Publicación de Fundación Pasqual Maragall

🌞 Buenas días red y colegas de la #industriafarmaceutica 💼 Comparto un post de MARCELO GIMÉNEZ sobre: 🌟 Avance Innovador en el Tratamiento del #Alzheimer: #FDA Aprueba #Kisunla de Eli Lilly 🌟 La #FDA ha aprobado #Kisunla, un nuevo medicamento de Eli Lilly que promete ralentizar el avance del #Alzheimer. 💊 Eficacia Comprobada: En ensayos clínicos, #Kisunla redujo la progresión del #Alzheimer en un 35% tras 18 meses comparado con un placebo. 💊 Innovador Mecanismo de Acción: Es una infusión de anticuerpos monoclonales que ataca el amiloide en el cerebro. 💊 Amplio Alcance: Aprobado para adultos con deterioro cognitivo leve o #Alzheimer temprano, ofreciendo esperanza a millones. 💊 Respaldo Científico: Basado en un ensayo clínico con 1,700 participantes, mostrando resultados comparables a Leqembi. 💊 Importante Opción de Tratamiento: El Dr. Ronald Petersen de la Clínica Mayo destaca que# Kisunla ofrece una opción crucial en la lucha contra el #Alzheimer. Este hito brinda una nueva luz de esperanza para los pacientes y sus familias. #MarketingFarmacéutico #VisitadorMédico #APM #RepresentanteMedico #AgentePropagandaMedica #IndustriaFarmaceutica #APMextreme #apmextremetraining #apm #visitamedica #laboratorios #industriafarmaceutica

ℹ 𝑴𝑰𝑬𝑹𝑪𝑶𝑳𝑬𝑺 𝑫𝑬 𝑰𝑵𝑭𝑶 ℹ 𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐝𝐨𝐫 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐀𝐥𝐳𝐡𝐞𝐢𝐦𝐞𝐫 𝐅𝐃𝐀 𝐀𝐩𝐫𝐮𝐞𝐛𝐚 𝐊𝐢𝐬𝐮𝐧𝐥𝐚 𝐝𝐞 𝐄𝐥𝐢 𝐋𝐢𝐥𝐥𝐲 Por estas horas se conoció una importante noticia en la lucha contra el #Alzheimer, y es que la #FDA ha aprobado 𝑲𝒊𝒔𝒖𝒏𝒍𝒂, un nuevo medicamento de Eli Lilly que promete retrasar el avance de esta devastadora enfermedad. Comparto los 𝟓 𝐩𝐮𝐧𝐭𝐨𝐬 𝐦á𝐬 𝐝𝐞𝐬𝐭𝐚𝐜𝐚𝐝𝐨𝐬 de esta noticia: 💊 𝐄𝐟𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢𝐚 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐨𝐛𝐚𝐝𝐚 En ensayos clínicos, 𝑲𝒊𝒔𝒖𝒏𝒍𝒂 ha demostrado ralentizar la progresión del #Alzheimer en aproximadamente un 35% después de 18 meses, comparado con un placebo. 💊 𝐈𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐝𝐨𝐫 𝐦𝐞𝐜𝐚𝐧𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐝𝐞 𝐚𝐜𝐜𝐢ó𝐧 Kisunla es una infusión de anticuerpos monoclonales que ataca el amiloide en el cerebro, un marcador clave del #Alzheimer. 💊 𝐀𝐦𝐩𝐥𝐢𝐨 𝐚𝐥𝐜𝐚𝐧𝐜𝐞 La #FDA ha autorizado su uso para adultos con deterioro cognitivo leve o enfermedad de #Alzheimer temprana, ofreciendo una nueva esperanza a millones de pacientes. 💊 𝐑𝐞𝐬𝐩𝐚𝐥𝐝𝐨 𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭í𝐟𝐢𝐜𝐨 La aprobación se basa en un ensayo clínico de última etapa con 1,700 participantes, mostrando resultados comparables a los de Leqembi, otro medicamento similar. 💊 𝐈𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐨𝐩𝐜𝐢ó𝐧 𝐝𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 Según el Dr. Ronald Petersen de la Clínica Mayo, 𝑲𝒊𝒔𝒖𝒏𝒍𝒂 añade una opción crucial en la lucha contra el #Alzheimer, permitiendo a médicos y pacientes elegir el tratamiento más adecuado. Esta aprobación representa un hito significativo en la batalla contra el #Alzheimer, brindando una nueva luz de esperanza para los pacientes y sus familias. Comparto link a la noticia: https://lnkd.in/dRNn8zKJ 💊💼 ❤👍   #apmextremetraining #apm #visitamedica #laboratorios #industriafarmaceutica #ventas #marketingfarmaceutico #marketing #liderazgo

