Publicación de Fundación Iberoamericana de Salud Pública

Se denomina epilepsia a un conjunto de afecciones caracterizadas por descargas eléctricas anormales en el cerebro, denominadas convulsiones. Se estima que aproximadamente el 10% de la población experimentará convulsiones en algún momento de su vida, sobre todo tras un trauma craneoencefálico. Sin embargo, cuando estas convulsiones son recurrentes, se diagnostica al individuo con un trastorno epiléptico. La epilepsia afecta a millones de personas globalmente y puede manifestarse de manera súbita en cualquier grupo de edad, aunque es más prevalente en niños y ancianos, así como en individuos con antecedentes de lesiones cerebrales traumáticas. En Brain & Spine BCN contamos con un equipo de neurocirujanos expertos en la localización y tratamiento de la epilepsia que utilizan técnicas avanzadas de neuroimagen y electroencefalografía para identificar con precisión su foco. Una vez identificado el foco de las convulsiones, se evalúan opciones terapéuticas que incluyen desde el manejo farmacológico hasta intervenciones quirúrgicas. En casos de epilepsia resistente a medicamentos, la cirugía puede ser la opción más efectiva para controlar las convulsiones y potencialmente curar la epilepsia. Consúltanos si lo necesitas para un diagnóstico y tratamiento adecuados a tu caso personal: Hospital El Pilar - Grupo Quirónsalud Balmes 271 Piso 1 Despacho 110   www.brainandspine-bcn.com   info@brainandspine-bcn.com   +34 635 820 593   #epilepsia #neurocirugia

🔵 El Hospital Ruber Internacional, clave en la identificación de un nuevo tipo de epilepsia: MOGHE con el doctor Antonio Gil-Nagel Rein a la cabeza: En la última década el Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, ha logrado un avance significativo en la investigación de trastornos neurológicos al identificar y describir un nuevo tipo de epilepsia, la displasia cortical leve con proliferación oligodendroglial (MOGHE). Una nueva enfermedad, lo cual ha permitido seleccionar las mejores posibilidades de tratamiento, perfeccionarlas y avanzar en la investigación para mejorar a los pacientes que sufren este trastorno. #Epilepsia #Neurología #SaludNeurológica #InvestigaciónMédica #TrastornosNeurológicos #MedicinaAvanzada #Neurociencia #EpilepsiaNueva #HospitalRuberInternacional #MOGHE

💜 ¿Es la epilepsia hereditaria? Teniendo en cuenta que la epilepsia es un grupo de enfermedades, no una sola, depende de cuál. La epilepsia engloba una serie de patologías que tienen en común eventos súbitos de corta duración con actividad excesiva y anormal del cerebro. Una epilepsia debida a daños en el cerebro, de causa no genética, nunca es heredable. Sin embargo, se considera que el 30-40% de las epilepsias tenían predisposición genética. Con causa genética, el riesgo de heredabilidad es real. Las llamadas epilepsias idiopáticas son patologías de causa desconocida, pero con sospecha de que se deban a una alteración genética. Dentro de los tipos de herencia, en las epilepsias tenemos todos los ejemplos: ✔️ La epilepsia neonatal benigna familiar, que aparece ya en bebés, es herencia autosómica dominante. Progenitor enfermo, los hijos tienen el 50% de heredarlo. ✔️ La epilepsia dependiente de piridoxina en cambio, autosómica recesiva. Ambos padres enfermos y es un 25% de heredarla, 50% de ser portador. Las epilepsias causadas por alteraciones en el gen ARX son ligadas al cromosoma X, predominan en varones. Pero la epilepsia PCDH19, también ligada al cromosoma X, se manifiesta más en chicas. La heredabilidad de una epilepsia depende la patología concreta que sufra el paciente. Aprende más en nuestro blog de genética ➡️ https://lnkd.in/deft-wkU #tellmegen #EpilepsiaConcienciación #DíaMundialEpilepsia #EpilepsiaAwareness #ConcientizaciónEpilepsia #EpilepsiaPrevención #EpilepsyAwareness #WorldEpilepsyDay #EpilepsyPrevention #EpilepsySupport #SeizureAwareness 

