Publicación de Mundo Farma Mx

La #farmacometría es una disciplina emergente que permite evaluar la eficacia y seguridad de los productos farmacéuticos en todas sus fases de desarrollo, así como también optimizar los esquemas de dosificación de los medicamentos. De esta forma, cuantifica la información de los medicamentos, enfermedades y ensayos clínicos para ayudar al desarrollo eficiente de los productos y a la toma de decisiones regulatorias, con el fin de proteger a los pacientes. Al respecto, les comparto un artículo recientemente publicado por investigadores de la Facultad de Química y de Farmacia, Pontificia Universidad Católica de Chile y el Instituto de Salud Pública, en donde Asilfa ha tenido la oportunidad de colaborar: “Modeling and Simulations in Latin-American Generic Markets: Perspectives from Chilean Local Industry, Regulatory Agency, and Academia” Desde Asilfa participamos activamente en el ecosistema de I+D+I de Chile, promoviendo e impulsando el desarrollo de una innovación robusta y colaborativa, mediante una activa participación con universidades, centros de investigación y otras instituciones, orientada a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

¡La farmacéutica está en constante evolución gracias a la tecnología! 💊 Existen tres tendencias que están revolucionando el sector, Martha Reyes nos explica cada una 👁 👇 #TecnologíaFarmacéutica #RevoluciónMedicina #IAenFarmacia #Impresión3DdeFármacos #RealidadVirtualMédica #InnovaciónEnSalud #FuturoFarmacéutico #InvestigaciónMédica #AvancesTecnológicosMedicinales

#quimicaentuvida En nuestro día a día, garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos es crucial para salvaguardar nuestra salud. Un avance reciente en las tecnologías de análisis promete revolucionar cómo se realizan los test de endotoxinas, esenciales para detectar toxinas en medicamentos antes de que lleguen a nuestras manos. Históricamente, el proceso de detección de endotoxinas ha dependido del uso de sangre de cangrejo herradura. Este método, aunque efectivo, plantea inquietudes éticas y de sostenibilidad dado el impacto potencial sobre esta especie. La buena noticia es que se están desarrollando nuevas tecnologías que permiten realizar estos análisis sin la dependencia de este recurso biológico. Estas innovaciones emplean técnicas avanzadas que podrían hacer los test de endotoxinas más rápidos, éticamente responsables y, quizás, más precisos. Este cambio tiene el potencial de transformar la industria farmacéutica, estableciendo un nuevo estándar en la producción segura y responsable de medicamentos. Al adoptar estas tecnologías, la industria no solo mejora la sostenibilidad, sino que también fortalece su compromiso con la calidad y la responsabilidad ambiental. Si quieres saber más sobre cómo funcionan estos innovadores test de endotoxinas y su impacto en la #química farmacéutica, te invito a profundizar en esta interesante noticia. Haz clic en el enlace para descubrir los detalles de este apasionante avance tecnológico que está marcando la diferencia: [Lee el artículo completo aquí](https://lnkd.in/dhhNzm2E,. #química #farmacéutica #innovación #seguridad #tecnología #sostenibilidad, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

¿Sabías que?... La industria farmacéutica es fundamental para la salud global, mejorando la calidad de vida a través del desarrollo de nuevos medicamentos y tratamientos. Además, contribuye significativamente a la economía global, generando miles de empleos y fomentando la innovación científica. A pesar de los desafíos, como regulaciones estrictas y altos costos, su compromiso con la seguridad y la eficacia garantiza medicamentos seguros. La industria farmacéutica sigue siendo vital para la salud pública y el progreso científico a nivel mundial.

¿Le preocupan los problemas inesperados de producción o el mantenimiento de la calidad de la especialidad farmacéutica? ¿Le gustaría reducir el riesgo de sus procesos de fabricación y confiar en sus ingredientes y productos? ⚗️ En la industria farmacéutica, la caracterización de la estructura cristalina de los compuestos es crucial para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos. El difractómetro de rayos X Aeris de Malvern Panalytical permite realizar análisis rápidos y precisos, esenciales para la identificación de polimorfos y el control de calidad en la producción de productos farmacéuticos. El Aeris ha sido diseñado específicamente para satisfacer las necesidades de los laboratorios farmacéuticos, proporcionando datos reproducibles y consistentes sobre la estructura cristalina de los materiales, desde materias primas hasta productos finales. Este sistema compacto y automatizado optimiza el análisis estructural, asegurando que los medicamentos cumplan con las especificaciones requeridas, y detectando posibles impurezas o fases no deseadas. 💊 📩 ¿Te gustaría conocer más sobre cómo esta tecnología puede transformar tu operación? ¡Contáctanos a inboxsa@inboxsa.com y descubre cómo podemos ayudarte a llevar tu empresa al siguiente nivel! #InnovaciónIndustrial #DifracciónLáser #AERIS #XRD #MalvernPanalytical #Centroamérica #Tecnología #ControldeCalidad #INBOXTechnology #INBOX #INBOXLatam #Pharma #Farmacía

