Publicación de Fundación Salvé El Mundo Hoy

Mientras no sean aplicadas metodologías de inducción a la demanda “activa”, es decir, que las Aseguradoras e IPS busquen a los pacientes y los coaccionen para realizar exámenes básicos, seguiremos viendo el aumento de la enfermedad en estados avanzados que solo llevan al aumento del costo medico promedio por utilización de nuevas tecnologías y peor aun, el incremento de la mortalidad por esta enfermedad. Se deben seguir buscando alternativas para la integralidad de los servicios y no la segmentación por tipo de contratación, asi como el acompañamiento mediante “navegadores”, “gestores”, etc., para poder eliminar barreras de acceso. El cáncer es una carrera contra el tiempo; Debemos ser más ágiles que él. Interesante estudio, que al recoger los resultados, desmenuza variables de aplicación inmediata. Es preferible invertir en modelos preventivos y de detección temprana que seguirse lamentando por los elevados costos de las nuevas tecnologías, que aunque efectivas, aumenta el gasto e inestabilidad del Sistema. Mis repetos a Bristol Myers Squibb quién financia este tipo de investigaciones pese al interés comercial de sus productos. Un aporte importante en la Salud Pública del país.

El pasado 17 de noviembre, fue el "Día Internacional de la Lucha Contra el Cáncer de Pulmón"🌍🎗️. 📣En este marco, queremos compartirles un proyecto en el que el Departamento de Calidad, Seguridad del Paciente y Gestión Clínica está actualmente trabajando para mejorar el modelo de atención del cáncer de pulmón en Argentina, con un enfoque centrado en el paciente, la optimización de los resultados clínicos y la eficiencia del sistema de salud. Nuestro equipo está colaborando estrechamente con ellos para apoyar el desarrollo de este proyecto. 🫁 El cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer en el país, con más de 10.000 muertes anuales, y su incidencia sigue en aumento. Este proyecto tiene como objetivo evaluar la factibilidad de un modelo de atención basado en el valor (CSBV) en dos instituciones de salud privadas, en colaboración con entidades aseguradoras de salud y actores de la industria farmacéutica. A lo largo de 12 meses, se buscará evaluar la experiencia del paciente, la eficiencia del sistema y los resultados clínicos. Objetivos principales del proyecto: 👉 Evaluar la factibilidad, fidelidad y aceptabilidad del rediseño del modelo de atención. 👉 Mejorar la calidad del cuidado mediante el uso de resultados informados por el paciente (PROMS). 👉 Identificar barreras y facilitadores para la implementación, y desarrollar métricas de costo y efectividad. 📈 La Unidad de Datos colabora en este proyecto, trabajando en el manejo y análisis de la información, así como también en la recolección de los datos a través de RedCap, asegurando la calidad de los datos y realizando un seguimiento constante de los procedimientos. La recolección de datos clínicos y resultados informados por los pacientes (PROMS y PREMS) se realiza de forma coordinada, contribuyendo al cumplimiento del protocolo y la mejora continua del sistema de atención. #CáncerDePulmón #Investigación #RedCap #AtenciónCentradaEnElPaciente #SaludBasadaEnElValor #DatosDeSalud #Calidad #InvestigaciónClínica

Una desgracia. Como bien dices somos el 2º país del mundo en reclutamiento en ensayos clínicos y el país de La UE que más tarda en incorporar los avances terapéuticos a la práctica clínica habitual. Y lo que es aún peor. Los criterios de acceso a los medicamentos no son homogéneos en las distintas CCAA, generándose inequidades que impactan en la salud de lo ciudadanos. Es necesario que exista una normativa que regule estos plazos, que vele por la transparencia de todo el procedimiento (actualmente opaco) y que garantice igualdad de condiciones a todos lo ciudadanos, independientemente de la CA en la que residan.

De acuerdo con un nuevo informe del Centro de Políticas Públicas e Innovación en Salud (CIPS-UDD) hay 9.229 casos de diagnóstico de GES en cáncer atrasados, seguidos de 5.160 de tratamiento. Las tasas de retrasos GES en cáncer son mayores en las regiones de O´Higgins, Maule y Biobío. El Centro de Políticas Públicas e Innovación en Salud (CIPS) ha estado analizando las listas de espera de cáncer en el último año. Según datos obtenidos por transparencia, entre el último trimestre de 2023 y el primer trimestre de 2024 (datos hasta el 31 de marzo), las prestaciones GES garantizadas relacionadas con el cáncer que se encuentran atrasadas disminuyeron en un 0,82% (de 15.147 a 15.023. De estas, el 61,4% de los atrasos en las prestaciones GES asociadas a cáncer corresponden a la intervención de diagnóstico (9.229 casos), el 34,3% al tratamiento (5.160 casos), el 2,3% al tamizaje (341 casos) y el 2% al seguimiento (293 casos). Además, entre el último trimestre de 2023 y el primero de 2024, los atrasos en tratamientos de cáncer GES aumentaron un 7%, mientras que los atrasos en diagnósticos disminuyeron en apenas un 1%. “Insistimos en la importancia de focalizar las estrategias tanto en diagnóstico como en tratamiento. Hacer un diagnóstico a tiempo en cáncer es de vital importancia, porque sino los pacientes llegan con la enfermedad en etapa más avanzada y por tanto, las posibilidad de curar o la calidad e vida, se reducen”, comenta Paula Daza Narbona, directora ejecutiva de CIPS-UDD. Revisa más en gobierno.udd.cl/cips

