Publicación de AMELyA Lupus Madrid

¿Sabías que la miocardiopatía hipertrófica (MCH) puede afectar no solo al paciente, sino que también a sus familiares más cercanos? 🫀 Al ser una enfermedad de transmisión genética, es frecuente que el núcleo familiar de primer grado (padres, hermanos e hijos) del paciente también tenga MCH. Por eso es importante que quien reciba un diagnóstico de MCH lo informe a sus familiares, a fin de que puedan realizarse los estudios correspondientes para detectar o descartar la presencia de la enfermedad. 👉 Conocer tu historial médico y los signos y síntomas es un primer paso importante para recibir un diagnóstico preciso. 🔴 Ante cualquier duda, consultá con tu médico. #MiocardiopatíaHipertrófica #MCH #SaludCardíaca #Corazón #BMSArgentina

📣 Continuamos visibilizando la #psoriasis en el marco de la campaña de Acción Psoriasis en la que colaboramos por el #DíaMundialDeLaPsoriasis2024, abordando las necesidades no cubiertas de los #pacientes que conviven con esta enfermedad inmunitaria. 🗣️ En esta segunda entrevista, Antonio Manfredi, paciente y miembro de Acción Psoriasis, junto con la Dra. Mireia Moreno, reumatóloga en el Parc Taulí Hospital Universitari de Sabadell, profundizan en una pregunta fundamental: ¿Qué necesitan los pacientes de #ArtritisPsoriásica? Ambos subrayan la importancia de empoderar a los pacientes mediante el apoyo de especialistas. 🎯 La Dra. Moreno señala que un #diagnóstico temprano y un #tratamiento adecuado son esenciales para mejorar la calidad de vida y prevenir la progresión de esta enfermedad sistémica, que es mucho más que una afección estética. 🩺 También destaca los desafíos a los que se enfrentan las personas diagnosticadas, como las desigualdades en el acceso a la atención y las dudas de sobre los tratamientos, en especial los biológicos. En este sentido, afirma que las iniciativas promovidas por las asociaciones de #pacientes y los avances en #InteligenciaArtificial están abriendo nuevas puertas para mejorar el cuidado y la gestión de esta enfermedad. ▶️ ¡No te pierdas la entrevista completa! https://lnkd.in/dwFTJDqk #psoriasisyfamilia #BMSIberia #BMSEspaña #BMSPortugal #BMSCommunity #BMSTransformingLives #WorkingTogetherforPatients #BMSTransformingPatientsLives

La nefritis lúpica, una complicación grave del Lupus Eritematoso Sistémico, puede llevar a insuficiencia renal crónica y a la necesidad de diálisis o trasplante. Por ello, un diagnóstico temprano y un abordaje adecuado de la enfermedad son claves para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de las personas que la padecen. ¿Quieres saber más? No te pierdas la Guía para pacientes con nefritis lúpica, que nace de la colaboración entre Otsuka, la Universidad de Granada, la Federación Española de Lupus Felupusy la Asociación Granadina de Enfermedades Autoinmunes: https://lnkd.in/eB5rzmAg #SaludRenal #NefritisLúpica

🩺 Esta semana hemos explorado el nuevo concepto de #EnfermedadPsoriásica en el ciclo de entrevistas que Acción Psoriasis está llevando a cabo con motivo del #DíaMundialDeLaPsoriasis2024 y en el que colaboramos desde #BMSIberia. 💬 En esta ocasión, la dermatóloga Anna López Ferrer y Antonio Manfredi, paciente y miembro de Acción Psoriasis, abordaron aspectos clave del manejo de esta condición. Entre otras cuestiones destacaron: 🔹 El #apoyo familiar, imprescindible para la aceptación del diagnóstico, la adherencia al tratamiento y el bienestar emocional de los #pacientes. 🔹 La importancia de garantizar un #acceso equitativo a nuevos tratamientos, donde la #TerapiaCelular está logrando avances significativos. 🔹 El #diagnóstico temprano y la #medicina personalizada con un enfoque holístico y centrado en el paciente. 🔹 El papel de las #asociaciones, que brindan apoyo emocional y recursos fundamentales para afrontar la enfermedad. 🤝🏻 La colaboración entre profesionales sanitarios y asociaciones es clave para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad crónica. 📺 Entrevista completa: https://lnkd.in/dVThNgmf #psoriasisyfamilia #BMSIberia #BMSEspaña #BMSPortugal #BMSCommunity #BMSTransformingLives #WorkingTogetherforPatients #BMSTransformingPatientsLives

#DMA2024 👉 La enfermedad de #Alzheimer es la principal causa de #demencia, representa hasta el 70% de los casos. 🌍 En España hay 1.200.000 personas afectadas por la enfermedad y más de 5.000.000 de personas entre quienes la padecen y sus familiares cuidadores. Aunque todavía en fase de estudio, una analítica de sangre es capaz de diagnosticar el alzhéimer con una precisión del 95% gracias a la proteína #TAU #fosforilada 217 (p-tau217) En CQS siempre nos esforzamos por innovar en pro de utilizar las mejores tecnologías que nos permitan mejorar nuestros diagnósticos y resultados de pruebas clínicas, y para ello investigamos continuamente y participamos en diferentes grupos de estudio. #DíaMundialdelAlzheimer #salud #innovación #laboratorioclinico

