This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004D0558-20210101
Commission Decision of 15 July 2004 implementing Council Directive 64/432/EEC as regards additional guarantees for intra-Community trade in bovine animals relating to infectious bovine rhinotracheitis and the approval of the eradication programmes presented by certain Member States (notified under document number C(2004) 2104) (Text with EEA relevance) (2004/558/EC)Text with EEA relevance
Consolidated text: Kommissionens beslutning af 15. juli 2004 om gennemførelse af Rådets direktiv 64/432/EØF for så vidt angår supplerende garantier med hensyn til IBR i forbindelse med handel inden for Fællesskabet med kvæg og godkendelse af de udryddelsesprogrammer, som visse medlemsstater har forelagt (meddelt under nummer K(2004) 2104) (EØS-relevant tekst) (2004/558/EF)EØS-relevant tekst.
Kommissionens beslutning af 15. juli 2004 om gennemførelse af Rådets direktiv 64/432/EØF for så vidt angår supplerende garantier med hensyn til IBR i forbindelse med handel inden for Fællesskabet med kvæg og godkendelse af de udryddelsesprogrammer, som visse medlemsstater har forelagt (meddelt under nummer K(2004) 2104) (EØS-relevant tekst) (2004/558/EF)EØS-relevant tekst.
No longer in force
)
02004D0558 — DA — 01.01.2021 — 015.001
Denne tekst tjener udelukkende som dokumentationsværktøj og har ingen retsvirkning. EU's institutioner påtager sig intet ansvar for dens indhold. De autentiske udgaver af de relevante retsakter, inklusive deres betragtninger, er offentliggjort i den Europæiske Unions Tidende og kan findes i EUR-Lex. Disse officielle tekster er tilgængelige direkte via linkene i dette dokument
KOMMISSIONENS BESLUTNING af 15. juli 2004 om gennemførelse af Rådets direktiv 64/432/EØF for så vidt angår supplerende garantier med hensyn til IBR i forbindelse med handel inden for Fællesskabet med kvæg og godkendelse af de udryddelsesprogrammer, som visse medlemsstater har forelagt (meddelt under nummer K(2004) 2104) (EØS-relevant tekst) (EUT L 249 af 23.7.2004, s. 20) |
Ændret ved:
|
|
Tidende |
||
nr. |
side |
dato |
||
L 219 |
37 |
24.8.2007 |
||
L 76 |
56 |
19.3.2008 |
||
L 205 |
7 |
6.8.2010 |
||
L 268 |
17 |
13.10.2011 |
||
L 46 |
10 |
18.2.2014 |
||
L 294 |
43 |
10.10.2014 |
||
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2015/250 af 13. februar 2015 |
L 41 |
43 |
17.2.2015 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2015/1765 af 30. september 2015 |
L 257 |
44 |
2.10.2015 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2015/2278 af 4. december 2015 |
L 322 |
55 |
8.12.2015 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2016/1101 af 5. juli 2016 |
L 182 |
51 |
7.7.2016 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2017/486 af 17. marts 2017 |
L 75 |
27 |
21.3.2017 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2017/888 af 22. maj 2017 |
L 135 |
27 |
24.5.2017 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2019/55 af 10. januar 2019 |
L 10 |
74 |
14.1.2019 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2020/1663 af 6. november 2020 |
L 374 |
8 |
10.11.2020 |
|
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2020/2109 af 16. december 2020 |
L 427 |
4 |
17.12.2020 |
KOMMISSIONENS BESLUTNING
af 15. juli 2004
om gennemførelse af Rådets direktiv 64/432/EØF for så vidt angår supplerende garantier med hensyn til IBR i forbindelse med handel inden for Fællesskabet med kvæg og godkendelse af de udryddelsesprogrammer, som visse medlemsstater har forelagt
(meddelt under nummer K(2004) 2104)
(EØS-relevant tekst)
(2004/558/EF)
Artikel 1
Herved godkendes de programmer for bekæmpelse og udryddelse af infektion med bovin herpesvirus type 1 (BHV1), i det følgende benævnt »IBR«, som de medlemsstater, der er anført i første kolonne i skemaet i bilag I, har forelagt vedrørende de regioner, der er anført i anden kolonne i skemaet i bilag I.
Artikel 2
Avls- og brugskvæg, der kommer fra andre medlemsstater eller andre regioner i medlemsstater end de i bilag II anførte, og som skal sendes til medlemsstater eller regioner i medlemsstater, der er anført i bilag I, skal mindst opfylde følgende supplerende garantier:
De skal komme fra en bedrift, hvor der ifølge officielle oplysninger ikke er blevet registreret nogen kliniske eller patologiske symptomer på IBR i de seneste 12 måneder.