📢 CARTA ABIERTA AL CONSEJERO DE SANIDAD (de cualquier Comunidad Autónoma). “Estimado consejero: Lo nuestro, lo de las #pacientes de cáncer de mama metastásico, es una carrera de fondo porque no tiene cura; a lo máximo que podemos aspirar es a la #cronificación de nuestra enfermedad. Cada año, más de 6.500 mujeres fallecen en nuestro país por cáncer de mama metastásico. Más de 6.500 vidas. Más de 6.500 historias que se truncan de golpe por la dureza de una enfermedad para la que, aún hoy, no hay solución. Una patología de la pensamos que sabemos mucho, pero en realidad apenas conocemos. Porque el #CáncerdeMama, cuando es #metastásico, es otra cosa. Como paciente y presidenta de la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, #AECMM, puedo asegurarles que nuestra realidad es bien distinta. Lo nuestro no es un cáncer de lazo rosa. Tampoco es una lucha de la que podamos salir vencedoras. A día de hoy sigue siendo una enfermedad incurable y por ello el acceso a las terapias #innovadoras es crucial. Pero el #tiempo juega en nuestra contra. Aunque nuestra Asociación ha recibido un gran apoyo de las administraciones, abriéndonos siempre las puertas, la burocracia, los procesos en la toma de decisiones de nuestro sistema y -en ciertos casos- la falta de voluntad política no juega a favor de los que sufrimos esta enfermedad. En los últimos años se ha avanzado mucho en el manejo de los procesos de cáncer en general y del cáncer de mama en particular. Muchas pacientes tienen la suerte de contarlo porque la innovación ha llegado a tiempo para ellas. Pero muchas no es todas. Sabemos que en torno al 30% de las mujeres diagnosticadas de un cáncer de mama, desarrollarán #metástasis (unas 10.500 al año) y para todas ellas el camino es otro. Los avances y la #innovación, tanto en el #diagnóstico como en el #tratamiento de la enfermedad, son nuestra única #esperanza. España es el primer país en Europa y el segundo país en el mundo, después de Estados Unidos, con mayor número de #EnsayosClínicos. Algo que se ha conseguido gracias al esfuerzo de muchos y, sobre todo, a la generosidad de las pacientes. Pero, ¿de qué sirve toda esa innovación si esta no llega a las pacientes? Porque sí, señor consejero, la realidad de las pacientes con cáncer de mama metastásico es que, aunque existen tratamientos innovadores aprobados por las agencias reguladoras, no nos están llegando a tiempo”. Fdo: Pilar Fernández Pascual. Presidenta de la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) En los próximos días encontrarás esta carta abierta en diferentes medios de comunicación regionales, dirigida a los consejeros / consejeras de sanidad. La carta se envió hace días, como parte del trabajo de Relaciones Institucionales que se realiza desde la Asociación, y hoy ha comenzado a publicarse. #MásInvestigaciónParaMásVida #CáncerMamaMetastásico #AECMM #CMm #AprobaciónDeTratamientosYa

https://lnkd.in/epVe63DD Las lista de espera en cáncer NO debieran existir. Sin embargo sobre 15 mil personas están en esa condición. 45% mujeres con diagnóstico de Cáncer y Mama y Cáncer cervico uterino. Si un paciente tiene activado su GES de cáncer. Puede solicitar su segundo prestador antes del vencimiento de la garantía. Solamente con demostrar que su prestador preferente público NO podrá cumplir con ella. El gestor oncológico debe responder a esa pregunta por escrito. Y teniendo claro que NO se cumplirá con la garantía de oportunidad, activar el segundo prestador proactivamente. Chile tiene una de las tasas de exceso de mortalidad más altas del Mundo, cerca del 15%, que se dispararon el 2021. Y no han podido bajar a rangos normales. Muchas razones asociadas. Pandemia, encierros, postergaciones, efectos adversos de terapias génicas, listas de espera. Crearon la tormenta perfecta. Hoy a 3 años de la pandemia, nuestros hospitales NO dan avasto, y nadie se explica tanto cáncer, en jóvenes, niños, turbo cánceres, reaparición de los mismos agravados. Investigarlo seriamente es un imperativo sanitario. #cancer #alertacancerchile #oncologia #saludpublica

