Beitrag von Deutsche Hirnstiftung

Natürlich erlebe ich auch immer mal Menschen, die sich weigern meine Unterstützung anzunehmen. Ich entfremde doch keinen seinem Hausarzt. Oder verteufele Schulmedizin. Ich habe selber mit in der Grundlagenforschung und Phamaindustrie geholfen neue Therapieoptionen zu entwickeln, bis hin zur Markteinführung und darüber hinaus nutzbar für den Anwender zum Vorteil des Patienten gemacht. Nun erlebe ich als Gesundheitscoach koinzident zweimal das gleiche Schicksal: Ischias Beide Male hatte ich VORHER beraten dürfen, bevor das - häufig langwierige -äußerst schmerzhafte Ischias-Leiden ausbrach. Beim einen, der die Informationen aller Experten integrierte, ist es eine vorübergehende, akute Ischias-Unleidigkeit, eine Lapalie. Beim anderen ist es zur Katastrophe mutiert. Dieser hatte sich entschlossen vor einem Jahr, ohne meine Beratung weiterzumachen. Dafür hat er nun jede Menge Spezialisten konsultiert, war lange Zeit krank geschrieben, ausgefallen, jede Menge Medikamente, auch süchtigmachendes Tilidin, verordnet bekommen und eingenommen. Nun steht er mit Hüftarthrose auf der OP-Liste. In allerletzter Sekunde erkennt nun seine Osteopathin, sein Leiden als Ischias, sorgt sich dass er eine unnötige Operation bekommt. NUN ist er wieder hellhörig, nimmt meinen Rat wieder an. Mit Diplomabschluß in Sportmedizin erkläre ich ihm, warum er seine Lende behandeln muss, nicht seine Hüfte oder gar sein Bein. Das wirkt für den rationalen Verstand erstmal paradox. Welche Dehnungsübungen, Analgetika, Supportiva wie z.B. Coffein, Magnesium, viel Wassertrinken, Seitenschläferkissen, Akupressur.....situativ und individuell unterschiedlich: Kälte ODER Wärme, Bewegung ODER Ruhe. Nun finden meine Tipps wieder Gehör Ich helfe Krankenstand zu vermeiden, digital bequem von zuhause aus. Dazu muss icheiniges abfragen, lasse mir die Symptomatik bei Bedarf wiederholt genau schildern. Ich erkläre leicht verständlich, was da jeweils im Körper vor sich geht. Unterstütze meine Klienten auf dem Wege zu einem mündigen Patienten, der aus der Krankheitsphase vielseitig geschult herauskommt, gut gewappnet für ein mögliches Rezidiv. Prophylaxe-Massnahmen verlängern die Intervalle bis zum nächsten. Autoimmunerkrankungen werden asymptomatisch bzw still. Sind Experten uneinig, kann man mir beide Seiten schildern. Als neutraler Dritter helfe ich zu beurteilen, was der jeweils beste Weg ist. Oft haben gar beide Seiten Recht. Ich #helfe Vorteile zu ergreifen, priorisieren, zu koordinieren, gar beides zu integrieren. Oft finde ich die eigentliche Ursache. Thyroxin senkt - suffizient dosiert - die #Schmerzschwelle. Thyroxin senkt den Schmerzmittelbedarf z.T. enorm! Thyroxin weitet die Blutgefäße. Zu wenig verengt sie. Infarkt-Gefahr steigt. Thyroxin ist rezeptpflichtig. Die zielführende Diagnose helfe ich früher stellen zu können, helfe bei der Dosisfindung.

