Publicación de ATuSalud.pe

#ABCDeLoSGenéricos💊 Países vecinos como Chile y Colombia avanzan en el uso de Genéricos Intercambiables (GI). Sin embargo, ¿qué sucede con el Perú? ¿Todos los medicamentos genéricos que tenemos son eficaces? ¿Solo son importantes en caso de enfermedades muy graves? Conoce las repuestas en el siguiente artículo en donde se develan los principales mitos y verdades acerca de los GI.   #medicamentos #genéricos #genéricosIntercambiables #anacab

1. Es necesario seguir con los medicamentos genéricos ...ahora más que nunca #debemos #estar #alineados a los #Objetivos de #Desarrollo #Sostenible: #Objetivo 3: #SALUD Y #BIENESTAR #La #buena #salud es #esencial #para el #desarrollo #sostenible y la #Agenda 2030 #refleja la #interconexión de ambos. 2. #Felicitaciones por el #liderazgo #ejemplar de la Dra. Ivonne Llatas Gonzales Decana del Colegio Químico Farmacéutico Departamental de Lima.... "Pacientes con bajos recursos económicos La doctora Llatas indicó que se debe pensar en los pacientes de bajos recursos económicos, que suelen adquirir medicamentos genéricos para tratar una enfermedad. “Pensemos en nuestra población que no tiene el suficientes recursos económicos para curar una dolencia. Hay que reconocer que hay un tema comercial en las boticas y las farmacias que entendemos, pero también no se puede perder ese lado humano que debemos tener todos frente a la necesidad de muchos de nuestros pobladores”, dijo 3. #Que #esperan los demás #colegios #profesionales #Químicos #Farmacéuticos a #nivel #nacional ..... #Que #espera el #Colegio #Médico del #Perú... para pronunciarse 4. Que espera la #Universidad #Peruana #Cayetana #Heredia ..... su pronunciamiento 5. #Que nos pueden decir el #Colegio #Economistas 6. https://lnkd.in/esAFx8yh "Los genéricos, menor precio e igual calidad La industria farmacéutica juega un papel vital en el crecimiento de los medicamentos genéricos. Los impulsores principales del mercado latinoamericano de medicamentos genéricos son la caducidad de la patente, que ayuda al desarrollador inicial a producir variantes genéricas de menor costo e introducirlas en el mercado. Los medicamentos genéricos son de la misma calidad, puede haber algunos cambios en el sabor, el tamaño y el color, pero actúan igual que los medicamentos de marca. La dosificación, la seguridad, la potencia, la calidad, cómo funciona, cómo se toma y cómo se debe utilizar son las mismas que las de los medicamentos de marca" https://lnkd.in/etjPCQeS

En 2023 España financió el 53 por ciento de los medicamentos huérfanos aprobados en Europa. Sin embargo, aún queda mucho camino por recorrer. La industria farmacéutica ha puesto sobre la mesa múltiples propuestas para continuar impulsándolos. Pero para que cualquier medida sea aprobada, en la opinión del sector, sería óptimo que permitiera un debate entre los agentes implicados, con el objetivo de llegar a un acuerdo y responder así a las necesidades de los pacientes con enfermedades raras.

Nuestra compañera Beatriz Perales Zamorano ha participado en el encuentro de Diariofarma, “Cambios legislativos en acceso temprano a medicamentos huérfanos”, organizado con la colaboración de Sobi, Chiesi Group y BioMarin Pharmaceutical Inc.. Ha compartido debate con expertos en #MedicamentosHuérfanos y #EnfermedadesRaras, con la moderación de José María López Alemany, director de Diariofarma.   Aunque se han producido mejoras en los últimos meses, el acceso a los medicamentos huérfanos en España sigue teniendo áreas de mejora. Según el último informe de AELMHU (Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos), en 2023 transcurrieron 23 meses desde la concesión de código nacional hasta la incorporación del medicamento al SNS.   En esta jornada se han analizado las claves que aportan la propuesta de #legislación #farmacéutica #europea y la nueva #regulación de medicamentos huérfanos; las consideraciones especiales que deberían tener estos medicamentos en la Ley de Garantías, así como los reales decreto de evaluación de #tecnologías sanitarias, el de financiación y precio o el de medicamentos en situaciones especiales.   Tenéis toda la información sobre el encuentro aquí ⬇️ https://lnkd.in/dkUCFGWR

El descubrimiento de las nitrosaminas en los medicamentos farmacéuticos género que la entidades reguladoras tomarán medidas. Fue así que a partir de junio de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) descubrió NDMA en lotes del principal bloqueador de los receptores de angiotensina, valsartán. Un mes después, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó la detección de NDMA y N-nitrosodietilamina (NDEA) en más sartanes, medicamentos para la presión arterial. Pruebas posteriores revelaron niveles inaceptables de NDMA tanto en el medicamento para la acidez estomacal, ranitidina, como en el antidiabético, metformina. La detección de estas impurezas en productos farmacéuticos requiere de equipamiento de alta sensibilidad como son los sistemas de detección Masa/Masa, ya sea acoplado a cromatografía de gases (GC-MS/MS) y bien a cromatografía líquida (LC-MS/MS). Si necesitas apoyo para esta implementación, escríbenos a 📩 contacto@davislab.cl, sabemos como apoyarte!