EPILEPSIA EN ADULTOS. Una visión integral Autor: Juan Carlos Avalos ISBN: 9789500697286 PÁGINAS: 332 MEDIDAS: 17 x 25 cm AÑO: ©2024 EDITORIAL: Médica Panamericana Descargar hoja informativa completa en este link: https://lnkd.in/dcKKFtCT DESCRIPCIÓN El cerebro humano se compone de una compleja red de conexiones anatómicas y funcionales cuya dinámica y complejidad lo hacen único. En el contexto de esta singular característica es donde se desarrolla la epilepsia. Los avances de los últimos años en el conocimiento de la epilepsia, los adelantos tecnológicos y el desarrollo de nuevas definiciones constituyen aportes fundamentales que los profesionales que atienden a los pacientes afectados por esta enfermedad precisan saber. DIRIGIDO A Dirigida a los profesionales médicos en general y en particular a aquellos que desde sus distintas áreas asisten a personas con epilepsia. PUNTOS CLAVE: La obra tiene como objetivo transmitir los conocimientos actuales a través de una visión general, definiciones y terminologías recientes, conceptos de electroencefalografía y descripciones de temas como adelantos en neuroimágenes, las perspectivas de la epilepsia en diferentes contextos, el estado de mal epiléptico, un enfoque terapéutico global y una actualización en las medicaciones anticrisis. Se incluyen las estrategias recomendadas en pacientes que no responden a los tratamientos farmacológicos, las terapéuticas alternativas y el abordaje quirúrgico de estos casos. Compuesta por 15 capítulos organizados en IV secciones. Escrita por un conjunto de profesionales destacados en el manejo de la epilepsia y bajo la dirección del profesor Juan Carlos Avalos, sin dudas este libro se constituirá en una fuente de consulta frecuente y en una herramienta útil para el seguimiento de los pacientes 

La epilepsia es una de las afecciones neurológicas más comunes y heterogéneas en la actualidad., Existe un gran grupo de epilepsias que a menudo se etiquetan como sintomáticas, con el fin de distinguirlas de las epilepsias idiopáticas que se cree que son principalmente de origen genético. Sin embargo, con los avances en el análisis genético, se ha vuelto cada vez más evidente que no existe una división clara entre los dos grupos de epilepsias. Hallazgos como las mutaciones SCN1A que subyacen a la epilepsia mioclónica grave de la infancia (SMEI), un síndrome de epilepsia que anteriormente se consideraba sintomático, así como la imposibilidad de encontrar genes importantes para las epilepsias idiopáticas comunes, como la epilepsia mioclónica juvenil, plantean dudas sobre la utilidad de una clasificación estricta que distingue entre casos sintomáticos e idiopáticos. En la etiología de la mayoría de las epilepsias está implicada una combinación de factores adquiridos y genéticos. Hasta la fecha se han descrito varios genes, entre los cuales se encuentran aquellos que causan trastornos de los canales iónicos, ejemplos de los diferentes mecanismos subyacentes a las epilepsias mioclónicas progresivas; y los de tipo trastornos neurogenéticos que pueden deberse a anomalías del desarrollo y defectos en el metabolismo energético o alteraciones metabólicas, así como trastornos de la migración neuronal. Laboratorio BIOTI 6 avenida 6-63 zona 10. Edificio Sixtino 1. Nivel 8. Oficina 810. whatsapp: 3121-4300 email: info@biotilab.com www.biotilab.com

