New Regulatory Project available

RA Specialist/Manager medical devices:

Aufgaben:

Produktregistrierung von Medizinprodukten „hands on“ in EMEA, speziell Middle East, Africa, Russia, CIS countries (je mehr Erfahrung in den verschiedenen Regionen desto besser)

Laufzeit 6 Monate, im Süden Baden-Württembergs

Falls Sie Freiberufler (m/w/d) sind und Kapazitäten übrig haben, melden Sie sich gerne bei mir.

Viele Grüße


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