¿Cuáles son las mejores prácticas para el consentimiento informado en el intercambio de datos?
El intercambio de datos es el proceso de poner la información de salud a disposición de los investigadores, formuladores de políticas u otras partes interesadas para diversos fines, como mejorar la calidad de la atención, avanzar en el conocimiento científico o informar las decisiones de salud. Sin embargo, el intercambio de datos también plantea desafíos éticos y legales, especialmente cuando involucra datos confidenciales o personales que podrían afectar la privacidad, la autonomía o la dignidad de los pacientes. Por lo tanto, el consentimiento informado es un componente crucial del intercambio de datos, ya que garantiza que los pacientes sean conscientes de los riesgos y beneficios de participar en el intercambio de datos, y que tengan derecho a retirar o limitar su consentimiento en cualquier momento. En este artículo, discutiremos algunas de las mejores prácticas para el consentimiento informado en el intercambio de datos, basadas en los principios de respeto, transparencia y responsabilidad.