Danske Patienter

Hvordan kan vi gøre brugerinddragelse bedre for patienter? En ny undersøgelse fra ViBIS, Danske Patienters videnscenter, viser, at patienter generelt oplever brugerinddragelse som positivt og givende – men kun hvis det sker på de rette præmisser. Hvis ansvaret pålægges uden tilstrækkelig støtte, fører det ofte til frustration og mistillid. 🔑 Patienternes indsigter i brugerinddragelse: Inddragelse virker, når... det fører til bedre og mere målrettet behandling for den enkelte. Flere patienter fremhæver, at inddragelse også kan spare sundhedsvæsenet for unødig behandling. Inddragelse svigter, når... patienter står med et ansvar, de ikke ønsker, eller når overgange og skift skaber forvirring. Mangel på faste kontakter og modsatrettede informationer skaber frustration og mistillid. 🤝 Hvad patienterne ønsker: 1️⃣ Faglig medmenneskelighed – At blive mødt som hele mennesker, hvor både deres levede liv og deres diagnose bliver anerkendt. 2️⃣ Deling af information og viden – At give patienten de rette værktøjer til at forstå deres behandling. 3️⃣ Den rette fordeling af ansvar – At finde balancen mellem at støtte og at overbebyrde. Som Klaus Lunding, forperson i Danske Patienter, siger: - "Inddragelse handler om mere end ansvar. Det handler om dialog og at skabe en forståelse for, hvad der giver mening for den enkelte. Når det lykkes, giver det både bedre behandling og frigør ressourcer i sundhedsvæsenet." Med regeringens sundhedsreform, der flytter mere behandling hjem til patienterne, er det vigtigere end nogensinde at lytte til patienternes erfaringer. - "Vi skal sikre, at inddragelse bliver en styrke – og ikke en byrde. Her bidrager undersøgelsen med væsentlige indsigter, som kan klæde sundhedsvæsenet endnu bedre på til at praktisere meningsfuld brugerinddragelse," siger Klaus Lunding. 🔗 Find undersøgelsen her: https://lnkd.in/dznSQhPn

MERE ER IKKE ALTID BEDRE Vælg Klogt, som vi i Danske Patienter har stiftet sammen med Organisationen af Lægevidenskabelige Selskaber (LVS), har i dag haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg – og Jane Heitmann, Susanne Axelsen og jeg havde flere budskaber med til bordet. Blandt andet det, at et patientforløb ikke altid bliver bedre af for eksempel flere blodprøver, mere billeddiagnostik, flere kontroller eller mere medicin – og i nogle tilfælde er det snarere tværtimod. 💉🩺 🏥 Ifølge Robusthedskom-missionen er 15-30 procent af aktiviteterne i det danske sundhedsvæsen unødvendige og spild. Derfor har vi i Vælg Klogt siden 2020 været i fuld gang med at identificere det, som er unødvendigt i sundhedsvæsenet og ikke gavner patienterne. Og det arbejde er med udgangspunkt i en helt unik samarbejdsmodel, hvor patienter og sundhedsfaglige i et ligeværdigt samarbejde skærer unødvendige procedure, undersøgelser og behandlinger fra, så ressourcerne kan bruges på det, der er nødvendigt og har en positiv værdi for patienternes forløb. 👩⚕️ 👨 Arbejdet i Vælg Klogt har stor opbakning fra både patienter og sundhedsfaglige, fordi det bygger på faglig prioritering, hvor både det lægefaglige perspektiv og patientens virkelighed og viden bringes ind i kernen af arbejdet. Anbefalingerne bliver lavet af ”græsrødderne” og kommer ikke fra ledelseslaget, hvilket er en stor styrke i forhold til opbakningen. Derfor bør man også tage det unikke samarbejde med ind i arbejdet med andre prioriteringsdagsordener. Vi opfordrer blandt andet Christiansborg til at integrere vores samarbejdsmodel og arbejde med faglig prioritering i det nye nationale prioriteringsråd – og dermed sikre, at faglighed bliver kernen i de beslutninger, som er nødvendige at tage. Og hvorfor starte forfra, når man kan bygge videre på et arbejde med faglig prioritering, som allerede har succes og opbakningen fra dem, der bliver påvirket af prioriteringsarbejdet og forandringerne. Tak til Sundhedsudvalget for at lytte til vores budskaber 🙏🏻

