Publicación de SIEVERT TECHSECURE

La Organización Mundial de la Salud (World Health Organization) ha lanzado MeDevIS, una plataforma en línea de acceso abierto que actúa como el primer centro global de intercambio de información sobre dispositivos médicos. Este recurso está diseñado para asistir a gobiernos, organismos reguladores y usuarios en la selección, adquisición y uso de dispositivos médicos necesarios para el diagnóstico, tratamiento y evaluación de diversas enfermedades y condiciones de salud. MeDevIS incluye información sobre 2301 tipos de dispositivos médicos utilizados para una amplia gama de problemas de salud, desde la salud reproductiva hasta enfermedades infecciosas y no transmisibles. Según la Dra. Yukiko Nakatani, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, la complejidad y el número de tecnologías médicas están en aumento, lo que puede dificultar su manejo. MeDevIS proporciona una ventanilla única de información internacional que es crucial para quienes toman decisiones sobre tecnologías médicas, especialmente en entornos con recursos limitados. La plataforma también simplifica la nomenclatura de los dispositivos médicos, haciendo referencia a los sistemas de denominación internacionales EMDN y GMDN, facilitando así el registro, la adquisición y el seguimiento de los dispositivos. El Dr. Deus Mubangizi, Director de Políticas y Normas sobre Productos Sanitarios de la OMS, destacó que MeDevIS puede ser útil para que los responsables de políticas nacionales elaboren o actualicen sus listas de adquisiciones de tecnologías y dispositivos sanitarios, contribuyendo al avance hacia la cobertura sanitaria universal. La plataforma también ayudará a las políticas de seguro médico y reembolso para los pacientes, mejorando continuamente con la inclusión de nuevas tecnologías y dispositivos para diversas áreas de la salud, incluso en situaciones de emergencia. #CosensoSalud #TecnologíaMédica #OMS #SaludGlobal #InnovaciónSanitaria

¿Imaginas una plataforma que facilite el acceso a información sobre dispositivos médicos y tecnología sanitaria a nivel global? 🔬 🌍 🤯MeDevIS es lo que estás imaginando  La Organización Mundial de la Salud (World Health Organization) ha anunciado una iniciativa para impulsar el acceso a tecnologías y dispositivos médicos en todo el mundo. Esta herramienta está diseñada para apoyar a gobiernos, entidades reguladoras y usuarios en la selección, adquisición y uso de dispositivos médicos para diagnosticar, realizar pruebas y tratar enfermedades. Te resumimos lo que más nos gusta de MeDevIS: 📌 Base de datos: Incluye información contrastada y actualizada sobre más de 2,300 tipos de dispositivos médicos para tratar diversas enfermedades. 📌 Sistemas de nomenclatura estandarizados: Nomenclatura Europea de Productos Sanitarios (EMDN) y Nomenclatura Mundial de Dispositivos Médicos (GMDN), simplificando procesos para fines regulatorios, la adquisición y el suministro, la elaboración de inventarios en los establecimientos de salud, el seguimiento y la fijación de precios. 📌 Avanzando hacia una cobertura sanitaria universal: esta plataforma también facilita el acceso a esta información en áreas con recursos limitados. Link de acceso:  https://lnkd.in/gYGa48gz En CRA, estamos entusiasmados con esta iniciativa, es un paso más hacia la igualdad y la innovación médica.  📣 Si estás desarrollando un dispositivo médico y buscas llevarlo al mercado internacional, ¡estamos aquí para ayudarte! #DispositivosMédicos #EnsayosClínicos #InnovaciónSanitaria #CRA #TecnologíasMédicas #OMS #MEDEVIS

En el Webinar: Perspectivas en materia de salud para el sector de dispositivos médicos frente al nuevo escenario político 2024-2030 se exploraron las implicaciones y oportunidades que enfrentará el sector en los próximos años bajo un contexto político renovado. Los ponentes analizaron cómo las políticas y regulaciones podrían evolucionar, influenciadas por cambios gubernamentales y prioridades de salud pública. Destacaron la importancia de la innovación tecnológica y la oportunidad que pueden presentar los distintos Tratados internacionales con que cuenta nuestro país, para mantener la competitividad y la calidad en la fabricación y distribución de dispositivos médicos. Además, se abordaron temas clave como la accesibilidad, la sostenibilidad y la equidad en el acceso a tecnologías médicas avanzadas, considerando los retos demográficos y epidemiológicos emergentes. Se hizo hincapié en la necesidad de colaboración entre el sector privado, los reguladores y los proveedores de servicios de salud para promover un entorno favorable para la inversión y la mejora continua en la atención médica. Se subrayó también la importancia de la transparencia y la ética en todas las fases del desarrollo y comercialización de dispositivos médicos, asegurando la seguridad y eficacia para los pacientes. Los expertos invitaron a redactar propuestas debidamente fundamentadas, mantenernos atentos y estar preparados para un entorno regulatorio y político hacia el 2030. #MedicalExpo #DispositivosMédicos #SaludyTecnología