Diagnóstico y tratamiento oportuno de enfermedad por garrapata puede prevenir desenlace fatal https://lnkd.in/djzrTDuA Son pequeñas y pasan desapercibidas. Sin embargo, tienen la capacidad de causar enfermedad e incluso desenlace fatal en los seres humanos. Las personas pueden confundirse y creer que esa pequeña lesión en piel ocurrió a causa de cualquier “bicho” del campo. Pero si ese “bicho” fue una garrapata, en algunos casos la persona está expuesta a sufrir enfermedad neurológica, fiebre o morir. La magíster Michelle B. Hernández, del Departamento de Investigación y Vigilancia de Riesgo Biológico 3 del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud (ICGES), advirtió sobre los riesgos de la demora en el tratamiento de las patologías causadas por las garrapatas, durante su intervención en la XIV Conferencia Médica Internacional en memoria del Dr. Alan Gabster, en el Hospital Dr. Luis “Chicho” Fábrega de Santiago de Veraguas. Ante cualquier sospecha, el diagnóstico oportuno es crucial para evitar desenlaces fatales: “Permite identificar y tratar las enfermedades transmitidas por garrapatas en una etapa inicial, evitando que progresen a formas más graves y difíciles de manejar”. #garrapatas #diagnóstico #enfermedad #prevención #infección

Tenemos una prioridad: la atención médica de personas afectadas por enfermedades crónicas graves. Nuestro objetivo es el de aplazar la enfermedad del centro de su vida y lograr mejorar su #calidaddevida para que puedan seguir disfrutando de sus actividades diarias con normalidad. 🔬 Así es cómo ponemos el foco en #neurología e #inmunología: https://lnkd.in/ddErUc-7

 Hoy es el #DíaMundialdelaPsoriasis, un día para concienciar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad para todos aquellos que la sufren. La #psoriasis es una enfermedad sistémica que va más allá de la piel y se asocia a multiples comorbilidades, siendo la #obesidad una de las más importantes ya que dificulta la respuesta al tratamiento en los pacientes que la sufren. El conocimiento de esta asociación y su manejo por parte de los profesionales sanitarios y los pacientes es clave para la mejora de los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes. Gracias a LEO Pharma España por colaborar en esta labor tan importante de divulgación junto a la Elena Martinez Lorenzo. #DíaMundialdelaPsoriasis #WorldPsoriasisDay #PsoriaticDisease #PsoriasisAwareness

🔍 La #psoriasis es una enfermedad inmunitaria sistémica crónica que afecta a más de 100 millones de personas en todo el mundo. 📢 Se asocia a múltiples comorbilidades, pudiendo impactar significativamente en el bienestar de quienes la padecen. De hecho el 90% de los #pacientes subraya las consecuencias emocionales como las más negativas. Y es que quienes conviven con esta patología ven afectadas sus relaciones personales y profesionales, lo que disminuye su calidad de vida y su productividad laboral. 🤝 Cada paciente de #psoriasis es único en función de su gravedad, localización y necesidades individuales. Es crucial que especialistas y pacientes trabajen juntos para encontrar el tratamiento más adecuado, considerando las circunstancias individuales, necesidades y preferencias. 🔬 En Bristol Myers Squibb investigamos nuevas opciones terapéuticas que ofrezcan un impacto significativo en los pacientes. Solo trabajando juntos podremos seguir avanzando en el mayor beneficio de todos ellos. #BMSIberia #BMSEspaña #BMSPortugal #BMSCommunity #BMSTransformingLives #WorkingTogetherforPatients #BMSTransformingPatientsLives

🔊 La falta de conocimiento sobre la Endometriosis como enfermedad ocasiona en  las posibles afectadas un retraso diagnóstico de entre 7 y 10 años, lo que a su vez dilata la espera para recibir tratamiento. 📍 Esta situación nos ha motivado durante  estos dos años para crear  la ASOCIACIÓN DIME ( Difusión de la Información Multidisciplinar de la Endometriosis) como primer paso para encontrar soluciones.  Comienzo esta semana dedicada a la #EndoWeek para compartir con vosotres , red,  el DRAMA que viven las  afectadas por ENDOMETRIOSIS,  enfermedad compleja que afecta a millones en todo el mundo y  durante  sus años reproductivos y, que, sin embargo, sigue siendo poco conocida y mal tratada  en sus fases iniciales, lo que puede ocasionar efectos secundarios graves e irreversibles. Por este motivo, mi primeras publicaciones de esta #EndoWeek es concer la misión de la asociación DIME : Dar visibilidad y Difundir el conocimiento sobre la Endometriosis a la sociedad en su amplio espectro, insistiendo sobre todo en  sectores como el educativo, médico, laboral y jurídico. “La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres a nivel mundial”  ¿Qué reto tiene DIME? Descubre el reto de DIME  en nuestra web recién publicada , os dejo link en comentarios 👇🏼