La EMA aprueba ‘Leqembi’, el primer tratamiento para el Alzheimer - https://lnkd.in/dpksjxZ6 - MADRID 14 Nov. (EUROPA PRESS) – El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha hecho pública, tras meses de evaluaciones, la recomendación para la comercialización de lecanemab, el primer medicamento que ha mostrado beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer, destinado al tratamiento del deterioro cognitivo leve o la demencia leve en pacientes que tienen solo una o ninguna copia de ApoE4. Esta decisión sigue a la negativa en julio de 2023 a la autorización del mismo fármaco, conocido como ‘Leqembi’, por las farmacéuticas Eisai y Biogen, debido a sus efectos secundarios en una población más amplia de pacientes con enfermedad de Alzheimer en fase inicial. Desde la EMA, se apunta que el medicamento estará disponible a través de un programa de acceso controlado para asegurar su uso únicamente en la población recomendada. La decisión relacionada este jueves favorece a pacientes con una sola copia de ApoE4 o sin ella, quienes presentan menos probabilidad de experimentar anomalías en las imágenes relacionadas con amiloide (ARIA) que aquellos con dos copias de ApoE4. ARIA es un efecto secundario grave reconocido de ‘Leqembi’, que implica hinchazón y posible sangrado en el cerebro. En julio de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) otorgó la aprobación tradicional a lecanemab, respaldada por un consenso unánime sobre su eficacia clínica por parte de un comité asesor. En EEUU, se decidió ofrecer una amplia cobertura para lecanemab en pacientes elegibles con Alzheimer en etapas tempranas. Asimismo, ha sido aprobado por las autoridades regulatorias de Japón el 25 de septiembre de 2023, y este año por China (3 de enero), Corea del Sur (27 de mayo), Hong Kong (11 de julio) e Israel (12 de julio). Para la reevaluación, la empresa presentó un análisis de subgrupos del estudio principal que incluyó a 1.521 pacientes con una o ninguna copia de ApoE4 de un total de 1.795 pacientes. La principal medida de eficacia fue un cambio en los síntomas cognitivos y funcionales tras 18 meses, medido con una escala de calificación de demencia conocida como CDR-SB. Esta escala va de 0 a 18, donde puntuaciones más altas indican un mayor deterioro. Después de 18 meses de tratamiento, los pacientes que recibieron ‘Leqembi’ mostraron un aumento menor en la puntuación CDR-SB en comparación con aquellos que recibieron placebo (1,22 frente a 1,75), indicando un deterioro cognitivo más lento. Los resultados de otras medidas clave fueron congruentes con los observados en la escala CDR-SB. Como parte del nuevo examen, el CHMP también tomó en consideración presentaciones de pacientes, cuidadores, médicos y organizaciones que compartieron perspectivas sobre las necesidades no ...

