#DMA2024 👉 La enfermedad de #Alzheimer es la principal causa de #demencia, representa hasta el 70% de los casos. 🌍 En España hay 1.200.000 personas afectadas por la enfermedad y más de 5.000.000 de personas entre quienes la padecen y sus familiares cuidadores. Aunque todavía en fase de estudio, una analítica de sangre es capaz de diagnosticar el alzhéimer con una precisión del 95% gracias a la proteína #TAU #fosforilada 217 (p-tau217) En CQS siempre nos esforzamos por innovar en pro de utilizar las mejores tecnologías que nos permitan mejorar nuestros diagnósticos y resultados de pruebas clínicas, y para ello investigamos continuamente y participamos en diferentes grupos de estudio. #DíaMundialdelAlzheimer #salud #innovación #laboratorioclinico
Publicación de CQS (Consulting Químico Sanitario)
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Frecuentemente hablamos del tratamiento oncológico y todo lo que conlleva este cuando la enfermedad está activa. De manera menos frecuente se visualiza el hecho que muchos pacientes con remisión de la enfermedad deben lidiar con las secuelas de la enfermedad y su tratamiento. Secuelas como dolor, alteraciones funcionales, neuropatías periféricas, entre otras... Atendiendo en un hospital oncológico público, vi muchas de estas historias, pacientes que seguían atenciones en la unidad de cuidados paliativos, para el apoyo farmacológico de las secuelas del cáncer en remisión. La acupuntura en muchos de ellos fue un recurso importante para la disminución de frecuencia e intensidad de los síntomas, ayudándoles a recuperar su calidad de vida y bienestar. #medicinaintegrativa #acupuntura #medicinascomplementarias #medicinachina
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🔎 Seguimos visibilizando los aspectos menos conocidos de la #ArtritisReumatoide con nuestra campaña #JuntosEnLaAR, de la mano de seis reconocidos expertos en el manejo y abordaje de esta patología. 👉 La #AR es una enfermedad sistémica inmunitaria, cuyos efectos van más allá de las articulaciones. De hecho, entre sus comorbilidades asociadas encontramos otras afecciones como las #EPID y las #ECV, y otras que afectan al bienestar emocional, como la depresión. 📚 Para acompañar a los #pacientes a lo largo de todo el proceso pero también para ayudarles a conocer más sobre su patología, en nuestra web hemos recopilado diferentes recursos y materiales que también son de gran utilidad para los profesionales sanitarios. 🩺 ¡Gracias a los doctores Raquel Almodóvar, Alvaro García Martos, Elisa TRUJILLO MARTIN, Loreto Carmona, Diego Benavent Nuñez, Raquel Perez Rojo por colaborar en esta iniciativa! 🔗 Más información en https://lnkd.in/dxKb-V7f #BMSEmployee #BMSIberia #BMSPortugal #BMSEspaña #BMSCommunity #BMSTransformingLives #WorkingTogetherforPatients #BMSTransformingPatientsLives
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Sin una ESPECIALIDAD MULTIDISCIPLINAR DE GENÉTICA CLÍNICA regulada en un RD, no habrá especialistas [llamados tal cual] que atiendan a pacientes EERR, con cáncer y otras patologías genéticas. Hay especialistas en Digestivo, Trauma, Neurocirugía, Estomatología, Psiquiatría... Entonces, la pregunta clave: ¿por qué en España no la hay en Genética si los avances en los últimos años muestran su gran importancia en el diagnóstico precoz, el tratamiento y el asesoramiento a esos pacientes y sus familias? ES UNA CUESTIÓN DE EQUIDAD y DE DERECHO de pacientes y profesionales. Una asignatura pendiente a la que TIENE que darse PRIORIDAD YA.
