Publicación de Vicerrectoría de Investigación

Durante seis meses, tuve el privilegio de participar en una investigación sobre acarreadores lipídicos nanoestructurados como potencial tratamiento para la Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7, una enfermedad neurodegenerativa. Este trabajo fue realizado en el Laboratorio de Medicina Genómica del Instituto Nacional de Rehabilitación, bajo la dirección del Dr. Jonathan Magaña Aguirre y la Dra. Fabiola Borbolla Jiménez. El Dr. Jonathan Magaña y su equipo de investigación han dedicado años al estudio de esta enfermedad, clasificada como “rara” debido a su baja prevalencia global (<1/100,000 habitantes). Sin embargo, en México, su impacto es significativamente mayor en comunidades marginadas como Tlaltetela y Tuzamapan, en el estado de Veracruz. Este fenómeno resalta la importancia de la investigación en enfermedades raras dentro de contextos específicos, donde factores genéticos y ambientales pueden influir en su incidencia. Un recordatorio de que la ciencia también debe enfocarse en las poblaciones más vulnerables. Agradezco la oportunidad de haber tenido esta experiencia, ya que me permitió profundizar en el diseño y caracterización de sistemas de liberación de fármacos, así como en la importancia de la investigación traslacional en enfermedades raras. #Ciencia #Nanotecnología #Investigación #Biotecnología #Genética

#quimicaentuvida La terapia génica podría ser la clave para transformar el tratamiento de enfermedades raras. Este campo de investigación, una intersección fascinante entre la #química y la biología, promete no solo tratamientos más efectivos, sino también una nueva esperanza para millones de personas en todo el mundo. Una noticia reciente destaca cómo la #innovación en esta área está tomando forma con gran rapidez y determinación. GEMMA Biotherapeutics, la más reciente empresa emergente de Jim Wilson, ha recaudado 34 millones de dólares para desarrollar medicamentos dirigidos a enfermedades raras. Este esfuerzo no solo subraya el potencial de la terapia génica para abordar condiciones que hasta ahora han carecido de opciones de tratamiento eficaces. También resalta cómo la inversión en #ciencia y #tecnología puede generar cambios sustanciales en la salud global. ¿Qué significa esto para nosotros? A medida que estas tecnologías avanzan, estamos un paso más cerca de un mundo donde las terapias se puedan adaptar de manera más precisa a las necesidades individuales de cada paciente. Además, representa un brillante ejemplo de cómo el conocimiento especializado, respaldado por financiamiento y colaboración multidisciplinaria, puede traducirse en beneficios tangibles y accesibles. Los avances en #biotecnología y #química siempre requieren un compromiso con la precisión científica y el enfoque basado en hechos, elementos esenciales en el desarrollo de nuevas propuestas terapéuticas. Esta noticia es un recordatorio inspirador del poder de la #innovación cuando se encuentra respaldado por una base científica sólida. Para más detalles sobre esta importante noticia, te invito a visitar el enlace a la noticia original: [GEMMA Biotherapeutics y la revolución de la terapia génica](https://lnkd.in/dXtdKpaq,. #terapiagenica #enfermedadesraras #bioterapéutica #cienciaytecnología #química, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

