Beitrag von Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Eines der Forschungsziele der TUM ist es, wirksame Therapien gegen Krebs zu entwickeln. Dazu verbinden wir nun die Exzellenz unserer TUM School of Medicine and Health, des TUM Universitätsklinikums und unserer Forschungsneutronenquelle FRM II mit der führenden Expertise des radiopharmazeutischen Biotech-Unternehmens ITM Isotope Technologies.   Gerade haben wir einen Forschungsrahmenvertrag unterzeichnet, der die fruchtbare, jahrelange Kooperation mit ITM auf eine neue Ebene hebt. Gemeinsam wollen wir innovative Radionuklid-Therapien zur zielgerichteten Behandlung von Krebserkrankungen entwickeln und damit den Behandlungserfolg sowie die Lebensqualität für Krebspatienten maßgeblich verbessern.   https://lnkd.in/dh6PrPX7   Technische Universität München ITM Isotope Technologies Munich SE Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) Stephanie E. Combs Karsten Schacht Ulrich Meyer #Krebsforschung #Krebstherapie #RadionuklidTherapie #Biotechnologie #MedizinischeInnovation #Lebensqualität #Forschungskooperation #NeutronenquelleFRMII #PartnerschaftITM Credit: ITM Isotope Technologies

𝗣𝗿𝗲𝗶𝘀𝘁𝗿ä𝗰𝗵𝘁𝗶𝗴𝗲 𝗜𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 – 𝗙ü𝗿 𝗱𝗶𝗲 𝗖𝗔𝗥-𝗧-𝗭𝗲𝗹𝗹𝘁𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝗶𝗲 𝗸ö𝗻𝗻𝘁𝗲 𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗻 𝗡𝗼𝗯𝗲𝗹𝗽𝗿𝗲𝗶𝘀 𝗴𝗲𝗯𝗲𝗻. (Prize-worthy innovation - CAR T cell therapy could win the Nobel Prize). 👍 Erst seit 5 Jahren ist die #CARTZelltherapie als neuartige Behandlung für bestimmte Krebsarten in Deutschland zugelassen. Und schon jetzt konnte die Therapie die Krebsbekämpfung in vielen Fällen verbessern. So sieht das auch Univ.-Prof. Dr. med. Marion Subklewe von der Ludwig-Maximilians-Universität München, die als eine der ersten Mediziner:innen die Therapie gegen #Krebs angewendet hat und noch anwendet. 🩺 In ihrem Interview mit der Zeitung tz betont Prof. Subklewe, dass CAR-T-#Zelltherapien momentan vor allem bei plötzlich entstehenden aggressiven Krebsarten gut funktionieren: wie etwa Lymphomen, Leukämie, bestimmten Formen von Gehirntumoren, Hodenkrebs und bei einigen Arten von Lungenkrebs. 🔬 Laut der Medizinerin hat die CAR-T-Zelltherapie aber auch weit darüber hinaus eine enorme Bedeutung für die #Medizin: So gibt es bereits jetzt vielversprechende Ansätze, um die Therapie beispielsweise zur Behandlung von #Rheuma oder #MultipleSklerose einzusetzen. 🚀 Doch auch bei der Behandlung von #Krebs besteht weiterhin ein enormes Potenzial. Bisher wird die CAR-T-Zelltherapie nur angewendet, wenn andere Therapien wie Chemotherapien nicht gewirkt haben. Durch weitere innovative #Forschung könnte bereits im Vorfeld herausgefunden werden, bei welchen Patient:innen die Therapie sicher und wirksam ist, um irgendwann die CAR-T-Zelltherapie schon in der Erstlinie anzuwenden. 🤝 Genau hierfür sind die richtigen legislativen Rahmenbedingungen zentral, damit medizinische #Innovationen auch weiterhin von Unternehmen wie Gilead Sciences in Deutschland vorangetrieben werden und Patient:innen die bestmögliche Versorgung bekommen können. Lassen Sie uns hierzu gerne in den Austausch kommen! Nicole Stelzner Duc-Hien Huynh Bianca Rancea Christian Macher Robert Welte Marco Danz Nicola Fehringer Martin Bamberger Markus Finzsch Davia Viellechner Mathias Bernhardt Thomas Stranzl Pieter De Muynck Dr. Andreas Jäcker Steven B. Pia Nothing Valerie Stutenbecker Maurice Gesser Neil Mulcock Dick Sundh Gilead Sciences Kite Pharma Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie Pharma Deutschland #perspektiveCART

