🤝 TU SOLIDARIDAD TRANSFORMA VIDAS 🎗 Con su aportación, las socias y socios colaboradores de ASPANON nos permiten mejorar la calidad de vida de las niñas y #niñosconcáncer y sus familias durante todas las fases de la enfermedad e incluso en el duelo. ¿Qué hacemos con estas aportaciones? 👇 🟡 Ayudamos a nivel psicológico a las familias con terapia individual y familiar, grupos terapéuticos, grupos de duelo y acompañamientos. 🟡 Ayudamos en aspectos económicos esenciales a las familias: pisos de acogida, ayudas económicas y dietas. 🟡 Impulsamos programas de ocio para los menores con #cáncer. Realizamos grupos terapéuticos orientados a la socialización de las niñas, niños y adolescentes afectados y también organizamos sesiones de convivencia familiar. 🟡 Impulsamos la investigación en oncología infantil y colaboramos de manera activa en programas de investigación. 🟡 Damos soporte a los supervivientes del #cáncerinfantil y fomentamos el seguimiento de las secuelas a largo plazo. 🟡 Apoyamos en el duelo a quienes han perdido a un hijo o una hija por esta enfermedad. 🙌 ¿Quieres formar parte de la gran familia de ASPANION? Hazte socio/ a través de este enlace: https://lnkd.in/dTvvC5eT #Aspanion #haztesocio
Publicación de ASPANION
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Ayudar a otros que lo necesitan sin esperar nada a cambio, es solidaridad. La Asociación de Ayuda a Personas con Adicciones ASADI, somos un grupo de personas adictas recuperadas que acompañamos y ayudamos a que otras personas adictas puedan acceder a un tratamiento eficaz sin que el factor económico sea una barrera. Asesoramos gratuitamente realizando un diagnóstico de la situación para aconsejarle sobre las mejores opciones de tratamiento posible, con herramientas terapéuticas actualizadas y diversas. Acompañamos a personas en su proceso judicial por causa de la adicción, para que sean responsables en su inserción y rehabilitación, promoviendo su orden y auto-cuidado. Hacemos divulgación en Centros Educativos de la enfermedad de adicción y su riesgo, eliminando estigmas y falsas ideas preconcebidas sobre la enfermedad y las personas adictas. Hablamos de adicción desde la propia experiencia. Hacemos prevención en Empresas, Asociaciones o Clubes Deportivos y de Ocio. Hablamos de los factores que determinan el consumo y de los sistemas de recompensa. Diferencias entre consumo, abuso y adicción También hacemos encuentros con personas veteranas del tratamiento, en diferentes espacios terapéuticos y on-line, donde es posible seguir en contacto con el tratamiento a pesar de que pasen los años, ofreciendo un espacio plural donde seguir cuidándose. Puedes colaborar con ASADI: • Por Teaming 1€ al mes: teaming.net/asadi • Haciendo donaciones por Bizum: 617 313 820 • O asóciate con aportación mensual a elegir: Aportando al año 100€, puedes desgravarte hasta -80€ (De tu bolsillo sólo saldrán 20€) ¡Ninguna persona adicta sin tratamiento! ✅️ info@asadi.cat - asadi.cat - 617 313 820
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¿Sabías que nuestro sistema de salud público no cubre una parte esencial de enfermedades como el cáncer? Hablamos de la parte de la salud mental, tan de moda estos últimos años pero que sigue sin tener cobertura en un proceso tan violento como el fin de vida. Es por ello que nació *CARENA; de forma completamente altruista y gratuita, da soporte psicológico a enfermos y familiares para intentar llevar la situación de la forma más serena posible. 8 psicólogas profesionales acuden a domicilios de enfermos y atienden en hospitales valencianos sin ningún recurso económico público (ni siquiera de los propios hospitales que se benefician de estos servicios), apoyados exclusivamente por donativos privados tanto de empresas como de socios particulares. Reclamamos urgentemente unas subvenciones públicas para paliar esta falta grave y poder atender a más personas que gracias a *Carena afrontan la muerte con una paz interior que todos merecemos
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La nostra companya Sílvia Isern, psicòloga experta en #curespal·liatives a Fundació Hospital, explica per a La Vanguardia la importància de donar visibilitat al paper real d'aquest tipus de cures, així com la necessitat que encara existeix en l'actualitat de portar aquest suport a moltes llars. La notícia ha comptat també amb la participació de la Maria José Romero, a qui la Sílvia ha acompanyat en el procés de pèrdua del seu marit gràcies a la col·laboració amb el Programa d'Atenció Integral a les Persones amb Malalties Avançades de Fundación ”la Caixa” . La Maria José suposa un gran testimoni de l'impacte de les cures pal·liatives en processos de malaltia greu, així com de l'acompanyament posterior pel que fa a l'acceptació en cas de pèrdua. Pots conèixer una mirada més ampla de les cures pal·liatives llegint l'article #FundaciólaCaixa #FinaldeVida #MalaltiesAvançades
