Publicación de INCLIVA Instituto de Investigación Sanitaria

Concluye la configuración de nuestro Comité Científico Asesor con la incorporación del Dr. Mihai Netea, representante de Radboudumc University Medical Center (Países Bajos), que se une así a Dr. Eduardo López Collazo, subdirector del Hospital Universitario de la Paz (España), y la Dra. Rebecca Coll, de la Queen's University Belfast (Reino Unido). Tres prestigiosos referentes internacionales de instituciones con una sólida reputación establecida en la #biomedicina #inflamasómica, y reconocidos globalmente por su contribución en este campo. Este comité asistirá a nuestro equipo en el desarrollo de nuestras soluciones de estratificación destinadas a empresas farmacéuticas y al uso clínico en hospitales, coordinados por el Dr. Pablo Pelegrin, co-fundador de la compañía, catedrático de la Universidad de Murcia y Scientific Deputy Director de Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB). Estas incorporaciones a nuestro Comité Científico Asesor refuerzan la solidez de las líneas de desarrollo de #VivaInVitro, y significan un repaldo de gran autoridad a la fundamentación clínica y científica de nuestro proyecto empresarial, que preside Joaquín Gómez Moya y dirige Toni Vilaplana Vivancos. Nuestro objetivo es consolidar nuestro liderazgo como referente en el contexto biomédico internacional enfocado a la R&D en #inflamasomas, por sus desarrollos basados en investigaciones sobre activación de #NLRP3, aspecto crítico para la correcta estratificación de pacientes en procesos inflamatorios y #enfermedadesautoinmunes, entre las que han elegido como primera aplicaciones las indicaciones de #sepsis y #esclerosismúltiple. https://lnkd.in/eUGCnZkT

🎓La Cátedra de Medicina Personalizada de Precisión Fundación Instituto Roche - Universidad Autónoma de Madrid es un proyecto que pretende anticipar los continuos avances que se están produciendo en el campo de la #MedicinaPersonalizadaDePrecisión y acelerar e impulsar el necesario debate público sobre aspectos específicos científicos, de política sanitaria, legislativos, regulatorios, éticos y económicos de la #MPP. 👨⚕️ Está codirigida por el Dr. Ramon Colomer, Profesor Titular del Departamento de Medicina de la UAM y jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid; y el Dr. Francisco Sánchez Madrid, Catedrático de Inmunología del Departamento de Medicina de la UAM y jefe del servicio de Inmunología en el mismo centro hospitalario. 📚 La cátedra contempla un amplio abanico de actividades con las que se pretende además promover la colaboración entre las administraciones sanitarias, académicas y los profesionales sanitarios para proporcionar a los pacientes con cáncer su acceso a la participación en los últimos avances terapéuticos. 🔄 Si quieres estar actualizado sobre las últimas publicaciones en el ámbito de la #MPP puedes revisar todos los artículos publicados hasta la fecha en: 🖇 https://lnkd.in/dEBXcCmd

🗓El sábado 25 de mayo tendrá lugar la 𝗝𝗼𝗿𝗻𝗮𝗱𝗮 "𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮 𝗣𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮𝗱𝗮 𝗱𝗲 𝗣𝗿𝗲𝗰𝗶𝘀𝗶𝗼́𝗻 ¿𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗼 𝗳𝘂𝘁𝘂𝗿𝗼?" como broche de oro para finalizar el Programa #JóvenesPorLaMedicina impulsado por la Fundació Catalunya La Pedrera 🩺El programa está dirigido a estudiantes interesados en carreras relacionadas con la medicina y el ámbito de la salud, con el objetivo de conocer cómo se trabaja en un hospital desde la asistencia hasta la investigación. 💭Durante la jornada nos acercaremos al concepto de la #MedicinaPersonalizadaDePrecisión como una nueva manera de hacer medicina que permite aplicar un abordaje preventivo, diagnóstico y tratamiento más efectivo para cada paciente, logrando una medicina más eficiente que contribuye a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. La jornada se divide en tres ponencias durante las cuales los alumnos recibirán información actualizada sobre los nuevos conceptos que determinarán la medicina del futuro, de mano de grandes expertos: 🔹 𝘐𝘯𝘵𝘳𝘰𝘥𝘶𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘢 𝘭𝘢 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘢 𝘗𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘥𝘢 𝘥𝘦 𝘗𝘳𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰́𝘯 de mano de la Dra. Anna González-Neira - Directora de la Unidad de Genotipado Humano del Spanish National Cancer Research Centre (CNIO) 🔹𝘍𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰𝘨𝘦𝘯𝘰́𝘮𝘪𝘤𝘢, ¿𝘱𝘰𝘳 𝘲𝘶𝘦́ 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘥𝘦𝘮𝘰𝘴 𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘪𝘴𝘮𝘢 𝘮𝘢𝘯𝘦𝘳𝘢 𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰𝘴?, de mano del Dr. Luís López Fernández - Responsable de la Unidad de farmacogenética del Hospital Gregorio Marañón. 🔹𝘐𝘯𝘵𝘦𝘭𝘪𝘨𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘈𝘳𝘵𝘪𝘧𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭, ¿𝘶𝘯 𝘢𝘭𝘪𝘢𝘥𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘵𝘰𝘮𝘢 𝘥𝘦 𝘥𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘦𝘯 𝘴𝘢𝘭𝘶𝘥?, de mano de la Dra. Fatima Al-Shahrour - Jefa de la Unidad de Bioinformática del Spanish National Cancer Research Centre (CNIO) Más información sobre la jornada 🔗 👇 https://lnkd.in/dZv7y2-x