Sólo el 1% de los pacientes asocia el nombre del medicamento con el de la farmacéutica. Según el informe “análisis del sector farmacéutico” de Onclusive. El informe “Análisis del sector farmacéutico” de Onclusive revela que a los consumidores les resulta difícil asociar un medicamento con su fabricante. En las conversaciones en redes sociales, solo el 0,6% de los usuarios mencionan tanto el nombre del medicamento como su fabricante, lo que demuestra una desconexión entre los productos y las compañías que los producen. La mayoría de los usuarios (87,4%) se refiere solo al nombre del medicamento cuando discuten sobre tratamientos o enfermedades, sin asociarlo a la marca detrás del producto. #SectorFarmacéutico #Medicamentos #SaludPublica #Farmacia #InvestigaciónFarmacéutica #MarcaYMedicamento #ConsumoSaludable #AnálisisDeMercado #IndustriaFarmacéutica #Onclusive

Los medicamentos genéricos han ganado una aceptación significativa en el ámbito de la atención sanitaria global. A través de la promoción de principios como la asequibilidad, accesibilidad y equivalencia terapéutica, estos productos continúan desempeñando un papel crucial en la mejora de la salud pública. » Asequibilidad: un ahorro significativo Una de las ventajas más destacadas de los medicamentos genéricos es su asequibilidad. Estos medicamentos son considerablemente más económicos que sus equivalentes de marca debido a la competencia en el mercado y la ausencia de costos de investigación y desarrollo elevados, ya que estos últimos ya han sido absorbidos por los medicamentos de marca. » Accesibilidad: al alcance de un mayor número de pacientes Además de la asequibilidad, la accesibilidad es otro pilar fundamental de los medicamentos genéricos. En muchas regiones, especialmente en países en vías de desarrollo, la disponibilidad de medicamentos de marca puede ser limitada debido a su alto costo. Los genéricos representan una solución práctica a este desafío. » Equivalencia terapéutica: eficacia comprobada La equivalencia terapéutica es un aspecto crucial que asegura que los medicamentos genéricos sean tan seguros y efectivos como los medicamentos de marca. Los genéricos deben cumplir con rigurosas pruebas de bioequivalencia que garantizan que contienen la misma cantidad de principio activo, que se absorbe en el cuerpo de manera similar y que tiene el mismo efecto terapéutico. En Laboratorios Remeny todos nuestros productos genéricos son sometidos a controles de calidad estrictos para garantizar que cumplan con lo más altos estándares de calidad, proporcionando así a los profesionales de la salud y a los pacientes plena confianza en su uso.

Sairah O'Campo, nuestra Gerente de Asuntos Regulatorios en ALAFARPE, junto a otros expertos, participó en un análisis crítico de los proyectos de ley sobre medicamentos genéricos presentados en el Congreso. Descubre más sobre la reflexión de Sairah respecto a la necesidad de que se incorpore en el concepto de intercambiabilidad, generando un mayor beneficio para la población. #SaludPublica #Legislación #ALAFARPE #Intercambiabilidad

Hoy quiero resaltar un logro que refleja la fuerza de la colaboración en el #SectorSalud. En su última reunión, el Consejo de Administración de la EMA anunció un aumento del 20 % en las solicitudes de autorización de nuevos medicamentos durante el primer semestre de 2024. Este crecimiento sostenido, por segundo año consecutivo, es una muestra clara de cómo la #innovación en #salud sigue avanzando en Europa pese a los retos. Destaca especialmente el incremento en solicitudes de medicamentos biosimilares, que se han triplicado respecto al mismo periodo del año pasado, marcando un paso importante hacia la accesibilidad y la #sostenibilidad del sistema sanitario. Más que cifras, estos avances son esperanza para miles de #pacientes. Continuemos trabajando por un sector salud más innovador, inclusivo y centrado en el bienestar de las personas.

#Urgente Tener medicamentos genéricos intercambiables es fundamental y necesario en nuestro país. Esta es la única garantía de saber que aquello que tomamos ha demostrado (a través de rigurosas políticas de farmacovigilancia) eficacia terapéutica y seguridad, equivalente al medicamento original o de referencia. Mientras que en países como Brasil y México ya todos sus medicamentos genéricos son intercambiables, en nuestro país, de los 434 medicamentos genéricos listados por el Ministerio de Salud del Perú, que a partir de ahora las farmacias y boticas privadas deberán mantener como parte de su stock, solo 18 son intercambiables. Esto equivale a un triste y preocupante 5%. Entonces ¿qué nos da la confianza de estar administrándonos fármacos que nos ayudarán a mejorar nuestra salud y lo que es más alarmante, que no terminarán afectándonos aún más ? La población merece medicamentos gratuitos, oportunos y seguros. #salud #intercambiabilidad #Perú #MINSA #Digemid #genéricos #LaSaludNoEsUnJuego