Klinische Studien im Fokus 🧬🔬 Mit den meisten laufenden klinischen Studien in Österreich ist der gestrige #TagDerKlinischenForschung ein besonderer Tag für #AstraZenecaAustria. Unser Team ist in ganz Österreich unterwegs, um die aktuell laufenden Studien vor Ort zu betreuen. Dabei engagieren wir uns besonders in Bereichen mit einem hohen medizinischen Bedarf – sei es in der Onkologie, Immunologie, bei Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen. Unser Ziel ist es, das Leben der beinahe 500 an diesen klinischen Studien teilnehmenden Patient:innen entscheidend zu verbessern. Oder wie unsere Kollegin Conny es ausdrückt: „Die klinische Forschung bildet den Grundpfeiler der Therapien von Morgen. Ein besonderer Moment ist, zu sehen, wie neue Medikamente den Teilnehmer:innen an der klinischen Studie zu mehr Lebensqualität verhelfen.“, Cornelia Wynands, Local Study Associate Director Welchen Einfluss hat die klinische Forschung in Österreich? 🔬Mit einer frühen Anwendung von neuen Therapien werden Kosten für das Gesundheitssystem reduziert und zusätzliche Ressourcen geschaffen. 🏥 Patient:innen haben eine längere und verbesserte Lebensqualität und einen frühzeitigen Zugang zu neuen Therapien. 🤝Jeder in die klinische Forschung investierte Euro generiert nahezu das Doppelte (1,95 Euro) für die heimische Wirtschaft. #AstraZenecaAustria #Science #Forschung #Innovation #KlinischeForschung #Studies #Oncology #Pharma #Economy #Patients #WeFollowTheScience #WePutPatientsFirst #Arzneimittel #ClinicalTrialsDay #TagDerKlinischenForschung #KlinischeStudien Angela Alfanz Dr. Juergen Kurzeck

Pulmonale #Karzinoide: Forschende der #Uniklinik #Köln und der Universität zu Köln entdecken Schlüsselfaktoren für unterschiedliche Krankheitsverläufe bei seltenen Lungentumoren. ⬇️ Pulmonale Karzinoide sind seltene Tumore der Lunge mit äußerst unterschiedlichen klinischen Verläufen. Bei vielen Patientinnen und Patienten verhalten sie sich wie gutartige Tumore; eine operative Entfernung des Tumors führt zu einer vollständigen Heilung. Bei einigen Patientinnen und Patienten kommt es jedoch zu einem aggressiven Wachstum und einer Metastasierung des Tumors mit schlechten Heilungschancen. Wie kommen diese unterschiedlichen Verlaufsformen zustande? In einer gemeinsamen Studie entdeckten Forschende der Experimentellen #Kinderonkologie an der Uniklinik Köln und der Translationalen #Genomik der Universität zu Köln, dass der Krankheitsverlauf bei pulmonalen Karzinoiden mit einer Aktivierung des Gens TERT (Telomerase Reverse Transkriptase) verknüpft ist. Die neuen Erkenntnisse könnten in Zukunft eine genauere Vorhersage des Krankheitsverlaufs und zielgerichtetere Therapiestrategien auch bei anderen Krebserkrankungen ermöglichen. Mehr lesen: https://lnkd.in/eXtHwN6J  

Könnten zirkuläre RNAs (circRNAs) ein vielversprechender Ansatz für die Krebsbehandlung und -diagnose sein? ► Zirkuläre RNAs beeinflussen die Genregulation, indem sie microRNAs hemmen. ► Ihr Einsatz könnte die Stabilität von RNA-basierten Therapien verbessern. ► Ihre Rolle als Biomarker ist noch unklar, könnte aber wichtige Erkenntnisse für die Zukunft liefern. Den gesamten Artikel dazu lesen Sie hier: https://lnkd.in/eCGu76Je #journalonkologie #RNATherapie #Biomarker #Krebsforschung

