Doctorada en Medicina y Cirugía en la Universidad de Granada y especialista en Cirugía General y en Cirugía Ortopédica y Traumatología. Presidenta de Asociación DIME.
🔊 La falta de conocimiento sobre la Endometriosis como enfermedad ocasiona en las posibles afectadas un retraso diagnóstico de entre 7 y 10 años, lo que a su vez dilata la espera para recibir tratamiento. 📍 Esta situación nos ha motivado durante estos dos años para crear la ASOCIACIÓN DIME ( Difusión de la Información Multidisciplinar de la Endometriosis) como primer paso para encontrar soluciones. Comienzo esta semana dedicada a la #EndoWeek para compartir con vosotres , red, el DRAMA que viven las afectadas por ENDOMETRIOSIS, enfermedad compleja que afecta a millones en todo el mundo y durante sus años reproductivos y, que, sin embargo, sigue siendo poco conocida y mal tratada en sus fases iniciales, lo que puede ocasionar efectos secundarios graves e irreversibles. Por este motivo, mi primeras publicaciones de esta #EndoWeek es concer la misión de la asociación DIME : Dar visibilidad y Difundir el conocimiento sobre la Endometriosis a la sociedad en su amplio espectro, insistiendo sobre todo en sectores como el educativo, médico, laboral y jurídico. “La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres a nivel mundial” ¿Qué reto tiene DIME? Descubre el reto de DIME en nuestra web recién publicada , os dejo link en comentarios 👇🏼
Doctorada en Medicina y Cirugía en la Universidad de Granada y especialista en Cirugía General y en Cirugía Ortopédica y Traumatología. Presidenta de Asociación DIME.
10 meses🔗 https://dime.cat