Publicación de Nano1Health - n1h

🔬✨ ¡EpiDisease SL ha sido destacado en la prensa por su innovador desarrollo de biomarcadores y la herramientas IVD (diagnóstico in vitro) HISTSHOCK para la detección precoz, diagnóstico y pronóstico de la sepsis! La sepsis es una condición crítica que requiere atención inmediata, y los avances en este campo son cruciales para salvar vidas. Gracias a la colaboración en la investigación y el compromiso de equipos como el de INCLIVA Instituto de Investigación Sanitaria, estamos un paso más cerca de mejorar las estrategias de tratamiento y ofrecer diagnósticos más precisos. Estos desarrollos no solo prometen transformar la forma en que abordamos esta enfermedad, sino que también subrayan la importancia de la innovación en el sector salud. La colaboración entre investigadores, clínicos y empresas es fundamental para llevar estas soluciones al mercado y hacer una diferencia real en la vida de los pacientes. ¡Sigamos apoyando la investigación y el desarrollo en biomedicina! 💡💪 #Salud #Innovación #Sepsis #Biomarcadores #IVD #EpiDisease #INCLIVA #InvestigaciónMédica PRENSA https://lnkd.in/diaFwvPa SOBRE HISTSHCOK https://lnkd.in/dxgzGFXG

Fue una gran experiencia participar del meeting del estudio de investigación #ION sobre Amiloidosis cardíaca mediada por transtirrerina (ATTR-CM) en #Barcelona #España, representando al ICBA Instituto Cardiovascular y al investigador principal Juan Pablo Costabel 🫀La #Amiloidosis cardíaca es una afección progresiva, irreversible y, a menudo, mortal, que se caracteriza por depósitos de proteína amiloide en el miocardio. Tipos: - Amiloidosis tipo wild type (wtATTR-CM) - Amiloidosis hereditaria (hATTR-CM) 🔬#ProtocoloION Eplontersen, es un fármaco antisentido dirigido al ARNm de la TTR humana, previniendo así la producción de la proteína TTR. Muy prometedor! Esperemos acompañen los resultados!

📢 Webinar alert!   ¿Conoce la utilidad de la #MRD en tumores sólidos? ¡Acompáñenos el próximo 22 de abril de 18:00 a 19:30h en el #webinar " Enfermedad molecular residual (MRD): Una nueva era en el manejo clínico de los tumores sólidos” y actualícese sobre los últimos avances de una de las tecnologías más disruptivas en el campo de la #oncologiadeprecision!  🔎 Registro y conexión:  https://lnkd.in/dncDQvky

Las principales técnicas de secuenciación masiva (NGS) incluyen el estudio del genoma completo (WGS), el exoma completo (WES) y el análisis de genes específicos mediante paneles de captura o exomas dirigidos. Esta tecnología es fundamental en el diagnóstico de enfermedades genéticas, incluidas las oftalmológicas. Se espera que, en el futuro, su aplicación al estudio del genoma completo y el transcriptoma se complemente con el análisis de genes clínicamente relevantes, lo que mejorará el diagnóstico y el manejo clínico y terapéutico de los pacientes afectados por estas patologías. https://lnkd.in/dK2XhJYN

🧬 ¿Conoces nuestro ampliado portafolio de PCRs para diagnóstico molecular? 🧬 Gracias a nuestra colaboración con GeneProof, en EUROIMMUN España ahora ofrecemos una gama extendida de ensayos de PCR en tiempo real que cumplen con el nuevo IVDR. Nuestros productos están diseñados para abordar diversas necesidades clínicas, incluyendo: • Pacientes inmunocomprometidos • Infecciones respiratorias y de transmisión sexual • Otros patógenos y marcadores genéticos ¿Por qué te encantarán? ✅ Flujo de trabajo simplificado: Los ensayos GeneProof presentan un perfil de PCR universal, permitiendo ejecutar múltiples ensayos en una sola placa, lo que optimiza el tiempo y los recursos. ✅ Reactivos listos para usar: La MasterMix viene lista para su uso en todos los kits, eliminando pasos adicionales y simplificando el proceso. ✅ Cuantificación precisa: Los ensayos GeneProof cumplen con los estándares de la OMS para garantizar una cuantificación exacta y fiable. ✅ Amplia gama de instrumentos validados: Nuestros kits están validados para su uso en una amplia lista de termocicladores, asegurando flexibilidad y adaptabilidad en tu laboratorio. ¿Te interesa conocer más? No dudes en contactar para obtener más información 📨 #PCR #GeneProof #diagnosticomolecular

🔬 Identifican nuevo compuesto para tratar enfermedades inflamatorias y metastásicas ⚕ Un equipo del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y el CIB-CSIC ha descubierto el compuesto AGR1.137, que modula la migración celular dependiente del receptor CXCR4. Este avance, publicado en eLife, podría tratar enfermedades autoinmunes, inflamatorias y procesos metastásicos con menor toxicidad y efectos secundarios. ⚡️ A diferencia de inhibidores anteriores, AGR1.137 bloquea funciones selectivas del receptor, sin afectar otras señales celulares cruciales. Aunque aún en fase de investigación, ofrece una nueva vía terapéutica para estos trastornos. 💡 #TerapiasAvanzadas #InvestigaciónCientífica #Salud ➡ https://lnkd.in/dv4fMHp3