Las patentes de los medicamentos contribuyen al conocimiento científico, cuando una compañía encuentra un potencial desarrollo y lo patenta hace público para toda la comunidad científica el conocimiento que le ha llevado hasta allí.   Lo que genera la aparición de nuevos medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades, que en ocasiones son terapéuticamente superiores al primero en aparecer, lo que aumenta las posibilidades de tratamiento de los pacientes. Más de la #PropiedadIntelectual y de #Patentes en https://cutt.ly/Aw837vAb   #MesPropiedadIntelectual 

¿Cómo mejorar la cuantificación de impurezas en productos farmacéuticos multicomponente? 🤔 El análisis de fármacos complejos como el tenofovir y sus impurezas plantea desafíos importantes. Este artículo presenta un enfoque innovador utilizando cromatografía en fase inversa con gradiente ternario y un detector de aerosol cargado (CAD) para lograr una cuantificación más precisa y uniforme de compuestos no volátiles. El uso de un gradiente inverso compensa las variaciones en la eficiencia del nebulizador, mejorando notablemente la respuesta del detector y permitiendo el uso de un solo estándar calibrador para múltiples impurezas, incluso sin estándares individuales. 🤗 Si te interesa cómo esta técnica puede optimizar la cuantificación de fármacos y sus impurezas, este artículo ofrece detalles clave para vos, tomá nota... ✍

👨🔬👩🏻🔬La inversión en investigación e innovación farmacéutica es fundamental para el desarrollo de tratamientos que puedan marcar la diferencia en la lucha contra enfermedades, incluso aquellas consideradas 'poco rentables' por la industria. 🇪🇺Es crucial que los estados europeos reconozcan la importancia de apoyar proyectos farmacéuticos innovadores, especialmente en el caso de enfermedades raras y busquen alguna forma de incentivarla ya que sino solo se investigará en lo que es comercialmente rentable.💰💊 🤝La industria farmacéutica y las políticas sanitarias deben ir de la mano https://lnkd.in/deWwGUMD

❗ Ayer miércoles 8 de mayo, dio comienzo el 42 Symposium de AEFI - Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) donde, bajo el lema “Innovación y compromiso”, se abordaron las últimas novedades técnicas y legislativas que afectan a la industria biosanitaria. 📄 Concretamente en la mesa redonda, en la que participo Miguel Angel Casado, director general de PORIB, se debatió sobre el futuro de la Evaluación de los medicamentos y la llegada del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que será la primera pieza de todos los textos legislativos proyectados. 💊 En este contexto, todos los participantes de la mesa destacaron la necesidad de separar Evaluación y decisión, y de hacer que todo el proceso sea lo más multidisciplinar posible. #evaluacionsanitaria #tecnologiassanitarias https://lnkd.in/dUDKVVuH

Inycom / Jornada sobre análisis de marcadores clínicos ➡ Te esperamos el 20 de junio en Barcelona en la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona Con la introducción en la Unión Europea de la nueva directiva en 2022 del Reglamento IVD UE 2017/746 (IVDR), que afecta a todos los laboratorios que realizan pruebas #IVD, todos los laboratorios deben que cumplir los más estrictos controles, acorde tanto a la supervisión periódica de las pruebas como a la documentación de los resultados. Es importante destacar que esta directiva hace hincapié en la innovación, lo cual permite a los laboratorios adoptar rápidamente nuevas tecnologías para mejorar la atención al paciente. En particular, el #IVDR obliga a los laboratorios a dar prioridad a los productos disponibles en el mercado para las pruebas de #IVD y a utilizar materiales validados por los fabricantes para el fin previsto, si son accesibles. ⭐ Por esta razón, te invitamos a participar en esta jornada que organizamos junto a SCIEX sobre nuevas tecnologías para análisis de #marcadoresclínicos #ICPMs #HPLCMs. https://lnkd.in/ewr9y7xp