👉Mit IT-Zertifizierungen gegen Demenz! 😉 Einige Risikofaktoren für Demenz gehören zur Gruppe der mangelnden Auslastung des Gehirns. Von subtilen wie Hör- und Sehschwächen bis zu einem Mangel an Lernen. Anspruchsvolle IT-Zertifizierungen erfordern wochenlangen Einsatz. Anfangs machen sie Spass. Dann belasten sie die Nerven. Und am Ende ist man froh mit viel Dopamin, dass man sie bestanden hat Sie sind tatsächlich sehr gesund. 😁 Sie verzögern Demenz! 👉Bilde dich regelmässig weiter und bleib so im Gehirn gesund! 😃 #zertifizierung #demenz https://lnkd.in/e4tsP2JX

Die Angst vor Alzheimer ist groß. Entsprechend groß sind die Hoffnungen auf wirksame Behandlungen. Seit einigen Jahren weckt die Transkranielle Pulsstimulation (TPS) solche Hoffnungen. In TV-Beiträgen erzählen Betroffene und ihre Angehörigen von erstaunlichen Resultaten 🤔 💡 Wir haben uns die Methode genauer angeschaut. Unser Fazit lest ihr in diesem Beitrag über TPS bei Alzheimer. 💬 Was denkt ihr über diese neue Behandlung? Habt ihr selbst schon Erfahrungen mit TPS-Behandlungen gemacht? #tps #demenztherapie #demenzbehandlung #transkraniellepulsstimulation #alzheimermedikament #mitdemenzleben #demenzwissen #demenzverstehen #demenz #alzheimer #demenzbetreuung #lebenmitdemenz #demenzsymptom #vergesslichkeit #menschenmitdemenz #demenzworld

 „Im Programmheft steht hinter meinem Namen ‚i.R.‘. Das heißt nicht ‚in Ruhe‘, sondern ‚in Rage‘ weil die Essstörungsbehandlung in Deutschland so schlecht ist.“, sagte Univ.-Prof. Dr. med. Beate Herpertz-Dahlmann am 14. Essstörungskongress in Wien. Zu viele Eltern in der DACH-Region machen dieselbe Erfahrung. Die Wartelisten für stationäre, teilstationäre wie ambulante Behandlung sind lang und die Wartezeiten betragen 3-6 Monate – zu lange für Patient:innen mit Anorexie (AN), bei denen jeder Tag zählt. Zudem orientieren sich die Behandlungen der meisten Kliniken an überholten Konzepten. So werden bspw. Patient:innen, die nicht essen können (das Hauptsymptom bei Magersucht) mit Besuchsverbot und Isolation bestraft, weil ihnen mangelnde Kooperation unterstellt wird, obwohl fehlende Krankheitseinsicht ein Symptom der AN ist. Oder die Eltern werden von der Behandlung ausgeschlossen und bekommen keine Auskunft über die Behandlungsstrategie, ergänzende Maßnahmen oder die Gewichtsentwicklung, da sie noch immer als Ursache der Erkrankung gesehen und auf Distanz zu ihren Kindern gehalten werden. Erste Lichtblicke und Vorbilder sind in der DACH-Region z.B. die Charité Berlin sowie die Unikliniken in Aachen, Dresden, Wien und Zürich. Dort steht, im Einklang mit modernen Forschungsergebnissen, die möglichst rasche Wiederherstellung eines individuellen gesunden Gewichts im Vordergrund und die Eltern werden möglichst früh in den Behandlungsprozess miteinbezogen. Stationsergänzende resp. -ersetzende Angebote wie Home-Treatment HoT, StäB oder SUCCEAT versuchen Klinikaufenthalte zu verkürzen, die Eltern zu stärken und die Patient:innen möglichst rasch wieder in ihr natürliches Umfeld zu integrieren. In der ambulanten Behandlung haben sich im angelsächsischen Raum familienbasierte Ansätze wie das Family Based Treatment FBT (auch Maudsley-Modell) oder MANTRA (Maudsley Anorexia Nervosa Treatment for Adults) erfolgreich etabliert. In der DACH-Region finden sehr viele Eltern noch nicht die Hilfe, die sie benötigen. Wollen sie dennoch die aktuellen Forschungserkenntnisse nutzen und ihren Kindern zu einer raschen Gewichtszunahme verhelfen, sind sie häufig auf sich allein gestellt. Dadurch hat sich eine neue Therapieform entwickelt, die Familienintegrierte Therapie FiT. Sie orientiert sich an den Grundprinzipen des FBT, wird mangels Angebot aber ohne ausgebildete FBT-Therapeut:innen durchgeführt. In meinem Buch „Nicht ohne meine Eltern“ führe ich in die FiT ein und verbinde wissenschaftliche Erkenntnisse mit den praktischen Erfahrungen zahlreicher betroffener Eltern. „Nur mit meinen Eltern – Familienintegrierte Therapie für Kinder und Jugendliche bei Magersucht“. Ab sofort im Handel.