ERC Starting Grants: Wir gratulieren Dr. Sonja Wörmann zur renommierten Förderung durch den European Research Council (ERC) Dr. sonja woermann von der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II des #TUM #Universitätsklinikums erhält die renommierte Förderung für ihre Forschungsarbeit im Bereich innovative Therapie von #Bauchspeicheldrüsenkrebs: Bei mehr als 90 Prozent der Patientinnen und Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs liegen Mutationen in einem bestimmten Gen vor. Diese lassen Krebszellen besonders unkontrolliert wachsen. Dementsprechend wird viel Hoffnung in Therapien gesetzt, die auf diese Mutationen abzielen. Leider sprechen die Therapien bislang nicht bei allen Betroffenen an, schlimmer noch: Teilweise lässt die Wirkung nach anfänglich vielversprechenden Ergebnissen nach. Im Projekt ADRIP untersucht Dr. Sonja Wörmann, warum es dazu kommt. Ihr besonderes Interesse gilt einem Enzym namens APOBEC3A, kurz A3A. In ersten Studien fand die Wissenschaftlerin Hinweise darauf, dass A3A nicht nur das Erbgut der Krebszellen verändert, sondern auch deren RNA. Dadurch könnten diese widerstandsfähiger und vielfältiger und somit schwerer behandelbar werden. Im Laufe der oben beschriebenen Therapien nimmt auch die Menge von A3A im Tumorgewebe zu. Dr. Sonja Wörmann will die genauen Wirkungsmechanismen von A3A untersuchen und Substanzen identifizieren, mit denen sich A3A regulieren lässt. Ihr Forschungsprojekt ist eines von insgesamt sechs Projekten der Technische Universität München zu Gesundheitsthemen, die mit ERC Starting Grants gefördert werden. #ERCStG #ERCGrants #ResearchFunding #Bauchspeicheldrüsenkrebs

𝗢𝗻𝗸𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 𝘂𝗻𝗱 𝗪𝗶𝗿𝗸𝘀𝘁𝗼𝗳𝗳𝗳𝗼𝗿𝘀𝗰𝗵𝘂𝗻𝗴: 𝗚𝗲𝗺𝗲𝗶𝗻𝘀𝗮𝗺𝗲 𝗘𝗿𝗳𝗼𝗹𝗴𝗲 𝗯𝗲𝗶 𝘀𝗲𝗹𝘁𝗲𝗻𝗲𝗺 𝗠𝗮𝗴𝗲𝗻-𝗗𝗮𝗿𝗺-𝗞𝗿𝗲𝗯𝘀 Wie lassen sich gastrointestinale Stromatumoren (kurz GIST) behandeln und neue Therapien entwickeln? Diesen Fragen gehen die Arbeitsgruppen von Prof. Dr. Daniel Rauh (Technische Universität Dortmund) und Prof. Dr. Sebastian Bauer (#WestdeutschesTumorzentrum, Universitätsmedizin Essen sowie Medizinische Fakultät der Universität Duisburg-Essen) gemeinsam nach. Seit mehr als zehn Jahren kämpfen die Essener #Onkologie und die Dortmunder #Wirkstoffforschung gegen den seltenen Magen/Darm-Krebs GIST. Aktuelle Ergebnisse ihrer Zusammenarbeit wurden jetzt im „Journal of Clinical Oncology“ und in „Nature Communications“ veröffentlicht. Unter der Federführung von Prof. Bauer konnten die Forschenden eine völlig neue Form von #Resistenzmechanismen identifizieren, die erklären, warum Patient:innen, die an GIST erkrankt sind, auch auf neueste Therapien nicht mehr ansprechen. Diese Arbeit stellt eine wichtige Voraussetzung für die Entwicklung neuer Therapien dar. 👏 Die zweite Arbeit unter der Leitung von Prof. Rauh beschäftigt sich mit dem Bindungsmodus des neu zugelassenen Arzneistoffs Avapritinib, bei dem bereits nach kurzer Zeit Resistenzmutationen aufgetreten sind. Die Studie liefert wichtige Erkenntnisse für die Entwicklung innovativer Wirkstoffe, die diese Resistenzen umgehen können. Einen ausführliche Beitrag zu der Forschungskooperation und die Links zu de Originalveröffentlichungen gibt es unter https://lnkd.in/ecACQx54 #krebsforschung #cancerresearch Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - German Research Foundation Drug Discovery Hub Dortmund (DDHD)

