La Fundación El Gancho Infantil presenta su cuarto reto, “El Espacio Azul”, para ayudar a cuidar la salud mental de los menores en Andalucía. El reto de crear ocho espacios en ocho hospitales de Andalucía para que los menores con trastornos de salud mental y otras patologías, aprendan a manejar las situaciones de crisis y ansiedad con terapias de realidad inmersiva será el nuevo proyecto de la Fundación. Más de 350.000 niños y adolescentes de Andalucía padecen algún trastorno de salud mental en Andalucía, un 47% más desde el 2020. Unas cifras escalofriantes que han hecho que la Fundación El Gancho Infantil de un paso al frente para revertir esta situación ayudando a traer a Andalucía el único proyector del mundo que proyecta en 360 grados para realizar terapias con realidad inmersiva, el MK2. Una herramienta revolucionaria de la empresa Broomx Technologies que, con su plataforma de más de 200 vídeos, ayudará a mejorar el bienestar emocional de los menores y a su estimulación cognitiva. Gracias al apoyo de la dirección general de Salud Mental de la Consejería de Salud y Consumo, y del Servicio Andaluz de Salud, ocho Unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil de Andalucía dispondrán de este espacio en sus hospitales para implantar estas terapias con realidad inmersiva, que ayudará a facilitar el trabajo diario de los profesionales. El presupuesto necesario para poner en marcha los espacios azules en Andalucía es de 265.000 €, cifra que nos proponemos conseguir en el plazo de un año, gracias una vez más al esfuerzo de toda la sociedad andaluza, como en todos nuestros retos azules. Los ocho hospitales donde está previsto poner en funcionamiento “El Espacio Azul” serán Hospital Universitario Torrecárdenas (Almería), Hospital Universitario Puerto Real (Cádiz), Hospital Universitario Los Morales (Córdoba), Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada), Hospital Vázquez Díaz (Huelva), Hospital Universitario de Jaén (Jaén), Hospital Universitario Regional de Málaga (Málaga) y Hospital Infantil Virgen del Rocío de Sevilla (Sevilla) Gracias a la generosa donación de la empresa agroalimentaria Goya en España, el pasado día 13 de mayo, se inauguró el primero de ellos en el Hospital Infantil Virgen del Rocío de Sevilla. Coordinados por cada Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil de cada provincia, estos espacios darán respuesta a un preocupante panorama donde los trastornos mentales y los suicidios en adolescentes han aumentado brutalmente en los últimos años, facilitando un tratamiento efectivo y accesible para ofrecer un apoyo integral a los niños y adolescentes que luchan contra estas enfermedades. Para más información o ayudarnos a conseguir que este reto sea una realidad lo antes posible, escríbenos a info@periodicoelgancho.com o llámanos al 613 123 448. ¡Un reto de todos!
Publicación de Fundación El Gancho Infantil
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👀¿Cuáles son las áreas de intervención del Proyecto MiGO en Hospitales? 1. BIENESTAR EMOCIONAL E INFORMACIÓN A LAS FAMILIAS: Durante este proceso realizaremos sesiones presenciales y con apoyo telemático, para poder ayudar a las familias a aceptar la nueva situación y poder realizar un proceso de duelo adecuado, intentando darles pautas para cada situación concreta y ayudándoles en el proceso de adaptación y aceptación de su nueva realidad. Es decir, actuamos acompañando a las familias, ayudándolas a comprender qué significa esta noticia para su hijo/a y para ellos como familia. Ofrecemos orientación, apoyo en la información de recursos, empoderamiento y capacitación de la familia para enfrentar los desafíos que