Was uns so beschäftigt und was wir mit unseren #Therapielots:innen teilen: 𝐃𝐞𝐥𝐢𝐫𝐢𝐮𝐦 - 𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐇𝐞𝐫𝐚𝐮𝐬𝐟𝐨𝐫𝐝𝐞𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐟ü𝐫 𝐆𝐞𝐬𝐮𝐧𝐝𝐡𝐞𝐢𝐭𝐬𝐛𝐞𝐫𝐮𝐟𝐞 Viele von euch haben bestimmt schon einmal den Begriff #Delirium oder #Delir gehört. 𝑨𝒃𝒆𝒓 𝒘𝒂𝒔 𝒉𝒆𝒊ß𝒕 𝒅𝒂𝒔 𝒆𝒊𝒈𝒆𝒏𝒕𝒍𝒊𝒄𝒉 ❓  𝑼𝒏𝒅 𝒊𝒔𝒕 𝒅𝒂𝒔 ü𝒃𝒆𝒓𝒉𝒂𝒖𝒑𝒕 𝒇ü𝒓 𝒎𝒆𝒊𝒏𝒆 #𝑷𝒂𝒕𝒊𝒆𝒏𝒕:𝒊𝒏𝒏𝒆𝒏 𝒖𝒏𝒅 𝒎𝒊𝒄𝒉 𝒓𝒆𝒍𝒆𝒗𝒂𝒏𝒕 ❓ Ein #Delir ist nicht nur ein Phänomen nach chirurgischen Eingriffen oder auf Intensivstationen, sondern betrifft alle älteren, #pflegebedürften Menschen. Und anders als der Begriff „Durchgangssyndrom“ vermuten lässt, ist es eben kein vorübergehendes Phänomen, sondern hinterlässt bei vielen den Betroffenen dauerhafte Schäden. Mind. 25% behalten kognitive Einschränkungen die einem leichten Alzheimer ähneln, es kommt zu Dekubitus, Pneumonie und einer erhöhten Sterblichkeit. ➡ Besonders interessant ist jedoch die Prävention und Behandlung: viele Studien zeigen, dass eben nicht Medikamente, sondern #therapeutische Maßnahmen den Patient:innen helfen das #Delirium zu verlassen. 𝑾𝒊𝒆 𝒌𝒂𝒏𝒏 𝒊𝒄𝒉 𝒎𝒆𝒊𝒏𝒆 𝑷𝒂𝒕𝒊𝒆𝒏𝒕:𝒊𝒏𝒏𝒆𝒏 𝒎𝒊𝒕 𝑫𝒆𝒍𝒊𝒓-𝑨𝒏𝒛𝒆𝒊𝒄𝒉𝒆𝒏 𝒖𝒏𝒕𝒆𝒓𝒔𝒕ü𝒕𝒛𝒆𝒏? Generell ist es wichtig die Patient:innen zu reorientieren. Das konsequente tragen der eigenen Seh- und Hörhilfen ist dabei essenziell. Gut sichtbare Uhren und Kalender, sowie eine Tageszeitung oder Nachrichten und der Besuch von Angehörigen helfen. Generell gilt es tagsüber anregende und nachts schlaffördernde Maßnahmen umzusetzen. Das bedeutet, dass die Personen morgens aus dem Bett mobilisiert werden und die geistige und körperliche Aktivität gefördert wird. Dies macht sie müde für die Nacht. Abends werden Licht und Lärm reduziert. Weiterhin sollten Ängste reduziert werden. Dafür ist zuerst auf eine adäquate Schmerztherapie zu achten, denn Schmerzen erzeugen Ängste und verhindern die anderen Therapieformen umzusetzen. Zudem sollte auf eine möglichst hohe Konsistenz der betreuenden Personen und wie schon erwähnt bieten Angehörige neben Orientierung auch Sicherheit für die Betroffenen. ⚓ 𝑵𝒐𝒄𝒉𝒎𝒂𝒍 𝒊𝒏 𝑲ü𝒓𝒛𝒆 Das #Delir ist ein häufig unterschätztes Phänomen bei älteren, pflegebedürftigen Patient:innen, welches schwerwiegende Folgen für die Betroffenen haben können. Daher sollten wir bewusst auf mögliche Delir-Anzeichen achten und unsere Patient:innen im Sinne einer nicht-medikamentösen, interdisziplinären Prävention und Therapie überstützen, wie Frühmobilisation, Reorientierung und Verbesserung des Tag-Nacht-Rhythmus. ⚓ 𝑾𝒂𝒔 𝒔𝒊𝒏𝒅 𝒆𝒖𝒓𝒆 𝑬𝒓𝒇𝒂𝒉𝒓𝒖𝒏𝒈𝒆𝒏 𝒎𝒊𝒕 𝑫𝒆𝒍𝒊𝒓? 