Jedes Jahr erhalten rund 500.000 Menschen in Deutschland die Diagnose Krebs. Mit unserer Leidenschaft für Forschung und Innovationen wollen wir die Behandlung von Patient:innen verändern. Die gute Nachricht: Die Bundesregierung hat mit dem Medizinforschungsgesetz die klinische Forschung in Deutschland gestärkt. 🔬 Für uns ist die klinische Forschung eine wichtige Säule unseres Unternehmens, insbesondere auch in der Onkologie. Wir als Daiichi Sankyo Deutschland sind mit unserer klinischen Forschung führend und in 135 Studienzentren in 71 deutschen Städten aktiv. 🏥 Wir nutzen diese Forschung, um weltweit die Lebensqualität für Patient:innen zu verbessern. Unser Ziel: Mit echten Innovationen die Behandlungsstandards für Menschen mit gastrointestinalen Tumoren, Lungen- und Brustkrebs zu verändern. An welchen Standorten wir forschen? Das sehen Sie auf unserer Karte. 👇🏻 #DaiichiSankyo #DSOncology #Onkologie

🔬 Innovative Entwicklung in der Onkologie: Personalisierte mRNA-Impfstoffe revolutionieren die Krebstherapie Wir freuen uns, ein spannendes Interview mit Univ.-Prof.in Mag.a Dr.in Maria Sibilia, Leiterin des Zentrums für Krebsforschung, Medizinische Universität Wien, teilen zu können. Die mRNA-Technologie, die bereits bei COVID-19-Impfstoffen erfolgreich eingesetzt wurde, zeigt nun auch vielversprechende Ergebnisse in der Krebstherapie. Der besondere Vorteil: Diese Impfstoffe können individuell auf das genetische Profil des Tumors jedes einzelnen Patienten abgestimmt werden. Kernpunkte der neuen Therapie: • Präzise Aktivierung der Immunantwort gegen Tumorzellen • Erste erfolgreiche Studien, besonders bei der Behandlung von Melanomen • Möglichkeit der Kombination mit anderen Therapieformen 🔍 Lesen Sie das vollständige Interview auf unserer Website und erfahren Sie mehr über diese innovative Entwicklung in der personalisierten Medizin: https://lnkd.in/dy9HsKrQ #MedizinischeInnovation #Krebsforschung #PersonalisierteMedizin #Healthcare #mRNA #Onkologie #MedicalScience #Innovation #ResearchAndDevelopment

Neuer Behandlungsansatz für Patient:innen mit ALK-mutiertem Lungenkrebs!    Eine aktuelle Publikation im New England Journal of Medicine, an der das  #KLILFPO mit OA Dr. Maximilian Hochmair beteiligt ist, testet statt einer „One-Size-fits-all“-Herangehensweise (reine konventionelle Chemotherapie nach einer OP) den Einsatz von #Alectinib, einem ALK-Inhibitor.    Studiendesign:  👥 Insgesamt nahmen 257 Patient:innen teil, wobei 130 davon zweimal täglich 600 mg Alectinib einnahm über einen Zeitraum von 24 Monaten.    👥 Die Kontrollgruppe erhielt dagegen vier 21-tätige Zyklen platinbasierter Chemotherapie (n = 127).    Die Ergebnisse zeigen:  📈 Die adjuvante Alectinib-Behandlung verbesserte signifikant das krankheitsfreie Überleben im Vergleich zur platinbasierten Chemotherapie bei Patient:innen mit reseziertem ALK-positivem #NSCLC.   Lesen Sie die #NEJM-Publikation und die betreffende Presseaussendung – Links im Kommentarfeld. #Lungcancer #research #ALINA #ALK #clinicaltrials #KLILFPO