Sílvia Isern, psicóloga experta en cuidados paliativos: “Aliviamos sufrimiento”
lavanguardia.com
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estás son algunas de las noticias más leídas e importantes de Cuba hoy en Cuba y el mundo hoy es el mundo hoy
De marzo a julio: El cambio físico de Amanda desde su operación Amanda llegó de Cuba con un evidente deterioro físico y su salud estaba en riesgo; en cuatro meses, desde su intervención quirúrgica en Madrid, su salud ha mejorado considerablemente. SAN LUIS POTOSÍ, México.- La salud de la niña Amanda Lemus Ortiz ha cambiado considerablemente desde que se sometiera en marzo de este año a un trasplante de hígado en España, luego de largas gestiones de su madre para que la pequeña recibiera atención médica. Amanda llegó de Cuba con un evidente deterioro físico y su salud estaba en riesgo. En cuatro meses, desde su intervención quirúrgica en el hospital La Paz de Madrid, el viernes 15 de marzo, ya luce completamente distinta. Diagnosticada con atresia de las vías biliares, Amanda había estado esperando un trasplante de hígado en Cuba durante más de un año. Su vida se ha visto marcada por largas estancias hospitalarias y complicaciones debido a bacterias resistentes que contrajo estando en la Isla. En un nueva foto de la niña mostrada por la activista Yamilka Lafita, conocida en redes sociales como Lara Crofs, Amanda luce mejillas henchidas y su cuerpo ya no ostenta una tez amarillenta ni delgadez extrema como cuando estaba en Cuba. La lucha de Amanda Aunque la operación en marzo fue un éxito, complicaciones de sangrado y formación de hematoma en la región abdominal llevaron a la niña, una vez sometida al trasplante, a nuevas cirugías. A principios de abril, Amanda se sometió a su cuarta operación en España, país al que llegó en febrero gracias a una visa humanitaria obtenida después de una intensa campaña mediática y de recaudación de fondos debido a su delicada situación de salud. Durante la campaña de recaudación de fondos para la operación, la madre de Amanda compartió un testimonio desgarrador sobre la lucha de su hija, quien fue operada a los dos meses de nacer con la esperanza de prolongar su vida, pero continuaba esperando un trasplante que le salvara la vida un año después. Hasta su salida de Cuba, la madre de Amanda denunció la inacción de las autoridades cubanas, calificando su situación como un “crimen” que ponía en peligro la vida de su bebé. https://lnkd.in/gEBgbCsH
Moisés M Vázquez on Instagram: "De marzo a julio: El cambio físico de Amanda desde su operación Amanda llegó de Cuba con un evidente deterioro físico y su salud estaba en riesgo; en cuatro meses, desde su intervención quirúrgica en Madrid, su salud ha mejorado considerablemente. SAN LUIS POTOSÍ, México.- La salud de la niña Amanda Lemus Ortiz ha cambiado considerablemente desde que se sometiera en
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En AMANC Quintana Roo, estamos aquí para brindarte acompañamiento integral. Si en tu familia hay un niño o adolescente con cáncer o hay sospechas de ello, te invitamos a seguir estos pasos: 1. Agenda una Cita Envíale un mensaje a nuestra Trabajadora Social al número 998 186 6926 para programar tu primera cita. Queremos dedicarte el tiempo que necesitas. 2. Entrevista Inicial Te conoceremos mejor y asignaremos un número de expediente para acompañarte durante todo el proceso. 3. Estudio Socioeconómico Completa algunos datos importantes y entrega una foto del menor para su expediente. Esto nos ayudará a ofrecerte el mejor apoyo posible. 4. Carta de Compromiso No te preocupes, no es nada complicado. Te explicaremos todo con calma y resolveremos tus dudas. Solo necesitamos algunas firmas y te compartiremos nuestros datos de contacto para estar siempre en comunicación. 5. Nota de Seguimiento Iremos registrando cada detalle importante durante el tratamiento para asegurarnos de darte un seguimiento completo. Al completar estos pasos, formarás parte de nuestra red de apoyo. ¡No están solos! JUNTOS SOMOS MÁS FUERTES QUE EL CÁNCER #AMANCQuintanaRoo #TodosSomosAMANC #CáncerInfantil
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Y es que el respeto por la #dignidadhumana es precisamente la base de la #atencióncentradaenlapersona (#ACP). Este enfoque, el de #Envita, pone en el centro de los #cuidados los deseos, necesidades y preferencias individuales, fundamentándose en principios éticos y conocimiento científico, tanto en el ámbito de la #salud como en la #atención a personas en situación de dependencia.
