↘ 🅾 Vision Zero: Die Zahl der vermeidbaren, krebsbedingten Todesfälle gegen Null bringen. ⚕ Anlässlich des diesjährigen Vision Zero Summit (10./11. Juni 2024 in Berlin) berichtete die BILD-Zeitung über vielversprechende Innovationen in der Krebsmedizin. 🔎 Im Fokus der Berichterstattung: Bluttests zur Krebsfrüherkennung. Sogenannte Multi Cancer Early Detection Tests (MCED) – wie unser PanTum Detect®, der mit einer einfachen Blutentnahme Hinweise auf zahlreiche Krebsarten liefern kann. 📰 Dass wir als Zyagnum AG mit dem PanTum Detect® dabei gleich in zwei Artikeln besondere Erwähnung fanden, freut uns natürlich umso mehr. 📊 Noch immer erkranken allein in Deutschland jedes Jahr rund 500.000 Menschen neu an Krebs. Mehr als 200.000 Menschen sterben in Deutschland jedes Jahr an den Folgen einer Krebserkrankung. 📉 Beide Zahlen gilt es zu reduzieren, um die Zahl der vermeidbaren, krebsbedingten Todesfälle gegen Null zu bringen. #VisionZero. 🔦 Dazu leisten wir mit dem PanTum Detect® heute schon einen Beitrag. https://lnkd.in/dfcwsmJs --------- 💡 Alle Infos wie auch Sie sich in Deutschland mit dem PanTum Detect® testen lassen können: www.krebs-scan.de 💡
Beitrag von Zyagnum AG
Relevantere Beiträge
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Multiples Myelom: Aggressive Tumore früh erkennen Das Multiple Myelom ist eine der häufigsten Krebserkrankungen der Immunzellen des Knochenmarks. Bis heute gilt sie als unheilbar. Auch wenn eine Therapie zunächst anschlägt, kehrt der Krebs zurück. Um schneller und zielgerichteter eingreifen zu können, haben Berliner Forschende weiteren Partnern die Erkrankung umfassend molekular untersucht. Wie sich besonders aggressive Tumorvarianten frühzeitig erkennen lassen, beschreibt das Team jetzt im Fachmagazin Nature Cancer*. Es zeigt auf, wie sich Veränderungen im Erbgut auf das Protein-Profil der Tumorzellen und damit auf die Krankheitsmechanismen auswirken. https://lnkd.in/efWczUTZ #myelomonline #multiplesmyelom #Grundlagenforschung #Tumorzellen #erbgut #Therapieoptionen
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13,8 Millionen Euro für ONCOnnect: Verbesserte Vernetzung und flächendeckende Krebsversorgung in Deutschland ✨ Die Deutsche Krebshilfe fördert das Verbundprojekt ONCOnnect mit 13,8 Millionen Euro, um onkologische Spitzenzentren (Comprehensive Cancer Centers, CCC) besser mit regionalen Kliniken und Ärzten zu vernetzen. Das Projekt unter Leitung des UCT University Cancer Center Frankfurt-Marburg zielt darauf ab, die Versorgung von Krebspatienten in ganz Deutschland zu verbessern, besonders in ländlichen Regionen. ➡ Innerhalb von drei Jahren werden patientenzentrierte Best-Practice-Modelle in den Bereichen Prävention, Früherkennung, Patientenbeteiligung, klinische Studien, Qualitätssicherung und Digitalisierung entwickelt und verbreitet. ONCOnnect schafft somit eine flächendeckende, hochwertige Krebsversorgung und verbessert den Zugang zu innovativen Therapien und Studien auch außerhalb von Metropolregionen. #Universitätsmedizin #UCT #ONCOnnect #DeutscheKrebshilfe #Prävention #Qualitätssicherung #Digitalisierung
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Die #Präzisionsonkologie hat die Therapielandschaft des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms #NSCLC geradezu revolutioniert. Mittlerweile gibt es zahlreiche zielgerichtete und immunonkologische Medikamente zur Behandlung des NSCLC – doch noch können nicht alle von den Fortschritten genügend profitieren. Wir von #JnJ wollen, dass alle Betroffenen möglichst lange und gut mit der Erkrankung leben können. Daran arbeiten wir jeden Tag. Aktuelle Erkenntnisse und Studienergebnisse dazu teilen und diskutieren wir aktuell auf gleich zwei wichtigen Kongressen mit international führenden Expert:innen. Bei der World Conference of Lung Cancer #WCLC2024 in San Diego werden seit Samstag unter anderem neue Entwicklungen in der Präzisionsonkologie beim NSCLC