Notas sobre el Valsartán
La Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, específicamente, el departamento de Farmacovigilancia giro comunicado sobre Retiro Voluntario de diversos lotes de los productos VALSARTAN MEDLEY, VALSARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA MEDLEY, VALSARTAN+HIDROCLOROTIAZIDA DE GENFAR, VALSARTEG, VALSARTEG HCT, AMVA DENK Y DALAPLAN HCTZ
Esto se debe a una alerta internacional donde la EMEA anunció recientemente que un fabricante chino del valsartán detectó una impureza en lotes expendidos a distintas empresas a nivel internacional.
Aquí en Panamá, los laboratorios voluntariamente decidieron sacarlos, de seguro por que ya se sabían que se iba a ordenar su salida del mercado tal y como ha sucedido en otros lares como por ejemplo en Colombia, donde el INVIMA ordenó el retiro del mercado de estos productos.
En concreto, el valsartán producido por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals contiene la impureza Nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia utilizada en procesos industriales que ha sido clasificada como “probablemente carcinogénica” por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) y su presencia se ha evidenciado en humo del tabaco, ciertos alimentos procesados y algunos artículos de aseo.
Esta sustancia cuando ingresa al cuerpo humano ataca al hígado y a los pulmones, y en algunos casos causa hemorragias internas.
Las personas que consumen medicamentos que contienen como principio activo Valsartán, NO deben suspender el fármaco sin consultar antes con su médico tratante.
No todas las marcas ni todos los lotes que contienen el ingrediente han sido incluidos en el retiro, según lo explicó la FDA, por lo que quienes estén tomando medicinas con este componente deben continuarlas y consultar con su médico. Las versiones afectadas pertenecen a los fabricantes Major Pharmaceuticals, Solco Healthcare y Teva Pharmaceuticals Industries.