1.

Прясната риба трябва да бъде директно разтоварена от риболовните кораби, на които уловът се съхранява по-малко от 24 часа. Тези риболовни кораби трябва да действат в съответствие с изискванията на приложение III, раздел VIII, глава I, точка I A и глава II към Регламент (EО) № 853/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 29 април 2004 г. относно определяне на специфични хигиенни правила за храните от животински произход (1).

Независими експерти, назначени от Комисията, трябва да проверяват корабите и да предадат на Комисията списък на корабите, съобразени с изискванията. Комисията запознава компетентния ветеринарен орган на Република Кипър с този списък и го прави достъпен на интернет страницата си.

2.

Всяка пратка прясна риба трябва да е придружена от документ, издаден в съответствие с член 2 от Регламент (ЕО) № 1480/2004. Въпросният документ трябва да е издаден от Търговската камара на кипърските турци, надлежно оторизирана за тази цел от Комисията със съгласието на правителството на Република Кипър, или от друг орган, оторизиран със съгласието на въпросното правителство. Въпросният документ трябва да е издаден в съответствие с процедурата, определена в член 4, параграфи 5 и 6 от Регламент (ЕО) № 1480/2004 и трябва да заявява, че рибата е директно разтоварена от риболовни кораби, които са в списъка на корабите, съобразени с изискванията, упоменати в точка 1, който ще бъде надлежно осигурен.

3.

Прясната риба трябва да е предназначена за магазини на дребно, ресторанти или директна продажба на потребителите.

1.

Медът трябва да бъде изцяло произведен от производители, пребиваващи в зоните на Република Кипър, в които правителството на Република Кипър не упражнява ефективен контрол.

2.

Медът трябва да бъде транспортиран или:

3.

Всяка пратка мед трябва да е придружена от документ, издаден в съответствие с член 2 от Регламент (ЕО) № 1480/2004. Въпросният документ трябва да е издаден от Търговската камара на кипърските турци, надлежно оторизирана за тази цел от Комисията със съгласието на правителството на Република Кипър, или от друг орган, оторизиран със съгласието на въпросното правителство. Въпросният документ трябва да е издаден в съответствие с процедурата, определена в член 4, параграфи 5 и 6 от Регламент (ЕО) № 866/2004 и трябва да заявява, че медът отговаря на условията, определени в точка 1.

4.

Преди евентуалното започване на търговията с мед независими експерти, назначени от Комисията, трябва да вземат от него 10 проби по производствената верига, които да се анализират и резултатите от анализа трябва да бъдат предадени на Комисията. Комисията запознава компетентния ветеринарен орган на Република Кипър с резултатите от анализите и ги прави достъпни на интернет страницата си.

Анализите трябва да бъдат извършени в одобрена лаборатория, както е дефинирана в член 2, буква е) от Директива 96/23/ЕО на Съвета от 29 април 1996 година относно мерките за наблюдение на определени вещества и остатъци от тях в живи животни и животински продукти и за отмяна на директиви 85/358/ЕИО и 86/469/ЕИО, и решения 89/187/ЕИО и 91/664/ЕИО (2). Разбивката на пробите трябва да е, както следва:

5.

Вземането на проби и анализът, посочени в точка 4, трябва да се повтарят ежегодно.

6.

Медът, който е в обращение съгласно настоящото решение, е предмет на изискванията, определени в Директива 2001/110/ЕО на Съвета от 20 декември 2001 г. относно меда (3).