De skal have været isoleret på et sted, der er godkendt af den kompetente myndighed, i 30 dage umiddelbart inden flytningen, og alt kvæg på samme isolationssted skal i samme periode have været uden kliniske tegn på IBR.
De og alt andet kvæg på samme isolationssted skal have reageret negativt på en serologisk prøve på blodprøver, der er taget tidligst 21 dage efter deres ankomst til isolationsstedet, med henblik på påvisning af følgende antistoffer:
for vaccineret kvæg: antistoffer mod gE-glycoprotein af BHV1
for ikke vaccineret kvæg: antistoffer mod hele BHV1.
Uanset stk. 1 kan oprindelsesmedlemsstatens kompetente myndigheder tillade, at der til bedrifter, der ligger i regioner opført i bilag I, afsendes kvæg, der opfylder mindst én af følgende alternative betingelser:
Dyrene skal have oprindelse i en medlemsstat, der er opført i bilag I, og skal komme fra BHV1-frie bedrifter, der mindst opfylder kravene i bilag III.
Dyrene skal være bestemt til kødproduktion og skal opfylde følgende betingelser:
dyrene:
de transporteres uden at komme i kontakt med dyr med en lavere sundhedsstatus til en bedrift med ukendt BHV1-status i en bestemmelsesmedlemsstat opført i bilag I, hvor alle dyr i henhold til det godkendte nationale udryddelsesprogram opdrættes indendørs, og hvorfra de kun må transporteres til slagteriet.
Dyrene har oprindelse i bedrifter, hvor alt kvæg på over 15 måneder er blevet vaccineret og regelmæssigt revaccineret, hvor alle dyr på over 9 måneder har reageret negativt på en serologisk prøve for antistoffer mod gE-glycoprotein af BHV1 foretaget med intervaller på højst 12 måneder, og hvor dyrene har reageret negativt på en prøve for antistoffer, jf. stk. 1, litra c), nr. i), på en blodprøve, der er taget i oprindelsesmedlemsstaten højst 14 dage før afsendelsen.
Dyrene har oprindelse i BHV1-frie bedrifter som defineret i bilag III, der ligger i en medlemsstat, hvor IBR er en anmeldelsespligtig sygdom, og inden for en radius på 5 km omkring bedrifterne er der ikke registreret nogen kliniske eller patologiske symptomer på BHV1-infektion i de sidste 30 dage, og dyrene har reageret negativt på en prøve for antistoffer, jf. stk. 1, litra c), på en blodprøve, der er taget i oprindelsesmedlemsstaten højst 14 dage før afsendelsen.
Artikel 3
Avls- og brugskvæg, der kommer fra andre medlemsstater eller andre regioner i medlemsstater end de i bilag II anførte, og som skal sendes til medlemsstater eller regioner i medlemsstater, der er IBR-frie, og som er anført i bilag II, skal mindst opfylde følgende supplerende garantier:
De skal opfylde de supplerende garantier, der er fastsat i artikel 2, stk. 1, litra a) og b).
De og alt andet kvæg på samme isolationssted, jf. artikel 2, stk. 1, litra b), skal have reageret negativt på en serologisk prøve på blodprøver, der er taget tidligst 21 dage efter deres ankomst til isolationsstedet, med henblik på påvisning af antistoffer mod hele BHV1.
De er ikke blevet vaccineret mod IBR.
Uanset stk. 1, litra a) og b), kan den kompetente myndighed i bestemmelsesmedlemsstaten tillade, at kvæg bestemt til kødproduktion indsættes på en BHV1-fri bedrift, jf. definitionen i bilag III (»BHV1- fri bedrift«), beliggende i en region, som ligger i den pågældende medlemsstat, og som er opført i bilag II, på følgende betingelser:
Dyrene må ikke være vaccineret mod BHV1, og de skal have oprindelse i og siden fødslen have været holdt på BHV1-frie bedrifter.
Dyrene transporteres uden at komme i kontakt med dyr med en lavere sundhedsstatus.
