Hoy, nuestra médica genetista Romina C Flores nos cuenta sobre NIPT "Test Prenatal No Invasivo" el único estudio que diferencia el ADN del bebé y de la mamá.
¿Por qué realizar NIPT Panorama®?
Este tipo de test permite obtener información valiosa sobre posibles alteraciones genéticas, ayudando a preparar a la familia para una bienvenida con tranquilidad y seguridad 🧬❤️
✨️ Es un estudio:
✅ Rápido, seguro y no invasivo
✅ Indicado para todas las embarazadas a partir de la semana 9 con solo una muestra de sangre 💉🧫
✅ No requiere ayuno
Informate más y preparate con confianza para recibir a tu bebé 💖
Diagnóstico Maipú - Imágenes y LaboratorioLabmedicinaDasa Genómica LATAM
Muchas gracias Dasa Genómica LATAM por este espacio para visibilizar la oportunidad de las mujeres embarazadas frente al screening de anomalías cromosómicas de forma prenatal.
NIPT Panorama®️, el único test capaz de diferenciar el ADN de la madre, del ADN del bebé. Aportando mayor precisión en el resultado y beneficios clínicos únicos, tanto para embarazos únicos como gemelares.
¿Dónde podes realizarlo? en Diagnóstico Maipú y Labmedicina.
Rápido, seguro, no invasivo, indicado para todas las embarazadas, a partir de la novena semana de embarazo.
Hoy, nuestra médica genetista Romina C Flores nos cuenta sobre NIPT "Test Prenatal No Invasivo" el único estudio que diferencia el ADN del bebé y de la mamá.
¿Por qué realizar NIPT Panorama®?
Este tipo de test permite obtener información valiosa sobre posibles alteraciones genéticas, ayudando a preparar a la familia para una bienvenida con tranquilidad y seguridad 🧬❤️
✨️ Es un estudio:
✅ Rápido, seguro y no invasivo
✅ Indicado para todas las embarazadas a partir de la semana 9 con solo una muestra de sangre 💉🧫
✅ No requiere ayuno
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Diagnóstico Maipú - Imágenes y LaboratorioLabmedicinaDasa Genómica LATAM
¡Con neoBona, accede al cribado prenatal más avanzado y confiable!
Nuestro test no invasivo ofrece resultados altamente precisos para detectar las aneuploidías cromosómicas más comunes (21, 18 y 13), así como los cromosomas sexuales. Además, le damos la opción de una prueba basada en la secuenciación masiva del genoma fetal.
¿Qué hace a neoBona único? Esta prueba es la más avanzada del mercado, evalúa aneuploidías de todos los cromosomas y detecta duplicaciones o deleciones parciales, así como CNV's de tamaño mayor o igual a 7Mb. Todo esto a través del estudio del ADN libre del feto en la sangre materna. Es el test más completo y confiable del mercado
¿Quiere más información? 📞900 400 442 | 📧 customer.service@synlab.es#SYNLAB#SYNLABEspaña#neoBona#Embarazo#Cromosoma#unico#Ginecologia#Obstetricia#Salud#Servicio#Integral#MedicalExcellence#ExcelenciaMedica
👉 El prolapso genital es una patología que afecta comúnmente a mujeres después de los 60 años
✅ El principal factor de riesgo es el haber estado embarazada, el número de embarazos, haber terminado el embarazo por parto vaginal, o, incluso, mediante un parto con fórceps
✅ A menudo, suele alterar la calidad de vida de las pacientes, generando molestias a nivel vaginal, incontinencia de orina; interfiriendo en su vida cotidiana
✅ La decisión de los tratamientos debe de ser individualizada para cada paciente en particular, ajustándose a su situación clínica.
✅ El tratamiento quirúrgico mediante una cirugía laparoscópica mínimamente invasiva. Está reservada para casos muy seleccionados con prolapsos muy específicos. Sin embargo, la mejoría es notoria desde el primer día tras la cirugía y la posibilidad de recidivas es muy baja a lo largo de las siguientes décadas.
✅ La cirugía mínimamente invasiva permite un alta hospitalaria en las primeras 24 horas con mínimo dolor, post quirúrgico y una rápida reinserción en la vida cotidiana.
✅ Medicina personalizada para mejorar la recuperación de las paciente con cáncer ginecológico y enfermedades benignas.
✨️ Dr. Lucas Minig & Equipo Multidisciplinar. Cirugía de alta complejidad por cáncer ginecológico y cirugía laparoscopica Mini-invasiva
📍 Valencia, España.
➡️ drlucasminig.com
Cita previa consulta médica.
