Publicación de Clínica Colsanitas

Hoy es el Día de los Pacientes Trasplantados, para concienciar sobre la importancia de estas intervenciones, que a menudo son la única opción de muchas personas para seguir viviendo, especialmente si se trata de pacientes crónicos o terminales. Una opción que no sería posible sin la contribución desinteresada de las personas que se hacen donantes de órganos, y de los profesionales que desarrollaron en su momento y los que hoy día llevan a cabo las operaciones de trasplante. #LogísticaEspecializada #TransporteBiológico #LogísticaBiomédica #EnvíosBiológicos

🏥🔝 El Hospital Universitario Reina Sofía se consolida como referencia (CSUR) nacional en el ámbito de los trasplantes de pulmón:  - Próximamente se alcanzará la cifra de 1.000 injertos. 🙌 - Cifra histórica en un año 👉 En 2024 alcanzamos ya los 118 trasplantes realizados, fruto del compromiso de profesionales, centros extractores, coordinación, logística y de la solidaridad de las familias donantes. ❤️ 🏥 Desde 1993, nuestro programa de trasplante pulmonar ha logrado grandes hitos: ✔️ 37 trasplantes infantiles desde 1995 ✔️Trasplantes simultáneos a partir de un único donante ✔️ 1º trasplante combinado bipulmonar y hepático a un paciente infantil en España ✔️Trasplantes de lóbulos pulmonares de donante adulto en dos niños  ✔️1º hospital 🌍 en realizar un trasplante a un paciente en edad pediátrica con un único pulmón ✔️ Innovaciones como la perfusión pulmonar ex vivo y técnica de oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) 😁¡Gracias a donantes, familias, asociaciones de pacientes y trasplantados como la Asociación A Pleno Pulmón y equipos multidisciplinares que hacen posible dar una nueva oportunidad a quienes más lo necesitan!

🫀 Descelularización de órganos: ¿el futuro de los trasplantes? ⚠ La escasez de órganos para #trasplantes es una realidad impactante. Hay muchos pacientes en lista de espera y pocos donantes. Esto deriva en que, en algunos casos, no se puedan trasplantar órganos de calidad o incluso que el paciente no logre recibir el trasplante a tiempo. Además, la conservación de #órganos y el riesgo de rechazo inmunológico también son inconvenientes importantes. Los pacientes trasplantados deben pasar el resto de su vida tomando inmunosupresores, con los riesgos que esto conlleva. Aun así, en algunos casos sigue habiendo rechazo, principalmente durante el primer año. 🔎 Para intentar abordar estos problemas, se han investigado distintas estrategias. 🫀 Una de ellas es la descelularización, un proceso que permite eliminar las #células de un órgano, dejando solo la matriz extracelular, es decir, el andamio sobre el que se organizan y asientan las células. Tras esto, se puede proceder a la recelularización del órgano con las células del propio paciente en #biorreactores especializados. 👉 Si quieres saber más, te invito a revisar este carrusel. ¿Qué te parece esta técnica? ¿Crees que podría ser la solución a la escasez de órganos y al riesgo de rechazo?

En nuestra sección de Noticias de Bioética, compartimos un artículo que relata un notable avance médico: la llegada de Manuel, el segundo bebé en España nacido de una madre con un útero trasplantado. Este evento, ocurrido en el Hospital Clínic de Barcelona, no solo refleja un progreso significativo en la medicina reproductiva sino también plantea preguntas éticas profundas sobre los límites y posibilidades de la tecnología médica. El procedimiento, realizado por un equipo especializado en ginecología y trasplante renal, incluyó innovaciones tecnológicas que mejoraron las técnicas quirúrgicas, lo que permitió a Maira Montes, la madre, experimentar un embarazo normal y saludable a pesar de las complejidades. Este caso subraya la importancia de la bioética en la evaluación de nuevas tecnologías médicas y su impacto en la vida humana. El trasplante de útero representa un cambio de paradigma en la medicina, ofreciendo opciones a aquellas mujeres que, por condiciones como el síndrome de Rokitansky, no podrían concebir de otro modo. 👉¿Qué implica este avance para el futuro de la reproducción? Nos interesa que puedan leerlo en https://lnkd.in/drpNcZWJ y compartir sus perspectivas. #Bioética #TrasplanteDeÚtero #InnovaciónMédica #SaludReproductiva

👉 Un #Enfoque#Integral en el manejo de las #Enfermedades#Raras: #Asociaciones de #Pacientes, #Profesionales #Sanitarios y #Industria #Farmacéutica: A nivel profesional hace ya más de 8 años que trabajo en el campo de las enfermedades raras, lo que me ha permitido ser testigo del #increíble #impacto que las Asociaciones de Pacientes (AP) tienen en la vida de quienes se enfrentan a estas patologías y me gustaría compartir con vosotros el gran trabajo que estas hacen. ¿Y por qué hoy? Porque no hay que esperar a un día concreto del año para #dar #visibilidad al trabajo realizado por tantas y tantas Asociaciones, y en especial las que afectan a las denominadas enfermedades raras. A continuación, resumo brevemente las áreas de trabajo de la mayoría de AP: 📌 #Apoyo #Emocional y #Comunidad: permitiendo a los pacientes y sus familias compartir experiencias y recibir apoyo emocional. 📌 #Acceso a #Información y #Recursos: ofreciendo información actualizada y recursos educativos sobre su patología, tratamientos y avances en la investigación. 📌 #Promoción de la #Investigación y #Desarrollo: colaborando con investigadores y la propia industria farmacéutica impulsando la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos. 📌 #Defensa de los #Derechos del #Paciente: abogando por políticas públicas que mejoren el acceso a la atención médica, tratamientos innovadores y los servicios de apoyo. Siendo su voz clave para lograr cambios en las políticas de salud. 📌 #Educación y #Sensibilización: de las enfermedades raras, reduciendo el estigma y mejorando el diagnóstico y tratamiento temprano. Un abordaje integral de las enfermedades raras en cooperación entre las Asociaciones de Pacientes, profesionales sanitarios y compañías farmacéuticas: 1️⃣ Facilita el #intercambio de #experiencias, optimizando los tratamientos y el cuidado del paciente. 2️⃣ Permiten #compartir #conocimientos, acelerando la aprobación de tratamientos innovadores 3️⃣  Mejora en la Atención al Paciente: garantizando una #atención más #personalizada y #centrada en el paciente. Trabajar de la mano con las Asociaciones de Pacientes no solo es beneficioso para la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos, sino que podemos ver de primera mano el #impacto #positivo que tienen nuestros tratamientos en la #salud y la #calidad de #vida de los pacientes. Y eso es una de las mayores recompensas que podemos tener los que trabajamos en este sector #EnfermedadesRaras #AsociacionesDePacientes #FEDER

