🔎 El Dr. Víctor Dongo, del Colegio Médico del Perú, y Alicia García, vocera del colectivo "Los pacientes importan", manifestaron su preocupación por un proyecto de ley que podría comprometer los estándares de calidad, seguridad y eficacia de #medicamentos para #enfermedadesrarasyhuérfanas y #cáncer. 📜 Ambos destacaron que debilitar las normas regulatorias expone a los pacientes a riesgos inaceptables. Instaron al Congreso a fortalecer la regulación sanitaria y garantizar el acceso a tratamientos seguros. Para AIS, no es la primera vez que el Congreso arremete contra la calidad de los medicamentos., No debemos olvidar la catástrofe de los 90 cuando el mercado se inundó de medicamentos inservibles. 📖 Lee la nota completa aquí: https://lnkd.in/eKnAGMNn #SaludPública #RegulaciónSanitaria #CalidadDeMedicamentos
Publicación de Acción Internacional para la Salud
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La adecuada regulación del sector sanitario es esencial para garantizar la seguridad y eficacia de los productos y servicios ofrecidos. Este marco normativo abarca la supervisión de la comercialización de medicamentos y dispositivos, asegurando que cumplan con los estándares de calidad y seguridad necesarios. La implementación y el cumplimiento de estas leyes no solo protegen la salud pública, sino que también promueven la confianza en el sistema de salud. Es fundamental que los actores involucrados se mantengan informados y alineados con estas regulaciones para fomentar un entorno seguro y eficaz. #TIS #InformaciónTIS #TecnologíasMédicas #HablemosDeSalud #farmacoeconomía #análisisdesensibilidad #tomadedecisiones #cienciasdelasalud #aprendiendojuntos
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¡La verdad sobre la PrEP! ¿Sabías que para acceder a la PrEP existen ciertos requisitos que, en la práctica, pueden ser difíciles de cumplir? Según testimonios, muchas personas reportan que el proceso de evaluación y seguimiento no siempre es tan riguroso como debería. Además, se han señalado posibles conflictos de interés en la distribución de este medicamento. Es importante destacar que la PrEP puede tener efectos secundarios como la hipofosfatemia, que puede llevar a problemas renales y cardíacos. ¡Exigimos transparencia y acceso equitativo a la salud! Es necesario que las autoridades sanitarias investiguen a fondo estas denuncias y garanticen que todos los pacientes reciban la atención y el tratamiento adecuados. ¿Qué piensas tú sobre este tema? Comparte tu opinión y ayúdanos a visibilizar esta problemática. #atodamarchard #NoticiasRD #RepúblicaDominicana #RD #onuardcrespo #VIH #Investigación #Medicamentos #Salud #EfectosSecundarios #PrEP #SaludSexual #Transparencia #Investigación #EfectosSecundarios #RD #RepúblicaDominicana #SaludPública
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En cualquiera de los ámbitos de actuación, la #ProfesiónFarmacéutica tiene la vista siempre puesta en la garantía y la mejora de la salud de la población y en su asistencia sanitaria. Ese compromiso lo reafirman las once Vocalías Nacionales del Consejo General de Colegios Farmacéuticos y sus "Once maneras de hacer Farmacia". https://lnkd.in/dXjyKSyU #DíaMundialFarmacéutico #DMF2024 #WPD2024
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💶 Sanidad pagará por los #medicamentos en función de la calidad de vida que aporten 🧑⚕️ El Ministerio de Sanidad avanza en su Real Decreto de Fijación de Precios, un texto anhelado tanto por la industria farmacéutica como por pacientes para mejorar el acceso de los nuevos tratamientos a la #sanidad pública. Para establecer las reglas, aún en discusión, el departamento de Mónica García trabajará sobre un documento de sus técnicos a los que este medio ha tenido acceso elEconomista.es. ⚕️ Según se explica en el informe, el análisis coste-utilidad será el tipo de evaluación fármaco económica que prevalecerá sobre el resto de opciones. "Presenta como principal ventaja el utilizar una medida homogénea que sintetiza el impacto sobre la supervivencia y la calidad de vida relacionada con la salud de las alternativas evaluadas. 👨💻 Te lo cuenta Javier Ruiz-Tagle de Pablo
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Como colaboradores del sistema de salud argentino, nos parece apropiado mencionar nuestra preocupación respecto de la falta de control en la venta de medicamentos en las farmacias del país. Esta situación plantea serios interrogantes sobre la seguridad de los pacientes como, por ejemplo, su contribución a la automedicación irresponsable y al uso inadecuado de fármacos, lo que puede desencadenar complicaciones médicas y poner en riesgo la vida de las personas. Creemos que es crucial establecer controles efectivos que regulen la venta de medicamentos, garantizando la protección de la salud pública y el acceso equitativo a tratamientos seguros. Es por eso que trabajamos día a día para desarrollar soluciones tecnológicas que faciliten ese control a los distintos intervinientes del sistema.
