Beitrag von HEIN Industrieschilder GmbH

Spannendes Treffen mit den Geschäftsführern der Novartis Pharma GmbH und der Amgen GmbH, Heinrich Moisa und Manfred Heinzer. Ein wettbewerbsfähiger und innovationsfreundlicher Rahmen für Forschung und Entwicklung ist essenziell, um die Versorgungssicherheit, Verfügbarkeit und Zugänglichkeit von Medikamenten in der EU zu gewährleisten. Die EU muss die Wettbewerbsfähigkeit der forschenden EU-Pharmaindustrie und Arzneimittelversorgung in der EU dauerhaft sicherstellen. Arzneimittelforschung, -entwicklung und -produktion in Europa müssen gestärkt werden. Klinische Forschung ist zentral für die Entwicklung innovativer Arzneimittel. Die Bayerische Staatsregierung setzt sich dafür ein, dass Bayern/Deutschland wieder zu einem führenden Standort für klinische Studien wird. Der Forschungsstandort Bayern/Deutschland muss wieder attraktiver werden. Administrative Hürden und Datenschutzanforderungen bei klinischen Studien müssen abgebaut werden. Die geplanten Änderungen am Arzneimittelneuordnungsgesetz verringern die Anreize für Forschungs- und Entwicklungsinvestition in Deutschland. Die Staatsregierung hat daher im Bundesrat Änderungen dieser kontraproduktiven Regelungen angemahnt. Das geplante Medizinforschungsgesetz greift einzelne bayerische Forderungen auf, aber es besteht noch Nachbesserungsbedarf.

Das Bundesministerium für Gesundheit leistet mMn mit dem ersten Mediziner der insgesamt 17 Bundesgesundheitsminister erstmals authentisch am Medizinischen Code orientierte und damit eine gute holistische Arbeit in der komplexen Optimierungsnot des deutschen Gesundheitssystem. Das zeigt sich eben auch u.a. darin, dass er alle für die Versorgung relevanten Stakeholder in die Reformbestrebungen einbezieht und dabei eine effiziente Brücke zu Leistungserbringern und Patienten schlägt.

Global Equity Bullets, 3. Juli 2024 ➠ https://lnkd.in/emq-4FF3 : Die Ereignisse der letzten Wochen haben dem Markt vor Augen geführt, dass 2024 das „Jahr der Wahlen“ ist: Rund 50% der Weltbevölkerung geben ihre Stimme ab. Außerdem in den neuesten Global Equity Bullets: Sowohl Eli Lilly and Company als auch Novo Nordisk zählten erneut zu den besten Unternehmen im S&P und auf dem europäischen Markt.

Dänisches Pharma-Wunder Dänemark hat nicht nur Novo Nordisk, sondern mit Bavarian Nordic, Genmab, Lundbeck, Gubra, Zealand Pharma, Ascendis Pharma noch andere Milliardenkonzerne im Pharma-Bereich. Wie ist das bei so einem kleinen Land möglich? Zwei Faktoren sind mir besonders aufgefallen: 1. Die Eigentümerstruktur. Vor allem die alten Player Novo Nordisk und Lundbeck gehören zu großen Teilen Stiftungen. Die investieren erstens langfristig und zweitens investieren sie das Geld wieder ins dänische Ökosystem. 2. Der Fokus. Vor allem Novo Nordisk und Lundbeck sind im Vergleich zu anderen alten Pharma-Konzernen sehr stark auf einige wenige Bereiche fokussiert. Und investieren dadurch auch mal intensiver in Technologien, die grade nicht so angesagt sind, weil es Kern des Businesses ist.

Nicht nur Techtitel haben die Börse angetrieben - auch zwei Aktien aus dem Gesundheitsbereich sorgten für Schlagzeilen: Novo Nordisk und Eli Lilly. Doch es gibt weitere vielversprechende Gesundheits-Titel. Wir haben bei Fondsmanagern nachgefragt, welche anderen Aktien bei ihnen ganz oben auf der Liste stehen. Hendrik Lofruthe, CFA Apo Asset Management GmbH (apoAsset) Terence McManus Bellevue Asset Management Janus Henderson Group PLC Kristoffer Karl Unterbruner Medical Strategy - Biotech Investors Andreas Bischof, PhD nova funds Oliver Schneider Wellington Management #aktien #gesundheit #healthcare #novonordisk #elililly