se les presenten con un enfoque centrado en el bienestar integral de su hijo/a. 2. ACOMPAÑANDO A L@S NIÑ@S: Estaremos junto a los niños y las niñas que lo necesiten, compartiendo momentos de aprendizaje y diversión para ayudarlos en su bienestar emocional. Actuaremos desde las comprensión y acompañamiento mediante el juego significativo durante toda su hospitalización, para que logren así superar los retos que se presentan en el día a día. 3. APOYO EDUCATIVO: estaremos presente para ayudar a los niños y las niñas que enfrenten desfases curriculares o dificultades de aprendizaje. 🧡Tú también puedes ser parte de este hermoso proyecto, ayúdanos a alcanzar la meta, ingresa a nuestra web para conocer cómo donar. https://lnkd.in/dAB69Mn2
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Gracias a la donación del CLUB MTB LA VEGA DE SAN ANTONIO este CURSO 24/25 repetimos nuestro proyecto y se amplia a Colegios e institutos de Valencia , AFEM Altiplano Requena, y el proyecto de Pro SALUD MENTAL INFANTIL en honor a Isabel Martínez, la chica fallecida víctima TCA. Este proyecto pionero va a recorrer todos los institutos y colegios de nuestra comarca , así como Ayora, Ademuz y Yátova con el fin de conseguir una prevención temprana de los trastornos alimentarios en niños, así como para dar la formación e información necesaria para afrontar este gran problema de salud mental que afecta cada vez a más población (en España se registraron aproximadamente 92.200 casos en el año 2021). Rafael Martínez, padre de Isabel, nos cuenta: “es la primera semilla y seguiré trabajando con otras asociaciones para hacerlo extenso en próximos cursos a toda la provincia de Valencia. Por mi parte compartiré experiencias con otras asociaciones de España para unir sinergias. Este es el primer año y “plantamos esta semilla”, la cual pretendo crezca como un árbol por todo el País, ya que la situación es crítica. Como es a nivel asociativo, sin ánimo de lucro, tengo contacto con multitud de asociaciones “LA BARANDILLA”,” ALIENTA ALBACETE”, “PROYECTO PRINCESAS”, “UN GIRASOL DE ESPERANZA”, “TCA ARAGON”, “PASO A PASO”, “TRENCATS”. Rafa nos cuenta cómo han conseguido dar este gran paso: “Todo empezó cuando contactamos con Afem Altiplano Requena, una pequeña asociación de nuestra ciudad, a la cual asistimos para un taller de Duelo Complicado. Aquí, tras conocernos, propusimos hacer algo a nivel comunitario debido a la experiencia que sufrimos como padres y la falta de recursos. Pretendemos dar visibilidad a la enfermedad, acabar con el estigma, y, sobre todo, la detección temprana”. “A mi Isabel le gustaba ayudar a la gente, y con esto vamos a ayudar a mucha gente. Es su legado…” “Los TCA afectan, según estudios, a más de un 5% de la población adolescente y tiene signos de pandemia. La detección precoz, como en cualquier enfermedad, es vital y, lógicamente, se cura con un buen tratamiento. No pretendo ser alarmista, pero el 80% de pacientes con TCA tiene ideaciones suicidas, con lo que abordar desde temprana edad la detección es fundamental”. Los padres de Isabel continúan con su campaña de firmas, reivindicando más medios y profesionales en Salud Mental, campaña que lleva más de 107.000 firmas y según nos comunica Rafael y tras el cambio de gobierno en la GVA, ya está en contacto con la recién creada OFICINA PARA LA SALUD MENTAL DE LA GVA para prontas reuniones, así como está pidiendo Audiencia a Conselleria de Sanidad y Presidencia de la GVA. Enlace campaña AQUÍ https://chng.it/prh6FJxjQQ Rafael y Dolores quieren agradecer públicamente a todos los comercios de esta comarca su colaboración en la campaña de firmas sumando otras 8500 firmas en papel.