La EMA aprueba ‘Leqembi’, el primer tratamiento para el Alzheimer - https://lnkd.in/d3-Bt289 - MADRID 14 Nov. (EUROPA PRESS) – El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha hecho pública, tras meses de evaluaciones, la recomendación para la comercialización de lecanemab, el primer medicamento que ha mostrado beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer, destinado al tratamiento del deterioro cognitivo leve o la demencia leve en pacientes que tienen solo una o ninguna copia de ApoE4. Esta decisión sigue a la negativa en julio de 2023 a la autorización del mismo fármaco, conocido como ‘Leqembi’, por las farmacéuticas Eisai y Biogen, debido a sus efectos secundarios en una población más amplia de pacientes con enfermedad de Alzheimer en fase inicial. Desde la EMA, se apunta que el medicamento estará disponible a través de un programa de acceso controlado para asegurar su uso únicamente en la población recomendada. La decisión relacionada este jueves favorece a pacientes con una sola copia de ApoE4 o sin ella, quienes presentan menos probabilidad de experimentar anomalías en las imágenes relacionadas con amiloide (ARIA) que aquellos con dos copias de ApoE4. ARIA es un efecto secundario grave reconocido de ‘Leqembi’, que implica hinchazón y posible sangrado en el cerebro. En julio de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) otorgó la aprobación tradicional a lecanemab, respaldada por un consenso unánime sobre su eficacia clínica por parte de un comité asesor. En EEUU, se decidió ofrecer una amplia cobertura para lecanemab en pacientes elegibles con Alzheimer en etapas tempranas. Asimismo, ha sido aprobado por las autoridades regulatorias de Japón el 25 de septiembre de 2023, y este año por China (3 de enero), Corea del Sur (27 de mayo), Hong Kong (11 de julio) e Israel (12 de julio). Para la reevaluación, la empresa presentó un análisis de subgrupos del estudio principal que incluyó a 1.521 pacientes con una o ninguna copia de ApoE4 de un total de 1.795 pacientes. La principal medida de eficacia fue un cambio en los síntomas cognitivos y funcionales tras 18 meses, medido con una escala de calificación de demencia conocida como CDR-SB. Esta escala va de 0 a 18, donde puntuaciones más altas indican un mayor deterioro. Después de 18 meses de tratamiento, los pacientes que recibieron ‘Leqembi’ mostraron un aumento menor en la puntuación CDR-SB en comparación con aquellos que recibieron placebo (1,22 frente a 1,75), indicando un deterioro cognitivo más lento. Los resultados de otras medidas clave fueron congruentes con los observados en la escala CDR-SB. Como parte del nuevo examen, el CHMP también tomó en consideración presentaciones de pacientes, cuidadores, médicos y organizaciones que compartieron perspectivas sobre las necesidades no ...

💊¡Hola Innovadores!💊⁣⁣ ⁣ 🟩🚀Hoy queremos compartir información relacionada con el campo de la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos 🚀🟩⁣ ⁣ 🔍 𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 𝗛𝘂𝗲́𝗿𝗳𝗮𝗻𝗼𝘀: ¿𝗤𝘂𝗲́ 𝗦𝗼𝗻? Los medicamentos huérfanos son tratamientos diseñados para enfermedades raras o trastornos que afectan a 𝗺𝗲𝗻𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝟮𝟬𝟬,𝟬𝟬𝟬 𝗽𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 en los Estados Unidos. A menudo, estas enfermedades no reciben tanta atención ni financiación debido a la baja cantidad de afectados, pero la necesidad de tratamiento es crucial.⁣ ⁣ 📈 𝗧𝗼𝗽 𝟱 𝗱𝗲 𝘁𝗿𝗮𝘁𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 𝗵𝘂𝗲́𝗿𝗳𝗮𝗻𝗼𝘀 𝗲𝗻 𝗙𝗮𝘀𝗲 𝗜𝗜𝗜 / 𝗔𝗽𝗿𝗼𝗯𝗮𝗱𝗼𝘀 Un reciente estudio ha proyectado los cinco principales tratamientos huérfanos en fase III o ya presentados, clasificados por su valor presente neto (VPN) a febrero de 2024.⁣ ⁣ 🏅 ¡Aquí va el líder!🏅⁣ ⁣ 🥇 𝗩𝗲𝗿𝘁𝗲𝘅' 𝗩𝗫-𝟭𝟮𝟭, este tratamiento para la 𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗾𝘂í𝘀𝘁𝗶𝗰𝗮, se sitúa en la cima con el impresionante valor presente neto de 𝟱.