Beitrag von Oswald Neumann

Pressemeldung Rationell Reinigen „Digitale Prozesse sichern die Qualität“ Die „Good Manufacturing Practice“ – oder in Deutsch: „Gute Herstellungspraxis“ – ist in sensiblen Branchen wie etwa der pharmazeutischen oder der Lebensmittelindustrie und auch bei der Halbleiterfertigung essenzieller Teil der Qualitätssicherung. Für Reinigungsdienstleister, die dort unter anderem im Reinraumumfeld tätig sind, bringt die Einhaltung dieser Vorschriften einen erheblichen Aufwand. Wie die Digitalisierung von Arbeitsprozessen dabei unterstützen kann. Lesen Sie den gesamten Pressebericht auf unseren Blog: https://lnkd.in/dC84AWwp #neumannundneumann #rationellreinigen #guteherstellungspraxis #gmp #datenintegrität #digitalisierung #prozesse

Pressemeldung Rationell Reinigen „Digitale Prozesse sichern die Qualität“ Die „Good Manufacturing Practice“ – oder in Deutsch: „Gute Herstellungspraxis“ – ist in sensiblen Branchen wie etwa der pharmazeutischen oder der Lebensmittelindustrie und auch bei der Halbleiterfertigung essenzieller Teil der Qualitätssicherung. Für Reinigungsdienstleister, die dort unter anderem im Reinraumumfeld tätig sind, bringt die Einhaltung dieser Vorschriften einen erheblichen Aufwand. Wie die Digitalisierung von Arbeitsprozessen dabei unterstützen kann. Lesen Sie den gesamten Pressebericht auf unseren Blog: https://lnkd.in/daerEc6t #neumannundneumann #rationellreinigen #guteherstellungspraxis #gmp #datenintegrität #digitalisierung #prozesse

#CHEManager 09/2024: Anlagenbau & #Prozesstechnik Automatisiert in die Pharma-Zukunft: Syntegon ermöglicht höhere Verfügbarkeit und kürzere Produktionszeiten für die #Pharmaproduktion In der #Pharmaindustrie stellen die sichere und hochwertige Herstellung, Verarbeitung, Abfüllung sowie Verpackung von #Pharmazeutika immer wieder große Herausforderungen. Automatisierung ist der Schlüssel bei der Bewältigung dieser Herausforderungen. Bei dem neuen Settle Plate Changer (SPC) von Syntegon für automatisiertes Keimzahlmonitoring in der Pharmaindustrie stehen Wirtschaftlichkeit und #Annex-1-Konformität im Vordergrund: Er trägt zur Verringerung von Kontaminationsrisiken und manuellen Eingriffen in den aseptischen Abfüllprozess bei und lässt sich nahtlos in Neu- und Bestandsanlagen integrieren. Eine weitere Neuentwicklung, die modulare Bioprozess-Plattform (MBP) der Syntegon-Tochter Pharmatec GmbH, reduziert Lieferzeiten und Kosten und verfügt über alle Funktionalitäten für die klinische und kommerzielle Produktion. „Das #Reinraum-Monitoring ist bei der aseptischen Herstellung unerlässlich und hat im Kontext des EU GMP Annex 1 weiter an Bedeutung gewonnen“, sagt Steffen Gröber, globaler Produktmanager im Syntegon Service. So dürfen Sedimentationsplatten maximal vier Stunden der Reinraumluft ausgesetzt sein und müssen dann getauscht werden, um konsistente Probenahmen für flüssige Abfüllprozesse sicherzustellen. Mit dem neuen robotergestützten System von #Syntegon erfolgt dieser Schritt jetzt automatisiert. So werden auch die bisher erforderlichen Produktionsunterbrechungen stark verringert: „Dank dem SPC müssen Anlagen für das Keimzahlmonitoring nur noch einmal täglich gestoppt werden, was sich in spürbar höherer Maschinenverfügbarkeit von bis zu 300 Stunden pro Jahr und somit in nachhaltigeren Prozessen niederschlägt“, erläutert Gröber. Zudem lassen sich Prozesssicherheit und Rückverfolgbarkeit dank optionalem Barcode-Scanning erhöhen. (...) Mehr zu diesem Thema erfahren Sie von CHEManager-Autor Volker Oestreich in der neuen #CM0924: https://lnkd.in/e5KzCR9c