vorgestellt, die das Potenzial haben die Lebensqualität und Prognose der Betroffenen zu verbessern. Auch wir zeigen dort unsere neusten Fortschritte auf dem Weg zu unserem Ziel: aus #Krebs eine chronische, heilbare und zukünftig vermeidbare Erkrankung zu machen. Gleichzeitig wissen wir, dass immer noch einiges zu tun ist. Denn es gibt z. B. noch nicht für alle Treibermutationen und alle Fälle beim NSCLC ausreichend wirksame Behandlungsoptionen. Deshalb forschen wir weiter an präzisionsonkologischen Ansätzen für Therapiebereiche mit hohem Bedarf. Das allein reicht aber nicht aus. Eine umfassende und ausreichend sensitive #molekulareDiagnostik ist eine wichtige Voraussetzung, um vorliegende Treibermutationen zu bestimmen und für Patient:innen die in ihrem individuellen Fall beste Therapie auswählen zu können. Auf dem European Congress of Pathology #ESPCongress der European Society of Pathology in Florenz tauschen wir uns daher mit dem interdisziplinärem Fachpublikum dazu aus, wie wir zusammen die Integration der molekularen Diagnostik in den Praxisalltag so verbessern können, dass eine zuverlässige Identifizierung aller Betroffenen möglich wird. Mehr zu unserer Forschungsansätzen im Bereich Onkologie finden Sie hier: https://lnkd.in/erc28_HB #ESC2024
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„Menschen mit Krebserkrankungen können nicht warten.“ In Deutschland erkranken laut DKFZ German Cancer Research Center nahezu eine halbe Million Menschen jährlich neu an #Krebs – Tendenz steigend. Die Ursache: Insbesondere die zunehmende Lebenserwartung unserer Bevölkerung. Im Bereich Forschung und Entwicklung sowie in der Versorgung von Patient*innen wurden bereits große Fortschritte erzielt. Dennoch ist der Bedarf an effektiver und nachhaltiger Prävention, umfassender Diagnostik sowie innovativen Therapien weiterhin groß. Wir bei GSK möchten Menschen mit einer Krebserkrankung durch unsere zielgerichteten Krebstherapien die Chance auf ein längeres und selbstbestimmtes Leben geben. #weltkrebstag Mehr zu unserem Engagement: https://gsk.to/3HyQr6x
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Im Juli richten wir unser Augenmerk auf die Krebsart der Sarkome. Sarkome gehören zu den seltenen Krebserkrankungen, denn nur etwa 1 % aller Krebserkrankungen sind ein Sarkom. Sarkome sind, anders als Karzinome, nicht organbezogen, sondern treten im Bindegewebe oder im Knochen auf. Das heißt, sie können an jeder Stelle im Körper entstehen und werden unterteilt in Weichteilsarkome und Knochensarkome (Knochenkrebs). Diese seltene Krebsart hat dabei mehrere Risiken: ⚠️Es gibt keine einheitliche Behandlung, da diese mit der Körperregion variiert ⚠️Es gibt keine typischen Symptome der Erkrankung, weswegen Sarkome oft erst sehr spät entdeckt werden Mehr Informationen zu der Krebsart gibt es auf der Webseite der Sarkome Stiftung. Die Deutsche Sarkom-Stiftung hat es sich zum Ziel gesetzt, die Situation für Sarkom-Patient*innen in Deutschland durch Information, Forschung, Fortbildung, Versorgungsstrukturen inkl. Etablierung von spezialisierten Sarkom-Zentren zu verbessern. Quelle: Frag die Onkologie: Sarkom. (Comprehensive Cancer Center) LMU Klinikum #SarkomMonat #KnochenkrebsBewusstsein #FightCancer
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Das Multiple Myelom ist eine der häufigsten Krebserkrankungen der Immunzellen des Knochenmarks. Bisher gilt die Erkrankung als nicht heilbar. Um schneller und zielgerichteter eingreifen zu können, haben Forschende an Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin Institute of Health in der Charité und MAX-DELBRUECK-CENTER FOR MOLECULAR MEDICINE (MDC) zusammen mit weiteren Partnern die Erkrankung umfassend molekular untersucht. ❓Wie sich besonders aggressive Tumorvarianten frühzeitig erkennen lassen? Das beschreibt das Team im Fachmagazin Nature Cancer. Es zeigt auf, wie sich Veränderungen im Erbgut auf das Protein-Profil der #Tumorzellen und damit auf die Krankheitsmechanismen auswirken. Damit auch andere Krebsforschende die Studienergebnisse für ihre Forschung nutzen können, steht ein #Online-Tool zur Verfügung. Lesen Sie mehr: https://ow.ly/PcgL50SwU2u #Molecularbiology #MultiplesMyelom #FitforLab