⚪ AmplideX® PCR/CE FMR1 🧬 Kit para identificación del gen asociado al síndrome de X frágil 🎯 Herramienta con tecnología de última generación para la detección de las repeticiones CGG en el gen asociado al síndrome X frágil (FMR1), que cuenta con los siguientes beneficios: ▪️ Detección reproducible de las expansiones de todos los alelos incluyendo mosaicos de tamaño completo de baja abundancia. ▪️ Resolución definitiva para muestras de mujeres homocigotas y heterocigotas e indicación de secuencias de interrupción AGG. ▪️ Reducción de la necesidad de análisis por Southern Blot y hasta 5 veces más sensible para detección de mutaciones completas. La sensibilidad para detectar mutaciones completas en una muestra que contiene alelos de tamaño normales es del 1%. ▪️ Referenciado en diversas publicaciones revisadas por expertos y utilizado mundialmente en un gran número de laboratorios. ▪️ Kit validado para diagnóstico in vitro IVD. ▪️ Análisis Amplidex Reporter bonificado, donde la interpretación de datos se vuelve más sencilla y precisa, permitiéndote obtener análisis genéticos detallados. #biosystems #asuragen #kit #sindromexfragil #xfragil #identificacion #diagnostico #cienciaysalud #deteccion #ciencia #laboratorios

Los efectos secundarios del tratamiento son "muy llevaderos y controlables". http://ver.20m.es/w0l9b1 #Ciencia #Innovación #InvestigaciónCientífica #AvanceCientífico

Evolución Biointaxis 2018-2024 👇 2018: nace Biointaxis de la mano de los investigadores del grupo de Neurogenética del Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP), Antoni Matilla Dueñas e Ivelisse Sanchez, Ph.D., y el Dr. Miguel Chillon Rodriguez, investigador de la Universitat Autònoma de Barcelona. El objetivo es acelerar la llegada al mercado de la primera #TerapiaGénica (BTX-101) 🧬 para curar la #AtaxiaDeFriedreich, el tipo de ataxia más frecuente.  2019: la multinacional farmacéutica GENTEC Pharmaceutical Group entra como accionista. Nos seleccionan para el programa CaixaImpulse (Fundación ”la Caixa”), una oportunidad excelente para crear e implementar un #PlanDeValorización y comercialización de BTX-101. 2020: vino el confinamiento por el COVID, pero conseguimos completar la fase #preclínica y demostrar que BTX-101 es un fármaco seguro y eficaz en modelos animales (ratón). También vemos que es capaz de revertir, por primera vez, signos cardíacos provocados por la enfermedad. 2021: cerramos una ronda de #inversión de 952.000€ a través de la plataforma Capital Cell. Los fondos se emplearon para avanzar en el trabajo de demostrar la seguridad y eficacia de BTX-101 en primates no humanos. 2022: conseguimos que BTX-101 esté protegido mediante una #patente internacional ya que incluye secuencias de ADN regulatorias únicas y exclusivas. 2023: fabricamos el primer lote escalable de BTX-101 bajo estándares de calidad #GLP. Lo validamos en dos modelos animales de ratón, uno crónico y otro agudo de la enfermedad, así como en primates no humanos. Q1 2024: Biointaxis es una de las 45 empresas y entidades que se adhieren a la Red de #TerapiasAvanzadas de Cataluña. Pasamos un riguroso análisis legal y financiero de Alira Health y BioExpert Network para abrir una ronda de #crowdfunding bajo el lema #StopAtaxia y así poder encarar la fase clínica. CDTI Innovación - Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación y Nara Capital entran como socios. Seguimos trabajando. Ahora, el objetivo es validar el #PlanRegulatorio con la European Medicines Agency y FDA, solicitar la designación de medicamento huérfano y seguir con la fase clínica con pacientes de ataxia de Friedreich. TE ANIMAMOS A SUMARTE AL PROYECTO INVIRTIENDO A PARTIR DE 500 €: https://lnkd.in/dvKbCiKZ #EnfermedadesRaras #neurología #TerapiasAvanzadas #biotecnología

🔬 Innovación en ensayos clínicos: La evolución de los ensayos tipo basket, umbrella y platform ha revolucionado la investigación clínica, especialmente en el ámbito de la medicina personalizada. 📊 Estos enfoques permiten una evaluación simultánea y flexible de múltiples tratamientos, acelerando el desarrollo de nuevas terapias y optimizando recursos. 🧬 Los ensayos basket agrupan pacientes por biomarcadores específicos; los ensayos umbrella evalúan diferentes tratamientos en un solo tipo de cáncer según sus mutaciones genéticas, y los ensayos platform permiten un análisis continuo y adaptable de diversas terapias en una misma enfermedad. El impacto de estos protocolos maestros es innegable, ofreciendo una eficiencia y flexibilidad que son claves en la medicina moderna. Sin embargo, como todo en investigación, es crucial seguir refinando estos diseños para maximizar su potencial. 🚀 (Referencia: Revisión sistemática de ensayos basket, umbrella, y platform: un análisis panorámico de protocolos maestros- Park et al. Trials) #ClinicalTrials #InnovaciónMedica #MedicinaPersonalizada #InvestigaciónClínica #EnsayosBasket #EnsayosUmbrella #EnsayosPlatform #ProtocolosMaestros #DesarrolloDeMedicamentos #Biomarcadores #Oncología #MedicinaDePrecisión #SaludInnovadora #CienciaMédica #InvestigaciónMédica