𝐋𝐚 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐚 es un trastorno neurológico caracterizado por una alteración en la actividad eléctrica de una zona o varias partes del cerebro y que afecta a millones de personas en todo el mundo. Para muchos, el control de las crisis epilépticas mediante medicación (anticomiciales o anticonvulsivantes) puede ser un desafío, llevando a una disminución en su calidad de vida. En esos casos, en los que es difícil controlar la enfermedad solo con medicación, la cirugía de epilepsia emerge como una opción valiosa, ofreciendo una esperanza real de reducir o incluso eliminar las crisis.  𝐋𝐚 “𝐜𝐢𝐫𝐮𝐠í𝐚 𝐝𝐞 𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐩𝐬𝐢𝐚” 𝐞𝐬 𝐮𝐧𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐯𝐞𝐧𝐜𝐢ó𝐧 𝐪𝐮𝐢𝐫ú𝐫𝐠𝐢𝐜𝐚 diseñada para extirpar o modificar la parte del cerebro donde se originan las crisis epilépticas. Esta opción se considera principalmente para pacientes cuya epilepsia es resistente a los medicamentos (epilepsia refractaria), un problema que afecta a aproximadamente 𝐞𝐥 𝟐𝟓% 𝐝𝐞 𝐥𝐚𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐜𝐢ó𝐧. La cirugía tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida del paciente, ya que la reducción o eliminación de las crisis puede significar un retorno a una vida más plena y activa.   Hay muchos tipos de cirugía de epilepsia, desde técnicas mínimamente invasivas (lesiones mediante radiofrecuencias, láser, etc.) o cirugías abiertas mediante craneotomía, para extirpar una o varias áreas cerebrales epileptógenas. No obstante, la rehabilitación y el seguimiento a largo plazo son fundamentales para asegurar la mejoría continua y la adaptación a cualquier cambio neurológico que pueda surgir tras la intervención. La cirugía ofrece hoy día unas tasas altas de probabilidad de hacer desaparecer las crisis (desde un 30% hasta un 90%, dependiendo del tipo de epilepsia), con unos mínimos porcentajes (algo inferior al 1%) de generar lesiones graves sobreañadidas   En conclusión, la cirugía de epilepsia es una opción que puede ofrecer una mejora significativa en la calidad de vida para quienes no han logrado controlar sus crisis con medicamentos. Sin embargo, la decisión de someterse a esta intervención debe basarse en una evaluación exhaustiva por un equipo médico suficientemente entrenado en este tipo de patologías y un entendimiento claro de los beneficios y riesgos involucrados. Si necesitas más información puedes consultar nuestra web 👉 www.drandresmunoz.com 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚 𝐩𝐫𝐢𝐯𝐚𝐝𝐚. 𝐒𝐢𝐧 𝐚𝐬𝐞𝐠𝐮𝐫𝐚𝐝𝐨𝐫𝐚𝐬 📞 Llámanos: 609 688 469 o envíanos un email a neurocirugia@drandresmunoz.com #andresmuñoz #drandresmuñoz #drmuñoz #neurocirugía #neurocirujano #medicina #columna #cerebro #cirugíamínimamenteinvasiva #salud #consultas

Los neurólogos alertan del error de no aprobar los fármacos que ralentizan el alzhéimer Las demencias ya suponen el 8% del total de defunciones que se producen cada año en España Hoy, 21 de septiembre, es el Día Mundial de la enfermedad de Alzheimer, una patología que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), afecta en España a más de 800.000 personas. El alzhéimer es la causa más común de demencia – es la responsable de entre el 50 y 70% de los casos totales de demencia- y junto a otros tipos como la demencia vascular, la frontotemporal o la de cuerpos de Lewy, afectan ya -al menos- a 1 de cada 10 personas mayores de 65 años y a un 33% de las mayores de 85 años. Además, según el último informe del Instituto Nacional de Estadística (INE), el 8% del total de defunciones que se produjeron en el año 2023 en España fueron debidas a las demencias. Prometedores avances Además, en todo el mundo, se está investigando más de 100 nuevos compuestos y, tras 20 años sin novedades, en el último año, en EE UU y en otros países como Reino Unido, Japón, China, Israel o Emiratos Árabes Unidos, se han aprobado ya fármacos, dirigidos contra la proteína amiloide que se acumula en el cerebro de los pacientes, que consiguen ralentizar el avance de esta patología en fases iniciales. “Aunque estos medicamentos no permiten parar totalmente la progresión de la enfermedad y no están exentos de efectos secundarios, sí han demostrado un efecto clínico y suponen el inicio de una nueva etapa en el manejo de la enfermedad de Alzheimer” , explica la Dra. Sánchez del Valle. Sin embargo, tal y como aseguran desde la SEN en un comunicado, "nos mostramos preocupados porque recientemente el comité asesor de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó que el primero de estos fármacos -lecanemab-, no se aprobase en la Unión Europea por un balance riesgo-beneficio que consideran desfavorable, a diferencia de comités asesores de otras agencias reguladoras y a pesar de que diversas sociedades científicas europeas consideran que se puede aumentar la seguridad de estos fármacos excluyendo a los pacientes con mayor riesgo de complicaciones. Por otra parte, si bien es cierto que la eficacia probada actual está, por el momento, restringida en el tiempo y limitada a un ensayo clínico, no hay otra forma de evaluar a largo plazo la eficacia y la seguridad real sin realizar un registro exhaustivo de los pacientes que puedan recibir esta medicación en un escenario clínico habitual. La no aprobación por parte de la EMA dejaría a los pacientes de la Unión Europea sin posibilidad de recibir estos fármacos, y colocaría a los centros europeos a la cola en la innovación e investigación en este campo”. .... https://lnkd.in/efwFQFjG