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innovación y tecnología al servicio de la salud de los más pequeños
🏫 El Centro de Atención Infantil Temprana San Juan de Dios de Sevilla, que se encuentra en el Hospital San Juan de Dios de Sevilla (Nervión), ha recibido de nuevo la certificación de calidad en nivel Óptimo de la ACSA - Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, de la Consejería de Salud y Consumo, encargada de impulsar la calidad y la mejora continua en el sistema sanitario. 🤖 La entidad ha destacado la apuesta del centro por el uso de equipos que se ajusten a las últimas tecnologías, entre ellos el proyecto innovador del robot 'Juande' para rehabilitación motora y cognitiva de los menores. 🎖 Con este reconocimiento, el centro demuestra su compromiso con la excelencia y la mejora continua del servicio que ofrece a los menores y sus familias #SanJuandeDios #AtenciónTemprana #Innovación
El Centro de Atención Infantil Temprana del San Juan de Dios Sevilla logra el certificado de calidad de la Junta
diariodesevilla.es
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En el marco del Proyecto RUMBO, en Confederación ASPACE hemos editado la guía “La asistencia personal. Guía práctica para personas con parálisis cerebral”, un documento en lectura fácil que orienta a personas con parálisis sobre el proceso de contratación de la asistencia personal, las características de este apoyo y con recomendaciones de gestión de la asistencia personal y de la relación con la persona que ejerce el apoyo. En el proceso de elaboración de la guía han participado 16 entidades ASPACE y durante la jornada de presentación han sido personas con parálisis cerebral de estas asociaciones quienes han detallado el contenido del documento. ▶️ Durante la jornada de presentación de la guía, en la que han participado 70 personas, se ha abordado la falta de formación reglada y especifica en asistencia personal, las diferencias que puede haber entre un asistente personal y un cuidador, o cómo esta asistencia personal tiene que ser específica para cada persona, “adaptada a cada caso particular”, tal y como decía Javier Martínez, trabajador de ASPACE Madrid.
Confederación ASPACE presenta una guía sobre la asistencia personal para personas con parálisis cerebral - - ASPACE
aspace.org
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📅 Ayer, 6 de Octubre, se celebró el día de la parálisis cerebral. Y hoy, quería reflexionar sobre una realidad a la que se enfrentan muchas de las familias que se encuentran en esta situación: el envejecimiento de estas personas. Cuando se hace mayor el paciente con PC, también lo hace su familia, su entorno. Y llega un punto en el que el cuidado se hace imposible, debido a las edades tan elevadas a las que estamos llegando. ❓ Y esta es una preocupación a la que se enfrentan muchas de las familias de estos usuarios. ¿Quien cuidará a sus hijos, hermanos, cuando ellos ya no puedan cuidarlos? ❗️ La falta de residencias especializadas y centros de atención para adultos con discapacidad añade un peso emocional enorme a esta realidad. ✅ Y es que, aunque en lo referente a la prestación ortoprotésica y ayudas técnicas se ofrecen buenas soluciones, necesitamos políticas a largo plazo que aseguren una atención digna y especializada para estos pacientes. 🔗 Os comparto más abajo el link al artículo, por si queréis echarle un vistazo 👇🏻👇🏻 #ortopedia #discapacidad #inclusión #ParálisisCerebral #BienestarSocial
La angustia de las madres de adultos con parálisis cerebral: 'Te acuestas y te levantas pensando en cómo irá la cosa cuando tú faltes'
epe.es
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Me complace compartir una noticia que marca un hito significativo en la inclusión y comunicación de las personas con parálisis cerebral. Fundación Ibercaja y Confederación ASPACE han firmado un convenio de colaboración que permitirá a 450 personas con parálisis cerebral acceder a apoyos comunicativos esenciales. Me siento orgullosa de haber sido partícipe en el diseño y desarrollo de este importante proyecto. 🌟 Datos importantes: El 80% de las personas con parálisis cerebral presentan disartria. El 25% de ellas carece de comunicación oral. Estos datos subrayan la importancia de contar con apoyos específicos para su plena participación social. 