#quimicaentuvida La investigación científica avanza a pasos agigantados, y hoy os presento un descubrimiento que podría tener un impacto significativo en el tratamiento de enfermedades como el cáncer. Científicos han identificado un "bolsillo críptico" en las proteínas que se unen al trifosfato de guanosina, #GTP,, específicamente en una familia de enzimas conocida como KRas. Este hallazgo abre la puerta a nuevas posibilidades para el diseño de fármacos que puedan inhibir de manera más eficaz estas proteínas, que son cruciales en diversos procesos celulares. ¿Por qué es esto importante? La familia de proteínas KRas está frecuentemente mutada en distintos tipos de cáncer, lo que las convierte en objetivos clave para la terapéutica. Sin embargo, estas proteínas han sido notoriamente difíciles de "drogabilizar" debido a su estructura. La identificación de este nuevo bolsillo críptico proporciona una nueva diana para el desarrollo de medicamentos, que podrían tener una mayor precisión y efectividad en el tratamiento de enfermedades donde KRas juega un papel central. El descubrimiento de nuevos puntos de intervención en proteínas difíciles de tratar no solo mejora nuestra comprensión de la #química y la #biología molecular, sino que también sienta las bases para avances terapéuticos que impactarán directamente en la salud de muchas personas. Para conocer más detalles sobre este importante avance, os invito a leer la noticia completa en el siguiente enlace: [Aquí](https://lnkd.in/djaMUKkM, #química #biología #salud #GTP #KRas #investigación, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

#quimicaentuvida Imagina un futuro donde enfermedades difíciles de tratar ya no sean una sentencia, gracias a los recientes avances en #geneterapia. Un nuevo enfoque ha surgido que podría revolucionar nuestra capacidad para tratar estas enfermedades: la terapia génica en dos partes. Este innovador concepto nos permite dividir cargas génicas grandes para que encajen en vectores pequeños, superando así las limitaciones actuales de entrega y efectividad en el tratamiento de genes defectuosos. La #química detrás de esta estrategia se centra en las propiedades de los vectores para transportar estas cargas genéticas divididas de manera eficaz hasta las células. Esta mejora en la entrega abre la puerta a tratar desórdenes genéticos que antes eran imposibles de alcanzar debido al tamaño masivo de los genes involucrados. La relevancia de este avance va más allá de la teoría. Para los pacientes con enfermedades genéticas severas y sus familias, esto representa esperanza tangible de mejores tratamientos y calidad de vida. Al aplicar principios de #química y biotecnología, los investigadores están transformando desafíos científicos en soluciones viables que podrían redefinir nuestro enfoque hacia la medicina personalizada. Para quienes buscan entender cómo estos avances están moldeando el futuro de la #medicina y nuevas posibilidades para combatir enfermedades, recomiendo leer el artículo completo. Descubre más aquí: [Noticia completa](https://lnkd.in/dDkpFXAx, #terapiagénica #biotecnología #salud #innovación, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

#quimicaentuvida La sorprendente contribución de los microRNAs en la comprensión de los procesos biológicos deja entrever su relevancia en nuestro día a día, desde la salud hasta la tecnología. Estos diminutos #RNA han revolucionado nuestra visión sobre cómo actúan los genes, un hallazgo reconocido recientemente con el prestigioso Premio Nobel de Medicina. Los microRNAs son pequeñas moléculas que desempeñan un papel crucial en la regulación de #genes y la diferenciación celular, procesos fundamentales para el desarrollo y funcionamiento adecuado de nuestro organismo. Este descubrimiento esclarece cómo se modulan los genes sin alterar el código genético en sí, ofreciendo perspectivas revolucionarias para la investigación médica y biotecnológica. La investigación en microRNAs no solo amplía nuestras fronteras en biología, sino que también abre nuevas oportunidades en terapias génicas personalizadas, diagnóstico de enfermedades y otras aplicaciones biomédicas. Imagina el impacto directo que estos avances podrían tener en el tratamiento de enfermedades genéticas o el desarrollo de nuevos medicamentos. Si deseas profundizar en este fascinante avance y entender cómo estos hallazgos están transformando el campo de la #química médica, te invito a leer más en el artículo completo. Esta innovación no solo es un triunfo en la investigación científica, sino un paso más hacia un futuro donde la precisión y personalización en el cuidado de la salud sean una realidad. [Lee la noticia completa aquí](https://lnkd.in/dxkVhhWC, #microRNA #investigación #PremioNobel #biología #cienciadelasalud #innovación #química, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