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La garantía de calidad establecida por el decreto GES 72 de 2022 estableció un calendario para la entrada en vigencia de la garantía de calidad de prestadores de salud, en el que se incluian los servicios de imagenología de baja complejidad y los laboratorios clínicos de mediana y baja complejidad. Sin embargo, la superintendencia de salud en su boletin 4 de 2023 entregó información que no se corresponde con el decreto GES 72, indicando que la fecha de entrada en vigencia de la garantía de calidad para dichos establecimientos de salud era el 30 de septiembre de 2024. Esta información oficial se publico en el observatorio de calidad de la superintendencia de salud y ha estado disponible hasta ahora en https://lnkd.in/esmeUhA7 Esta falta de coherencia en la información entregada perjudica a los prestadores que han trabajado para presentarse a la acreditación en los plazos establecidos en el boletin 4 de 2023. La Superintendencia de salud debe reconocer su error y comunicar prontamente a todos los centros de la fecha correcta de la entrada en vigencia de la garantía de calidad para las instituciones de salud
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En el marco del #DíaEuropeoDerechoPacientes, desde el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, recordamos el decálogo que presentamos el #DíaMundialdelaSalud. Este documento recoge los principales puntos de la normativa que garantizan los derechos básicos de los pacientes como beneficiarios de la prestación farmacéutica. Es importante destacar que un paciente más consciente de sus derechos será un paciente más empoderado. Y, apoyándose en su farmacéutico, tendrá más capacidad para manejar su enfermedad y proteger su propia salud. Puedes consultar el decálogo aquí: https://lnkd.in/dY5MmTiq #DerechosDeLosPacientes #EuropeanPatientsRightsDay
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BioBioChile Megam Ossandón Pino destaca la opinión de Sebastián Coda Echenique, vicepresidente de la Federación Médica de Chile, acerca de la crisis de Banmédica como uno de los efectos de la Ley Corta de Isapres. La incertidumbre de la salud privada: Los médicos de la salud privada venimos experimentando gran incertidumbre de hace varios años. Dos procesos constitucionales fallidos, una reforma tributaria a la salud privada, la pandemia con todas sus repercusiones y finalmente la ley corta de isapres. Si analizamos en detalle el rubro de los médicos, encontramos que un 20% ejerce exclusivamente en el sector privado y más del 50% lo hace de forma mixta, atendiendo en hospitales, clínicas o centros médicos privados. Así, comprendemos el impacto de las políticas públicas en ambos sistemas. https://lnkd.in/eQ7KUZC8
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⚖️ Resolución 4912/2024 Mediante esta Resolución publicada hoy en el B.O., se aprueba la “Guía de Buenas Prácticas para el Cumplimiento Eficiente de Mandas Judiciales” a fin de garantizar la previsibilidad en la toma de decisiones y mejorar la administración de recursos. En la misma, mediante Anexo I se especifican los requisitos que deberan tener los oficios judiciales por los que se requiera el cumplimiento de una manda judicial, que pretenda la provision de un medicamento. Tambien establece que estas pautas podrán adaptarse según las particularidades de cada caso concreto. 💊 Se requiere lo siguiente: 1.Datos básicos del paciente: nombre, apellido, DNI, domicilio, datos de contacto, fecha de nacimiento, credencial de filiación, situación y/o condición afiliatoria. 2. Diagnóstico y condición médica del paciente (sin exceder la información estrictamente necesaria). 3. Copia de la receta o prescripción médica extendida conforme la normativa vigente y aplicable. 4. Especificación del medicamento o tratamiento requerido. 5. Resumen de Historia Clínica. 6. Justificación médica que fundamente la necesidad de la prestación solicitada. 7. Información respecto de la existencia y disponibilidad inmediata del medicamento o tratamiento solicitado. 8. Datos del profesional tratante: nombre, matrícula, jurisdicción y especialidad. 9. Declaración jurada del médico tratante sobre la inexistencia de conflictos de intereses con el proveedor de la tecnología sanitaria prescripta y/o el medicamento indicado. 10. Plazo estipulado para el cumplimiento de la orden judicial. 11. Indicación de la autoridad responsable del cumplimiento. 12. Modalidad de notificación de la orden judicial, en conformidad con la Ley N.o 25.326 (Protección de Datos Personales). #msal #medicamentos #judicializacion #salud #acceso #pautas #amparos #altocosto #altoprecio
BOLETIN OFICIAL REPUBLICA ARGENTINA - MINISTERIO DE SALUD - Resolución 4912/2024
boletinoficial.gob.ar
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La tarea de TC SERVICIOS, Gestión de Pacientes Internacionales tiene un concepto clave como factor de éxito y satisfacción de pacientes y proveedores médicos: la Empatía. https://lnkd.in/d-4RP4z6
CUANDO UNO ES PACIENTE EN UN PAÍS que no es el propio la provisión de medicamentos recetados es una acción de alto valor percibido. Esa es parte de nuestra tarea. Todas las consultas en www.tcservicios.biz #segurodesalud #salud_internacional
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