𝟴 𝗺𝗶𝗹 𝗺𝗶𝗹𝗹𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗱𝗼́𝗹𝗮𝗿𝗲𝘀. Esto no solo destaca la importancia del VX-121 en el tratamiento de enfermedades raras, sino también el valor potencial que puede aportar a los pacientes y al mercado.⁣ ⁣ 🥈A este tratamiento le siguen: 𝗡𝗶𝗽𝗼𝗰𝗮𝗹𝗶𝗺𝗮𝗯, tratamiento para la miastenia gravis (3.6 mil millones de dólares), 𝗡𝗧𝗟𝗔-𝟮𝟬𝟬𝟭, tratamiento para la amiloidosis por transtiretina (3.5 mil millones de dólares), 𝗣𝗮𝗹𝘁𝘂𝘀𝗼𝘁𝗶𝗻𝗲, tratamiento para la acromegalia y el síndrome carcinoide (3.3 mil millones de dólares) y 𝗕𝗲𝗺𝗮𝗿𝗶𝘁𝘂𝘇𝘂𝗺𝗮𝗯, anticuerpo monoclonal usado en el tratamiento de cáncer gástrico (2.7 mil millones de dólares).⁣ ⁣ 💪El desarrollo de estos medicamentos ha sido incentivado en Estados Unidos gracias a la Orphan Drug Act de 1983. Esta ley ofrece beneficios y apoyos a las compañías farmacéuticas para que inviertan en el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras, haciendo posible que más pacientes reciban la atención que necesitan.⁣ ⁣ 🤝 El avance en el desarrollo de medicamentos huérfanos es una señal de esperanza para muchas familias. Cada nueva investigación y producto aprobado acerca un paso más hacia la cura y el manejo efectivo de enfermedades raras.⁣ ⁣ ¡Sigamos apoyando y celebrando estos avances en el campo de la medicina! 💪⁣ ⁣ 🤗Y no te olvides de compartirlo y seguirnos para más noticias y novedades en la industria 🤗⁣ ⁣ #Innovación #Salud #MedicamentosHuérfanos #Investigación #EnfermedadesRaras

La EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha aprobado el primer tratamiento anti-amiloide para la Enfermedad de Alzheimer en Europa: Lecanemab. Una decisión importante y cautelosa al hacerlo dentro de un “programa de acceso controlado”. ¿Qué significa esto? La EMA busca garantizar que el medicamento se administre de forma segura y adecuada. Este tipo de programas se aplican en casos donde el beneficio potencial es alto, pero aún existen incertidumbres sobre la seguridad o efectividad. En este caso, se han establecido CRITERIOS ESTRICTOS: ✅ Selección de pacientes: Solo podrán recibirlo pacientes con diagnóstico confirmado de Alzheimer en etapas iniciales y con características genéticas y patológicas específicas (ej. ApoE ε4 no portadores o heterocigotos, patología amiloide confirmada). ✅ Supervisión médica especializada: El tratamiento debe ser prescrito y administrado exclusivamente por médicos con experiencia en Alzheimer, asegurando un manejo adecuado de riesgos y complicaciones. ✅ Control y monitoreo: Los pacientes serán evaluados regularmente, probablemente mediante resonancias magnéticas (MRI) para detectar efectos secundarios como anomalías relacionadas con la imagen amiloide. ✅ Recolección de datos: El programa también recopilará información sobre la seguridad y efectividad del medicamento en condiciones reales, ayudando a refinar su uso y evaluar sus beneficios a largo plazo. La EMA ha dado un paso importante en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Pero queda un largo camino hasta que llegue a la práctica clínica. El siguiente paso estará situado en el regulador nacional donde tendrá que valorar su financiación. Por cierto, agradezco al diario #ElPais que haya querido saber mi opinión en este noticia: https://lnkd.in/dqdRWp7D

España es uno de los países en que se hacen más ensayos clínicos. Sin embargo, los pacientes que prueban fármacos experimentales no deberían engañarse: participar en ensayos de medicamentos experimentales contra el cáncer tiene un efecto prácticamente nulo en la supervivencia. Así lo han constatado dos artículos científicos, que han analizado decenas de estudios observacionales y más de cien ensayos clínicos de medicamentos contra el cáncer experimentales, llevados a cabo en todo el mundo. El aumento de supervivencia para los pacientes que participaron en esas pruebas fue de 5 semanas, en promedio. A la vez, se expusieron a más efectos colaterales. Tampoco les aportó más supervivencia el tener un seguimiento médico más intenso (el llamado “efecto de participación”). Probar un fármaco es un gesto de solidaridad hacia los pacientes del futuro, no una apuesta por la supervivencia. Permite que se encuentren nuevos medicamentos, pero también causa inconvenientes. No poder entrar en un ensayo no se debería vivir con desesperación. Para saber más, lee aquí: https://lnkd.in/dmZhNkJd