Las enfermedades raras, se llaman así por ser infrecuentes y por tanto desconocidas. Se conocen unas 7.000 enfermedades raras. Una enfermedad es rara si afecta a pocas personas, –por definición 1 de cada 2.000 personas, aunque muchas son aún más infrecuentes–. 1 de cada 17 personas tendrá alguna enfermedad rara. En España hay unos 3 millones de personas que sufren alguna enfermedad rara y en el mundo, el 17% de la población. Suponen un desafío médico porque: Sólo se conoce el mecanismo causante de la enfermedad en 1 de cada 4 enfermedades. La información de cada enfermedad suele ser escasa y de difícil acceso. Hay pocos profesionales formados que puedan atenderlas y suelen agruparse en unidades especializadas de alta complejidad. Aún así estos médicos no tienen suficiente experiencia en el tratamiento de todas ellas, así que deben trabajar en red. El diagnóstico, si llega, suele demorarse entre 5 y 10 años. Mientras tanto el 41% de los pacientes no recibe ningún tratamiento y el 27% recibe un tratamiento inadecuado que además puede agravar la enfermedad. Si hay diagnóstico, el 36% de los tratamientos NO están cubiertos por las prestaciones públicas, el 6% son fármacos huérfanos que resultan de difícil acceso y en el 86% de los casos el tratamiento puede durar muchos años o toda la vida. Son un desafío social: Al haber pocas unidades especializadas, están centralizadas en las grandes ciudades, lo que obliga a los pacientes a desplazarse. El 40% de los pacientes se desplaza más de cinco veces antes de conseguir el diagnóstico y el 17% no puede desplazarse ninguna. El coste medio de una enfermedad rara, es de unos 350€ al mes, lo que consume más del 20% de los ingresos anuales de un adulto. Los gastos se reparten entre medicamentos (50%), tratamientos no farmacológicos como dietas, fisioterapia, psicología, etc. (43%), productos de ortopedia (30%) y transporte especial (27%). Además, el 70% de los enfermos tiene algún grado de discapacidad que precisa de, al menos 5 horas diarias de cuidados individuales. Los padres (41%), hermanos (17%) y abuelos (10%) son quienes se hacen cargo. Más en el blog, este es el enlace 👉 https://lnkd.in/e65aS_mp — Gracias por leer y por difundirlo.
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🗓El 𝐃𝐢́𝐚 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐀𝐜𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐥𝐚 𝐌𝐢𝐠𝐫𝐚𝐧̃𝐚, que se celebra anualmente el 12 de septiembre, busca visibilizar esta enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo🌍 Se calcula que en España hay cinco millones de personas afectadas por esta enfermedad neurológica🧠, siendo la inmensa mayoría mujeres 👩🦰 (8 de cada 10 casos). Se caracteriza por episodios de dolor que pueden durar hasta tres días y suelen ir acompañados de otros síntomas como, por ejemplo, hipersensibilidad a la luz, al ruido, a los olores, náuseas o aura, entre otros muchos. ☝️Casi 1,5 millones de personas con migraña sufren más de 15 días de migraña al mes (lo que se conoce como migraña crónica). 🩺En nuestro servicio de Neurología realizamos un diagnóstico preciso y te ofreceremos opciones de tratamientos que se adapten a tu caso. ℹ️ Si quieres saber más sobre esta enfermedad neurológica visita la web de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE). https://lnkd.in/dXpbFPaZ #díainternacionalmigraña