Hoy me encontré con una nota interesante y preocupante: la utilización de tecnología médica sin registro sanitario en hospitales para tratar enfermedades tan sensibles como el cáncer. Este tema resalta la urgente necesidad de fortalecer los sistemas de tecnovigilancia en México y el mundo. El uso de dispositivos médicos no regulados representa un riesgo no solo para la seguridad del paciente, sino también para la confianza en los sistemas de salud. La tecnovigilancia tiene como objetivo prevenir precisamente estos escenarios, asegurando que las tecnologías utilizadas sean seguras, eficaces y cumplan con las normativas establecidas. Sin embargo, este caso también nos lleva a reflexionar sobre un problema más profundo: la accesibilidad y la equidad en el acceso a tecnología de calidad. Si los hospitales recurren a dispositivos sin registro, ¿es por desconocimiento, por presión presupuestaria o por falta de alternativas viables? Resolver esta cuestión requiere no solo regulaciones más estrictas, sino también una inversión adecuada y un enfoque ético en las decisiones sobre el equipamiento hospitalario. Desde mi experiencia en el ámbito de la ingeniería clínica y la tecnovigilancia, creo que este es un llamado a unir esfuerzos entre instituciones, reguladores, especialistas y la industria para garantizar que las decisiones en salud pública prioricen siempre el bienestar de las personas. No podemos permitirnos comprometer la calidad de atención en el sistema de salud. La seguridad de los pacientes debe estar por encima de todo. ¿Qué opinan? ¿Cómo podemos trabajar juntos para prevenir casos como este? #Tecnovigilancia #SaludPública #SeguridadDelPaciente #GestiónHospitalaria #InnovaciónEnSalud

🚀 Transformando la Atención Médica en España con #TerapiasDigitales 🚀 El futuro de la salud en España se está redefiniendo gracias a la rápida adopción de #terapiasdigitales (DTx). Estas innovaciones no solo prometen mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino también fortalecer el #SistemaNacionalDeSalud (SNS)🩺. Aquí algunas ideas clave del white paper "Estado actual, retos y recomendaciones para la adopción de las terapias digitales en España" publicado recientemente por Consorcio DTx en España: 💡Integración en la #EstrategiaDeSaludDigital: Las terapias digitales están alineadas con la Estrategia de Salud Digital de España, enfocada en la #innovación, #personalización y generación de conocimiento. Su implementación mejorará la eficacia de los tratamientos, la competitividad y #sostenibilidad del sistema de salud. 💡Marco Regulatorio Específico: Siguiendo el ejemplo de países como Alemania y Francia, es crucial establecer un marco regulatorio que facilite el acceso de las DTx al mercado mediante procesos de vía rápida y financiamiento provisional. Esto permitirá una implementación más ágil y efectiva en el SNS. 💡Colaboración y Participación Activa: La adopción exitosa de terapias digitales requiere el compromiso de todos los actores del sector, incluyendo profesionales sanitarios y pacientes. La #ColaboraciónPúblicoPrivada es fundamental para impulsar la innovación y mejorar la eficacia de estas soluciones 💡 #SeguridaddeDatos: Es esencial garantizar la transparencia y confidencialidad en la gestión de datos personales. Políticas claras de consentimiento informado fortalecerán la confianza y aceptación de las DTx. 💡Harmonización Regulatoria Europea: Buscar una convergencia normativa a nivel europeo facilitará un marco sólido para la implementación de DTx, acelerando el acceso al mercado y fomentando la confianza en estas innovaciones. España está en una posición privilegiada 🏆🏆para liderar la #transformacióndigital 💻🧬en la atención médica. Aprovechemos esta oportunidad para adoptar #terapiasdigitales y construir un sistema de salud más eficiente, equitativo, sostenible y avanzado. #SaludDigital #TerapiasDigitales #Innovación #Sanidad #TransformaciónDigital #consorciodtx Consorcio DTx

La capacidad de compartir y analizar información de manera fluida y precisa es fundamental para acelerar el desarrollo de tratamientos innovadores y mejorar la atención al paciente. Un mayor acceso a datos brinda a los investigadores la oportunidad de fortalecer sus métodos, validar hallazgos y responder preguntas. La tecnología de InterSystems es compatible con #HL7FHIR, un estándar de interoperabilidad para la atención de salud que permite el intercambio de información médica electrónica entre hospitales, sistemas de salud, pagadores, investigadores, fabricantes de dispositivos médicos y compañías tecnológicas, para así agilizar los flujos de información, optimizar la calidad de tratamientos y mejorar los resultados de los pacientes. #InterSystemsChile #SaludDigital #Interoperabilidad

