Publicación de pmfarma

🗣 Carlos Parry (LLYC): “El área Healthcare es una prioridad donde LLYC quiere crecer” Este miercoles, LLYC ha anunciado la incorporación de Jordi Ramentol a la consultora como Senior Advisor Healthcare. Una posición desde la cual el experto asesorará los proyectos del área de healthcare gracias a su visión empresarial y su amplia experiencia en el sector regulatorio y de market access. Según afirman desde LLYC, Jordi es reconocido por su capacidad de moverse en el entorno regulatorio y clínico, impulsando el desarrollo y la comercialización de productos biotecnológicos que mejoran la vida de los pacientes a nivel global. Pues bien, en este sentido y recordando también la reciente incorporación de Carlos Parry Lafont al área Halthcare de LLYC como Director de Asuntos Públicos, desde PRNoticias hemos querido conocer más a fondo la apuesta que la consultora está realizando por el sector de la salud, el porqué y cuáles son sus principales objetivos a medio y largo plazo. Dudas que se ha encargado de resolver el mismo Carlos Parry desde su experiencia tras dos meses de intenso trabajo en la compañía y en concreto, en el área Healthcare compuesta actualmente por un equipo global conformado por más de 60 profesionales y liderado por Georgina Rosell, Socia y Directora Senior de Healthcare... #comunicación https://lnkd.in/dGv3x5xj

La semana pasada celebramos el segundo encuentro de nuestros #Communis_iSanidad donde reunimos a directores de Market Access de seis compañías farmacéuticas internacionales. Este segundo encuentro, organizado en la sede de SEDISA - Sociedad Española de Directivos de la Salud , se debatieron diversos temas como el reto que supone superar los distintos procesos de aprobación de medicamentos, el desafío de ser un departamento transversal, cómo se implica a los pacientes y sociedades científicas; el posicionamiento de España y Europa frente a EEUU y China.. Agradecer a todos los participantes las ideas compartidas:  🔹 Susana Simón Colina , Alexion Pharmaceuticals, Inc.  🔹 José María Morera , Bayer España 🔹 Vanesa Roig Barker , BeiGene  🔹 Concha Martinez Cano , Daiichi Sankyo España  🔹 Jimena Alonso, Roche Farma España   🔹 Beatriz Perales Zamorano , Sobi Iberia  ✒️ Próximamente podréis leer todas las conclusiones del debate  #iSanidad #IndustriaFarmacéutica #Acesso #Medicamento #Competitividad #Pacientes #SociedadesCientíficas #Colaboración #TrabajoEquipo

Hemos celebrado nuestro segundo ciclo de #Communis_iSanidad con 6 directores de Market Access de las compañías Alexion Pharmaceuticals, Inc., Bayer, BeiGene, Daiichi Sankyo España, Roche Farma España y Sobi Iberia Gracias a Susana Simón Colina, José María Morera, Vanesa Roig Barker, Concha Martinez Cano, Jimena Alonso y Beatriz Perales Zamorano por compartir vuestro conocimiento 🧠 y perspectiva💙 con iSanidad 🔝 “Yo hago lo que usted no puede, y usted hace lo que yo no puedo. Juntos podemos hacer grandes cosas” (Teresa de Calcuta) 🔜 Próximamente, las conclusiones!

🚨 ➡ Próximamente en iSanidad No os podéis perder el segundo de nuestros #Communis_iSanidad en el que participaron los directores de #MarketAccess de seis compañías de la #IndustriaFarmacéutica | Sobi Iberia Daiichi Sankyo España Bayer BeiGene Roche Farma España Alexion Pharmaceuticals, Inc. Gracias por vuestra implicación, que puso el foco sobre el paciente y el compromiso de las compañías en contribuir a mejorar los procesos reguladores y mostrar vuestra visión como eje transversal en cada una de vuestras compañías. Todo ello lo estuvimos analizando hace una semana cuando hace unos días se hizo público el informe de Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa 2023, elaborado por IQVIA Spain para EFPIA - European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations que arrojaba estos datos: 🔸 Entre 2019 y 2022 la Agencia Europea del Medicamento dio luz verde a 167 fármacos nuevos pero, de ellos España tenía incorporados en la financiación pública en enero de 2024 un total de 103, el 62% de los autorizados, y se acumulan 22 meses de retraso, es decir, 661 días, un plazo mayor que en el informe anterior, de 629 días | https://lnkd.in/dAFJbGPa 👇 👇 👇 ¡Estad atent@s! No os podéis perder el primer reportaje que contó con la participación de Beatriz Perales Zamorano, Concha Martinez Cano, José María Morera, Vanesa Roig Barker, Jimena Alonso, Susana Simón Colina 👏👏 👏

