Publicación de Paula Dávila

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Hoy, 16 de julio, comienza el plazo para presentar solicitudes a la convocatoria del Instituto de Salud Carlos III #ISCIII de Unidades de Investigación Clínica (UIC), que concede 45 millones de € para crear y consolidar estas unidades en España. El plazo acaba el 12 de septiembre ➡ https://lnkd.in/dvkami7W ◾ Más información sobre la convocatoria en #NoticiasISCIII ➡ https://lnkd.in/dzKvKutx La convocatoria de Unidades de Investigación Clínica, enmarcada en la labor del ISCIII como organismo financiador de la I+D+I en salud, reforzará el modelo de estas estructuras, pertenecientes a centros sanitarios, como hospitales o centros de atención primaria y que pueden formar parte de Institutos de Investigación Sanitaria, dedicadas a apoyar el desarrollo de ensayos clínicos con una orientación a las necesidades de las personas que participan en ellos. Gracias a estas ayudas, se apoyan recursos de infraestructuras, asesoramiento científico, ético y administrativo para garantizar la calidad, en aspectos regulatorios, de gestión, desarrollo, monitorización y farmacovigilancia de este tipo de estudios. La convocatoria de Unidades de Investigación Clínica se presentó este mes en el ISCIII junto a las dos convocatorias enmarcadas en las Misiones Conjuntas del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y del Ministerio de Sanidad. Una de ellas dará ayudas por valor de 25 millones a proyectos de investigación de medicina personalizada de precisión, y otra concederá 20 millones para proyectos destinados al estudio de enfermedades raras y patologías neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El plazo de presentación de solicitudes para estas dos convocatorias comienza el 18 de julio y concluye el 5 de septiembre. #Investigación #Salud #Ciencia #ComunicaCiencia #DivulgaciónISCIII

Las normas de la Convocatoria de Comunicaciones para la Reunión Anual del GELLC 2025 se encuentran publicadas en la web del GELLC Se concederán 2 premios: • Premio “Alberto López” a la mejor comunicación oral presentada en la reunión, que conllevará una inscripción gratuita para el próximo Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA). • La segunda mejor comunicación contará con una inscripción gratuita para el próximo Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Pueden participar: • Profesionales sanitarios (médicos, biólogos, biotecnólogos, etc.) miembros del GELLC en el momento de enviar la comunicación y que desarrollen su trabajo en centros asociados al GELLC. Se incentivará la participación de investigadores pre-doctorales y médicos residentes. • Un mismo autor puede enviar varias comunicaciones, si bien como máximo se seleccionará una de un mismo autor para su exposición. Qué trabajos se pueden enviar: • Comunicaciones tanto originales como las enviadas/aceptadas en otros eventos o reuniones científicas, siempre que se cumpla con la normativa reflejada en estas bases. • Se aceptan comunicaciones sobre todo tipo de estudios, observacionales, biológicos, traslacionales, etc. Ya las podéis enviar, no lo dejéis para el último momento

Varios temas a reflexionar sobre lo que España tiene hasta hoy en el campo de la investigación clínica y que le ha permitido ocupar un lugar de liderazgo a nivel global. La investigación pública es más poderosa en organización a la privada, por la cultura de investigación que tienen los equipos dentro de ella, existe una tendencia marcada a hacer investigación en la parte pública sobre la parte privada y un incremento importante de estudios clínicos en fase temprana. Por otro lado, a pesar del éxito en el número y calidad de los ensayos clínicos que realizan, aún mantienen el reto del reclutamiento de los pacientes; es complicado identificarlos por la mayor cantidad de estudios competitivos y encontrar un estudio para ellos, sin comprometer el marco ético que implica esta acción. Interesante situación diferente a la que ocurre en algunos países de Latinoamérica , sobre todo porque aquí se han potenciado la creación de instituciones privadas en investigación clínica que se dedican exclusivamente a esta actividad y que muchas veces resultan ser más competitivas que las del sector público por las limitaciones en personal en regulación, infraestructura y tiempo dedicado a investigación. Alguna tareas pendientes sobre este tema: como potenciamos la actividad en el sector público en Latinoamérica? Como hacemos para que el sector privado trabaje junto al público en esta actividad ? #ensayosclincos #reclutamientodepacientes

