Publicación de Infogeriatría

En cada latido del corazón, encontramos fuerza y esperanza. Las cardiopatías congénitas pueden ser un desafío, pero también son un testimonio de la increíble capacidad de resiliencia del espíritu humano. En este día, recordemos que cada obstáculo es una oportunidad para crecer, aprender y vivir con mayor ahínco. Es crucial reconocer la importancia de la detección temprana, el tratamiento especializado de cardiopatías congénitas que suponen una tasa de sobrevida del 90% de atenderse a tiempo. Además, debemos abogar por políticas de salud que garanticen el acceso equitativo a la atención médica y el apoyo necesario para mejorar la calidad de vida de las infancias con dicho padecimiento. Juntos, debemos trabajar para romper barreras, aumentar la conciencia y promover espacios que generen una esperanza de vida para cada familia que recibe ese diagnóstico. Es hora de unirnos en solidaridad para enfrentar esta problemática, Juntos, podemos construir un futuro donde cada latido represente la victoria sobre la adversidad. ¡Hagamos visible lo invisible! Global ARCH #cardiopatiascongenitas #14defebrero #Diainternacionaldelascardiopatiadcongenitas #awareness #advocacy

🗣 Los adultos de entre 30 y 44 años tienen más riesgo de sufrir una enfermedad rara. Conscientes de ello, la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) junto a la Federación Española de Enfermedades Raras, están buscando mejorar su asistencia sanitaria y calidad de vida. Uno de los objetivos que quieren mejorar es el retraso y proceso diagnóstico. También la transición de la infancia a la edad adulta, donde los jóvenes necesitan una continuidad en su atención. ¿Crees que es importante mejorar la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes? Muchos de nuestros programas actuales y pasados están enfocados en este tipo de enfermedades. ¿Los conoces? 💬 Te los dejamos en el primer comentario.

El ictus es la segunda causa de muerte en el mundo y la primera entre las mujeres en España, afectando cada año a aproximadamente 120.000 personas en el país. Además, es la principal causa de discapacidad en adultos. A pesar de su impacto, se estima que hasta el 90% de los casos son prevenibles a través de hábitos de vida saludables y la detección temprana. Por ello, en el Día Mundial del Ictus, compartimos esta infografía de Fundación Freno al ICTUS para que la población sea capaz de reconocer sus síntomas y sea consciente de la importancia de solicitar asistencia sanitaria inmediata https://lnkd.in/dx3s5AgP #DiaMundialdelIctus Sociedad Española de Neurología #StopIctus #ACV

Hoy es el Día Internacional de la Migraña, una #enfermedad que afecta a más 1.100 millones de personas en todo el mundo, y que es la segunda causa de discapacidad y la primera en mujeres jóvenes a nivel global, según datos de la Sociedad Española de Neurología. Aunque su tratamiento y diagnóstico son responsabilidad del #médico, no hay que olvidar que los #farmacéuticos juegan un rol fundamental en el cuidado de estos #pacientes: ✔ Educando sobre el correcto uso de los #medicamentos y las posibles interacciones. ✔ Identificando las señales de alerta que permitan identificar a personas no diagnosticadas. ✔ Asesorando sobre cambios en el estilo de vida y ofreciendo consejos prácticos que complementen el tratamiento médico. El compromiso del farmacéutico no sólo se centra en la dispensación de fármacos, sino en acompañar al paciente a lo largo de su tratamiento, garantizando un manejo integral y personalizado. ¿Quieres saber más sobre esta #patología? 👉 https://lnkd.in/d3j-Y3FC #DíaInternacionaldelaMigraña #Farmacéuticos #Salud #Migraña #CuidadoDelPaciente #SaludMental #EducaciónSanitaria #ConsejoFarmacéutico