𝑾𝒊𝒆 𝒈𝒆𝒉𝒕 𝒊𝒉𝒓 𝒅𝒂𝒎𝒊𝒕 𝒖𝒎 𝒖𝒏𝒅 𝒉𝒂𝒃𝒕 𝒊𝒉𝒓 𝒃𝒆𝒔𝒐𝒏𝒅𝒆𝒓𝒆 𝑻𝒊𝒑𝒑𝒔? #gesundheitswesen #therapie #ergotherapie #logopädie #physiotherapie #krankenhaus #versorgung

Heute ist 𝗧𝗮𝗴 𝗱𝗲𝗿 𝗘𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗲! 🧠⚡ Der Tag der Epilepsie findet jährlich am 𝟱. 𝗢𝗸𝘁𝗼𝗯𝗲𝗿 statt und bietet eine wichtige Gelegenheit zur Thematisierung dieser 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗘𝗿𝗸𝗿𝗮𝗻𝗸𝘂𝗻𝗴, 𝗱𝗶𝗲 𝘄𝗲𝗹𝘁𝘄𝗲𝗶𝘁 𝗠𝗶𝗹𝗹𝗶𝗼𝗻𝗲𝗻 𝘃𝗼𝗻 𝗠𝗲𝗻𝘀𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗯𝗲𝘁𝗿𝗶𝗳𝗳𝘁. Sie äussert sich durch 𝘄𝗶𝗲𝗱𝗲𝗿𝗸𝗲𝗵𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘁𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲 𝗔𝗻𝗳𝗮̈𝗹𝗹𝗲, die oft durch abnormale elektrische Impulse im Gehirn ausgelöst wird. Diese 𝗔𝗻𝗳𝗮̈𝗹𝗹𝗲 𝗸𝗼̈𝗻𝗻𝗲𝗻 𝗶𝗻 𝘂𝗻𝘁𝗲𝗿𝘀𝗰𝗵𝗶𝗲𝗱𝗹𝗶𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗙𝗼𝗿𝗺𝗲𝗻 auftreten, von kurzen Bewusstseinsstörungen bis hin zu schweren Spasmen, die das Leben der Betroffenen erheblich beeinflussen. Epilepsie gehört zu den 𝗵𝗮̈𝘂𝗳𝗶𝗴𝘀𝘁𝗲𝗻 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗘𝗿𝗸𝗿𝗮𝗻𝗸𝘂𝗻𝗴𝗲𝗻 auf der Welt. Etwa 𝟭% 𝗱𝗲𝗿 𝗴𝗲𝘀𝗮𝗺𝘁𝗲𝗻 𝗪𝗲𝗹𝘁𝗯𝗲𝘃𝗼̈𝗹𝗸𝗲𝗿𝘂𝗻𝗴 ist davon betroffen. Das sind ungefähr 80'00 Betroffene in der Schweiz. Während 𝘇𝘄𝗲𝗶 𝗗𝗿𝗶𝘁𝘁𝗲𝗹 𝗱𝗲𝗿 𝗕𝗲𝘁𝗿𝗼𝗳𝗳𝗲𝗻𝗲𝗻 𝗱𝗮𝗻𝗸 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗸𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼̈𝘀𝗲𝗿 𝗕𝗲𝗵𝗮𝗻𝗱𝗹𝘂𝗻𝗴 𝗮𝗻𝗳𝗮𝗹𝗹𝘀𝗳𝗿𝗲𝗶 leben, benötigt 𝗲𝗶𝗻 𝗗𝗿𝗶𝘁𝘁𝗲𝗹 𝘇𝘂𝘀𝗮̈𝘁𝘇𝗹𝗶𝗰𝗵𝗲 𝗛𝗶𝗹𝗳𝗲, da ihre Erkrankung 𝘀𝗰𝗵𝘄𝗲𝗿 𝘇𝘂 𝗯𝗲𝗵𝗮𝗻𝗱𝗲𝗹𝗻 ist. 💊 Gemeinsam können wir diesen Anlass nutzen, um das Verständnis für diese Erkrankung zu fördern und die Betroffenen sichtbar zu machen. Durch die Sensibilisierung dieses Themas bauen wir aktiv Vorurteile ab und stärken das Bewusstsein in unserer Gesellschaft. Ein fundiertes Wissen erlaubt uns, auf die Anliegen von Betroffenen besser einzugehen. So sorgen wir nicht nur für mehr Akzeptanz und Unterstützung, sondern verbessern auch die Lebensqualität für Menschen mit Epilepsie. 💙 So können auch Sie helfen, das Bewusstsein für Epilepsie zu schärfen: 👂 Schenken Sie Betroffenen ein offenes Ohr 💬 Tauschen Sie sich mit Mitmenschen über das Thema aus 🤝 Spenden Sie an Stiftungen und Organisationen, die sich für Epilepsie einsetzen #swissepi #epistiftung #tagderepilepsie #epilepsie #bewusstseinschaffen