En el cuidado de #personas con #Alzheimer, el respeto a la #dignidad es fundamental para ofrecer un #cuidado verdaderamente #humano. En Envita, entendemos que la enfermedad no solo afecta la memoria, sino también la #conexiónemocional y el bienestar de quienes rodean al paciente 🧑🧑🧒🧒 Envita ayuda a fortalecer la conexión emocional, brindando un acompañamiento cercano y respetuoso, apoyo constante y un entorno de confianza 💙 Este artículo de la Fundación Pasqual Maragall profundiza en cómo preservar la dignidad en cada etapa de la enfermedad: https://ow.ly/lyg250Th9nS #personasmayores #Envita #cuidadointegral #empatía #humanizacióndelcuidado #FundaciónPasqualMaragall
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Es parte de nuestra misión: dar visibilidad, explicar y concienciar a la sociedad sobre la importancia de los #cuidadospaliativospediatricos. Puede que al leer este # hayas pensado alguna de estas 2 cosas: ⭐"Uff, que mal rollo" 😣 ⭐"Pobres familias. Por fortuna no es lo habitual" 🙏 Como tú, hay millones de personas que vuelven la cabeza, pensando que estas cosas solo les pasan a los demás. Pero, como los "demás" hay 25.000 familias en España a las que se les ha dicho "tu hijo/a no se puede curar". Por esas 25.000 familias, y, sobre todo por el 85% de ellas que no tienen acceso a una #atenciónintegral es por lo que desde la Fundación Porque Viven insistimos en congresos, jornadas, debates, ... en la necesidad de un compromiso social. También político y legislativo. Y, por eso mismo, acudimos, 🧳🛫 como ha hecho nuestra directora del proyecto CAPPI, Mónica Cantón de Celis Calvo, allí donde nos llaman. En este caso, el I Congreso socio-sanitario de Enfermedades Raras que organiza la Fundación Laberinto en Huelva. Allí, Mónica ha hablado alto y claro, 📢 sobre la importancia de que en España existan recursos que ayuden a estas familias. Y no solo Mónica. También la responsables de cuidados paliativos pediátricos del Hospital Juan Ramon Jimenez de Huelva como la Dra. Manuela Díaz Suárez. Y otros tantos profesionales que se dieron cita en la ciudad onubense. Así que, en vez de mirar para otro lado o pensar 🤔que esto solo le pasa a otros, te animamos a que nos ayudes a ayudar a los niños que no se pueden curar. Y a sus familias. Bien, compartiendo información. O, bien, financiando alguno de los programas que tenemos en marcha en la Fundación. ¿Cómo? F-A-C-I-L-Í-S-I-M-O. Bizum: Donar a ONG. Código 33390 Así, para empezar 😉
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”¿𝘚𝘢𝘣í𝘢𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘩𝘢𝘺 𝘯𝘪ñ𝘰𝘴 𝘦𝘯𝘧𝘦𝘳𝘮𝘰𝘴 𝘺 𝘴𝘰𝘭𝘰𝘴?”, 𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘣𝘢 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘣𝘢𝘫𝘰, 𝘢 𝘭𝘢𝘴 𝘢𝘮𝘪𝘨𝘢𝘴. 𝘕𝘶𝘦𝘷𝘦 𝘮𝘦𝘴𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘶é𝘴, 𝘦𝘯 2013, 𝘩𝘢𝘳𝘵𝘢 𝘥𝘦 𝘯𝘰 𝘱𝘰𝘥𝘦𝘳 𝘲𝘶𝘪𝘵𝘢𝘳𝘮𝘦 𝘦𝘴𝘦 𝘵𝘦𝘮𝘢 𝘥𝘦 𝘥𝘦𝘯𝘵𝘳𝘰, 𝘤𝘳𝘦é 𝘔𝘢𝘮á𝘴 𝘦𝘯 𝘈𝘤𝘤𝘪ó𝘯. 𝘏𝘰𝘺 𝘵𝘦𝘯𝘦𝘮𝘰𝘴 3.000 𝘷𝘰𝘭𝘶𝘯𝘵𝘢𝘳𝘪𝘰𝘴 𝘺 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘮𝘰𝘴 𝘦𝘯 39 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘵𝘰𝘥𝘢 𝘌𝘴𝘱𝘢ñ𝘢.” Además de usar esta entrevista de La Vanguardia, Mamás en Acción hizo más por darse a conocer: 1️⃣ → Apariciones en medios, prensa online y hasta televisión. 