🟢 𝗝𝗼𝗵𝗻𝘀𝗼𝗻 & 𝗝𝗼𝗵𝗻𝘀𝗼𝗻 𝗶𝗻𝘁𝗿𝗼𝗱𝘂𝗰𝗲 𝗧𝗲𝗰𝘃𝗮𝘆𝗹𝗶 Su nuevo medicamento innovador contra diversos 𝗰á𝗻𝗰𝗲𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝘀𝗮𝗻𝗴𝗿𝗲 como el mieloma múltiple. ☑️ Tecvayli se suma al portafolio de terapias contra el cáncer de sangre que ya tenía J&J en España, dándoles 𝗺á𝘀 𝗼𝗽𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 para ofrecer a médicos y pacientes. ☑️ Pone a J&J a competir directamente con 𝗣𝗳𝗶𝘇𝗲𝗿, que también lanzó recientemente un medicamento similar llamado Elrexfio. ☑️ 𝗘𝗹 𝗽𝗿𝗲𝗰𝗶𝗼 que ponga Sanidad para Tecvayli determinará qué tan accesible será para los pacientes a través de la sanidad pública. Un precio justo, alineado al valor médico que aporta, es clave. ☑️ La competencia entre ambas farmacéuticas podría a la larga generar 𝗮𝗵𝗼𝗿𝗿𝗼𝘀 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗲𝗹 𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲𝗺𝗮 𝗱𝗲 𝘀𝗮𝗹𝘂𝗱 al mejorar la 𝗿𝗲𝗹𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗰𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱-𝗽𝗿𝗲𝗰𝗶𝗼. La llegada de nuevas terapias innovadoras como Tecvayli es una buena noticia para los pacientes con cáncer de sangre en España. Pero también nuevos retos en acceso al mercado y #ContrataciónPública. ¿Crees que estamos preparados para aprovechar al máximo estas innovaciones médicas? Compártenos tu opinión 👇 🔗 https://bit.ly/4dTTKUQ #CáncerSangre #Mieloma #Tecvayli #JohnsonJohnson #AccesoMedicamentos #SaludPública

En el ámbito de los nuevos fármacos, hay varios que están destacando en la investigación y desarrollo. A continuación, te menciono algunos de los más prometedores: Tirzepatide: Uso: Tratamiento para la diabetes tipo 2. Detalles: Este medicamento es un agonista dual del receptor de GLP-1 y GIP, que ha demostrado mejorar significativamente el control glucémico y la pérdida de peso en comparación con otros tratamientos. Lecanemab: Uso: Tratamiento del Alzheimer. Detalles: Este anticuerpo monoclonal dirigido contra los oligómeros y protofibrillas de beta-amiloide ha mostrado una reducción en el declive cognitivo en pacientes con Alzheimer temprano. Adagrasib: Uso: Cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC). Detalles: Es un inhibidor selectivo de KRAS G12C, una mutación común en ciertos tipos de cáncer de pulmón. Ha mostrado eficacia en pacientes con esta mutación específica que han progresado después de tratamientos previos. Teplizumab: Uso: Prevención de la diabetes tipo 1. Detalles: Este anticuerpo monoclonal anti-CD3 puede retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en individuos con alto riesgo, proporcionando una ventana de tiempo adicional antes del inicio de la enfermedad. Risdiplam: Uso: Atrofia muscular espinal (AME). Detalles: Este medicamento oral modula el empalme de SMN2, lo que aumenta la producción de la proteína SMN funcional, crucial para la supervivencia de las neuronas motoras. Para profundizar en cualquiera de estos fármacos, te recomendaría revisar las publicaciones recientes en revistas científicas como "The New England Journal of Medicine" o "Lancet", así como consultar los resultados de ensayos clínicos en bases de datos como ClinicalTrials.gov." Puedes acceder a ClinicalTrials.gov aquí. Es una base de datos extensa de estudios clínicos en todo el mundo, donde puedes buscar información detallada sobre ensayos clínicos en curso, completados y planificados.