Siendo el cáncer una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en Colombia, en medio de la discusión de la reforma a la salud, surge como interrogante, pero a la vez como espacio de discusión, el futuro de los pacientes con cáncer

En septiembre, durante la Reunión Anual de Concordia en Nueva York, tuvimos el privilegio de asistir a una sesión de trabajo sobre cáncer de mama organizado por AstraZeneca. Sin duda alguna, colaborar con líderes del sector para abordar uno de los desafíos más urgentes de la salud global fue realmente importante e inspirador. Hoy, nos complace compartir el resultado de esa poderosa discusión: el Informe de Políticas sobre Cáncer de Mama, que destaca recomendaciones clave para transformar la atención del cáncer de mama y mejorar los resultados a nivel mundial. Algunos de los puntos destacados de este informe incluyen: 1️⃣ Acercar la atención a los pacientes – Fortalecer los programas de detección y eliminar barreras de acceso, especialmente en comunidades desatendidas. 2️⃣ Poner a los pacientes en el centro – Establecer programas de navegación que guíen a los pacientes a través de los sistemas de salud y aseguren que reciban el apoyo necesario. 3️⃣ Mejorar los sistemas de datos – Invertir en plataformas globales para monitorear desigualdades y promover soluciones más equitativas. Un agradecimiento especial a AstraZeneca y Concordia por reunir a este increíble grupo. Sin duda, este documento demuestra el poder de la colaboración entre diferentes sectores para impulsar un cambio significativo en la salud de las mujeres. #CáncerDeMama #SaludDigital #EquidadEnSalud #Colaboración #Concordia

La Sanidad Pública ha dado un importante paso hacia la mejora del tratamiento del cáncer de mama metastásico al financiar dos nuevos medicamentos innovadores: el abemaciclib y el palbociclib. Estos farmacos están dirigidos a mujeres con HER2 negativo y en estadios avanzados de la enfermedad, ofreciendo una respuesta efectiva en su tratamiento. Este avance no solo es un alivio para las pacientes y sus familias, sino que también representa un compromiso por parte de las autoridades sanitarias de priorizar el acceso a tratamientos que pueden marcar la diferencia en la calidad de vida de muchas mujeres. La incorporación de estos tratamientos, junto a otros enfoques terapéuticos, amplía las opciones disponibles y refuerza la importancia de la investigación continua en el ámbito oncológico. La atención integral y la implementación de soluciones de comunicación avanzadas son esenciales en este proceso. A medida que la información sobre estas innovaciones se comparte en la comunidad, es crucial mantener una reputación sólida y visibilidad en un entorno digital globalizado. Esto no solo brinda a los profesionales del sector la oportunidad de resaltar sus contribuciones, sino que también fomenta un debate enriquecedor sobre el futuro del tratamiento del cáncer. Unámonos en este camino hacia la innovación y el bienestar. ¿Qué opinas sobre estos nuevos tratamientos? ¿Qué otros avances consideras que deberían priorizarse?

Evaluando el impacto del Plan Europeo Contra el Cáncer en los países. 🌍 Hace 4 años nació el plan más ambicioso hasta la fecha para hacer frente al mayor desafío sanitario, económico y social de nuestro continente. Pero su implantación ha sido muy desigual en cada Estado Miembro, lo que supone que un paciente tiene muchas más probabilidades de sobrevivir al #cáncer en Alemania que en Polonia, siendo países vecinos. 🗣️ Un tema sobre el que tuve la oportunidad de conversar en una mesa redonda organizada por Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO) con la anterior Comisaria de Salud de European Commission, Stella Kyriakides, así como con ALESSANDRA MORETTI, Matti Aapro, walter ricciardi o Gilliosa SPURRIER-BERNARD sobre los hitos y retos de un plan que busca aumentar la prevención, la supervivencia y la calidad de vida de lxs #pacientes con cáncer basándose en la igualdad de acceso para todxs. 🔬 No solo hablamos de las diferentes velocidades en la implantación de programas de #cribado, sino también de los centros de atención #integral del cáncer y de los avances en el ámbito de los #supervivientes, además de todo lo que queda por hacer en el ámbito del tabaquismo, el desigual acceso a medicamentos y los registros de cáncer. 📈 En esta nueva legislatura de la Comisión Europea tenemos un reto enorme, que es el de lograr que este Plan siga avanzando frente al cáncer, lo que debería ser una prioridad para todos los países sin excepción.