𝟭𝟰 𝗝𝗮𝗵𝗿𝗲 𝗯𝗶𝘀 𝘇𝘂𝗿 𝗠𝗮𝗿𝗸𝘁𝗲𝗶𝗻𝗳ü𝗵𝗿𝘂𝗻𝗴 𝗲𝗶𝗻𝗲𝘀 𝗞𝗿𝗲𝗯𝘀𝗺𝗲𝗱𝗶𝗸𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 – 𝗗𝗲𝘀𝘄𝗲𝗴𝗲𝗻 𝗯𝗿𝗮𝘂𝗰𝗵𝗲𝗻 𝘄𝗶𝗿 𝘀𝘁𝗮𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗥𝗮𝗵𝗺𝗲𝗻𝗯𝗲𝗱𝗶𝗻𝗴𝘂𝗻𝗴𝗲𝗻 (14 years until the market launch of a cancer drug - That's why we need stable framework conditions) ⚠️ Markteinführungen neuer Krebsmedikamente dauern immer länger! Das hat das IQVIA-Institut im neuen „Global Oncology Trends“-Report für den US-amerikanischen Markt errechnet. Laut des Instituts vergehen zwischen der Anmeldung eines ersten Patents bis zur Verfügbarkeit für Patient:innen aktuell durchschnittlich 14 Jahre. ⏳ Die langen Zeiträume zwischen Patentierung und Markteinführung zeigen, wie komplex die Entwicklung innovativer Krebsmedikamente ist – und warum verlässliche und stabile Rahmenbedingungen für die forschende #Pharmaindustrie so wichtig sind. Nicht nur in den USA, sondern insbesondere auch auf dem deutschen Markt. 🔬 Denn lange Phasen vor der Einführung der #Krebsmedikamente bedeuten für Unternehmen wie Gilead Sciences Kite Pharma, dass sie enorme Forschungskosten tragen müssen. Um dies später ausgleichen zu können, sind verlässliche Patente auf die entwickelten Medikamente ein wesentliches Mittel, um die #Innovationen zu gewährleisten. Gerade das wird aber durch Regelungen wie die #AMNOG-Leitplanken erschwert. Dennoch begrüßt Gilead die #NationalePharmastrategie der #Bundesregierung und deren Ziel, bessere Bedingungen für #Forschung und #Entwicklung zu schaffen. Denn die schnelle Markteinführung innovativer Therapiemöglichkeiten ist essenziell, um Patient:innen so schnell wie möglich zu helfen! ⬇️ Mehr Details zum Global Oncology Report gibt es im Artikel von Pharma Fakten in den Kommentaren. ⬇️ Nicole Stelzner Duc-Hien Huynh Bianca Rancea Christian Macher Robert Welte Marco Danz Nicola Fehringer Martin Bamberger Markus Finzsch Davia Viellechner Mathias Bernhardt Thomas Stranzl Pieter De Muynck Dr. Andreas Jäcker Steven B. Pia Nothing Valerie Stutenbecker Maurice Gesser Neil Mulcock Dick Sundh Gilead Sciences Kite Pharma Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie Pharma Deutschland

Mit dem Medizinforschungsgesetz ist ein wichtiger Schritt in die richtige Richtung erfolgt. Jetzt heißt es „dran bleiben“ und die entsprechende Infrastruktur ausbauen. Meine Kollegin @Doris Henn spricht im Interview mit @Pharma Fakten darüber, was sich in Deutschland verbessern muss, damit noch mehr Menschen von klinischen Studien profitieren können.    Das gesamte Interview zum Nachlesen: https://lnkd.in/eFgdFgVR   #AstraZenecaGermany #WhatScienceCanDo #KliFo #KlinischeStudien 

Wenn diese Impulse nun zu mutigen und nachhaltigen Weichenstellungen der Politik führen sind wir am richtigen Weg. Es tut sich was in Deutschland - und wir sind dabei!

Der Zweikampf zwischen den Pharma-Giganten Eli Lilly aus Amerika und Novo Nordisk aus Dänemark geht in die nächste Runde. Nachdem Novo Nordisk mit seinen Zahlen für das zweite Quartal eher für Ernüchterung sorgte, konnte Eli Lilly die Erwartungen der Analysten in vielen Bereichen pulverisieren. Beide Unternehmen schwimmen aufgrund ihrer Medikamente Wegovy (Novo Nordisk) und Zepbound (Eli Lilly) zur Gewichtsreduktion auf der Erfolgswelle, mussten zuletzt an der Börse aber Prozentpunkte einbüßen. Die neuen Zahlen von Eli Lilly beflügelten aber die ganze Branche und zogen auch Novo Nordisk mit nach oben. Sind die Amerikaner jetzt der klare Favorit für das eigene Depot? Das erfahren Sie hier: https://lnkd.in/dmvjAksH

#Schlüsselindustrie Es ist großartig, dass unsere Geschäftsführerin von AstraZeneca Deutschland, Alexandra Bishop, ab sofort Teil des vfa-Präsidiums ist. Es braucht eine gemeinsame Stimme, die für zukunftsfähige Strukturen im Gesundheitssystem sowie für eine wettbewerbsfähige forschende Pharmabranche einsteht. Arzneimittelinnovationen müssen schnellstmöglich bei Patient:innen ankommen und auch in Zukunft verfügbar sein. Dafür steht Alexandra Bishop und freut sich sehr auf den konstruktiven Austausch mit dem Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA). Für diese Punkte möchten wir uns besonders einsetzen: 🔬Deutschland soll international wieder unter den Top 3 der klinischen Forschung sein. 💡Innovation muss in Deutschland wieder mehr wertgeschätzt werden. Dazu braucht es stabile Rahmenbedingungen, die Fortschritt belohnen. 🗣️ Patient:innen brauchen eine starke Stimme und müssen im System vermehrt Gehör finden. #AstraZenecaGermany #vfa #Forschung #Innovation