|
21.10.2015 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 276/48 |
РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2015/1885 НА КОМИСИЯТА
от 20 октомври 2015 година
за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества 2,4-D, ацибензолар-S-метил, амитрол, бентазон, цихалофоп бутил, дикват, есфенвалерат, фамоксадон, флумиоксазин, DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил), глифозат, ипроваликарб, изопротурон, ламбда-цихалотрин, металаксил-М, метсулфурон-метил, пиколинафен, просулфурон, пиметрозин, пирафлуфен-етил, тиабендазол, тифенсулфурон-метил и триасулфурон
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета (1), и по-специално член 17, алинея първа от него,
като има предвид, че:
|
(1) |
В част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (2) са посочени активните вещества, които се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009. |
|
(2) |
На 31 декември 2015 г. изтича срокът на одобренията за активните вещества 2,4-D, ацибензолар-S-метил, амитрол, бентазон, цихалофоп бутил, дикват, есфенвалерат, фамоксадон, флумиоксазин, DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил), глифозат, ипроваликарб, изопротурон, ламбда-цихалотрин, металаксил-М, метсулфурон-метил, пиколинафен, просулфурон, пиметрозин, пирафлуфен-етил, тиабендазол, тифенсулфурон-метил и триасулфурон. Заявленията за подновяване на включването на тези вещества в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3) бяха подадени в съответствие с член 4 от Регламент (ЕС) № 1141/2010 на Комисията (4). |
|
(3) |
Поради факта, че оценката на веществата е била забавена по причини извън контрола на заявителите, е възможно срокът на одобренията на посочените активни вещества да изтече, преди да е взето решение за тяхното подновяване. Затова е необходимо срокът на тези одобрения да бъде удължен. |
|
(4) |
За целите на член 17, първа алинея от Регламент (ЕО) № 1107/2009 в случаите когато Комисията приема регламент, с който поради неизпълнение на критериите за одобряване не се подновява одобрението за дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията определя като дата на изтичане на срока датата, установена преди настоящия регламент, или датата на влизане в сила на регламента, с който не се подновява одобрението на активното вещество, в зависимост от това коя от двете дати е по-късна. |
|
(5) |
Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен. |
|
(6) |
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя в съответствие с приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 20 октомври 2015 година.
За Комисията
Председател
Jean-Claude JUNCKER
(1) ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1.
(2) Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1).
(3) Директива 91/414/ЕИО на Съвета от 15 юли 1991 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита (ОВ L 230, 19.8.1991 г., стр. 1).
(4) Регламент (ЕС) № 1141/2010 на Комисията от 7 декември 2010 г. за установяване на процедурата за подновяване на включването на втора група активни вещества в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета и за съставяне на списък на тези вещества (ОВ L 322, 8.12.2010 г., стр. 10).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:
|
1) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 7 (метсулфурон-метил) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
2) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 9 (триасулфурон) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
3) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 10 (есфенвалерат) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
4) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 11 (бентазон) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
5) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 12 (ламбда-цихалотрин) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
6) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 14 (амитрол) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
7) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 15 (дикват) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
8) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 17 (тиабендазол) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
9) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 19 (DPX KE 459 (флупирсулфурон-метил) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
10) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 20 (aцибензолар-S-метил) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
11) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 23 (пиметрозин) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
12) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 24 (пирафлуфен-етил) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
13) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 25 (глифозат) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
14) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 26 (тифенсулфурон-метил) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
15) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 27 (2,4-D) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
16) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 28 (изопротурон) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
17) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 30 (ипроваликарб) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
18) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 31 (просулфурон) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
19) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 34 (цихалофоп бутил) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
20) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 35 (фамоксадон) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
21) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 37 (металаксил-M) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
22) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 38 (пиколинафен) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“; |
|
23) |
в шестата колона („Изтичане срока на одобрението“), на ред 39 (флумиоксазин) датата „31 декември 2015 г.“ се заменя с „30 юни 2016 г.“, |