Publicación de Fundación Progreso y Salud

➡ El esfuerzo conjunto de investigadores andaluces y aragoneses, del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) y la Universidad de Zaragoza, está dando como resultado un proyecto de investigación que persigue el desarrollo de una terapia génica avanzada para el tratamiento de las Distrofias Hereditarias de la Retina (#DHR). ➡ Bajo la coordinación del investigador de la Fundación Progreso y Salud en CABIMER Francisco Javier Díaz Corrales, líder del Grupo de Neurodegeneración de la Retina en este centro de investigación, y de Silvia Hernández Ainsa, investigadora de la ARAID, el proyecto “NeurAll” avanza actualmente en su fase preclínica. ➡ Las DHR, que afectan gravemente la visión desde edades tempranas, están causadas por mutaciones patogénicas en una amplia variedad de genes responsables principalmente del mantenimiento de la retina y del ciclo visual. En respuesta a este desafío médico, el proyecto” NeurAll” busca desarrollar una terapia génica no solo innovadora y avanzada, sino también versátil, capaz de abordar tanto DHR, como patologías neurodegenerativas de baja y alta prevalencia. ➡ Una de las características más destacadas de esta iniciativa es el uso de vectores “no virales” y herramientas de edición génica de última generación. https://lnkd.in/dfrHf8Fa

Desarrollan una terapia génica avanzada para distrofias hereditarias de la retina

Desarrollan una terapia génica avanzada para distrofias hereditarias de la retina

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