschichte endlich aufgearbeitet wurde - auch für das Leid der Betroffenen! Einige Erkenntnisse sind ähnlich mit den Ergebnissen aus unserer neuesten Publikation zum Thema Begleitung von sozial belasteten Familien als Querschnittsaufgabe. Die Publikation gibt es kostenlos hier als Download: https://lnkd.in/dFre6PJm

 Empfehlungen des Internationalen Expertengremoiums zur Zukunft der NFDI ab 2029 https://lnkd.in/dX-MHedZ Die Halbzeit der von Bund-Länder-Vereinbarung vom 26.11.2018 geregelten NFDI-Startphase ist bereits überschritten. Einen ersten Meilenstein für die Weiterförderung hat nun das Internationale NFDI-Expertengremium gesetzt. Dieses setzt sich aus einer großen Bandbreite von Disziplinen und Forschungrichtungen zusammen und vereint Expertise aus Deutschland, weiteren europäischen Ländern und Singapur. Die Relevanz des Papieres leitet sich daraus ab, dass die Empfehlungen Erkenntnisse des zuständigen Bewertungsgremiums aus der Begutachtung der NFDI-Konsortien kondensiert. Als nächster entscheidender Schritt steht nun die Strukturevaluation der NFDI durch den Wissenschaftsrat an, welche bis zum 31.12.2025 vorgelegt werden soll. Die maßgeblichen Anforderungen des Expertengremiums an die Förderung der NFDI ab 2029 lauten: (1) Bedarfsorientierung bleibt maßgeblich (2) Zusammenspiel von Konsolidierung und dynamischer Weiter-)Entwicklung unverzichtbar (3) Verflechtung der Konsortien mit NFDI-Gesamtsystem weiter stärken (4) Langfristig stabile Dienste erforderlich (5) NFDI baut Funktion als anschlussfähiger Ankerpunkt zur nationalen und internationalen Vernetzung aus. (6) Mittelbedarfe sowohl an bestehenden als auch an neuen Aufgaben ab 2029 orientieren. Es bleibt zu hoffen, dass auch bei den weiteren Entscheidungsschritten die grundlegende strukturelle Relevanz der NFDI für unser Wissenschafts- und Innovationssystem erkannt und NFDI in dauerhafte Förderung überführt wird. Dank an Mitglieder: Kerstin Schill, Rainer Breitling, Sascha Brune, Philipp Cimiano, Lucio Colombi Ciacchi, Maria Daghofer, Ralf-Jürgen Dettmar, Andreas Draguhn, Evelyn Gius, Arndt von Haeseler, Melanie Herschel, Thomas Hinz, Ralf von den Hoff, Christian Kubisch, Ralf Ludwig, Gernot Marx, Gudrun Oevel, Boris Otto, Florian Pappenberger, Urs Alexander Peuker, Andreas Rauber, Eva Pfanzelter, Barbara E. Weißenberger, Sönke Zaehle und Ständige Gäste: Rüdiger Eichel, Petra Gehring, Rainer Lange, Marion Steinberger, York Sure-Vetter. 

Demnächst ein Webinar zum spannenden und relevanten Thema SCS Revisionen. Freue mich mit Georgios Matis und PD Dr. Simon Bayerl verschiedene Aspekte zu beleuchten: https://lnkd.in/ecd_kEcr

Ich freue mich sehr darüber, mit einem Vortrag bei der CDI Innovationsgruppe Regulatorik am 3. September dabei zu sein. Dass immissionsschutzrechtliche Genehmigungsverfahren zu lange dauern, ist ein Fakt. Beschleunigungsüberlegungen sind daher nicht neu, doch die gewünschten Effekte sind bisher meistens verpufft. Die BImSchG-Novelle soll nun maßgebliche Beschleunigung bewirken. Ich wage eine erste Bewertung für die Praxis.

Meine Erwartungen an Inhalt und Ablauf des Kongresses wurden bislang mehr als erfüllt. Theorie und Praxis in guter Abstimmung zueinander mit sachlichen und ehrlichen Diskussionen zwischen den Teilnehmern. Seehr empfehlenswert. #pcd24

📢🔍 Am 23.10. hat das Europäische Parlament seine Forderungen zur Revision und Anpassung der MDR & IVDR in einem konsolidierten Beschluss festgelegt. 📝💪 Vor der Plenarsitzung haben sich alle Fraktionen auf einen einzigen Antrag mit insgesamt 15 Forderungen an den zukünftigen Gesundheitskommissar geeinigt. 🤝✅ Die Resolution beinhaltet unter anderem die Forderungen nach einer systematischen Überarbeitung der Verordnungen, der Straffung der Regulierungsverfahren und der Schaffung von Transparenz. 🗓️💰 Auch Engpässe und ausreichende Ressourcen für Benannte Stellen, transparente Fristen und Gebühren im Konformitätsbewertungsverfahren sowie beschleunigte Verfahren für Innovationen und besondere Regelungen für Orphan-Devices sind vorgesehen. 💡🔬 Diese Forderungen werden Einfluss auf das Anhörungsverfahren des designierten EU-Gesundheitskommissars am 6. November haben. 🎥📺 Die Anhörungen werden live gestreamt 🌐 Einen Monat später, am 2. und 3. Dezember, findet das EPSCO-Treffen der EU-Gesundheitsminister (EU-Rat) statt. Auch hier wird intensiv über das Thema MDR & IVDR diskutiert. Für die Industrie sind die kommenden beiden Monate entscheidend. 📅🔝