✅ Entydigt ansvar med regionalt flertal i sundhedsråd ✅ Bedre fordeling af ressourcer med national sundhedsplan ✅ Opgaveflytning fra kommuner på udvalgte områder ✅ Udvikling af almen praksis ud af overenskomstrummet ✅ Kronikerpakker på foreløbigt fem sygdomsgrupper Den nye sundhedsreform indeholder mange gode nyheder for patienter og pårørende. I Danske Patienter er vi godt tilfredse med aftalen, som er ambitiøs og har potentiale til at skabe bedre sammenhæng i patientforløb og styrke det nære sundhedsvæsen. - "Vi vil gerne rose politikerne for, at de har modstået det pres, der har været fra forskellige aktører. Det er helt afgørende, at man i den endelige aftale har fastholdt det regionale flertal i sundhedsrådene. Det giver tydelige linjer, og det er vigtigt for, at patienter ikke falder mellem to stole," siger Klaus Lunding, forperson i Danske Patienter. Der er dog to ting, som Danske Patienter gerne havde set anderledes i aftalen: ❌ For det første lægger regeringen op til, at de nye sundhedsråd bare skal "høre" patienter og pårørende. Det er ikke nok. De skal have indflydelse. Patienter og pårørende har nemlig afgørende viden, som kan sikre, at nye løsninger rent faktisk gør en forskel for brugerne i sidste ende. ❌ For det andet mangler der en konkret plan for, hvordan flere patienter kommer med i kronikerpakkerne. Pakkerne kan gøre en stor forskel for mennesker med kronisk sygdom. Det er godt, at man tager hul på opgaven med foreløbigt fem sygdomsgrupper, men vi savner ambitioner for, hvordan og hvornår pakkerne kan komme alle med kronisk sygdom til gavn. - "Vi ser frem til at arbejde videre med regeringen og de øvrige partier for at få det bedste ud af reformen," siger Klaus Lunding. 🔗 Læs mere her: https://lnkd.in/dWnNqzhG

De sidder lige nu derinde og er ved at sætte sidste punktum på sundhedsreformen. Hvordan påvirker sundhedsreformen arbejdet i de små foreninger? Det kan du høre mere om, når vi i netværk for små patient-, pårørende og handicapforeninger mødes online mandag d 18. November. Johanne Kure, chefkonsulent i Danske Patienter, vil tages os med på en guidet tur fra Sundhedsstrukturkommissionens anbefalinger, regeringens udspil til en reform - og give sit bud på, hvad det får af betydning for patienter og pårørende. På mødet får du også mulighed for at mødes med andre og drøfte, hvad der rører sig i små foreninger. Det er gratis at deltage for medlemmer af netværk for små foreninger (under 1000 medlemmer). Du kan læse mere om netværket her: https://lnkd.in/dUA8jqEp Hvis du ikke allerede er tilmeldt, kan du tilmelde dig her: https://lnkd.in/ezHiQrcz