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🩺 Esta semana hemos explorado el nuevo concepto de #EnfermedadPsoriásica en el ciclo de entrevistas que Acción Psoriasis está llevando a cabo con motivo del #DíaMundialDeLaPsoriasis2024 y en el que colaboramos desde #BMSIberia. 💬 En esta ocasión, la dermatóloga Anna López Ferrer y Antonio Manfredi, paciente y miembro de Acción Psoriasis, abordaron aspectos clave del manejo de esta condición. Entre otras cuestiones destacaron: 🔹 El #apoyo familiar, imprescindible para la aceptación del diagnóstico, la adherencia al tratamiento y el bienestar emocional de los #pacientes. 🔹 La importancia de garantizar un #acceso equitativo a nuevos tratamientos, donde la #TerapiaCelular está logrando avances significativos. 🔹 El #diagnóstico temprano y la #medicina personalizada con un enfoque holístico y centrado en el paciente. 🔹 El papel de las #asociaciones, que brindan apoyo emocional y recursos fundamentales para afrontar la enfermedad. 🤝🏻 La colaboración entre profesionales sanitarios y asociaciones es clave para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad crónica. 📺 Entrevista completa: https://lnkd.in/dVThNgmf #psoriasisyfamilia #BMSIberia #BMSEspaña #BMSPortugal #BMSCommunity #BMSTransformingLives #WorkingTogetherforPatients #BMSTransformingPatientsLives
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🔴 Según un estudio llevado a cabo por LUPUS EUROPE, la media en el retraso del diagnóstico en pacientes con LES es de 2 años. Por otra parte, muchas pacientes con SAF deben pasar por la durísima experiencia de sufrir varios abortos antes de obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados. 💥 Dado el enorme impacto que el retraso diagnóstico tiene en el pronóstico de la enfermedad, en el daño acumulado y en la calidad de vida del paciente, los profesionales sanitarios destacan la importancia de concienciar a otros profesionales de la salud sobre cuándo sospechar que una persona padece #lupus o #SAF, y de establecer vías rápidas de derivación al especialista para fomentar el diagnóstico precoz. 👩⚕️ Otro de los muchos temas abordados en el reciente curso #LESySAF24 de la Sociedad Española de Reumatología es el reto de implementar un manejo multidisciplinar para tratar de forma integral los síntomas que más afectan a la calidad de vida de los pacientes. 🔗 ¿Quieres saber más sobre este interesantísimo evento? Lo tienes todo en el artículo de Infosalus: https://lnkd.in/dCdYg9fw
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🆕 Ya está disponible para su lectura la parte tercera sobre la #enfermedaddeLyme 👨⚕️ El doctor Mariano Bueno Cortés, presidente de la Fundación #SOSLYME, explica que la enfermedad de #Lyme puede manifestarse en tres etapas distintas, cada una con sus propias características y manifestaciones clínicas. 1️⃣ Lyme precoz: los síntomas aparecen en los primeros días y su tratamiento con antibiótico es eficaz. Es importante el diagnóstico a tiempo y el tratamiento antibiótico durante al menos 1 mes. 2️⃣ Lyme de diseminación temprana: se manifiesta con síntomas que pueden parecerse a una gripe persistente y otras consecuencias neurológicas y musculares importantes. 3️⃣ Lyme crónico: también llamado Síndrome de Multiinfección Multisistémica Crónica. 📖 Consulta el artículo en @Univadis @univadis_es https://buff.ly/3LnFw1p
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No importa si hablamos de enfermedades crónicas o minoritarias, incluso podemos referirnos a alguna lesión, al dolor o al cáncer... 🙅♂️ No hay dos pacientes iguales. A pesar de tener el mismo diagnóstico, dos pacientes pueden presentar manifestaciones diversas e incluso sentir y vivir de forma distinta su patología. 👆 De hecho, hay muchos factores que pueden intervenir en la progresión de la enfermedad y el grado de discapacidad que produce, así como en su evolución. 