New Regulatory Project available
RA Specialist/Manager medical devices:
Aufgaben:
Produktregistrierung von Medizinprodukten „hands on“ in EMEA, speziell Middle East, Africa, Russia, CIS countries (je mehr Erfahrung in den verschiedenen Regionen desto besser)
Laufzeit 6 Monate, im Süden Baden-Württembergs
Falls Sie Freiberufler (m/w/d) sind und Kapazitäten übrig haben, melden Sie sich gerne bei mir.
Viele Grüße