Husk patienter og pårørende i forhandlingerne om en ny model for grundfinansiering af civilsamfundet 🌱 👉 Sådan skriver forperson Klaus Lunding i et debatindlæg, der bliver bragt i Socialmonitor i dag. De årlige forhandlinger om SSA-reserven er i gang. Det samme forventer vi af en stabil grundfinansieringsmodel af civilsamfundsorganisationer på social- og sundhedsområdet. Og det er vigtigt, at modellen kommer til at omfatte de to områder ligeværdigt ⚖ Mange patient- og pårørendeforeninger er nemlig afhængige af midlertidige bevillinger og puljemidler. Og det tager tid fra kerneopgaven og gør fremtiden for virkningsfulde indsatser usikker. 💪 Derfor har den kommende model også potentiale til at styrke foreningernes rammer, mener Klaus Lunding: - ”En model for stabil grundfinansiering kan gøre en markant og vigtig forskel i foreningernes virke, så de kan bruge mere tid på det, som de er sat i verden for. Derfor har vi store forventninger til modellen.” Når politikkerne har forhandlet en kommende model på plads, afspejler den forhåbentlig fire områder, som er særligt vigtige for patient- og pårørendeforeningerne – blandt andet, at modellen skal være tværgående med fokus på langsigtet finansiering. 🔗 Læs om de fire områder i debatindlægget: https://lnkd.in/dsYU7hkz

Danske Patienters videnscenter, ViBIS, udgiver snart en ny national undersøgelse af patienter og pårørendes oplevelser af brugerinddragelse i sundhedsvæsenet - og du er inviteret med til lanceringen 💬🤝 Hvordan, hvor meget og hvorfor ønsker patienter og pårørende at blive inddraget? 🙋♂️🙋♀️🔍 Dét løfter ViBIS sløret for, når undersøgelsen, ’Patienterne har ordet: Dét er brugerinddragelse for os’ præsenteres på dette webinar. 🎤 I undersøgelsen sætter patienter og pårørende på tværs af sygdomsgrupper ord på, hvordan de forholder sig til inddragelse. De personlige erfaringer vidner om, at følelsen af inddragelse handler om mange ting - lige fra hvem der tager styringen i behandlingsforløbet til sundhedspersoners kropssprog og toneleje. Resultaterne giver væsentlige indsigter, der blandt andet kan klæde sundhedsvæsenet endnu bedre på til at praktisere brugerinddragelse, som patienter og pårørende oplever som meningsfuldt 🌟 På webinaret kan du møde: 💠 Louise Juul Dalgaard, tidligere patient og deltager i undersøgelsen, fortæller om sine oplevelser med brugerinddragelse i sundhedsvæsenet. 💠 Kamille Rapin, projekt- og analysekonsulent i ViBIS, præsenterer de spritnye resultater fra undersøgelsen. 💠 Marie Paldam Folker, chef i Center for Digital Psykiatri og tidligere medlem af Sundhedsstrukturkommissionen, Sarah Leeth Hansen Farmer, afdelingslæge på Sygehus Lillebælt, og Morten Freil, direktør i Danske Patienter, som sammen vil debattere undersøgelsens resultater. Webinaret henvender sig til alle med interesse for brugerinddragelse - for eksempel sundheds- og plejepersonale, ledere i sundhedsvæsenet, kvalitetsmedarbejdere, vidensmiljøer samt patient- og pårørendeforeninger. 👉 Tilmeld dig her: https://lnkd.in/ep38VFXX

”Det må og skal i sidste ende være politikerne, der fastsætter rammerne for, hvad både ansatte, leverandører og borgere kan forvente i det danske sundhedsvæsen – også almen praksis.” ✍ Sådan skriver Klaus Lunding, forperson i Danske Patienter, i et debatindlæg, der er bragt i Altinget i dag. De praktiserende læger i almen praksis løfter en central opgave i sundhedsvæsenet og gør en markant forskel for patienter og pårørende – ofte under hårdt pres. Og den virkelighed skal myndighederne og politikerne anerkende og have respekt for, når de stiller krav til almen praksis. Men det bør være politikerne, der sætter rammerne for almen praksis i tæt dialog med borgere og fagpersoner. For almen praksis skal udvikles i åben dialog – ikke i et lukket overenskomstrum 💬 🔗 Læs debatindlægget her: https://lnkd.in/dBU_SK8G