ℹ 𝑴𝑰𝑬𝑹𝑪𝑶𝑳𝑬𝑺 𝑫𝑬 𝑰𝑵𝑭𝑶 ℹ 𝐀𝐫𝐠𝐞𝐧𝐭𝐢𝐧𝐚 𝐦𝐢𝐞𝐦𝐛𝐫𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐈𝐂𝐇🌟 Según se informa, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha alcanzado el estatus de 𝑴𝒊𝒆𝒎𝒃𝒓𝒐 𝑹𝒆𝒈𝒖𝒍𝒂𝒅𝒐𝒓 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒆𝒋𝒐 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒍𝒂 𝑨𝒓𝒎𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝑹𝒆𝒒𝒖𝒊𝒔𝒊𝒕𝒐𝒔 𝑻é𝒄𝒏𝒊𝒄𝒐𝒔 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 𝑭𝒂𝒓𝒎𝒂𝒄é𝒖𝒕𝒊𝒄𝒐𝒔 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑼𝒔𝒐 𝑯𝒖𝒎𝒂𝒏𝒐 (ICH). ⭕ Fecha y Lugar: Durante los días 4 y 5 de junio de 2024, en Fukuoka, Japón. ⭕ Participación: Desde 2019, ANMAT era miembro observador del ICH y, tras cumplir con los requisitos necesarios, ascendió a miembro regulador. ⭕ Representación: Andrea Ricchiuti e Inés Sammartino, profesionales del Instituto Nacional de Medicamentos, representaron a ANMAT en este importante evento. Participación activa en grupos de trabajo: 🔹 Q3C (R9): Mantenimiento de la guía de disolventes residuales. 🔹Q1/Q5: Revisiones de directrices de estabilidad. 🔹E20: Ensayos clínicos adaptativos. 🔹E20 (R1): Gestión de datos de seguridad operacional. 🔹GT: Terapias génicas y celulares. 🥇 Esta nueva #categoría alcanzada representa una distinción sobresaliente y un progreso que permite formar parte del comité del Consejo, proponer temas para tratar en el ámbito del ICH y participar más activamente en la toma de decisiones. 🏆 Este #logro refuerza el compromiso de ANMAT con la excelencia en la regulación sanitaria, elevando su capacidad de influir en la armonización de estándares internacionales y contribuyendo a la convergencia y fortalecimiento de la confianza regulatoria a nivel global. 𝑼𝒏 𝒑𝒂𝒔𝒐 𝒔𝒊𝒈𝒏𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐 𝒉𝒂𝒄𝒊𝒂 𝒖𝒏𝒂 𝒎𝒂𝒚𝒐𝒓 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒈𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒚 𝒄𝒐𝒍𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒆𝒏 𝒃𝒆𝒏𝒆𝒇𝒊𝒄𝒊𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒍𝒖𝒅 𝒑ú𝒃𝒍𝒊𝒄𝒂. Mas info https://lnkd.in/edDSkdBE.

🔬 No te pierdas esta entrevista de Europa Press a Monica Shaw, SVP European Markets Bristol Myers Squibb y Sandra Orta, directora general de BMS España & Portugal, en la que explican la importancia de la colaboración entre industria, administraciones y pacientes para mejorar el acceso a terapias innovadoras.   🗨️ "Es necesario modernizar el marco regulatorio para que favorezca un entorno que reconozca el valor que la innovación y los nuevos medicamentos pueden aportar a la sociedad", subraya Monica Shaw, en línea con el compromiso de #BMS de fomentar la #innovación científica y agilizar los procesos para que los medicamentos lleguen a más #pacientes en el menor tiempo posible.   🗨️ Por su parte, Sandra Orta pone el foco en nuestro "enfoque integrado de colaboración y de innovación externa e interna que se complementan y que creemos será fundamental para llevar nuevos medicamentos a los pacientes". Accede a la noticia completa ➡️ https://lnkd.in/dVVeAyc5    #BMSIberia #BMSEspaña #BMSCommunity #BMSTransformingLives #WorkingTogetherforPatients #BMSTransformingPatientsLives 

🔍 Abordando la incertidumbre en el acceso a tratamientos innovadores 🔍 En el marco de los Ciclos Communis de iSanidad, hemos realizado un encuentro donde directores de Market Access de la industria farmacéutica se reunieron para analizar y debatir sobre las barreras y soluciones en el acceso a tratamientos de vanguardia 🗣️ "Garantizar que los pacientes tengan acceso a tratamientos innovadores es esencial para el avance del sistema de salud", señalaron varios ponentes destacados Este Communis refuerza el compromiso de iSanidad de promover el diálogo y la cooperación entre todos los actores del sector salud, impulsando cambios significativos que mejoren la calidad y accesibilidad de los tratamientos para todos los pacientes 👏 Agradecemos a todos los participantes y ponentes por su contribución que nos permitirá avanzar juntos hacia un futuro más innovador y accesible en la atención sanitaria Susana Simón Colina Alexion Pharmaceuticals, Inc. José María Morera Bayer España Vanesa Roig Barker BeiGene Concha Martinez Cano Daiichi Sankyo España Jimena Alonso, Roche Farma España Beatriz Perales Zamorano Sobi Iberia SEDISA - Sociedad Española de Directivos de la Salud #Communis_iSanidad #Innovación #AccesoATratamientos #Salud #Innovación #Sanidad

