Beitrag von The Medical Network GmbH

🔍 med.Logistica SPOTLIGHT: Statements Teil III🔍 Im dritten und letzten Statement-Video teilen Alf-Hendrik Krauß (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein), Anton Wilkens (Gibotech A/S), Holger Weise (DYNAMED GmbH), Tobias K. Gebhardt (Hypros) und Alexandra Klein (Wheelshare) ihre wichtigsten Takeaways von der med.Logistica SPOTLIGHT. 💡 Welche Ideen und Impulse nehmen Sie von der Veranstaltung mit? Wir sind gespannt auf Ihre Meinungen in den Kommentaren! #medLogistica #HealthcareInnovation #BestPractices #Krankenhauslogistik

@ADKA Kongress 2024: Digitale Zukunft der Medikation mit ID MEDICS® Wir freuen uns, Sie auf dem ADKA Kongress 2024 als Aussteller begrüßen zu dürfen! Nutzen Sie die Gelegenheit, unsere #innovative Softwarelösung ID MEDICS® für die elektronische Medikation kennenzulernen. Mit ID MEDICS® unterstützen wir Sie bei der Digitalisierung Ihrer Prozesse und optimieren so die Arzneimittelversorgung Ihrer Patienten. Erleben Sie die Vorteile von ID MEDICS®: 👉 Verringerung von Fehlern und Risiken: ID MEDICS® minimiert die Gefahr von Fehlern bei der Medikamentengabe und -dokumentation. 👉 Verbesserte Patientensicherheit: Durch die lückenlose Dokumentation aller Medikamenteninformationen haben Sie stets den Überblick über die Medikation Ihrer Patienten. 👉 Effizienzsteigerung: ID MEDICS automatisiert viele administrative Aufgaben und sorgt so für einen reibungslosen Ablauf in Ihrer Einrichtung. 👉 Höhere Patientenzufriedenheit: Durch unterstützende Entscheidungshilfen in der Arzneimitteltherapie steigt die Zufriedenheit und Adhärenz Ihrer Patienten. Besuchen Sie uns an unserem Stand und lassen Sie sich von unseren Experten beraten. #ADKA #Kongress #ElektronischeMedikation #IDMEDICS #Software #Gesundheit

Oft werden wir gefragt, was die Arztpraxen für den Validierungstermin an Instrumentarium bereitstellen müssen - hier ist unsere Antwort. 👩⚕️ #valitech #validierung #worstcasebeladung #instrumentarium

🏥 Wo? Stand ID, Halle 4.2 / A-105 🚶♀️ Was? Messerundgang 📣 Thema: Datennutzung Referent: Christin Müller Titel: Mit Hilfe des #Medizincontrollings #AMTS verbessern Ein Beispiel für regelbasierte #KI sind #eMedikationslösungen, die eine sichere Medikation unter Berücksichtigung von #Diagnosen, #Laborwerten und pharmazeutischen Informationen ermöglichen. Die ID-Lösungen für #eMedikation werden in vielen Kliniken eingesetzt und prüfen täglich Millionen von Verordnungen. Im Medizincontrolling und in Fachgruppen können mit Hilfe von #Terminologieserverdiensten erfasste Informationen zur filterbasierten Auswertung von #Patientenkollektiven genutzt werden, um die Sicherheit, Qualität und Wirtschaftlichkeit der Arzneimitteltherapie zu optimieren. Dies ermöglicht sowohl eine zielgruppenorientierte, als auch eine ganzheitliche Betrachtung.