Segunda Opinión Médica
☎️ +34 679 112 179
INCLIVA está desarrollando una investigación para avanzar en la comprensión de la preeclampsia, favorecer su detección temprana y mejorar el enfoque de tratamiento de esta enfermedad.
El proyecto ‘Identificación de dianas celulares y moleculares maternas a nivel de célula única para la predicción temprana y tratamiento de Preeclampsia (PREdict)’ acaba de ponerse en marcha y tiene una duración de cuatro años. La investigación busca descifrar el origen molecular de la resistencia a decidualizar en el endometrio materno mediante tecnología de célula única
Se espera que los resultados de PREdict proporcionen herramientas valiosas para el manejo clínico del embarazo, con potencial para la predicción temprana y el tratamiento de la preeclampsia, y contribuir significativamente al avance en su comprensión, abordaje y sus complicaciones.
Los investigadores principales de este proyecto son los doctores Carlos Simón, coordinador del Área de Medicina Reproductiva de INCLIVA y del Grupo de Investigación del mismo nombre, dentro de esta área, y Tamara Garrido Gomez, investigadora principal sénior de la presente línea de investigación de este grupo.
Fundación Carlos Simón para la Investigación en Salud de la MujerNerea Castillo MarcoTeresa Cordero CucartIrene Muñoz BlatBeatriz Marcos PuigHospital La Fe de ValenciaIsauro Rogelio Monfort Ortizhttps://lnkd.in/dZCm2zK6#Preeclampsia#MedicinaReproductiva#Investigaciónsanitaria
💉🧬Un estudio reciente evalúa la secuenciación de nanoporos como método accesible y menos invasivo para detectar aneuploidías en embriones durante pruebas genéticas preimplantacionales.
👶 Con la edad materna avanzada, aumenta el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones, vinculadas a pérdidas de embarazo e infertilidad. Las pruebas preimplantacionales pueden mejorar las tasas de embarazo y reducir abortos espontáneos, pero los métodos actuales tienen limitaciones y costos elevados.
📚 Este estudio compara la secuenciación de nanoporos con la secuenciación CGH de matriz, destacando su viabilidad potencial para diagnósticos rutinarios debido a costos más bajos y un proceso menos invasivo.
🔍 Beneficios clave de la secuenciación de nanoporos:
- Costos reducidos y proceso simplificado.
- Alta flexibilidad y rapidez en la secuenciación.
- Menos invasiva, mejorando las tasas de implantación y reduciendo complicaciones.
Los resultados son prometedores, pero se requiere más validación para su implementación generalizada en la clínica.
➡️ Descubre más aquí: https://lnkd.in/ej7A-66P#Genética#Nanoporos#SaludReproductiva#Medicina#InnovaciónMédica#Aneuploidía
Como médicos genetistas ofrecemos consulta como cualquier otro médico. Esta consulta dura desde 30 minutos hasta 1 hora (a veces más). Se recoge información acerca de la clínica del paciente, se hace un árbol genealógico de la familia en 3 generaciones y se explican las posibles causas de la enfermedad y posible estudio genético así como consecuencias para la familia y el seguimiento del paciente. Se habla sobre las ventajas y desventajas del análisis.
Quienes acuden a la consulta genética?: ●familias con tumores/cáncer repetidos y/o en edades jóvenes (menor a 50 años) 》(seno, ovario, estómago, colon, próstata, etc); ● parejas infértiles o con 2 y más abortos (pérdidas);● parejas que quieren saber posibles riesgos de enfermedad para sus futuros hijos; ●parejas que tienen un hijo/a con enfermedad grave y causa genética que quieren optar por diagnóstico de preimplantacion; ●mujeres embarazadas que quieran hacer NIPT o que presenten / presentaran embarazos patológicos (trisomías o ultrasonido patológico); ●familias con miocardiopatías o muerte súbita.
Algunas patologías renales también tienen un origen genético e igualmente malformaciones dentales pueden tener su causa en alguna variante patogénica en un gen específico.
En Alemania el estudio genético es cubierto por el seguro de salud siempre y cuando exista una indicación médica. Para análisis predictivos es indispensable acudir previamente a una consulta (Ley de diagnóstico genético)
👉La gestación ectópica se refiere a la implantación del blastocisto, fuera de la cavidad uterina, especialmente en las trompas en más del 80% y el resto en sitios como el cérvix, cicatriz istmica, ovarios y abdomen.
👉Sus causas principales son el daño a las trompas por endometriosis, infecciones y compresión externa por adherencias pélvicas; alteraciones inmunológicas u hormonales que tienen que ver con la implantación del blastocisto.