🔗 Detalles del convenio: El objetivo principal del convenio es ampliar el conocimiento sobre comunicación aumentativa y alternativa entre profesionales y familiares del Movimiento ASPACE, así como facilitar el acceso y uso de estos apoyos. A través de este acuerdo, queremos crear espacios donde cada voz cuente y todas las personas puedan expresarse y ser escuchadas. 📅 Acciones inmediatas: Durante el próximo año, se facilitará el acceso a tecnologías de apoyo a la comunicación en 15 entidades ASPACE. Las personas usuarias serán valoradas para identificar sus capacidades y necesidades de apoyo comunicativas y se les proporcionará un producto de apoyo a la comunicación. Además, 225 profesionales los acompañarán en el proceso de configuración y aprendizaje del sistema de comunicación. 👨👩👧👦 Beneficios para la comunidad: Este acuerdo no solo beneficiará a las personas directamente, sino también a sus familias y a los profesionales que las acompañan, quienes recibirán formación y se convertirán en catalizadores de aprendizaje en su práctica diaria. 🔄 Continuidad y apoyo: Tras la implementación del proyecto, habrá una fase de acompañamiento y apoyo remoto para resolver cualquier duda que surja. Además, se prevé la creación de una red de trabajo colaborativa entre las entidades participantes, asegurando la continuidad y el avance en el apoyo comunicativo con la ayuda de Confederación ASPACE. Agradecemos a Fundación Ibercaja por su implicación y compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral. Juntos, continuaremos trabajando para que cada voz sea escuchada y cada persona pueda participar plenamente en la sociedad. #Inclusión #ComunicaciónAumentativa #ParálisisCerebral #FundaciónIbercaja #ConfederaciónASPACE https://lnkd.in/dMCjRi_4
450 personas con parálisis cerebral accederán a apoyos comunicativos gracias a Fundación Ibercaja
aspace.org
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🌟 Atención a la Salud de la Infancia en España y el País Vasco 🌟 La salud es un pilar fundamental para el desarrollo integral de nuestros niños y niñas. El informe del Consejo Económico y Social (CES) proporciona una visión detallada sobre el estado de salud infantil y los desafíos que enfrentamos. En el País Vasco, nos esforzamos por mejorar continuamente la atención a la salud de nuestra infancia. Estado de Salud Infantil: 🩺 En general, el estado de salud de la infancia en España es bueno y ha permanecido estable a lo largo del tiempo. Sin embargo, existen inequidades derivadas del nivel de ingresos de los hogares, lo que afecta el acceso a servicios de salud de calidad. 🌟 En el País Vasco, trabajamos para asegurar que todos los niños y niñas tengan acceso a servicios de salud adecuados, independientemente de su situación socioeconómica. Atención Sanitaria: 🏥 El Sistema Nacional de Salud ha demostrado ser resiliente y capaz de proporcionar un nivel adecuado de atención sanitaria a la infancia. Sin embargo, áreas emergentes como la salud mental y la obesidad infantil requieren una atención más específica y recursos adicionales. 🧠 En el País Vasco, hemos implementado programas específicos para abordar estos problemas, incluyendo iniciativas para mejorar la salud mental de los niños y combatir la obesidad infantil a través de la promoción de hábitos saludables. Desafíos y Oportunidades: 🔍 La digitalización y las nuevas tecnologías ofrecen oportunidades para mejorar la atención sanitaria. Herramientas como la inteligencia artificial pueden proporcionar nuevas perspectivas en psicopedagogía y neurociencia, mejorando así la atención a la infancia. 📱 En el País Vasco, estamos explorando estas tecnologías para integrarlas en nuestro sistema de salud, asegurando que nuestros niños y niñas reciban la mejor atención posible. Salud y Bienestar: 💪 La salud no se limita solo a la ausencia de enfermedades, sino que también incluye el bienestar físico, mental y social. Es crucial que promovamos un entorno saludable y de apoyo para todos nuestros niños y niñas. 🏃♂️ Iniciativas comunitarias y programas de ocio y esparcimiento son esenciales para el bienestar integral de la infancia. En el País Vasco, fomentamos actividades recreativas, culturales y deportivas para asegurar que nuestros niños crezcan en un entorno estimulante y saludable. Desde UNICEF País Vasco, seguimos comprometidos a trabajar en colaboración con las autoridades y la comunidad para mejorar la salud y el bienestar de todos nuestros niños y niñas. 💪👧👦 📘 Fuente: Informe CES_03_2024_INFANCIA