Optimieren Sie Ihre #industriellen Prozesse mit einem leistungsstarken und fortschrittlichen #Wägeterminal! Lesen Sie den Artikel auf powderbulksolids.com https://okt.to/61A3WS, um mehr über die neueste Innovation zu erfahren und darüber, wie sie Ihre industriellen Prozesse modernisieren kann. #MTIND https://okt.to/zr6Sip

🔌 Das Potenzial der modularen Fertigung zeigt sich, wenn kleine Teile zu Großem zusammenkommen. 🌍 In einer Welt, in der die Nachfrage nach individuellen Lösungen und Kleinserien steigt, ist der Bedarf an flexiblen und effizienten Prozessen wichtiger denn je. 💊 Die pharmazeutische Industrie und die #Prozessfertigung, einschließlich Chemie, Lebensmittel, Kosmetik und Pharma, stehen vor der Herausforderung, sich auf kürzere Produkt- und Innovationszyklen einzustellen. Die modulare Produktion zerlegt die Gesamtaufgabe in kleinere, überschaubare Teile, was eine erhöhte #Flexibilität und #Effizienz ermöglicht. Weitere Infos erhalten Sie hier 👉 https://lnkd.in/d7KADHpY #zenonrocks #copadata #modularproduction #mtp #moduletypepackage #produktionsprozess

Pharmaverpackungen im Wandel - 5 wesentliche Herausforderungen "Transition in Packaging" - das Motto der Fachpack 2024 verdeutlicht in kurzen Worten den sich abzeichnenden Wandel in der Verpackungsbranche. Insbesondere die pharmazeutische Industrie befindet sich aktuell in einem Spannungsfeld zwischen regulatorischen Vorgaben, Aspekten des Produktschutzes und wachsenden Anforderungen an die Nachhaltigkeit der Verpackungen. Inspiriert von meinem Besuch auf der Fachpack 2024 habe ich die wesentlichen Herausforderungen der Branche im Verpackungsbereich kurz zusammengefasst. 1. Regulatorische Anforderungen und Compliance - in Europa müssen Pharmaverpackungen den spezifischen Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) entsprechen, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der verpackten Arzneimittel zu gewährleisten - Produktverpackungen müssen manipulations- und fälschungssicher gestaltet werden (EU-Fälschungsschutzrichtlinie) - außerdem dienen die Verpackungen dazu, die geforderte Rückverfolgbarkeit der Produkte sicherzustellen 2. Nachhaltigkeit und Umweltschutz - die Reduzierung von Kunststoffabfällen und die Umstellung auf nachhaltige Verpackungsmaterialien gewinnt vor dem Hintergrund der Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) auch in der Pharmaindustrie zunehmend an Bedeutung - die zentrale Herausforderung besteht darin, durch den Einsatz recyclingfähiger Monomaterialien oder durch eine Optimierung des Verpackungsdesigns (Größe, Materialstärke, Druck, Form, ...) umweltfreundlicher zu werden, ohne dabei die strikten Anforderungen an Stabilität, Haltbarkeit und Produktschutz zu gefährden 3. Smart Packaging - die Integration von Smart Packaging Technologien in die bestehenden Lieferketten kann im Bereich der Arzneimittelverpackung komplett neue Möglichkeiten eröffnen - Verpackungen können mit Sensoren oder RFID-Chips ausgestattet werden und somit bspw. detaillierte Informationen über die Lager- und Transportbedingungen (Temperatur, Feuchtigkeit, ...) der Medikamente sammeln 4. Verpackungsdesign und Benutzerfreundlichkeit - patientenorientierte Verpackungslösungen müssen für ältere Menschen oder Patienten mit körperlichen Einschränkungen leicht zu öffnen sein und zudem eine gute Dosierbarkeit der Medikamente ermöglichen 5. Lieferkettenoptimierung und Kostendruck - Verpackungslösungen müssen effizient in den Produktionsprozess integriert werden können - die Optimierung von Verpackungsgrößen und die Reduzierung des Materialverbrauchs spielen in diesem Zusammenhang eine entscheidende Rolle zur Senkung der Produktionskosten Sind auch Sie gerade dabei Ihre Produktverpackung neu zu überdenken? Was sind Ihre Gründe dafür? Gerne entwickeln wir mit Ihnen gemeinsam individuelle und innovative Verpackungslösungen, mit denen sie den oben genannten Herausforderungen dauerhaft gerecht werden und somit Ihren langfristigen wirtschaftlichen Erfolg sichern. #flexibleverpackungen #gruberfolien #sustainability #pouches #pharma

