SYNLAB España

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La farmacogenética está transformando la medicina moderna al personalizar los tratamientos según el perfil genético de cada paciente. Tuvimos la oportunidad de hablar con Susana Almenara, PhD, especialista en Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa, sobre cómo esta disciplina mejora la eficacia y seguridad de los medicamentos, al tiempo que reduce los efectos secundarios y optimiza los resultados terapéuticos. #SYNLAB #SYNLABEspaña #MedicalHub #PracticaClinica #LabtoLab  #Farmacogenetica #Genetica #Innovacion #Lider #Integral #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #LaboratorioMedico

El Síndrome de Asperger, parte del espectro autista, es un trastorno que involucra la interacción entre genética, biología y ambiente. Su prevalencia es mayor en varones, con cuatro casos por cada mujer, y se estima que afecta a entre 1 y 5 personas por cada 1.000 nacimientos. Además, su impacto no solo afecta al individuo, sino también a su entorno familiar y social. En los últimos 40 años, la prevalencia de los trastornos del espectro autista (TEA) ha aumentado, con 1 caso por cada 100 nacimientos en la actualidad, lo que en España representa más de 450.000 personas. Sin embargo, si consideramos su efecto en las familias, la cifra supera el millón. La investigación ha identificado al menos 200 genes asociados al TEA, aunque este número podría llegar a 2.000 debido a la complejidad de las interacciones genéticas, que están influidas también por factores biológicos y ambientales. En este Día Mundial del Síndrome de Asperger, reafirmamos nuestro compromiso con la investigación genética y el desarrollo de herramientas de diagnóstico que mejoren la vida de las personas con Asperger y sus familias. #SYNLAB #SYNLABEspaña #SindromeAsperger #DiaMundialdelSindromedeAsperger #Enfermedades #Genetica #Integral #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #Prevencion #Diagnostico

El cáncer infantil representa un reto global para la salud, afectando a miles de niños y adolescentes cada año. Se estima que alrededor de 400.000 niños y adolescentes entre 0 y 19 años padecen cáncer anualmente, lo que resalta la necesidad de reforzar la prevención y la investigación. La genética desempeña un papel fundamental en el cáncer infantil, ya que algunos tipos de esta enfermedad tienen un componente hereditario, donde mutaciones genéticas transmitidas en ciertas familias pueden aumentar el riesgo. Comprender estas bases genéticas es clave para identificar a los niños en riesgo y proporcionar una atención médica más precisa y personalizada. Además, las pruebas y el asesoramiento genético son herramientas valiosas para las familias con antecedentes de cáncer infantil, ya que les permiten evaluar riesgos, tomar decisiones informadas y planificar estrategias efectivas de prevención. En el Día Internacional del Cáncer Infantil, reforzamos nuestro compromiso con la detección temprana, la investigación y el apoyo a las familias. La prevención, el acceso a pruebas avanzadas y una atención personalizada son pasos esenciales hacia un futuro con más esperanza para los pequeños guerreros que enfrentan esta enfermedad. #SYNLAB #SYNLABEspaña #SYNLAB_eco #electrico #MedioAmbiente #Compromiso #Laboratorio #Laboratory #LAB #LABtoLAB #DiagnosticoMedico #Tecnologia #Vanguardia #Ciencia #Genetic #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #Integral

La cardiopatía congénita engloba diversas anomalías en la estructura del corazón presentes desde el nacimiento. Estas afecciones representan uno de los trastornos congénitos más comunes, con una prevalencia significativa también en la población adulta. 3 de cada 1.000 adultos, lo que se traduce en aproximadamente 120.000 adultos en España viven con cardiopatías congénitas, según estudios epidemiológicos. ¿Qué papel juega la genética? La genética es un factor fundamental en el desarrollo de la cardiopatía congénita: • Mutaciones heredadas o espontáneas: Algunas anomalías cardíacas se deben a defectos genéticos transmitidos de los padres, mientras que otras ocurren espontáneamente durante el desarrollo fetal. • Interacción genética y ambiental: En muchos casos, una combinación de factores genéticos y ambientales contribuye a la aparición de estas afecciones. En el Día Mundial de la Cardiopatía Congénita, reforzamos nuestro compromiso con la investigación, la prevención y la detección temprana de estas afecciones. #SYNLAB #SYNLABEspaña #SistemasGenomicos #Genetica #Integral #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #Prevencion #Diagnostico #Cardiopatia #CardiopatiaCongenita