💡Warum ist eine medizinische Zertifizierung für Produkte wie Calopad® so wichtig? Im aktuellen #Expertentalk spricht Stefano Adami, Head of Medical Devices bei confinis AG, darüber, wie sein Team Unternehmen im #Medizinzertifizierungsprozess unterstützt. Erfahre im Interview, wie eine solche #Zertifizierung abläuft, welche Vorteile sie für Produkte wie Calopad® mit sich bringt und warum Nutzer:innen zertifizierte Geräte bevorzugen. 🔎 ☑️ Lies das komplette Interview und verstehe wie medizinische Zertifizierungen und das #Qualitätsmanagement den Wert und das #Vertrauen in medizinische Produkte steigern: https://lnkd.in/dTJcfXt9 #MedicalDevices #QualityManagement #RegulatoryAffairs #MedTech #Innovation #Calopad #MedicalCertification #Healthcare

Case Study: Erfolgreiche RX-Patientenkommunikation 🗣️ Wie macht man ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel bekannt, ohne direkte Produktwerbung? Mit einer durchdachten digitalen Aktivierungsstrecke haben wir gezeigt, wie zielgerichtete Kommunikation Patient:innen zum Arztbesuch motiviert und messbare Erfolge liefert: 💻Content-Plattform: Patienten mit Suchanfragen zu „Haarausfall“ gezielt über den kanyo®-Ratgeber angesprochen 🧪 Selbsttest: Interaktiver Test zur Qualifizierung und Information über Behandlungsoptionen 🩺 Arztkontakt: Direkte Terminvereinbarung bei niedergelassenen Ärzten oder via Telemedizin ✅ Ergebnis: Anstieg der Konsultationen beim vorqualifizierten HCP, signifikante Steigerung der Verordnungen in den Pilotgebieten - definitiv ein messbarer Erfolg! 👉 Du willst auch messbare Erfolge in Deiner RX-Patientenkommunikation? Vereinbare direkt einen Termin – wir zeigen Dir, wie es geht! ➡️ https://shorturl.at/w1AVU #RX #RXPatientenkommunikation #CaseStudy #xeomed #agency #DigitalHealth #Erfolg

KI-Technologie perfekt eingesetzt ☝️

Medizinprodukte: Sind Sie bereit für den MDR-Switch? Die Medical Device Regulation (MDR) tritt am 26. Mai 2024 in Kraft und ersetzt die Medical Devices Directive (MDD). Ab diesem Zeitpunkt dürfen nur noch MDR-konforme Produkte in der Schweiz in Verkehr gebracht werden. Was bedeutet das für Sie? MDD-Produkte dürfen nur bis zum 26. Mai 2024 verkauft werden. Ab dem 27. Mai 2024 müssen alle Produkte die neuen MDR-Anforderungen erfüllen. Risiko: Unverkaufte Produkte im Lager? Ab dem 27. Mai 2024 können MDD-Produkten (auch Lagerbestand) in der Schweiz nicht mehr verkauft werden, es sei denn... mehr erfahren Sie im Webinar. Lösung: Umstellung auf MDR-Konformität – so wird’s gemacht! - Produkte auf MDR-Konformität überprüfen. - Technische Dokumentation aktualisieren. - Benannte Stelle für die Zusammenarbeit benennen. MDD vs MDR: die wichtigsten Unterschiede - Verbindlichkeit: Die MDR ist eine Verordnung, die direkt in allen EU-Mitgliedsstaaten gilt. Die MDD war eine Richtlinie, die von jedem Land in nationales Recht umgesetzt werden musste. - Erhöhte Anforderungen: Die MDR stellt höhere Anforderungen an die Sicherheit, Leistung und klinische Bewertung von Medizinprodukten. - Benannte Stellen: Die MDR erfordert eine stärkere Einbeziehung von benannten Stellen bei der Konformitätsbewertung von Medizinprodukten. Mehr Informationen, Tipps & Tricks erhalten Sie HEUTE im Webinar der Swiss Medtech mit Daniel Delfosse: https://lnkd.in/gN_y8gMM #medizinprodukte #MDR #MDD #SwissMedTech #regulation #compliance

Heute und morgen treffen Sie uns in Mainz, beim 40. Jahreskongress der DGPharMed Uns erwarten neue Impulse für die erfolgreiche Durchführung von klinischen Studien. #dgpharmed #clinicaltrial #goodclinicalpractice#

Ich freue mich, als Experte beim Meet the experts of MDR / IVDR dabei zu sein! Haben Sie Fragen? Melden Sie sich gleich an - eine tolle Gelegenheit, kostenlos Expertenwissen - von vielen verschiedenen Seiten - zu bekommen.