Comparto información de la Universidad Hebrea de Jerusalém “Una forma no invasiva de diagnosticar una amplia gama de enfermedades a través de un análisis de sangre.” Estamos orgullosos del Dr. Netanel Loyfer, becario postdoctoral en el laboratorio del profesor Yuval Dor en la Facultad de Medicina, que ganó un prestigioso premio en la competencia de la Fundación Falling Walls en Berlín. De los 2.500 científicos de doctorado y de carrera temprana en todo el mundo que aplicaron, solo 100 llegaron a la final, y Netanel quedó tercero, ganando el título de "Avance del año" con su discurso, "Rompiendo el muro del ADN libre de células". En su investigación, Netanel, en colaboración con los laboratorios de la profesora Yuval Dor, la profesora Ruth Shemer, la profesora Benjamin Glaser y la profesora Tommy Kaplan, desarrolló un método sensible para realizar una "biopsia líquida", una forma no invasiva de diagnosticar una amplia gama de enfermedades a través de un análisis de sangre. Netanel nos informe que… ״Recogimos muestras de 40 tipos diferentes de células y publicamos sus firmas completas de metilación en Nature (Loyfer et al., 2023). Ahora, "conocemos el código de metilación" y podemos usarlo para determinar la composición celular del ADN libre de células en el torrente sanguíneo. Por ejemplo, podemos tomar un análisis de sangre estándar de un paciente, secuenciarlo, identificar la contribución de cada órgano y detectar anomalías. Si una muestra de sangre muestra un gran número de fragmentos de ADN procedentes de células pulmonares, esto podría indicar enfermedad pulmonar, lo que nos permite detectar afecciones como el cáncer de pulmón, la fibrosis pulmonar, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y más. ¡Creemos que este tipo de pruebas transformará el futuro de los diagnósticos y salvará innumerables vidas!".

Maite Mendioroz, M.D., Ph.D. lidera la Unidad de Investigación en Neuroepigenética de Navarrabiomed - Centro de Investigación Biomédica centro de investigación biomédica que tambien dirige desde octubre de 2022. En la entrada que ponemos a continuación nos cuenta un proyecto en el que están embarcados para la búsqueda de biomarcadores que reflejen la relación entre la epigenética, todo lo que se refiere a los cambios que sin implicar modificaciones en nuestro ADN son funcionalmente relevantes, y la enfermedad de Alzheimer. Los cambios epigenéticos ocurren en procesos biológicos normales y en enfermedades, y también como consecuencia de la dieta y otros factores ambientales externos; e inducen cambios en la expresión de genes y proteínas... ¡Muy interesante! https://lnkd.in/dZTR-SNn

En el marco de la alianza para el desarrollo de proyectos de investigación en el ámbito de las neurociencias entre la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía y Roche Farma España, se ha celebrado recientemente una jornada formativa de Medicina Personalizada de Precisión en #Neurología, que ha tenido lugar en el centro de investigación malagueño IBIMA - Plataforma Bionand y ha sido acreditada por la ACSA - Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. En esta jornada, en la que han participado una treintena de investigadores e investigadoras vinculados a la alianza procedentes de diferentes centros sanitarios andaluces, se han expuesto novedades relevantes en el ámbito de la Neurología Médica de Precisión a nivel nacional, destacando la introducción a los conceptos básicos de medicina de precisión y personalizada; su aplicación en enfermedades neurodegenerativas: la farmacogenética aplicada; la inteligencia artificial vinculada a los resultados en salud; la actualización de conceptos de biología molecular y desarrollo de biomarcadores; la genética clínica y molecular en enfermedades neurológicas; o, específicamente, las epilepsias de base genética.  #Neurología #Medicinadeprecisión #enfermedadneurodegenerativa #IA #biomarcadores https://lnkd.in/d9_tpTaM