🦓💬 Y si hablamos de enfermedades raras o invisibles, en las que hay mayor desconocimiento e incluso una notable falta de empatía, comparar pacientes (o compararte con otros pacientes) es aún menos recomendable. 👨⚕️👩⚕️ Los profesionales debemos recordar que la apariencia del paciente puede engañar y que la clínica puede ser de lo más variopinta, 👥 los pacientes debéis recordar que experimentar vuestra enfermedad de forma distinta a la de otros pacientes con el mismo diagnóstico no invalida vuestra experiencia ni vuestros síntomas. #enfermedadesraras #enfermedadesinvisibiles #enfermedadesminoritarias #enfermedadespocofrecuentes #pacientes #diagnóstico #enfermedadescrónicas #síntomas
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🗓 𝗗í𝗮 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗙𝗶𝗯𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗤𝘂í𝘀𝘁𝗶𝗰𝗮: 𝗖𝗼𝗻𝗼𝘇𝗰𝗮𝗺𝗼𝘀 𝗺𝗮́𝘀 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗮 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝘆 𝗰𝗼́𝗺𝗼 𝗽𝗿𝗼𝘁𝗲𝗴𝗲𝗿𝗻𝗼𝘀 🫁💙 La fibrosis quística es una #𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗴𝗲𝗻𝗲́𝘁𝗶𝗰𝗮 que afecta principalmente a los 𝑝𝘶𝘭𝘮𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘺 𝘢𝘭 𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘮𝘢 𝘥𝘪𝘨𝘦𝘴𝘵𝘪𝘷𝘰. Esta condición provoca la producción de un moco espeso que puede obstruir los pulmones y causar infecciones respiratorias recurrentes. 😷 Los síntomas incluyen tos persistente, infecciones pulmonares frecuentes, dificultad para respirar, y problemas digestivos. 🍽 📊 𝗔𝗽𝗿𝗼𝘅𝗶𝗺𝗮𝗱𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝟳𝟬,𝟬𝟬𝟬 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝘀 𝗲𝗻 𝗲𝗹 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗼 𝘃𝗶𝘃𝗲𝗻 𝗰𝗼𝗻 𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗾𝘂í𝘀𝘁𝗶𝗰𝗮, 𝘆 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝘆𝗼𝗿í𝗮 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼́𝘀𝘁𝗶𝗰𝗼𝘀 𝘀𝗲 𝗿𝗲𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮𝗻 𝗲𝗻 𝗹𝗮 𝗶𝗻𝗳𝗮𝗻𝗰𝗶𝗮. 🌍👶 El tratamiento de esta enfermedad es complejo e incluye medicamentos, terapias respiratorias y, en algunos casos, intervenciones quirúrgicas. 𝗟𝗼𝘀 #𝗰𝗼𝘀𝘁𝗼𝘀 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲𝗻 𝘀𝗲𝗿 𝗲𝗹𝗲𝘃𝗮𝗱𝗼𝘀, 𝗽𝗼𝗿 𝗹𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗮𝗿 𝗰𝗼𝗻 𝘂𝗻 #𝘀𝗲𝗴𝘂𝗿𝗼𝗱𝗲𝘀𝗮𝗹𝘂𝗱 𝗮𝗱𝗲𝗰𝘂𝗮𝗱𝗼 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗿𝗰𝗮𝗿 𝗹𝗮 𝗱𝗶𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗶𝗯𝗶𝗿 𝗮𝘁𝗲𝗻𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗼𝗽𝗼𝗿𝘁𝘂𝗻𝗮 𝘆 𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱. 🏥💸 👉 𝗣𝗿𝗼𝘁𝗲𝗴𝗲 𝘁𝘂 𝘀𝗮𝗹𝘂𝗱 𝘆 𝗹𝗮 𝗱𝗲 𝘁𝘂 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗮. No dejes que los altos costos médicos se conviertan en una preocupación. 𝗖𝗼𝗻𝘁𝗮́𝗰𝘁𝗮𝗺𝗲 𝗵𝗼𝘆 𝘆 𝗰𝗼𝗻𝗼𝗰𝗲 𝗰𝗼́𝗺𝗼 𝘂𝗻 𝘀𝗲𝗴𝘂𝗿𝗼 𝗱𝗲 𝘀𝗮𝗹𝘂𝗱 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝗮𝘆𝘂𝗱𝗮𝗿𝘁𝗲 𝗮 𝗲𝘀𝘁𝗮𝗿 𝗽𝗿𝗲𝗽𝗮𝗿𝗮𝗱𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗰𝘂𝗮𝗹𝗾𝘂𝗶𝗲𝗿 𝗲𝘃𝗲𝗻𝘁𝘂𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱. ✉💬 ¡Cuida tu bienestar hoy para un mañana más seguro! 🌟 #FibrosisQuística #DíaDeLaFibrosisQuística #SaludYBienestar #SegurosDeSalud #Prevención #BienestarFamiliar #CuidadoDeLaSalud #TuSaludPrimero #AtenciónMédica #SeguroDeSalud #CalidadDeVida #SaludEsInversión
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En el #DíaMundialdelaNarcolepsia, queremos incidir en la importancia del diagnóstico temprano de esta enfermedad neurológica. 🚨¿Conoces los síntomas de alarma? Acceder a un tratamiento efectivo es clave para mejorar la calidad de vida de las personas que padecen narcolepsia.
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