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“El abrazo es una poderosa terapia; lleguemos a tod@s l@s niñ@s” Llevo 16 años, desde mi suerte de incorporación a “la Caixa”, colaborando muy humildemente, con todo el cariño, con proyectos de acción social que me hacen entender la vida muy diferente a como la conocía. Proyectos tan bonitos como este que les presento me hacen sentir en la piel, nunca mejor dicho, que la persona "no es un participio sino un gerundio; que no está hecha del todo, se va haciendo." como decía Ortega. Qué la vida es un quehacer y un creer. Gracias por presentarnos este precioso proyecto, APREMATE (Asociación de padres y madres de prematuros de Tenerife), con el que tenemos la suerte de colaborar con apoyo de la Fundación “la Caixa” a través de CaixaBank. Dar soporte para que los Hospitales Públicos Capitalinos de Tenerife puedan ofrecer un soporte a las familias desfavorecidas de pacientes prematuros y que, por diversas circunstancias, tengan dificultades para cuidar y acompañar a sus hijos/as durante su ingreso. Este Proyecto busca que los/as bebés prematuros que tengan una situación de vulnerabilidad o exclusión social (declaración de desamparo o circunstancias familiares graves) puedan recibir el contacto piel con piel que le facilitará el contribuir de forma temprana en reducir la mayor morbilidad y discapacidad que puede afectar a estos menores. Todo esto se acoge al artículo 13 del Estatuto de Autonomía de Canarias en relación con los derechos de los/as menores que establece que tendrán derecho a recibir la atención integral necesaria para el desarrollo de su personalidad y su bienestar en el contexto familiar y social. El objetivo es contribuir en lo posible a reducir la morbilidad de los/as niños/as nacidos prematuramente en familias de vulnerabilidad social. Este proyecto se estructura en varias acciones: - Primero: Presentación del proyecto a la Gerencia de ambos Hospitales Capitalinos de Tenerife; además de la presentación del mismo a la Dirección General de Protección al Menor y las Familias del Gobierno de Canarias. - Segundo: Captación y Formación del voluntariado que realizará el método piel con piel con aquellos/as bebés cuyas familias no puedan hacerlo. - Tercero: Establecer protocolo de actuación y coordinación con las Trabajadoras Sociales de los centros hospitalarios para la derivación y puesta en marcha del servicio. No podemos hablar de progreso si no progresamos tod@s. Hay almas que te hacen creer que el alma existe.
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🌟 Edición 5 de Nuestro Newsletter - Día del Niño: Celebrando las Infancias 🌟 ¡Saludos a todos en nuestra red! Estamos emocionados de compartir con ustedes la quinta edición de nuestro newsletter, dedicado esta vez al Día del Niño, una fecha que nos invita a reflexionar sobre la importancia del cuidado y la promoción de los derechos de los niños en nuestra sociedad. En esta edición, exploramos temas cruciales como los desafíos que enfrentan muchos niños en México, incluyendo el acceso insuficiente a educación de calidad y servicios de salud, y la necesidad de ambientes seguros para su desarrollo. Resaltamos cómo, a pesar de estos retos, los niños nos enseñan con su risa y su capacidad de asombro, mostrando hasta 300 veces al día su alegría innata. Incluimos también un artículo especial por la Psicóloga Yunue Cárdenas sobre cómo las celebraciones como el Día del Niño están relacionadas con la salud mental y el desarrollo social, y cómo las empresas y organizaciones pueden contribuir a mejorar la vida familiar y laboral para apoyar el desarrollo de las infancias. Te invitamos a leer y compartir nuestro newsletter, y a unirte a la conversación sobre cómo podemos, desde diversos frentes, contribuir a un futuro mejor para nuestros niños. ¡El cambio comienza con nuestra acción y compromiso! #DíaDelNiño #DerechosDelNiño #SaludInfantil #DesarrolloInfantil #Newsletter
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