EL próximo 25 de octubre GENYO. Pfizer-University of Granada-Junta de Andalucia Center for Genomics and Oncological Research acogerá la "Jornada SAC - Valor de la biopsia líquida en el manejo clínico actual del cáncer. ¿Cómo, cuándo y dónde?" Esta jornada es coordinada por la Dra. Mª JOSE SERRANO y el Dr. José Expósito. El objetivo es presentar de forma detallada y con soporte bibliográfico el panorama general de utilización clínica de la Biopsia Líquida en la actualidad, respondiendo a la pregunta: "¿Cuándo la Biopsia Líquida sirve en este momento para el cambio de práctica clínica en los diferentes escenarios del proceso oncológico?" Está dirigida a Oncólogos Radioterápicos, Oncólogos Médicos,Biólogos Moleculares, Profesionales clínicos relacionados con el paciente Oncológico desde cualquier disciplina. Inscripciones: sociedadandaluzacancerologia@Gmail.com ibs.GRANADA Instituto de Investigación Biosanitaria

2024 se presenta como un año muy prometedor en cuanto a avances del cáncer. Por todo ello y tras la celebración del #DíamundialcontraelCáncer os dejamos a continuación esta selección de cursos para elevar vuestro perfil profesional con Genotipia - Experto Universitario en Oncogenética https://lnkd.in/dbj3ZiWu - Medicina Genómica en Oncología y sus Aplicaciones Clínicas https://lnkd.in/dPKNvjTy - Oncología de Precisión https://lnkd.in/duriAHzK

Nuestro #SNS o como hacer la casa por el tejado Ayer estuve tuve el honor de participar en el I congreso de español de Medicina genómica organizado por Manuel Corpas y promovido desde la Universidad Camilo José Cela, la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR) que se sigue celebrando hoy. Participe en una conversación muy agradable con Federico Moran Abad director de la Fundación Madri+d en el que hice un poco un balance de la trayectoria de HM Hospitales y nuestro entendimiento actual del papel que la medicina genómica va a a tener a partir de ahora en el futuro y ya en el presente. Recordaba con cariño y ciertta nostalgia cuando haya por el año 2003 empezmos con nuestra fundación de investigación y finanaciamos con 15 mil euros nuestro primer proyecto de investigación para trabajar en el desarrollo de un microarray propio para la deteccion de oncogenes bajo la dirección del dr. Eduardo García-Rico. Ese fue nuestro primero proyecto de investigación y desde allí fijaros lo que ha llovido que en el momento actual, tras millones de euros invertidos y ya más de 20 años, estamos investigando con técnicas de terapía génica para aplicar a través de la apertura de la barrera hematoencefalica y poder así avanzar en el descubrimiento del origen y de la fisiopatología de la enfermedad del Parkinson en nuestro centro de neurociencias, el #CINAC. Ayer había expertos de muchos países hablando de cosas increíbles en relación con nuevos descubrimientos que se van haciendo en este campo, en relación con la necesidad de hacer redes internacionales que aumente la colaboración y permitan avanzar en el conocimiento pero al final yo iba a algo más básico. ¿De que sirve plantear la posibilidad de poder hacer técnicas que van a permitir hacer tratamientos personalizados para el cáncer si tardas un año en diagnósticarlos? Recientemente, nuestro #SNS ha aumentado la cartera de servicios para incorporar la financiación de estas pruebas diagnósticas, lo que es una gran noticia, pero tengo la sensación de que no hacemos más que ponerle pisos al edificio pero seguimos sin consolidar la base. Nuestro sistema sanitario no puede ser referencia y ejemplo en universalidad y coberturas sobre el papel si al final no llegue a tiempo a casi nada. LLegar tarde es una pérdida de oportunidad para los pacientes y un coste extra para el sistema porque todo esta mucho más evolucionado. Debemos hacer mucha más prevención y reformar nuestro sistema para que sea mucho más productivo y eficiente y llegar al diagnóstico de las enfermedades lo antes posible. Esa será la base para tener un sistema realmente robusto y resiliente. Si no estaremos construyendo un sistema sanitario sobre un castillo de naipes Buen viernes

💡 El papel esencial de las enfermeras en la investigación oncológica 💡 Recientemente, las enfermeras del Cáncer Center de la Clínica Universidad de Navarra (CCUN) han demostrado cómo su implicación en la investigación traslacional puede generar avances significativos en la lucha contra el cáncer. A través de la coordinación de un programa de obtención de muestras, han logrado impulsar más de 140 publicaciones científicas de alto impacto, poniendo de manifiesto el valor del trabajo interdisciplinar en oncología. Este logro no solo subraya la importancia de la investigación colaborativa, sino también el rol activo y fundamental de las enfermeras en el desarrollo científico. Su capacidad para estar al lado del paciente, y al mismo tiempo, contribuir directamente al avance del conocimiento, es lo que está transformando el cuidado del cáncer. 👏 ¡Un ejemplo más de que la investigación en enfermería también salva vidas! #InvestigaciónOncológica #EnfermeríaOncológica #Cáncer #CuidadoEInnovación #TodosContraElCáncer #TraslaciónCientífica