#HenkelPackaging Keine Verpackung ohne Verpackungsmaschinen! Aber was geschieht gerade in der Verpackungsindustrie? Diskutieren Sie mit Branchenführern und Experten auf der Verpackungsmaschinenkonferenz. Sie können sich auf Themen wie diese freuen: 🤔 Warum hat Industrie 4.0 als Geschäftsmodell bisher nicht funktioniert? 🛡️ Der #CyberResilienceAct - was Sie wissen sollten ⚖️ #PPWR: eine Bestandsaufnahme 🌏 Was bedeutet Chinas Abkopplungsstrategie für die deutsche #Verpackungsmaschinenindustrie? Neugierig? Dann anmelden! http://ms.spr.ly/6040YT776

Was passiert, wenn Shampoos und Pflegespülungen in derselben Anlage hergestellt werden? 🤔 Hie können Hersteller eine perfekte und fehlerfreie Sortierung gewährleisten? Digimarc und OMRON präsentieren eine innovative Lösung: Digital Watermarking mit #MachineVision. Diese Technologie hilft Herstellern und Marken, aktuelle Herausforderungen zu meistern und wettbewerbsfähig zu bleiben. Sehen Sie sich das Webinar an und erfahren Sie mehr über fortschrittliche Prozesse, die die Effizienz steigern, Qualitäts- und Regulierungsstandards erfüllen und Einblicke in #Echtzeitdaten bieten.: https://lnkd.in/dG65ar6s #MakeitSustainable #packaging

🔔 NEUER BLOG: Digitalisierung der Prozessindustrie Lesen Sie in unserem neuesten Blogbeitrag, warum Digitalisierung in der Prozessindustrie unverzichtbar ist! Von der Sicherheit der Produktionsmitarbeiter bis zur Gewährleistung höchster Produktqualität - erfahren Sie, wie wir mit unserem MES HYDRA X for Process die Anforderungen der Industrie erfüllen und Produktionsunternehmen dabei unterstützen, wettbewerbsfähig zu bleiben. Mehr erfahren: https://lnkd.in/erQVbHxx #hydraxforprocess #digitalisierung #thesimplewayofdigitalization #industrie40 #prozessdigitalisierung #mes

📢 Achtung: Diese Themen sind längst nicht mehr nur für die #pharmazeutische #Produktion relevant. Auch Hersteller von #Chemikalien und #Kosmetikprodukten sowie die #Konsumgüter- und #Lebensmittelindustrie erkennen zunehmend die Vorteile der #Transparenz in der #Lieferkette. Verpackungslinien u.a. von #Pharma und #Lohnherstellern müssen nahtlos unterschiedliche #Produkte, häufige #Formatwechsel und sich ändernde regulatorische #Anforderungen bewältigen – von #Serialisierung und #Aggregation bis hin zu individuellen Layout-Anforderungen. Wir wissen, dass Effizienz Systeme erfordert, die kompakt, intuitiv und in der Lage sind, sich schnell an neue #Standards anzupassen, wie z. B. die UDI-Kennzeichnung (Unique Device Identification) für Medizinprodukte. Jeder Formatwechsel muss reibungslos und unkompliziert ablaufen, um Stillstandzeiten zu minimieren und die Betriebseffizienz zu maximieren. Unsere TQS-Lösungen wurden entwickelt, um: ✅ Formatwechsel zu vereinfachen – benutzerfreundlich und intuitiv, um Stillstandzeiten zu minimieren. ✅ Sich an vielfältige Verpackungsanforderungen anzupassen – von Feststoffen über Flüssigkeiten bis hin zu Medizinprodukten. ✅ Ihre Produktion zukunftssicher zu machen, indem sie sich leicht an veränderte Markt- und regulatorische Anforderungen anpasst. Für #Unternehmen, die komplexe #Produktportfolios und enge Produktionszeitpläne verwalten, machen diese Fähigkeiten den entscheidenden Unterschied – sei es bei der #Chargencodierung, Serialisierung oder der vollständigen Aggregation über mehrere Verpackungslinien hinweg. #productinspection #wirsindwipotec Wipotec #kontrollwaage