El Programa VLC-Bioclínic, puesto en marcha por INCLIVA y la Universitat de València (UV) para fomentar la cooperación entre el personal investigador y los profesionales de ambas entidades, ha seleccionado 13 proyectos conjuntos de I+D+i en el ámbito de la salud en su V Convocatoria, de 2023. El objetivo es impulsar la puesta en marcha de proyectos de I+D+i conjuntos para desarrollar innovaciones en el ámbito de la salud. Asimismo, persigue el establecimiento de un entorno estable de cooperación científica entre grupos de investigación básica, clínica, epidemiológica y de servicios en salud, entre otras disciplinas, con un apoyo más orientado a la investigación traslacional, a la validación clínica de tecnologías y a la generación de resultados con aplicaciones biomédicas que puedan ser trasladadas al Sistema Nacional de Salud. La V Convocatoria, que incluye dos subprogramas -para el Fomento de Acciones Preparatorias coordinadas y para Proyectos de Investigación Traslacional conjuntos- cuenta con un presupuesto total de 120.000 euros, financiados conjuntamente por INCLIVA y la UV. La financiación máxima es de 5.000 euros y 20.000 euros para las Acciones Preparatorias y para Proyectos de Investigación Traslacional, respectivamente. Conoce todos los proyectos seleccionados en esta convocatoria: https://lnkd.in/efiVMbum Elena Jimenez-Martí Raúl Espert Tortajada Andrés Moya Simarro Arturo López Castel Alicia Borrero Abarca Vera Lúcia Gomes Francisco Mapi Ballester Carmina Montoliu Josefa Castillo Aliaga Badenes Rafael Consuelo Borrás Blasco Juan Antonio Navarro Langa

Las fases del ensayo clínico: cómo ponerlo en marcha con éxito #NoticiasdeMastersyPosgrados #UniversidadesyCentros,

Taller especializado para MSLs: Evaluación Crítica de Estudios Clínicos de Fase III Este taller está diseñado para capacitar a los equipos médicos en la interpretación adecuada y aplicación de los resultados de investigaciones científicas, como ensayos clínicos aleatorizados (RCTs) y meta-análisis. Se enfoca en brindar herramientas prácticas que permitan evaluar con rigor los estudios clínicos y traducir sus resultados en decisiones clínicas informadas. https://lnkd.in/dkycNSqV

📍 Ampliado hasta este jueves 11 de abril el plazo para la presentación de solicitudes a la convocatoria #ISCIII de Investigación e Innovación Responsable #RRI en Salud 2024. La convocatoria tiene como objetivo reconocer, apoyar y fomentar el trabajo que realizan los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS) acreditados para integrar en su actividad los principios de RRI. 📰 Más información en #NoticiasISCIII ➡️ https://lnkd.in/dbb5TYZz La Investigación e Innovación Responsable (RRI, de las siglas en inglés Responsible Research and Innovation) es un concepto que promulga la participación activa de la sociedad en la ciencia y la innovación desde las fases más tempranas de los proyectos, con el objetivo de que los futuros resultados estén lo más alineados posible con los valores de la sociedad. Es también un término amplio que aglutina diferentes aspectos de la relación entre la investigación y la innovación y la sociedad: participación ciudadana, acceso abierto, igualdad de género, educación científica, ética y gobernanza. Los IIS son centros multidisciplinares de investigación biomédica y sanitaria con orientación a la transferencia efectiva, nucleados en centros públicos del Sistema Nacional de Salud (SNS) a los que se asocian universidades, otros organismos de investigación y empresas, cuyo objetivo es generar e implementar conocimiento para dar respuesta a las necesidades de salud de los ciudadanos y promover el desarrollo económico y social. Actualmente ya son 35 los acreditados por el ISCIII, situados en 13 comunidades autónomas, que cuentan con más de 28.000 investigadores adscritos. #Investigación #Salud #DivulgaciónISCIII #ComunicaCiencia

🕒🔬La realidad frente a las expectativas en los tiempos de aprobación en #EnsayosClínicos en #CTIS Entender los tiempos teóricos y prácticos de evaluación y aprobación de ensayos clínicos en el Sistema de Información de Ensayos Clínicos (CTIS) es esencial para diseñar una estrategia efectiva de presentación. A partir de datos reales, anonimizados, se ha obtenido información valiosa sobre el intervalo temporal entre la presentación de un nuevo ensayo o uno en transición y su aprobación. Este análisis comparativo escrito por Lidya Dominguez Burgo de Sermes CRO arroja luz sobre los desafíos y oportunidades en el proceso de aprobación de ensayos clínicos en CTIS.👨🔬🔬 ➡ https://lnkd.in/d_YHTK2d