👂 In der neuen Folge von „Adipositas & Ich – mein Leben mit der Erkrankung" von big5health geht's um die Prävention von krankhaftem Übergewicht in jungen Jahren. Was kann man als Elternteil tun, um das Körperbild und den Selbstwert seines Kindes zu stärken – und warum ist das so wichtig? 🍎 Und wie kann man Schulessen – und damit auch das Essverhalten in den eigenen vier Wänden – gesünder machen? Wir sprechen mit Expert:innen über diese und weitere spannende Themen rund um die Vorbeugung von Adipositas bei Kindern und Jugendlichen. https://lnkd.in/dM6PqcE6

Grünflächen in Krankenhäusern werden mit einer verbesserten psychischen Gesundheit, reduzierter Angst und schnelleren Erholungszeiten in Verbindung gebracht. 🌿 Ist Ihre Abteilung darauf vorbereitet, Ihren Patienten diese Vorteile zu bieten? Lassen Sie Vapotherm HVT 2.0 Ihren Patienten, die auf Atmungsunterstützung angewiesen sind, auf ihrem Weg zur Genesung helfen, das Atmen zu erleichtern! https://hubs.ly/Q02MkSF50

***Webplattform und App sollen Lebensqualität von Menschen mit Parkinson verbessern*** #Parkinson ist eine der häufigsten #neurodegenerativen Erkrankungen weltweit. Betroffene leiden hauptsächlich unter Störungen in der #Motorik, aber auch das Gedächtnis kann sich mit fortschreitender Erkrankung verschlechtern. Da der Krankheitsverlauf sehr unterschiedlich verlaufen kann, raten Experten zu einer genauen Überwachung der Patienten und Patientinnen, um schnell auf Veränderungen von Symptomen reagieren zu können. Eine digitale Plattform und App, entwickelt von Forschenden des Fraunhofer-Institut für Angewandte Informationstechnik FIT, soll den Krankheitsverlauf trackt und die Lebensqualität von Parkinson-Erkrankten erhöhen. Für Betroffene ist der Weg in die Praxis aufgrund der motorischen Einschränkungen häufig eine Herausforderung Untersuchungen finden teilweise alle sechs Monate statt. Für die Erkrankten oder ihre Angehörige sind neu aufgetretene Symptome oft nicht erkennbar, sodass die behandelnden Ärzte nicht informiert werden. Im Projekt #ParkProReakt wollen Forschende des Fraunhofer FIT zusammen mit