👉Su diagnóstico se logra con la ecografía pélvica transvaginal, en una paciente en edad fértil, con atraso menstrual y test monoclonal positivo.
👉La complejidad de su manejo depende de la ubicación de embarazo, edad gestacional, presencia de embrión o feto y si hay hemorragia interna. Será conservador con observación o uso de metotrexato y quirúrgico ante la presencia de rotura y sangrado. Incluye histeroscopia, laparoscopía y laparotomía.
❤️😉👉Si te gusta el post dale like, comenta y compártelo con tus amistades.
Atte.Jaider Gómez D/Gineco-Obstétra.
📱Whatsapp +584149712890/+58416741754.
consultdrjaider@instagram.com#gestacionectopica#gestsciontubarica#embarazo#consultdrjaider#jaidergomezdiiaz#drjaider
👉La gestación ectópica se refiere a la implantación del blastocisto, fuera de la cavidad uterina, especialmente en las trompas en más del 80% y el resto en sitios como el cérvix, cicatriz istmica, ovarios y abdomen.
👉Sus causas principales son el daño a las trompas por endometriosis, infecciones y compresión externa por adherencias pélvicas; alteraciones inmunológicas u hormonales que tienen que ver con la implantación del blastocisto.
👉Su diagnóstico se logra con la ecografía pélvica transvaginal, en una paciente en edad fértil, con atraso menstrual y test monoclonal positivo.
👉La complejidad de su manejo depende de la ubicación de embarazo, edad gestacional, presencia de embrión o feto y si hay hemorragia interna. Será conservador con observación o uso de metotrexato y quirúrgico ante la presencia de rotura y sangrado. Incluye histeroscopia, laparoscopía y laparotomía.
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Atte.Jaider Gómez D/Gineco-Obstétra.
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🔍 Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mamas representa el 16% de todos los cánceres en pacientes mujeres.
En Chile, corresponde a la primera causa de muerte en mujeres.
🎗️ Octubre es el mes de la lucha contra el cáncer de mamas, destinado a sensibilizar y generar conciencia para que las mujeres accedan a un diagnóstico y tratamiento oportuno, haciendo énfasis en las estrategias de detección precoz.
🛡️ ¿Cuáles son las estrategias para la detección precoz?
1️⃣ Autoexamen de mamas – 1 vez al mes
2️⃣ Mamografía – A partir de los 50 años o antes si tienes factores de riesgo.
📝 ¿Cómo realizar el autoexamen de mamas?
👁️ Frente a un espejo: observar cambios en la piel o en la forma de la mama.
🛏️ Acostada: palpar ambas mamas 1 vez al mes. Si tienes menstruación, hacerlo 10 días después de que termine.
🩻 Mamografía: es una radiografía que permite observar la estructura interna de la mama y detectar anomalías.
👩⚕️ Todas las mujeres entre 50 y 69 años tienen acceso a una mamografía gratuita cada 3 años.
💗 ¡Recuerda! Explorarte es CUIDARTE.
🔑 ¡La prevención es la clave!
fuente: Ancora UC.
👉 Las mujeres que se quitan el útero no entran en menopausia
✅ Si por algún motivo, hay que extraer el útero en mujeres que aún tienen sus reglas, es posible dejar los ovarios para evitar una menopausia anticipada
✅ La función hormonal basada en los estrógenos propios de la mujer, es crucial para mantener una buena calidad de vida, reducir el riesgo de osteoporosis y fractura de cadera a largo plazo, así como el riesgo de accidentes cardio y cerebrovasculares.
✅ Actualmente, realizamos este tipo de procedimientos por cirugía espació mínimamente invasiva en casi el 100 % de los casos.
✅ La cirugía mínimamente invasiva permite un alta hospitalaria en las primeras 24 horas con mínimo dolor, post quirúrgico y una rápida reinserción en la vida cotidiana.
✅ Medicina personalizada para mejorar la recuperación de las paciente con cáncer ginecológico y enfermedades benignas.
✨️ Dr. Lucas Minig & Equipo Multidisciplinar. Cirugía de alta complejidad por cáncer ginecológico y cirugía laparoscopica Mini-invasiva
📍 Valencia, España.
IMED Hospitales
➡️ drlucasminig.com
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Segunda Opinión Médica
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Médica especialista en Genética Médica
1 semanaMuchas gracias Dasa Genómica LATAM por este espacio para visibilizar la oportunidad de las mujeres embarazadas frente al screening de anomalías cromosómicas de forma prenatal.