Publicación de ISPE Argentina

🧠💊🚀 ¿Sabes que para fabricar medicamentos debes cumplir unas normas muy estrictas? ¿Conoces las GMPs? 👇 A diferencia de otros productos, los medicamentos están hipercontrolados 🕵️. Un laboratorio solo puede fabricar medicamentos si cumple con las normas de correcta fabricación (GMP en inglés Good Manufacturing Practice). Es indispensable conocer estas normas para trabajar en departamentos como: ⚙️ Producción, 💊 Control de Calidad, 📝 Garantía de Calidad o, 👨🔬👩🔬 Desarrollo Farmacéutico 💥 Por tanto, si te interesa trabajar en cualquiera de estos departamentos y demostrar que conoces los conceptos necesarios para la #fabricación y análisis de #medicamentos, este curso te interesa: 🔥 Curso en #GMPs: Normas de Correcta Fabricación 🔥 Link: 👉 https://lnkd.in/dPEyWCBm   👉 ¿Qué te encontrarás en el curso?   👩🔬 Curso impartido por Marta Juncadella, profesional en activo amplia experiencia en #QualityAssurance y actualmente Quality Assurance Division Manager en un laboratorio farmacéutico.   🎯 Curso directo al grano, lecciones cortas, sin pérdida de tiempo, aprenderás lo realmente útil. 🤩 Diseño gráficamente atractivo, aquí no encontrarás páginas cargadas de texto que dificultan el aprendizaje. 💸 Coste asequible, la #formación en la #industriafarmaceutica no tiene por que ser cara.   ✔️ Garantía de devolución, estamos seguros que el curso cubrirá tus expectativas (ya lo ha hecho con cientos de alumn@s 😉), es por eso que podemos ofrecer esta garantía. Nuestros cursos son 🔝 y no queremos que nada te frene para comprobarlo. Y si aún no te has decidido, no olvides que tenemos bonus extra 🎁: 📚 Material de descarga, tanto de los apuntes como material extra para ampliar conocimientos: normativas, guidelines, links de interés,… 📄 Certificado de realización del curso para mejorar tu #CV 📝 Cuestionario de evaluación: un cuestionario diferente a lo que estás acostumbr@, divertido y didáctico 😉. Inscríbete hoy mismo y constrúyete el futuro que quieres  👨🔬👩🔬 🚀🚀. #Pharmavolution tu #Formación en #industriafarmaceutica

🎓 ¡Nuevo curso sobre la NCh-ISO17025:2017! 🚀 Desarrolla competencias en gestión y acreditación de laboratorios de ensayo y calibración. 🌟 ¿A quién está dirigido? A personal responsable de laboratorios de ensayo y calibración, enfocado en implementar los requisitos de la norma NCh-ISO17025:2017. 💡 ¿Qué aprenderás? Implementar los requisitos generales para garantizar la competencia de tu laboratorio. Aplicar métodos y técnicas válidas para asegurar confianza en los resultados. Gestionar los análisis en el marco de un modelo que asegura resultados confiables. 🔍 ¿Por qué es importante? En procesos productivos, los laboratorios desempeñan un rol clave al confirmar resultados relacionados con: ✅ Procesos. ✅ Productos. ✅ Emisiones de residuos al ambiente. 🌟 Curso 100% práctico Aprenderás de manera aplicada cómo gestionar tu laboratorio bajo un estándar reconocido internacionalmente. 📅 ¡Inscríbete hoy y lleva la gestión de tu laboratorio al siguiente nivel!