🟢 La Fundación ICOMEM se une a "Para Ti, Paliativos", un movimiento social destinado a mejorar la visibilidad y el acceso a los #CuidadosPaliativos en España, respaldado por 12 entidades del ámbito sociosanitario:  Asociación Española Contra el Cáncer , Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) , la Asociación Española de Enfermería en Cuidados Paliativos #AECPAL, Consejo General de la Psicología de España , Federación Española de Enfermedades Raras , Fundación Aladina , Fundación FUNDAZ PAIXENA , Fundación Pía Aguirreche , Fundación PORQUEVIVEN , Sociedad Española de Cuidados Paliativos - SECPAL y SEMG - Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia  Durante el evento de presentación en Madrid, se dieron a conocer los resultados del “Estudio sobre el Conocimiento y la Percepción de los Cuidados Paliativos en España 2024”, que reveló datos preocupantes, como que el 73 % de los españoles no tiene un conocimiento adecuado sobre los cuidados paliativos 

La Unidad Prequirúrgica del Hospital de Rancagua se ha consolidado como un pilar esencial en la aceleración de la resolución de listas de espera, en consonancia con las directrices del Ministerio de Salud (Minsal). Este esfuerzo se centra en priorizar a los pacientes ubicados en el percentil 75 (el 25% de las personas más antiguas del listado), aplicando criterios ministeriales como Mejor Niñez, políticas de género y apoyo a cuidadores. Además, se consideran factores clínicos y biopsicosociales que, más allá de la antigüedad, incluyen tiempos de espera máximos, condiciones clínicas (dolor, discapacidad, progresión de enfermedad, entre otros), patologías oncológicas y Garantías Explícitas en Salud (GES). La meta es asegurar una atención integral, oportuna y resolutiva para estos pacientes. #Rancagua #OHiggins #ListaDeEspera

🌏 Mundodehoy.com.- Según datos del Centro Nacional de Trasplantes, en México, actualmente existen 20,136 receptores en espera de un trasplante, por ello, en el marco del Día Mundial de los Pacientes Trasplantados, que se conmemora cada año el 6 de junio, especialistas y organizaciones de la sociedad civil hacen un llamado para que esta fecha sirva para generar conciencia sobre la cultura de donación de órganos. [...] Estudios muestran que el número de receptores de trasplante renal, que proceden de un tratamiento de diálisis peritoneal, han aumentado significativamente y presentan particularidades que generan un efecto, diferenciado del de la hemodiálisis, sobre la incidencia de complicaciones o los resultados en los pacientes trasplantados. [...] 👇 #CentroNacionaldeTrasplantes #DíaMundialdelosPacientesTrasplantados #Portada #Trasplantes #FundaciónMarioRoblesOssio Marisol Robles #AlianzaporlaSaludRenal

¡Qué gran noticia 😊! Hace poco, en una entrevista, la presidenta de la asociación SATB2 ,Sonia Zaragoza (comunicacion SATB2 ) expresó que las enfermedades raras no son "raras", sino simplemente es una "edición limitada". ❤️ Aprovechando esta noticia quiero destacar otro aspecto crucial de este colectivo: según los últimos datos, un paciente con una enfermedad de “edición limitada” espera un promedio de 4 años para obtener un diagnóstico. Incluso en el 20% de los casos, transcurren 10 o más años hasta lograr el diagnóstico adecuado. Increible… ¿verdad? Reflexionemos sobre la importancia de este proceso y poco a poco brindar el apoyo necesario. #EdiciónLimitada #Accesibilidad #Salud #PersonasConDiscapacidad

Pocos artículos como este, reflejan nuestro trabajo en #cuidadospaliativos en niñ@s, y es una realidad que por miedo o por ser muy tabú no se habla o no se muestra .Yo cuento mi experiencia desde la #fisioterapiaurológica, quizás de los pocos tratamientos que nadie te explica en la carrera y he ido aprendiendo con la experiencia y mi formación personal,llegando a entender que son ciclos de vida muy cortos, donde nuestro objetivo es darles #calidaddevida, con movimiento, con cambios posturales, mejoramos de forma indirecta a los sistemas no visibles (respiratorio,digestivo,cardiaco, circulatoria...) hacemos posible que se bajen pulsaciones, mantenemos niveles de oxígeno óptimos, para conseguir el objetivo. Acompañamos a las familias, al equipo médico y en definitiva a los niñ@s La #fisioterapianeurológica está presente en todas las enfermedades #neurológicas del niñ@ , #paŕalisiscerebral, #AME, #Dañocerebral, #Enfermedadesraras....y somos parte del los equipos de #cuidaospaliativos en centros, asociaciones, Fundaciones... #movimientosvida #enfermedadesneurológicasminoritarias Fundación Dignia