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Unser großes Ziel bei #AstraZeneca: Krebs soll in Zukunft keine lebensbedrohliche Krankheit mehr darstellen. Dazu forschen wir intensiv, um die Krebstherapie zu revolutionieren und das Überleben der Patient:innen neu zu definieren. Voraussetzung dafür ist es, Krebserkrankungen möglichst früh zu erkennen und neue Wege in der Behandlung zu gehen, wie etwa mit zielgerichteten Therapien. Anlässlich des Welt-Krebstages erneuern wir unser Bekenntnis: Wir wollen die Entwicklung von Wirkstoffen stetig vorantreiben und die Dynamik in der Krebsforschung erhöhen, um möglichst vielen Menschen ein längeres Leben zu ermöglichen. Erfahren Sie mehr über unsere Ambitionen in der Onkologie unter: https://lnkd.in/eacuj-cz #WeltKrebsTag #AstraZenecaAustria #Oncology #OnkologieMitMut #WePutPatientsFirst
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Nicht jede schädliche Mutation führt zu Krebs. Ob sich eine Krebszelle entwickelt, hängt von vielen Faktoren ab, insbesondere von der ersten Phase nach einer Mutation. 🔬 Die Entwicklungsbiologin und FWF-START-Preisträgerin Polina Kameneva erforscht, warum Zellen in bestimmten Entwicklungsstadien vor der Entstehung von Krebs geschützt sind und in anderen nicht. Ihr Forschungsschwerpunkt ist das Neuroblastom, eine häufige Krebsart bei Kindern. 🔬 Mehr über die Forschung von Polina Kameneva, PhD im scilog Interview. ▶️ https://lnkd.in/dVEh_X2Q #Krebsforschung #START-Preis #FWF St. Anna Kinderkrebsforschung (Children's Cancer Research Institute - CCRI)
Wie aus einer Mutation Krebs wird
scilog.fwf.ac.at
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Liebes Netzwerk! Die neue Folge unserer Podcast-Serie ImmunVERMITTELT ist online! Diesmal unterhalten sich Dr. Karoline Gente (Heidelberg) und Prof. Gunhild von Amsberg (Hamburg) über immunvermittelte Therapien. Die Rheumatologin und Onkologin sprechen in der neuen Folge über Checkpointinhibitoren und wie Immunreaktionen genutzt werden können, um Tumore anzugreifen. Auch darüber, welche immunvermittelten Nebenwirkungen auftreten können und wie diese behandelbar sind. Das Zusammenspiel zwischen eher bremsenden und gesteigerten Aktivitäten des Immunsystems ist der Dreh- und Angelpunkt. So können Krebserkrankungen und rheumatische Erkrankungen zwei Gegenpole des gestörten Immunsystems sein. Hört doch mal rein, wenn Frau von Amsberg das Potenzial von Checkpointinhibitoren in der Onkologie einordnet... #mycompany #JNJ #Oncology #Immunology #Immunomodulation #Immunvermittelt https://lnkd.in/eUqc6Dnm und auch auf Spotify! https://lnkd.in/enqYPyTY
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Das Multiple Myelom ist eine der häufigsten Krebserkrankungen der Immunzellen des Knochenmarks. Bis heute gilt sie als unheilbar. Auch wenn eine Therapie zunächst anschlägt, kehrt der #Krebs zurück. Um schneller und zielgerichteter eingreifen zu können, haben Forschende an Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin Institute of Health in der Charité und Max Delbrück Center zusammen mit weiteren Partnern die Erkrankung umfassend molekular untersucht. Wie sich besonders aggressive Tumorvarianten frühzeitig erkennen lassen, beschreibt das Team jetzt im Fachmagazin Nature Cancer. Es zeigt auf, wie sich Veränderungen im Erbgut auf das Protein-Profil der Tumorzellen und damit auf die Krankheitsmechanismen auswirken. https://lnkd.in/eXyFgfwD
Pressemitteilung
charite.de
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Communications Strategist and Consultant
4 MonateEs ist atemberaubend, welche Fortschritte die Medizin derzeit in vielen Bereichen macht. Sehr ermutigend!