🧠💊🚀  ¿Qué diferencia hay entre validación y cualificación?                               👇 👉 En la #industriafarmaceutica los conceptos #cualificación y #validación se utilizan mucho. Y pueden parecer similares ya que ambos tratan de demostrar documentalmente que el objeto de cualificación/validación cumple con los requisitos establecidos y los resultados esperados. Pero existen diferencias: 📚 La validación es el acto documentado para demostrar que un procedimiento o proceso proporcionará consistentemente los resultados esperados. 🔩 La cualificación es la acción de probar que los equipos están instalados adecuadamente, funcionan correctamente y según su uso esperado. La cualificación se utiliza para: ⚙️ Equipos de producción o análisis: un mezclador, una máquina de comprimir, un #HPLC,… 💧 Suministros: agua purificada. 🏥 Locales, instalaciones. En cambio, la validación se utiliza para: 🔩 Procesos: aquí nos encontramos con la validación del proceso de fabricación ⚙️ o la validación de la limpieza de equipos de fabricación 🧼 📝 Procedimientos: como la 🧪 validación de los métodos analíticos. ✔️Las instalaciones y equipos que se vayan a utilizar en una validación se deberán haber cualificado previamente cada uno de ellos. ✔️ En el caso de un comprimido, por ejemplo, se habrá tenido que demostrar que el mezclador realmente gira a las rpm establecidas, que el sistema de descarte automático de comprimidos con peso erróneo funciona correctamente, etc. 🤦♂️ No tiene sentido validar un proceso de fabricación cuando no hemos cualificado un equipo de producción y por tanto no nos podríamos fiar de los datos que nos aportase. ⚖️ Estos conceptos son de obligado cumplimiento en la #industriafarmacéutica si trabajas en departamentos bajo #GMP (producción, control de calidad, garantía de calidad, desarrollo analítco, galénica,…). ¿y a ti que actividad te gusta más validación o cualificación? ¿estás focalizado/a en solo una de ellas o has tenido la oportunidad de trabajar en ambas? 👉 Si quieres ampliar tus conocimientos en las normas GMP, te dejamos el link a nuestro Curso Express en #GMPs: Normas de Correcta Fabricación, donde se explican estos y otros muchos conceptos. https://lnkd.in/dPEyWCBm 👀 Y puedes ver una lección del curso de forma gratuita (está en el módulo 7)!! Si te ha gustado el post, no olvides recomendar 👍, comentar 💬 o compartir 📲 #Pharmavolution tu #formación en #industriafarmaceutica 

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La validación de métodos es un procedimiento que permite determinar, por medio de estudios de laboratorio y de la información obtenida, que un método analítico tiene las características de desempeño necesarias y adecuadas para cumplir los requisitos de las aplicaciones analíticas pretendidas. ➖ 🟠En este curso aprenderás a diseñar e implementar un proceso de validación de métodos coherente con las necesidades de los métodos y técnicas desarrolladas por el laboratorio, considerando un análisis robusto de la información que se genera en la validación para tomar decisiones en cuanto a la aplicabilidad de un método o la necesidad de cambios necesarios en los procesos. Con lo anterior, podrás determinar diversos tipos de controles para asegurar la calidad de los resultados del laboratorio mediante el seguimiento de las correspondientes características de desempeño. ➖ 📅Fecha: 19 al 22 de Agosto ✅Código Sence Disponible 🕐Duración: 16 horas ➖ Mira más información aquí: https://bit.ly/3ps5ZTD ➖ 🔸Recuerda ahora puedes pagar con el sistema #webpay🔸 ➖ 📞Consultas e inscripciones al +56 9 3933 3840 📲Whatsapp Directo: https://bit.ly/3LUjTpZ 📩capacitacion@confidencechile.cl 👤Comunícate con nuestra ejecutiva de ventas Camila Muñoz Fierro ➖ 🏷️Etiquetas #ConfidenceChile #Curso #CursoConfidence #CursoOnline #CursoEnChile #Capacitación #ValidacióndeMétodos #AnálisisQuímico

¡Atención profesionales de la industria farmacéutica! 🔬💊 Mejora tus habilidades en calificación y validación de equipos con nuestro curso online: "Calificación y Validación de Equipos para la Industria Farmacéutica" 🗓️ Disponibilidad: 24 de junio de 2024 ⏱️ Duración: 8 semanas 🏅 48 horas certificadas Características principales: • Modalidad a distancia asincrónica • Enfoque de Aprendizaje Basado en Problemas (PBL) • Consultoría permanente con el docente • Certificación al finalizar el curso Aprovecha esta oportunidad para fortalecer tus conocimientos y avanzar en tu carrera profesional. ¡Plazas limitadas! Más información e inscripciones: en el primer comentario 👇 #IndustriaFarmacéutica #Validación #DesarrolloProfesional #Capacitación

