Publicación de ORP Fundación Internacional

Tomar en cuenta la inclusión y diversidad en los estudios clínicos es indispensable. Cada persona es única, y al asegurarnos de que nuestros ensayos reflejen esta diversidad. Al priorizar la inclusión y diversidad en nuestros estudios clínicos, no solo estamos fortaleciendo la validez y relevancia de los hallazgos, sino que también estamos promoviendo un enfoque más justo y equitativo en la atención médica.

Los días 22 y 23 de abril el Área Internacional del Imserso ha participado, en representación de España, en la XVI reunión anual ordinaria del Buró del Grupo de Trabajo sobre Envejecimiento de UNECE (Región Europea de Naciones Unidas).La reunión tuvo lugar en la sede del Ministerio de la Familia de Italia en Roma.Además de España, participaron en la reunión representantes de: Alemania, Austria, Irlanda, Italia, Portugal y Turquía, así como una representante de la sociedad civil (Heidrun Mollenkopf, de AGE Platform) y un representante del mundo científico (Kay Leichsenring, del Centro Europeo de Viena).De entre los acuerdos adoptados por el Buró, el más relevante es la constitución del nuevo Buró, -que será elegido en la XVII sesión anual del Grupo de Trabajo sobre Envejecimiento en noviembre- en comité organizador de la próxima Conferencia Ministerial sobre Envejecimiento de UNECE, que tendrá lugar en 2027. En dicha Conferencia se aprobarán, tanto la Declaración Ministerial por parte de todos los gobiernos de los 56 Estados de la Región Europea de Naciones Unidas, como la Declaración de la Sociedad Civil por parte de las organizaciones de personas mayores así como del mundo científico.Además de la redacción y negociación de ambas Declaraciones, el nuevo Buró que se constituya en noviembre, deberá liderar la elaboración del informe sobre el grado de cumplimiento por parte de los Estados miembros de UNECE, del MIPAA/RIS (Madrid International Plan of Action on Ageing/Regional Implementation Strategy) durante el período 2023/2027.

Reflexión ética sobre la investigación con grupos vulnerables en ensayos clínicos En los ensayos clínicos, uno de los principios fundamentales que debe guiar cada investigación es el respeto absoluto por la dignidad y los derechos humanos de los participantes. Sin embargo, cuando hablamos de grupos vulnerables —como personas en situación de pobreza, comunidades indígenas, niños, ancianos o pacientes con enfermedades graves— este principio se vuelve aún más crucial. 📜 En Chile, la ley y los estándares éticos internacionales, como la Declaración de Helsinki y las Normas Internacionales de Buenas Prácticas Clínicas, subrayan la necesidad de una protección adicional para estos grupos en investigación. Los principios de autonomía, justicia y beneficencia deben ser considerados con la mayor rigurosidad. ✨ Como Comité ético Científico IC La Serena Research, tenemos la responsabilidad de garantizar que: 1. El consentimiento informado sea realmente entendido por los participantes, considerando sus condiciones sociales y culturales. 2. Los riesgos de la investigación sean minimizados y los beneficios sean distribuidos de manera equitativa, sin aprovecharse de la vulnerabilidad de los participantes. 3. Se asegure que, al finalizar el estudio, los participantes no sean abandonados y puedan acceder a los tratamientos o beneficios derivados del estudio, si estos fueron efectivos. 🚨 La explotación de grupos vulnerables en la investigación no solo es una violación ética, sino también una violación de los derechos humanos. Como sociedad, debemos ser más conscientes de estos riesgos y actuar para proteger a los más necesitados en el marco de la investigación científica. 🔑 Reflexionemos: ¿Estamos realmente protegiendo a las personas más vulnerables en nuestros estudios? ¿Cómo podemos mejorar los procesos para garantizar que sus derechos sean respetados en todo momento? #ÉticaEnInvestigación #EnsayosClínicos #InvestigaciónConResponsabilidad #DerechosHumanos #GruposVulnerables #SaludPública #ProtecciónEnInvestigación #Chile #ComitéÉtico #ReflexiónÉtica

CRUSOE ha enviado a sus centros asociados la propuesta de desarrollo de un nuevo grupo de trabajo en el ámbito de “Vida Sana, Envejecimiento y Longevidad”, coordinado por la Universidade de Coimbra, a través del investigador João Malva, director del Instituto de Farmacología y Terapéutica Experimental de la Facultad de Medicina. Este grupo de trabajo se encuadra dentro del área temática “Investigación, Cambio Demográfico, Envejecimiento Activo y Calidad de Vida”. Su principal objetivo es valorizar la investigación sobre la promoción de modos de vida sanos, el envejecimiento y la longevidad, prestando especial atención a la colaboración multidisciplinar e interdisciplinar. Asimismo, pretende abrir los conceptos de investigación e innovación al desarrollo de buenas prácticas con impacto en la sociedad a través de redes de cuádruple hélice: investigación y educación avanzada; innovación, emprendimiento y economía; autoridades regionales, sanitarias y del sector social, y ciudadanía y territorio. #CRUSOE #RESOE #gruposdetrabajo #salud #envejecimiento #calidaddevida #vidasana #longevidad https://lnkd.in/dVCrh33P