Et smugkig på de første kvantitative resultater i undersøgelsen ’Hvem er de pårørende i Danmark?’ 🥁 Det er ingen hemmelighed, at de fleste her i rummet har været temmelig spændte på dagens workshop, hvor vi har fået det første kig på resultaterne fra spørgeskemaundersøgelsen, som blev sendt ud til 100.000 danskere 📊👀 ...og der er masser af spændende materiale at dykke ned i 🤿 💡 VIVE indledte workshoppen med en spændende præsentation af de dugfriske resultater. 🏀 Og nu er bolden driblet videre til undersøgelsens pårørenderepræsentanter og Advisory Board. Sammen drøfter de, hvilke dele af besvarelserne der er særligt interessante for at belyse og beskrive pårørende i Danmark. - ”Det er fantastisk at have så engagerede deltagere med i undersøgelsens maskinrum. Pårørenderepræsentanterne og Advisory Boardet har igennem hele projektet bidraget med vigtige input, og i dag er de med til at pege på, hvilke resultater der for eksempel overrasker eller vækker deres nysgerrighed,” siger Kamille Rapin, projektleder i Danske Patienter og ansvarlig for undersøgelsen. 👜 VIVE's dygtige forskere tager de mange perspektiver med sig hjem, hvor de vil indgå i den videre analyse af alle besvarelserne. Vi glæder os meget til at dele de samlede resultater fra undersøgelsen i starten af 2025 🎊 📎 Indtil da kan du genbesøge resultaterne fra den kvalitative analyse her: https://lnkd.in/ecVjJ74E

Organisationer med fælles forslag: Opret 17 patient- og pårørenderåd ❣ 📨 Danske Patienter foreslår i dag i et åbent brev sammen med Ældre Sagen og Danske Handicaporganisationer, at der oprettes 17 patient- og pårørenderåd, der knyttes til de nye sundhedsråd. I dag er patienterne direkte repræsenteret i sundhedsklyngerne, hvor de med faste pladser i klyngesamarbejdet inddrages i det strategiske arbejde. Men sådan vil det ikke være i fremtiden, hvor de nuværende sundhedsklynger nedlægges som følge af regeringens forslag om 17 nye sundhedsråd. 👉 Patienter og pårørende skal inddrages i sundhedsrådenes arbejde, hvis sundhedsvæsenet skal være til stede dér, hvor patienterne har brug for det. - "Hvis der skal ske en større omstilling i sundhedsvæsenet, er det helt centralt, at der bliver lyttet til patienter og pårørendes perspektiver, så nye strukturer understøtter patienternes behov i et samlet forløb," siger Klaus Lunding, forperson for Danske Patienter. 🔗 Læs hele brevet her: https://lnkd.in/dK7tDkKP

ÅBENT BREV 📨 Danske Patienter kommer i dag med en klar opfordring til politikerne på Christiansborg sammen med Danske Handicaporganisationer og Ældre Sagen: ❗ Flertal til Regionerne – ellers bliver det en fuser. I brevet står der blandt andet: - "Sundhedsreformen skal være klar og ambitiøs – ikke en udvandet kompromisløsning. Regeringen har vist viljen med et udspil til en nødvendig og ambitiøs reform – nu er det afgørende, at man ikke udvander de gode elementer i forhandlingerne. Alt andet vil være et svigt af patienterne og vores fælles sundhedssystem. 👉 Skab tydeligt ansvar for patientforløb Som repræsentanter for organisationer med tilsammen to millioner medlemmer insisterer vi på, at man bibeholder det entydige ansvar for patientforløb, så patienter ikke fortsat skal være kastebolde mellem kommuner, regioner og almen praksis på grund af uklarhed om ansvaret. Regeringens forslag om 17 nye sundhedsråd kan være en del af løsningen, men kun hvis regionerne har et klart politisk flertal, og rådene er handlekraftige uden mulighed for veto. Hvis ikke, ender rådene blot som tandløse samtalefora med uklart ansvar – og det kan ingen være tjent med. Erfaringerne med sundhedsklyngerne taler for sig selv." ... Læs hele brevet her 👇