#quimicaentuvida Imagina un futuro en el que los tratamientos para el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas sean más efectivos y menos invasivos. Este es el prometedor camino que abre el reciente estudio de las universidades de Macquarie y Oxford al presentar una hoja de ruta para crear péptidos "caballo de Troya" capaces de atravesar las barreras biológicas. Los péptidos penetrantes de células, CPP, por sus siglas en inglés, son pequeñas cadenas de #aminoácidos con la extraordinaria capacidad de transportar moléculas terapéuticas directamente al interior de las células. Este avance podría revolucionar el desarrollo de tratamientos, permitiendo atacar directamente las causas de diversas enfermedades, optimizando la eficacia de los medicamentos y minimizando efectos secundarios. La analogía del "caballo de Troya" no es casual: al igual que en la famosa historia, estos péptidos pueden introducirse furtivamente en las células, llevando consigo poderosos agentes terapéuticos allí donde más se necesitan. La investigación ofrece una guía detallada para los #científicos biomédicos en el diseño de la próxima generación de estos innovadores tratamientos. Este enfoque se perfila como una herramienta potencialmente transformadora, no solo para el tratamiento del cáncer, sino también para afecciones complejas como las enfermedades neurodegenerativas, cuyas barreras naturales del organismo, como la barrera hematoencefálica, dificultan actualmente su tratamiento efectivo. Entender y optimizar este tipo de #biotecnología es un paso esencial hacia una medicina más personalizada y precisa. A medida que la ciencia avanza, se abren nuevas puertas hacia cómo podríamos mejorar el bienestar humano mediante el uso estratégico de los hallazgos en el campo de la #química y la biología. Para profundizar en cómo estos hallazgos están configurando el futuro de la medicina, te invito a leer el artículo completo aquí: [Enlace al artículo](https://lnkd.in/dVmYWCb7, #Péptidos #Biomedicina #Investigación #Química #Ciencia #Innovación, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

¡Felicitaciones a Victor Ambros y Gary Ruvkun, ganadores del Premio Nobel de Medicina 2024! 🎉 Los investigadores han sido reconocidos por sus descubrimientos sobre los microARN, una nueva clase de diminutas moléculas de ARN que desempeñan un papel crucial en la regulación genética, según ha anunciado el Instituto Karolinska en Estocolmo. Este avance, inicialmente revelado en el gusano C. elegans, ha sido esencial para comprender cómo los organismos multicelulares, incluidos los humanos, regulan sus genes. La Real Academia Sueca de las Ciencias destacó la importancia de este hallazgo: los microARN son fundamentales para el desarrollo y funcionamiento de los organismos. Además, se ha descubierto que el genoma humano codifica más de 1.000 microARN, que juegan un papel esencial en la prevención de enfermedades como el cáncer, la diabetes y trastornos autoinmunes, ayudando a regular las diferencias entre los tipos de células. Este premio no solo subraya el impacto revolucionario de la investigación básica, sino que abre la puerta a nuevas oportunidades para tratamientos médicos en el futuro. ¡Un gran avance para la ciencia y la salud global! #NobelPrize2024 #Medicina #microARN #RegulaciónGenética #Ciencia #Innovación #Salud #Investigación