2️⃣ → Canales online activos: página web, Instagram, Youtube, Facebook y LinkedIn 3️⃣ → Presentaron un estudio en 2018 en un congreso nacional de pediatría, donde demostraron que los pacientes se recuperaban antes gracias a su labor. (𝘢𝘩í 𝘱𝘢𝘳𝘦𝘤𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘵𝘶𝘷𝘪𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘴𝘶 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘤𝘳𝘦𝘤𝘪𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰) Todo lo que has visto arriba, no son más que herramientas de comunicación y marketing. Herramientas que les han ayudado a conseguir más voluntarios, más donaciones, más colaboraciones en hospitales. Sin esta visibilidad, no estarían en esta situación tan buena. No habrían podido ayudar con esta labor tan valiosa en casos tan difíciles, como los que leerás en esta entrevista. Sabiendo todo esto, pregúntate: ▶ ¿Cómo crees que vas a poder ayudarte a ti y a los demás, como empresa o institución sanitaria? 🔸 No hacer mucho ruido ni hablar de lo que haces, porque “el marketing y las ventas no es ético en el sector salud” o 🔹 ¿Utilizar todos los canales online y offline que la comunicación permita, para llegar al mayor número de interesados posibles, y que tu proyecto crezca, tu puedas vivir de ello y puedas seguir ayudando?
“¿Sabías que hay niños enfermos y solos en los hospitales?”
lavanguardia.com
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Los cuidadores asumen una carga emocional y física enorme que, sin el apoyo adecuado, los lleva a altos niveles de estrés y a un mayor riesgo de depresión. 🔹 Desde la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), insisten a las instituciones para priorizar el cuidado de los cuidadores. Necesitan apoyo psicológico, recursos y redes de apoyo que los respalden. 🔹 «No podemos hablar del cuidado a la persona con Alzheimer y olvidarnos de su cuidador o cuidadores. Ambos forman un binomio fundamental. Atender, apoyar y proporcionar los recursos esenciales para el cuidador es fundamental en la apuesta por el binomio cuidador-paciente, pues la mejora de la calidad de vida del cuidador mejorará la del paciente en consecuencia» Angélica Martín Molina, enfermera de la Asociación de Familiares de personas con Alzheimer y otras demencias (AFA) de Huelva 🔹 Las asociaciones de pacientes juegan un papel crucial ofreciendo asesoramiento, talleres y espacios para compartir experiencias. Cuidar al cuidador es responsabilidad de todos, y solo así podremos ofrecer un verdadero apoyo a quienes enfrentan el Alzheimer y otras enfermedades en su día a día. 🔵 Más información: https://lnkd.in/dDiirerV
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💙 Paola: Un rayo de esperanza para los niños con enfermedades raras 💙 Paola Calzado es la cuarta protagonista de ‘El Fichaje Estrella’, un proyecto llevado a cabo por la Fundación Real Betis Balompié que busca dar un mensaje de esperanza, tanto a niños que están pasando por un proceso de enfermedad grave, como a sus familiares. 🔹 Empatía y solidaridad: Paola y su familia muestran la importancia de una red de apoyo para quienes padecen enfermedades poco comunes. 🔹 Concienciación social: Dar visibilidad a estas historias es fundamental para promover la investigación y la atención médica necesaria. 🔹 La importancia del compromiso: Organizaciones y personas comprometidas con la salud y el bienestar de estos pacientes tienen un papel clave en generar cambios positivos. 🌍 Si trabajas en el área de la salud o en RSE, esta historia te invita a reflexionar sobre cómo puedes contribuir al bienestar de quienes padecen enfermedades raras. Conoce más sobre la historia de Paola aquí 👉 https://lnkd.in/d_i9gh6N 💬 Ayúdanos a crear conciencia sobre las enfermedades raras compartiendo esta historia con tu red. #EnfermedadesRaras #Concienciación #SaludInfantil #Solidaridad #Inclusión #RSE
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