ihren Partnern, einen kontinuierlichen digitalen Austausch zwischen den Praxen und ihren Patienten und Patientinnen ermöglichen. Ziel ist es ein sektorenübergreifendes sowie bedarfsorientierendes Versorgungsmodell zu schaffen. Dieses soll unter einem #holistischen Ansatz Pflegekräften und Spezialistinnen und Spezialisten miteinbezieht und ihnen den Austausch ermöglicht. So sei es möglich für eine verbesserte Versorgung der Betroffenen zu sorgen und gleichzeitig das Pflegepersonal zu entlasten. »Die App namens Active PD wird nach einer Einlernphase von den Patientinnen und Patienten bedient. Die damit gesammelten Daten werden in die Webplattform übertragen, die den Ärztinnen und Ärzten zur Verfügung steht«, erklärt Daniel Wolferts, Wissenschaftler am Fraunhofer FIT. In einer Studie muss die Interventionsgruppe zweimal pro Woche mithilfe der App und der mit #Sensorik ausgerüsteten Apple Watch spezifische, standardisierte Parkinson-bezogene Tests durchzuführen. Die App dient mit entsprechenden Übungen, der Kontrolle der Motorik und Sensorik. Auch Fragen über das persönliche Wohlbefinden sind in die App integriert. Der behandelnde Arzt wird zum einen über ein drastisches Verschlechtern des Zustandes des Patienten informiert, zum anderen auch über besondere Ereignisse, wie Stürze. Laut Wolferts könne das Konzept im Erfolgsfall auf andere #neurologische Erkrankungen ausweitet werden. Einige Partner: Philipps-Universität Marburg Justus-Liebig-Universität Giessen AWO Stadtkreis Gießen e.V. AWO des Landesverband Hamburg e.V. Techniker Krankenkasse - TK Technische Hochschule Mittelhessen LiKe Healthcare Research GmbH Portabiles HealthCare Technologies Lesen Sie mehr unter: https://lnkd.in/exTNmDyt ©Abbildung: Fraunhofer FIT

👂 In der neuen Folge von „Adipositas & Ich – mein Leben mit der Erkrankung" beschäftigen wir uns mit der Prävention von krankhaftem Übergewicht in jungen Jahren. Was kann man als Elternteil tun, um das Körperbild und den Selbstwert seines Kindes zu stärken – und warum ist das so wichtig? 🍎 Und wie kann man Schulessen – und damit auch das Essverhalten in den eigenen vier Wänden – gesünder machen? Wir sprechen mit Expert:innen über diese und weitere spannende Themen rund um die Vorbeugung von Adipositas bei Kindern und Jugendlichen. https://lnkd.in/dM6PqcE6