Presentación del estudio 📝 ''Investigación social sobre el impacto de las secuelas en las fases subaguda y crónica tras un ictus'' 🧠, impulsado por Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) e Ipsen Un estudio valiente que aborda y analiza la asistencia y atención que reciben las personas 🫂, en España 🇪🇸, tras un ictus; en la actualidad, la segunda causa de muerte ☠️ y la primera de discapacidad 👩🏻🦽 en adultos. Sus conclusiones manifiestan los avances en la atención 👩⚕️🧑🏼⚕️ al ictus pero también el margen de mejora 📉, especialmente en las fases subaguda y crónica. Se ha avanzado mucho en el diagnóstico 🩺🩻 , cada vez más precoz y de mayor calidad, así como en el abordaje de la fase aguda, con tratamientos 💉💊 muy avanzados que permiten salvar vidas. Pero, ¿y después qué? En una enfermedad que es la primera causa de discapacidad👨🏼🦽en nuestro país es necesario incorporar al sistema público de salud 🏥 los últimos avances 🔬🧬 y tecnologías 📟🖲 en neurorrehabilitación. Y necesita de un mayor desarrollo en prevención ⛑️. Se cumplen 14 años 📆 de la primera Estrategia del Ictus, una enfermedad con unos 80.000 nuevos casos al año, se ha avanzado muchísimo pero aún existe un gran margen mejora: 1️⃣ Un mayor desarrollo de la estrategia específica de prevención del ictus, que garantice mínimos unificados a nivel nacional. 2️⃣ Mejorar la calidad de la información que se facilita a pacientes y familias, algo que presenta grandes disparidades entre comunidades autónomas. 3️⃣ Las metodologías de neurorrehabilitación no están actualizadas a la evidencia clínica disponible, ni en duración, ni en intensidad, ni en tecnología, ni garantizan la presencia de los perfiles profesionales necesarios. Una rehabilitación en base a la evidencia más actual y personalizada, hoy en día en España, hay que buscarla en el mercado privado y no es accesible a todos los bolsillos. Hay mucha vida después de un ictus, pero son necesarias medidas valientes e innovadoras para garantizar la dignidad de esas vidas. #atencionsociosanitaria Ana Cabellos Cano Pilar Aparicio Azcarraga Aurora Berra MD PhD J. Francisco Fernández López Jacobo Formigo Mar Freijo SOLEDAD PÉREZ SÁNCHEZ Patricia Simal Jessica Isabel Teran Sosa #personas #salud #ictus #discapacidad #dependencia

Día Mundial de las Enfermedades Raras: Fecha que tiene por propósito crear conciencia en la sociedad y ayudar a todas las personas que padecen alguna EPOF a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico, acompañamiento, seguimiento médico y tratamiento. Las EPOF causan considerable efecto en la calidad de vida de los pacientes que las padecen, asociada a discapacidad y menor expectativa de vida. Los pacientes que las sufren padecen lo que se denomina la ‘odisea diagnóstica’ en el camino de encontrar su diagnóstico correcto, que puede demorar muchos años y causa innumerable efectos en los pacientes, sus familias, el sistema de salud y la sociedad en su conjunto. Formar profesionales que puedan brindar diagnóstico temprano es de vital importancia. Comparto capacitación que se impulsa desde la Fundación Lautaro te necesita en materia de leucodistrofia, auspiciado por la SAN (Sociedad Argentina de Neurología) y por el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires , a iniciarse el 13 de Marzo. Información en: https://lnkd.in/dsSD8evG

Las personas mayores de 65 años son las más propensas a padecer enfermedades raras en España. La Enfermedad de Pick, la Esclerosis Lateral Amiotrófica o el Síndrome de Brugada son solo algunos ejemplos de estas afecciones que pueden desarrollarse en edades avanzadas, conllevando una grave pérdida de capacidades y autonomía. La importancia de continuar avanzando en la investigación de este tipo de enfermedades, con el objetivo de reducir el tiempo de diagnóstico y encontrar tratamientos efectivos, constituye el desafío más apremiante que enfrentamos como sociedad. Para obtener más información sobre estas enfermedades y cómo abordarlas, te invitamos a hacer clic en el siguiente enlace. 👇 https://bit.ly/3u3Mbc2 #DíaDeLasEnfermedadesRaras