En el Día Europeo de la Salud Sexual, reafirmamos nuestro compromiso con la prevención y el cuidado integral de la salud sexual. Como profesionales de la salud, desempeñamos un papel clave en la lucha contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS), un desafío creciente en Europa. ¿Sabía que...? • Según la OMS, más de 1 millón de infecciones de transmisión sexual (ITS) se adquieren cada día en todo el mundo. • En Europa, la sífilis ha aumentado un 70% en la última década, y las tasas de gonorrea han crecido un 25%, especialmente en jóvenes adultos. La prevención comienza con el conocimiento: • Educación y sensibilización: Informemos a nuestros pacientes sobre las prácticas seguras y la importancia de realizar controles periódicos. • Diagnóstico temprano: Las pruebas específicas y de alta sensibilidad permiten detectar infecciones en sus etapas iniciales, mejorando significativamente el pronóstico y evitando la transmisión. Trabajamos para respaldar a los profesionales de la salud con herramientas diagnósticas precisas y servicios innovadores que facilitan la detección y el tratamiento oportuno. #SYNLAB #SYNLABEspaña #Salud #Lider #Integral #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #Prevencion #Diagnostico

🧬💊 Hemos tenido el privilegio de dialogar con Luis López Fernández, Responsable del Laboratorio de Farmacogenómica del Hospital Gregorio Marañón sobre la revolución de la medicina moderna, la farmacogenética. Esta herramienta supone importantes desafíos, pero también con un inmenso potencial por descubrir. Personalizar los tratamientos en función de la genética del paciente no solo mejora la eficacia y la seguridad, sino que también minimiza los efectos adversos y maximiza los resultados terapéuticos. Aunque aún enfrentamos retos en su integración clínica, avanzar en esta dirección nos acerca a una medicina más precisa y centrada en las necesidades individuales de cada paciente. 👉 https://lnkd.in/d62RW2mf #SYNLAB #SYNLABEspaña #MedicalHub #PracticaClinica #LabtoLab  #Farmacogenetica #Genetica #Innovacion #Lider #Integral #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #LaboratorioMedico

Celebramos el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia reconociendo la invaluable contribución de mujeres como Nettie Stevens y Rosalind Franklin, cuya investigación en la estructura del ADN sentó las bases de la genética moderna. Su pasión por descubrir y su compromiso con la salud han sido fundamentales para los avances que disfrutamos hoy. #DiaInternacionaldelaMujerylaNiñaenlaCiencia#Ciencia #Mujer #Niña #Cientificas #Genetica #Integral #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica #Prevencion #Diagnostico

Xavier Vendrell, PhD, responsable de la Unidad de Genética Reproductiva en Sistemas Genómicos | member of SYNLAB disertará en la Mesa IV: Actualidades en esterilidad del III Congreso AIEM 360º presentando “La genética reproductiva en un organismo compartimentado”, organizado por la Fundación Investigación Hospital General Universitario de València.   ¡Le esperamos! Más Info: https://lnkd.in/dT99AkuG   #SistemasGenomicos #Genetic #Laboratory #ReproductiveGenetics #GeneticaReproductiva #embriólogos #reproducciónasistida #biología

En el Día Mundial del Cáncer, es importante hablar sobre avances que están transformando la forma en que enfrentamos esta enfermedad. Uno de ellos es la biopsia líquida, una herramienta innovadora para el diagnóstico y monitoreo del cáncer. ¿Qué es la biopsia líquida? Es un procedimiento mínimamente invasivo que analiza pequeñas muestras líquidas como sangre, saliva, orina y otras muestras biológicas con el objetivo de detectar: • ADN tumoral circulante (ctDNA): Fragmentos de material genético liberados por las células cancerosas. • Células tumorales circulantes (CTCs): Células del tumor que ingresan al torrente sanguíneo. • Otros biomarcadores: Exosomas y proteínas específicas del cáncer. ¿Para qué sirve? • Detección temprana: Identifica posibles signos de cáncer antes de que aparezcan síntomas. • Seguimiento del tratamiento: Permite evaluar cómo está respondiendo el cuerpo a la terapia. • Medicina personalizada: Ayuda a encontrar mutaciones genéticas clave para elegir el tratamiento más adecuado. • Detección de recaídas: Monitorea posibles recurrencias del cáncer de forma oportuna. En este día reflexionamos sobre cómo la ciencia y la tecnología están marcando la diferencia en la lucha contra el cáncer. #SYNLABEspaña #Cancer #CancerInfantil #Genetica #Oncologia #Prevencion #Diagnostico #MedicalExcellence #ExcelenciaMedica