La **Declaración de Helsinki**, adoptada por la Asociación Médica Mundial (AMM), es un conjunto de principios éticos fundamentales para la investigación médica en humanos. En la **75ª Asamblea General** de octubre de 2024, se presentará una revisión significativa de este documento, que ha sido un pilar en la ética de la investigación desde su creación en 1964. ****Aspectos Clave de la Revisión**** - **Autonomía del Participante**: Se reafirma el derecho a la autodeterminación, enfatizando que los participantes deben dar su consentimiento informado y tener la libertad de retirarse en cualquier momento. - **Prioridad del Bienestar**: La declaración establece que el bienestar del participante debe ser prioritario sobre los intereses científicos o sociales, garantizando que no se comprometa su salud o dignidad. - **Revisión Ética Independiente**: Todos los estudios deben ser evaluados por comités de ética independientes, asegurando que se cumplan los estándares éticos más altos. - **Transparencia y Publicación**: Se exige que todos los estudios sean registrados públicamente antes de iniciar la investigación y que los resultados sean accesibles, promoviendo la rendición de cuentas. - **Protección de Grupos Vulnerables**: Se presta especial atención a las poblaciones vulnerables, asegurando que se tomen medidas adicionales para proteger sus derechos y bienestar. Esta revisión busca abordar los desafíos éticos contemporáneos y garantizar que la investigación médica continúe siendo un campo seguro y respetuoso para todos los participantes. Resumen generado por Perplexity IA

Las facultades y departamentos con docencia e investigación en Trabajo Social y Servicios Sociales de las universidades españolas desarrollan sus congresos científicos con carácter bianual. Esta ocasión, ha sido 𝗹𝗮 𝗨𝗻𝗶𝘃𝗲𝗿𝘀𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝗠𝗮́𝗹𝗮𝗴𝗮 𝗹𝗮 𝘀𝗲𝗱𝗲 𝗱𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗲 𝗲𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁í𝗳𝗶𝗰𝗼 que se ha celebrado durante los días 17, 18 y 19 de abril. Hablamos del 𝗩 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗲𝗹 𝗧𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗼 𝗦𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹 (𝗖𝗜𝗙𝗘𝗧𝗦 𝟮𝟬𝟮𝟰), que bajo el lema «𝗟𝗮 𝗰𝗼𝗻-𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗲𝗹 𝗧𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗼 𝗦𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹», 𝘀𝗲 𝗮𝗯𝗼𝗿𝗱𝗮𝗿𝗼𝗻 𝗹𝗼𝘀 𝗱𝗲𝘀𝗮𝗳í𝗼𝘀 𝗮𝗰𝘁𝘂𝗮𝗹𝗲𝘀, 𝗽𝗿𝗼𝗺𝗼𝘃𝗶𝗲𝗻𝗱𝗼 𝗹𝗮 𝘀𝗼𝘀𝘁𝗲𝗻𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱 𝘆 𝗹𝗮 𝗷𝘂𝘀𝘁𝗶𝗰𝗶𝗮 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹. Un congreso dirigido a académicas y académicos, profesionales y estudiantes con el fin de fortalecer la colaboración y la internacionalización en el campo del Trabajo Social. Elena Ramos Nieto y Teresa Rodríguez del Rey, Trabajadora Social y Neuropsicóloga de Grupo 5 para el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias (Imserso) han participado en el congreso con una ponencia titulada 𝘓𝘢 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘶𝘳𝘴𝘰𝘴 𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘦𝘯 𝑝𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘥𝘦𝘮𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢: 𝘌𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘥𝘦𝘴𝘤𝘳𝘪𝑝𝘵𝘪𝘷𝘰. 

Para leer y descubrir brechas de investigación y cuidados.

La Mesa del Congreso ha seleccionado cuatro nuevos temas para la elaboración de los Informes C:  ✅ Inteligencia artificial y educación ✅ Gestión sostenible de zonas costeras ✅ Prevención activa del suicidio  ✅ Materiales y materias primas críticas en la transición energética ➕

Inspirados en otros biobancos (1, 2), nos encontramos en el diseño de un macro proyecto interdisciplinario para el estudio epidemiológico de la salud orgánica, el bienestar psicosocial y la salud mental, que medirá muchas variables en una cohorte muy amplia de la Ciudad de México, dándole seguimiento por varios años, con el fin de descubrir las interacciones de esas variables y develar aquellas derivan en la enfermedad, la recuperación, la resiliencia y los impactos sociales en el transcurso de la vida, y con ello esperamos ayudar a definir políticas públicas y acciones preventivas, educativas, de atención para el México de las siguientes décadas. Hemos conversado y adquirido muchos aprendizajes de diferentes investigador@s e instituciones nacionales, y ya hemos obtenido financiamiento para el sistema encriptado, distribuido y robusto para la salvaguarda de los datos [3]. Mi responsabilidad en la etapa actual el diseño del Biobanco IZT es todo el componente social: mediciones psicosociales, sociodemográficas, funcionamiento emocional y cognitivo, indicadores en salud mental, y los temas de desigualdad, violencia y acceso a servicios. Además, he contribuido a acercarnos la experiencia de otras instituciones nacionales (Institutos Nacionales de Salud, UNAM, CINVESTAV, por ejemplo) y externas (Oxford, LMU), precisar las necesidades y enfoques, invitar expertos de distintas áreas y a generar propuestas para la difusión del conocimiento y la interacción con las disciplinas biomédicas, biológicas, las ciencias sociales y las humanidades. [1] https://lnkd.in/e-K49Z7N [2] https://lnkd.in/e2UDYm9R [3] https://lnkd.in/ejUeERbf

Todos y todas invitados/as: Seminario para la Internacionalización de Experiencias Multidisciplinarias sobre Estereotipos y Realidades de la Vejez: una mirada latinoamericana en estudiantes de ciencias de la salud. Link de acceso: https://lnkd.in/e_VNeKc4