Los dispositivos médicos… un gran aporte a la calidad de vida, tratamiento y diagnóstico de los pacientes. El avance de los dispositivos médicos ha jugado un papel clave en mejorar la calidad de vida de los pacientes en Perú y en todo el mundo. Con el tiempo, estos dispositivos han evolucionado desde ser simples herramientas para el diagnóstico o el tratamiento, hasta convertirse en tecnologías avanzadas que proporcionan un soporte integral a los pacientes, facilitando tanto el manejo de enfermedades crónicas como la recuperación de afecciones agudas. En Perú, la adopción de dispositivos médicos avanzados ha crecido de manera considerable en las últimas décadas, impulsada por los avances en la tecnología médica global y la creciente demanda de mejores soluciones para el cuidado de la salud. Las innovaciones en campos como la telemedicina, las prótesis inteligentes, los dispositivos de monitoreo continuo y las terapias mínimamente invasivas han permitido un acceso más equitativo y eficiente a tratamientos que mejoran la calidad de vida de los pacientes. La evolución en este sector ha sido posible gracias a la colaboración entre los profesionales de la salud, las instituciones médicas y las empresas fabricantes de dispositivos médicos. Esta sinergia ha permitido que los pacientes se beneficien de tecnologías más seguras, precisas y accesibles. Asimismo, el sistema de salud peruano ha comenzado a establecer registros más detallados de estos avances, buscando evaluar el impacto real de estos dispositivos en términos de la mejora de los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes. Actualmente, las autoridades de salud y las empresas del sector están cada vez más enfocadas en desarrollar y mejorar los mecanismos de evaluación y regulación para garantizar que los dispositivos médicos cumplan con altos estándares de seguridad y eficacia, mientras que la inversión en la capacitación de los profesionales de la salud en el uso de estas tecnologías también ha sido crucial para su implementación exitosa. #dispositivosmedicos #industriadelasalud #representantemedico #cmp #accesoamercado #industriafarmaceutica #msl #medico #hospitales #jhonson&johnson #medtronic

Una excelente noticia para el sector que tendrá un impacto significativo en nuestra industria. Aquí mis principales reflexiones: 1. Centralización de la información, simplificando el trabajo de investigación y toma de decisiones. 2. Impulso a políticas de salud, contribuyendo de esta forma al avance hacia la cobertura sanitaria universal. 3. Apoyo a entornos con recursos limitados, mejorando el acceso en áreas donde los recursos son escasos. En mi opinión, MeDevIS marcará un antes y un después en la gestión de la información en nuestro sector, ofreciendo una oportunidad única para mejorar la eficiencia, la toma de decisiones y, en última instancia, la atención al paciente. ¿Qué opinas tú? ¿Cómo crees que MeDevIS podría impactar en el sector? #DispositivosMédicos #InnovaciónSanitaria #MeDevIS #SaludGlobal

#ThrowbackThursday: La evolución de los dispositivos de monitorización en la última década Desde Mindray, hemos sido testigos de una transformación increíble en la tecnología de monitorización de pacientes durante los últimos diez años. Desde la integración de sistemas avanzados hasta la mejora en la precisión y la facilidad de uso, nuestros equipos han evolucionado para ofrecer una atención médica más eficiente y segura. 🌟 Nos enorgullece liderar el camino con soluciones #innovadoras que no solo cumplen con los estándares actuales, sino que también anticipan las necesidades futuras de los profesionales de la salud. 🌍 Con presencia en más de 190 países, nuestras innovaciones están mejorando la calidad de la atención médica en todo el mundo. 🔗 ¿Quieres saber más sobre cómo estamos revolucionado la monitorización de los pacientes? Visita nuestra web y explora nuestras soluciones avanzadas. https://lnkd.in/d_T7G-sd

🌍 Mejorando el Acceso, Calidad y Uso de los Dispositivos Médicos 🌍 Hoy quiero hablar sobre la "Guía de Recursos para el Proceso de Adquisición" el cual es parte de la serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos. Este documento es fundamental para cualquier profesional involucrado en la gestión de tecnología médica. Como ingenieros biomédicos, es crucial que entendamos el proceso de adquisición de dispositivos médicos para asegurar que las instituciones de salud puedan acceder a equipos de calidad que cumplan con los estándares internacionales. La guía de la OMS nos proporciona un marco detallado sobre cómo llevar a cabo adquisiciones efectivas, asegurando transparencia y eficiencia en cada paso. 🔍 ¿Por qué es importante para nosotros? 1. Evaluación y Selección Informada: Nos ayuda a evaluar y seleccionar equipos que no solo satisfacen las necesidades clínicas, sino que también son económicamente viables. 2. Gestión de Riesgos: Conocer el proceso de adquisición reduce riesgos asociados con compras defectuosas o inadecuadas, protegiendo así la inversión y la seguridad del paciente. 3. Colaboración Interdisciplinaria: Nos permite trabajar más estrechamente con equipos de finanzas y administración, garantizando que las decisiones se alineen con la estrategia organizacional. 4. Optimización de Recursos: Facilita un uso más eficiente de los recursos, permitiendo a los hospitales maximizar su presupuesto sin comprometer la calidad de la atención. Esta guía es una herramienta valiosa para asegurar que, como ingenieros biomédicos, podamos contribuir plenamente a un sistema de salud más eficiente y seguro. Los invito a explorar este documento y descubrir cómo puede mejorar su práctica diaria. #IngenieríaBiomédica #AdquisiciónDeDispositivos #CalidadEnSalud #GestiónEficiente #OMS #SaludGlobal