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La validación de métodos es un procedimiento que permite determinar, por medio de estudios de laboratorio y de la información obtenida, que un método analítico tiene las características de desempeño necesarias y adecuadas para cumplir los requisitos de las aplicaciones analíticas pretendidas. ➖ 🟠En este curso aprenderás a diseñar e implementar un proceso de validación de métodos coherente con las necesidades de los métodos y técnicas desarrolladas por el laboratorio, considerando un análisis robusto de la información que se genera en la validación para tomar decisiones en cuanto a la aplicabilidad de un método o la necesidad de cambios necesarios en los procesos. Con lo anterior, podrás determinar diversos tipos de controles para asegurar la calidad de los resultados del laboratorio mediante el seguimiento de las correspondientes características de desempeño. ➖ 📅Fecha: 15 al 18 de Octubre ✅Código Sence Disponible 🕐Duración: 16 horas ➖ Mira más información aquí: https://bit.ly/3ps5ZTD ➖ 🔸Recuerda ahora puedes pagar con el sistema #webpay🔸 ➖ 📞Consultas e inscripciones al +56 9 3933 3840 📲Whatsapp Directo: https://bit.ly/3LUjTpZ 📩capacitacion@confidencechile.cl 👤Comunícate con nuestra ejecutiva de ventas Camila Muñoz Fierro ➖ 🏷️Etiquetas #ConfidenceChile #Curso #CursoConfidence #CursoOnline #CursoEnChile #Capacitación #ValidacióndeMétodos #AnálisisQuímico

Este 28 de Marzo comenzamos con la 5ta version de nuestro Diploma en gestión integral de calidad con los siguientes temas: 1.- Metodologías Lean Agiles aplicadas al laboratorio clínico (llevamos mas de 5 años aplicando y enseñando estas metodologías en distintos laboratorios a nivel nacional e internacional) 2.- Lecciones de control de calidad (la base para una buena interpretación del control de calidad) 3.- Herramientas estadísticas de control de calidad (Control de calidad interno y externo) 4.- Desempeño y competencia analítica (aprende sobre requisitos de calidad y métrica sigma) 5.- Verificacion de técnicas cuantitativas (CLSI ep15 A3) 6.- Verficacion de técnicas cualitativas (CLSI ep12 A3) 7.- Inteligencia de negocios aplicados al laboratorio clínico (como hacer un buen uso de los datos del laboratorio mediante PowerBI o DataStudio) 8.- Acreditación Minsal, una vision desde la fiscalización (aprende puntos claves sobre la acreditación nacional) 9.- Otras normas de acreditación y gestión de no Conformidades (Acreditación ISO 15189 y CAP) 10.-Control de calidad en microbiología, una vision practica (revision de control interno y externo) Inscripciones y mas informacion en info@corelab.cl

La ISO 15189 incluye todos los requisitos que los Laboratorios Clínicos encargados de analizar las muestras biológicas de origen humano, deben cumplir para garantizar que disponen de un sistema de gestión de la calidad, que son técnicamente competentes y que tienen la capacidad de producir resultados técnicamente válidos. El curso trata la parte de auditoría del sistemas de gestión de la calidad ISO 15189 según las directrices de la ISO 19011 para la certificación del Sistema de Gestión de la Calidad y la parte técnica que detalla los requisitos para el personal, instalaciones, equipos, procedimientos, informes y garantía de calidad. Este curso busca la eficacia de un sistema de gestión que cumpla con sus requisitos y mejore los procesos del laboratorio clínico, ayudando a un mejor control de sus procesos (procesos preanalíticos, analíticos y posanalíticos). Mayor información: 📲Escríbenos o llámanos al: 76530044 📩Correo: infolapaz@intedya.com 🖥️ https://lnkd.in/ewqmcYcM #IntedyaBolivia #DesarrolloCompetitivo