Siguiendo el post de ayer.... 🔬 Tenemos que asisitir al Evento Virtual: Avances en la Ciencia Regulatoria 🎉 🗓️ Fecha: Lunes, 18 de noviembre de 2024 🕒 Horario: 13:30 - 17:30 CET 🌍 Modalidad: Virtual inscripciones en el link del primer comentario. 💡 La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) organiza este evento para promover la colaboración entre investigadores y reguladores, con el fin de mejorar el desarrollo y la evaluación de medicamentos. Se presentarán dos iniciativas clave: Actualización de las Necesidades de Investigación en Ciencia Regulatoria 2024 de la EMA: Descubre las áreas prioritarias para la ciencia regulatoria y cómo tu investigación puede impactar. Plataforma Europea de Ciencia Regulatoria EMA/HMA: Un espacio de colaboración para académicos y reguladores de toda Europa y más allá, impulsando innovaciones en la ciencia regulatoria. 👥 Destinado a: Investigadores, reguladores, financiadores de investigación, profesionales de salud, asociaciones de pacientes y demás interesados en la ciencia regulatoria. ¿Con que nos podemos inspirar? ✅Presentaciones de expertos de la EMA y otras autoridades competentes 🚀Paneles de discusión y sesiones de preguntas y respuestas interactivas 🤯Oportunidades para colaborar y recibir apoyo en investigaciones de ciencia regulatoria Aprender es inspirarse y así e sque cambiamos el mundo🫵👽 #regulatoriosdemisamores #EMA #asuntosregulatorios

Desde ROCHEM BIOCARE COLOMBIA SAS, los invitamos a participar en el webinar: “La importancia de la fase pre-analítica para un buen diagnóstico de PD-L1” organizado por nuestro aliado estratégico Agilent Technologies👩🏻🔬🧑🏻🔬 Contenido: ✅Comprender la influencia de los factores preanalíticos en la calidad del tejido y la evaluación de muestras. ✅Explorar cómo la estandarización de flujos de trabajo en el laboratorio y la adopción de las mejores prácticas pueden disminuir el riesgo de errores posteriores. ✅Revisar los desafíos en las pruebas de PD-L1 y su impacto en las decisiones de tratamiento debido a resultados inexactos ✅Identificar herramientas que beneficien a la calidad de las pruebas PD-L1 🗓️Fecha: jueves 11 de julio de 2024 🕰️Hora: 1:00 pm COT 👩💻Presentadora: ✅Dra Maria Salgueiro Loureiro - Medical Affairs EQA Specialist, Agilent Technologies El evento es gratuito, pero es necesario generar el registro⬇️ https://lnkd.in/gKTbjG7c #webinar #rochembiocare #colombia #salud #solucionesintegrales #healthtransformation #healthtech

Primeras reflexiones del 2º #Communis_iSanidad con los directores de Market Access de Alexion Pharmaceuticals, Inc., Bayer, BeiGene, Daiichi Sankyo España, Roche Farma España y Sobi Iberia. Fue un verdadero placer poder compartir la jornada con todos vosotros. Algunas interesantes conclusiones: Susana Simón Colina: “La incertidumbre es total a la hora de trasladar innovación a acceso real” José María Morera: “Tendríamos que legislar para ganar atractivo, generar incentivos al tejido productivo y favorecer la inversión” Vanesa Roig Barker: “Deberían fijarse aspectos como la patente por indicación, que en EE.UU. se cumple a rajatabla. De no protegerse, puede hacer que se deje de investigar una molécula que funciona” Concha Martinez Cano: “El pago por indicación sería un modelo muy aceptable por el valor de producto y por la n de pacientes” Jimena Alonso: “Estamos perdiendo competitividad y la regulación europea, lejos de atraer inversión, la aleja” Beatriz Perales Zamorano: “Nos preocupa que para mantener el mismo período de exclusividad en medicamentos huérfanos que con la actual legislación, se tengan que cumplir más requisitos” ➡️ La distancia que separa hoy, en inversión público-privada en innovación, a EE. UU. y la UE es de 20.000 millones de euros. A principios de siglo era de 2.000 millones 🔬🧪🧫