#quimicaentuvida La #terapia génica está revolucionando el campo de la medicina moderna, pero no todas las enfermedades pueden ser abordadas fácilmente con las tecnologías actuales. Recientemente, un avance significativo ha emergido con la introducción de una terapia génica en dos partes, ofreciendo una nueva esperanza para las enfermedades difíciles de tratar. ¿Cómo funciona este método? La clave está en dividir las cargas genéticas para permitir que genes grandes, que antes no se podían encapsular en vectores pequeños, ahora puedan liberarse de manera eficiente en el organismo. Las implicaciones de esta innovación son extraordinarias. Podría facilitar el tratamiento de una variedad de trastornos genéticos que hasta ahora eran intratables, expandiendo el alcance y la eficacia de la #terapia génica. Esta técnica aumenta la capacidad de los vectores para transportar genes más voluminosos, abriendo posibilidades en el tratamiento de enfermedades raras y complejas. En mi experiencia como científico de la #química analítica aplicado al campo biomédico, considero que este enfoque representa un cambio significativo en la forma en que abordamos las limitaciones técnicas de las terapias actuales. Dado el potencial impacto de esta innovación, me pregunto cómo evolucionarán las estrategias de entrega génica en el futuro cercano. Si te interesa profundizar en cómo este avance puede cambiar el panorama de las enfermedades hereditarias difíciles de tratar, te invito a explorar la noticia completa. [Leer más sobre esta emocionante innovación](https://lnkd.in/ddkH2_Sj, #terapiaGénica #biomedicina #innovación #genes #tratamientosgenéticos #cienciasdelavida #química, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

#quimicaentuvida En un mundo donde el avance científico redefine constantemente nuestras oportunidades para combatir enfermedades, un nuevo desarrollo en el campo de la #química promete mejorar el tratamiento del cáncer. La empresa emergente Siftr Bio, surgida del laboratorio de Ed Tate, está trabajando en el diseño de nuevos enlaces para anticuerpos conjugados, ADC,, una de las modalidades más prometedoras en la lucha contra el cáncer. Estos anticuerpos, al mejorar su eficacia mediante innovaciones en la #química de conjugados, tienen el potencial de aumentar la precisión y reducir los efectos secundarios de los tratamientos actuales. Pero, ¿qué significa esto en términos prácticos? Los ADCs actúan como sistemas de entrega dirigida, transportando agentes terapéuticos directamente a las células cancerosas. La mejora en la #química de estos enlaces mejorará la unión y liberación de los fármacos, lo cual puede traducirse en una terapia más eficaz con menos impactos negativos para el paciente. Este tipo de investigación y desarrollo abre la puerta a tratamientos más personalizados y muchos más seguros. El equipo de Siftr Bio está en la frontera de esta innovación, basándose en el profundo conocimiento científico del laboratorio de Ed Tate. Este ejemplo subraya el poder de la #química y la colaboración interdisciplinaria para desarrollar soluciones tecnológicas que podrían tener un impacto significativo en nuestra calidad de vida. Para aquellos interesados en entender mejor cómo la investigación científica puede transformar un campo tan desafiante como el tratamiento del cáncer, los invito a leer más sobre este prometedor avance aquí: [Enlace a la noticia](https://lnkd.in/decTvvwM,. #anticáncer #innovación #químicaconjugada #terapiaavanzada #biotecnología #tratamientodelcáncer, Si quieres conocer más sobre noticias de #quimica, sígueme: https://lnkd.in/d29pbjb9

🆕📰 Un estudio liderado por el IQAC-CSIC, en colaboración con UBUinvestiga y el Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua (IDAEA-CSIC), y publicado en la revista Cell Reports Physical Science, propone el uso de 'jaulas' moleculares para eliminar células cancerosas de forma selectiva en microambientes ácidos. 🧫 La clave para diferenciar entre células cancerosas y células sanas está en el pH ácido que rodea los tumores sólidos. Así, estas 'jaulas' derivadas de aminoácidos sustituidos con flúor matan las células cancerosas en valores de pH ligeramente ácidos (por debajo de 7), pero son inocuas para el pH fisiológico de los tejidos sanos. 🔬 Estos resultados ayudarán a comprender y mejorar el diseño de tipo de moléculas con potencial aplicación terapéutica en el tratamiento contra en cáncer. Lee la noticia completa 👉 bit.ly/3MtURy1 Estudio realizado por Lucía Tapia, PhD, Yolanda Perez, Israel Carreira-Barral, Jordi Bujons Vilás, Michael Bolte, Carmen Bedia, Jordi Solà, roberto quesada e Ignacio Alfonso. 🔗 https://lnkd.in/dUaicVGa