EN LOS MEDIOS | "Pacientes españolas reclaman la financiación y el acceso rápido a 5 fármacos para el cáncer de mama metastásico". 🔹 Tras la aprobación por parte de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos #CIPM de la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de #Enhertu (trastuzumab deruxtecan) y #Trodelvy (sacituzumab govitecán) para tratar dos tipos de cáncer de mama metastásico (CMm), desde la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico #AECMM, se recuerda que quedan aún otros fármacos ya aprobados por la Agencia Europea del Medicamento #EMA pero no financiados o pendientes de financiación para algunas indicaciones. “Es el caso de #Lynparza (olaparib, financiado para el tumor mamario temprano pero no metastásico) y #Tecentriq (atezolizumab, financiado para CMm triple negativo (CMTN) cuyos tumores tengan una expresión de PD-L1 mayor o igual al 1%, pero con restricciones sobre indicación autorizada por la EMA)”, detalla Silvia Astorga, vocal de la Junta Directiva de nuestra AECMM. 🔹 “También hay varios fármacos recientemente aprobados por la EMA y para los que está previsto que próximamente comiencen las negociaciones en España, como son #Orserdu (elacestrant, indicado para CMm HR positivo con mutación ESR1), #Talzenna (talazoparib, indicado para CMm HER2 negativo con mutaciones BRCA ½ germinales), y #Truqap (capivasertib, indicado para CMm HR positivo HER2 negativo que presente alteraciones genéticas específicas en PIK3CA/AKT1/PTEN)”. 🔹 “Desde la AECMM reclamamos a todos los agentes involucrados en el proceso de aprobación de la financiación de medicamentos (ministerios, autoridades autonómicas e industria farmacéutica) un acceso más rápido y #equitativo a todos los nuevos fármacos aprobados por la Unión Europea (y para las mismas indicaciones y restricciones de uso). Exigimos que los plazos de aprobación se ajusten a los 180 días como máximo que marca la normativa europea y reclamamos que, una vez aprobados, estas nuevas terapias estén disponibles para todas las pacientes en todos los hospitales de todas las Comunidades Autónomas” 🔹A pesar de los vistos buenos concedidos para los usos de Trodelvy y Enhertu, Silvia recuerda que, a día de hoy, “el CMm es una afección #incurable; no existe aún ningún tratamiento que permita #cronificar ni #curar la enfermedad. De modo que el efecto beneficioso de los nuevos tratamientos innovadores es el que permite a las pacientes alargar su tiempo de vida con una mejor #calidad, ya que tienen unos efectos secundarios más llevaderos que los tratamientos convencionales como la quimioterapia”. 🔹 Noticia completa en Farmaco Salud: https://lnkd.in/dbjjirpP #MásInvestigaciónParaMásVida®️ #CáncerMamaMetastásico