EPILEPSIA EN PACIENTES CON HIDROCEFALIA: UNA RELACIÓN COMPLEJA 🧠💧 El tratamiento más eficaz para la hidrocefalia obstructiva es la endoscopía cerebral. Sin embargo, para aquellos que padecen hidrocefalia no obstructiva o comunicante, la mejor opción es la colocación de un sistema de derivación, comúnmente conocido como válvula. Esta válvula permite a los pacientes llevar una vida normal durante mucho tiempo, aunque algunos pueden experimentar crisis epilépticas que son a veces difíciles de controlar. Es fundamental comprender que, aunque la hidrocefalia y la epilepsia son condiciones médicas diferentes, pueden estar interrelacionadas por varias razones: DAÑO CEREBRAL: La hidrocefalia puede asociarse con lesiones cerebrales. El daño a las células nerviosas puede predisponer al desarrollo de epilepsia. MALFORMACIONES CEREBRALES: Algunos casos de hidrocefalia se vinculan con malformaciones cerebrales que también incrementan el riesgo de convulsiones. CIRUGÍA PARA DRENAR LÍQUIDO: En ciertas ocasiones, es necesario realizar una cirugía para drenar el exceso de líquido cefalorraquídeo. Este procedimiento o sus complicaciones pueden elevar el riesgo de desarrollar epilepsia. PRESIÓN INTRACRANEAL ELEVADA: La hidrocefalia provoca un aumento en la presión intracraneal, lo que puede influir en la actividad eléctrica del cerebro, aumentando el riesgo de convulsiones. Es crucial prestar atención a este aspecto; si un paciente con un sistema de derivación bien colocado presenta crisis epilépticas, puede ser indicativo de que el sistema no está funcionando adecuadamente. CATÉTER EN MALA POSICIÓN: A veces, la punta del catéter puede irritar áreas del cerebro que son propensas a generar crisis epilépticas, resultando en convulsiones difíciles de controlar. En esos casos, puede ser necesario retirar el catéter y colocar un nuevo sistema de drenaje en una ubicación más adecuada. Es vital para los médicos y cuidadores tener en cuenta estas consideraciones al tratar a pacientes con hidrocefalia y epilepsia. Un enfoque integral y un monitoreo adecuado son esenciales para manejar la salud de estos pacientes de manera efectiva. ¿Tienes preguntas o quieres compartir experiencias sobre la epilepsia en pacientes con hidrocefalia? #Hidrocefalia #Epilepsia #SaludCerebral

🎙️ #Entrevista_iSanidad| “El plan es una hoja de ruta de 10 años lanzado por la OMS para abordar más eficazmente las afecciones neurológicas y mejorar la vida de las personas con epilepsia” ➡️ Elvira Vacas Montero, presidenta de la FEDE Federación Española de Epilepsia y presidenta europea de la Oficina Internacional de la Epilepsia (#IBE) INTERNATIONAL BUREAU FOR EPILEPSY World Health Organization Jose Serratosa Jesús Porta-Etessam MD PhD FEAN Sociedad Española de Neurología Sociedad Española de Epilepsia Mar Carreno Rocio Sanchez-Carpintero Sociedad Española de Neurología Pediátrica Liset M de la Prida CSIC Instituto Cajal, CSIC Isabel Pineros Andrés Farmaindustria Natalia Armstrong Morón Angelini Pharma España UCB Rosana Cajal Jazz Pharmaceuticals #neurología #medicina #médicos

MUERTE SÚBITA Y EPILEPSIA La causa exacta de la muerte súbita en personas con epilepsia (SUDEP) aún no se conoce por completo. Sin embargo, se han identificado varios factores que podrían contribuir a este fenómeno: * Alteraciones en el ritmo cardíaco: Durante una convulsión, el ritmo cardíaco puede volverse irregular o detenerse temporalmente. Esto puede llevar a hipoxia cerebral. * Problemas respiratorios: Las convulsiones pueden afectar a la respiración, lo que puede provocar una hipoxemia y aumentar el riesgo de muerte. * Cambios en la química sanguínea: Las convulsiones pueden causar cambios en los niveles de electrolitos y otros productos químicos en la sangre, lo que puede afectar la función de órganos vitales. * Inflamación cerebral: Algunas investigaciones sugieren que las convulsiones pueden desencadenar una respuesta inflamatoria en el cerebro, lo que podría contribuir al desarrollo de SUDEP. * Genética: Se están estudiando posibles genes que podrían aumentar el riesgo de SUDEP en algunas personas. El SUDEP es un evento complejo y multifactorial. No todas las personas con epilepsia desarrollarán SUDEP, y el riesgo puede variar de una persona a otra. La única medida preventiva demostrada hasta ahora es una terapia eficaz con antiepilépticos.