🩺 **Conociendo la Incontinencia Urinaria en España** 🇪🇸 La incontinencia urinaria es un problema de salud que afecta a millones de personas en nuestro país. Se estima que alrededor del **15% al 30% de la población adulta** sufre de incontinencia en algún momento de su vida, siendo más frecuente en mujeres, especialmente después del parto y con la menopausia. 🔍 **Datos a tener en cuenta:** - Aproximadamente **1 de cada 4 mujeres** y **1 de cada 10 hombres** experimentan síntomas de incontinencia. - La incontinencia puede impactar significativamente la calidad de vida, pero muchos no buscan ayuda debido a la vergüenza o el estigma asociado. 💡 **Hablemos Abiertamente:** Es importante romper el silencio y fomentar la conversación sobre la incontinencia. Si tú o alguien que conoces está lidiando con esto, recuerda que no están solos. Existen recursos y tratamientos que pueden ayudar. 👉 **Comparte este mensaje para aumentar la conciencia y brindar apoyo!** #IncontinenciaUrinaria #Salud #Conciencia #Bienestar

SECA y Kyowa Kirin elaboran una guía para mejorar la atención de pacientes con XLH La XLH es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 20.000 personas y se manifiesta en la infancia. En esta nueva guía se han especificado unas recomendaciones para poder romper las barreras que dificultan el acceso a una atención adecuada como, por ejemplo, acelerar el acceso precoz a tratamientos innovadores o introducir protocolos estandarizados.

Hoy, 𝟱 𝗱𝗲 𝗼𝗰𝘁𝘂𝗯𝗿𝗲: 𝗗𝗶́𝗮 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗖𝗼𝗻𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗖𝗼𝗹𝗲𝘀𝘁𝗮𝘀𝗶𝘀 𝗜𝗻𝘁𝗿𝗮𝗵𝗲𝗽𝗮́𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗙𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗮𝗿 𝗣𝗿𝗼𝗴𝗿𝗲𝘀𝗶𝘃𝗮 (𝗖𝗜𝗙𝗣), reconocemos el reto que enfrentan las familias que conviven con esta condición. La CIFP es una enfermedad genética que afecta al hígado, dificultando la liberación de bilis. Si no se detecta y trata a tiempo, puede llevar a complicaciones graves, como la insuficiencia hepática. Aunque es poco común, se estima que la CIFP afecta a entre 𝟭 𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗱𝗮 𝟱𝟬,𝟬𝟬𝟬 𝗮 𝟭 𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗱𝗮 𝟭𝟬𝟬,𝟬𝟬𝟬 𝗻𝗶𝗻̃𝗼𝘀 𝗲𝗻 𝘁𝗼𝗱𝗼 𝗲𝗹 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗼. Ante un diagnóstico tan abrumador para las familias, como lo es la Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva, consideramos que 𝗹𝗮 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗮 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗴𝗲𝗻𝗲𝗿𝗮 𝘂𝗻 𝗶𝗺𝗽𝗮𝗰𝘁𝗼 𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗼 𝘆 𝗻𝗼𝘀 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗶𝘁𝗲 𝗴𝗲𝗻𝗲𝗿𝗮𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗺𝗮𝘆𝗼𝗿 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗲𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗲𝗱𝗮𝗱 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗮 𝗰𝗼𝗻𝗱𝗶𝗰𝗶𝗼́𝗻. Ante cualquier duda recuerda llevar a tu hijo con un gastropediatra. #ColestasisIntrahepaticaFamiliarProgresiva #CIFP #PFIC #Gastropediatria 𝐶𝑙𝑎𝑣𝑒 𝑑𝑒 𝐴𝑢𝑡𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜́𝑛 243300201𝐵1962 𝐶𝑂𝑁𝑆𝑈𝐿𝑇𝐸 𝐴 𝑆𝑈 𝑀𝐸́𝐷𝐼𝐶𝑂