I de sidste mindst 30 dage umiddelbart før afsendelsen eller siden fødslen, hvis dyrene er mindre end 30 dage gamle, er de forblevet på oprindelsesbedriften eller på et isolationssted, der er godkendt af den kompetente myndighed, og som ligger i en medlemsstat, hvor IBR er en anmeldelsespligtig sygdom, og inden for en radius på 5 km omkring bedriften eller isolationsstedet er der ikke registreret nogen kliniske eller patologiske symptomer på BHV1-infektion i de sidste 30 dage
Dyrene har reageret negativt på en serologisk prøve for antistoffer mod gE-glycoprotein af BHV1, når det drejer sig om dyr med oprindelse i en BHV1-vaccineret besætning, eller i alle andre tilfælde på en serologisk prøve for antistoffer mod hele BHV1 på en blodprøve, der er taget højst 7 dage før afsendelsen fra bedriften omhandlet i litra c).
På den BHV1-frie bestemmelsesbedrift opdrættes alle dyr indendørs, og de flyttes kun for at blive transporteret til slagteriet.
Dyrene omhandlet i litra d) underkastes en serologisk prøve for antistoffer mod gE-glycoprotein af BHV1 eller hele BHV1 på en blodprøve, der er taget 21-28 dage efter ankomsten til bedriften omhandlet i litra e)
med negativ reaktion i hvert enkelt tilfælde, eller
bedriftens status som BHV1-fri forbliver suspenderet, indtil de inficerede dyr er blevet slagtet højst 45 dage efter ankomsten til bedriften, og
Artikel 4
Avls- og brugskvæg, som har oprindelse i medlemsstater eller regioner i medlemsstater, der er anført i bilag II, og som skal sendes til medlemsstater eller regioner i medlemsstater, der er anført i bilag I eller II, skal opfylde betingelserne i artikel 2, stk. 1, litra a).
Artikel 5
Medlemsstaterne sikrer, at den serologiske test, jf. artikel 2, stk. 1, litra c), nr. ii), og artikel 3, stk. 1, litra b), til påvisning af antistoffer mod hele BHV1, standardiseres, idet de stærkt positive, svagt positive og negative sera, som OIE har fastlagt som internationale standarder for BHV1-test, anvendes som referencesera.
Artikel 6
Beslutning 2004/215/EF ophæves.
Artikel 7
Denne beslutning anvendes fra den 26. juli 2004.
Artikel 8
Denne beslutning er rettet til medlemsstaterne.
BILAG I
Medlemsstater |
Medlemsstatsregioner, for hvilke der gælder supplerende garantier med hensyn til infektiøs bovin rhinotracheitis, jf. artikel 9 i direktiv 64/432/EØF |
Belgien |
Alle regioner |
Frankrig |
Regionen Auvergne-Rhône-Alpes Regionen Bourgogne-Franche-Comté Regionen Bretagne Regionen Centre-Val de Loire Regionen Grand Est Regionen Hauts-de-France Regionen Ile-de-France Regionen Normandie Regionen Nouvelle-Aquitaine Regionen Occitanie Regionen Pays de la Loire Regionen Provence-Alpes-Côte d'Azur |
Italien |
Regionen Friuli-Venezia Giulia Den selvstyrende provins Trentino |
Luxembourg |
Alle regioner |
BILAG II
Medlemsstater |
Medlemsstatsregioner, for hvilke der gælder supplerende garantier med hensyn til infektiøs bovin rhinotracheitis, jf. artikel 10 i direktiv 64/432/EØF |
Tjekkiet |
Alle regioner |
Danmark |
Alle regioner |
Tyskland |
Alle regioner |
Italien |
Regionen Valle d'Aosta Den selvstyrende provins Bolzano |
Østrig |
Alle regioner |
Finland |
Alle regioner |
Sverige |
Alle regioner |
▼M15 ————— |
BILAG III
BHV1-fri bedrift
1. |
En kvægbedrift betragtes som fri for BHV1-infektion, hvis den opfylder betingelserne i dette bilag.
|
2. |
En kvægbedrifts status som BHV1-fri bibeholdes, hvis
2.1.
betingelserne i punkt 1.1-1.4 fortsat opfyldes, og
2.2.
mindst en af følgende kontrolordninger anvendes på bedriften inden for en periode på 12 måneder:
2.2.1.
Der er foretaget en serologisk undersøgelse for antistoffer mod BHV1 med negativt resultat i hvert enkelt tilfælde af mindst én blodprøve taget som enkeltdyrsprøve fra alle kreaturer, der er mere end 24 måneder gamle.
2.2.2.
Der er foretaget en serologisk undersøgelse for antistoffer mod BHV1 med negativt resultat i hvert enkelt tilfælde af mindst:
—
en mælkeprøve taget fra alle lakterende hundyr enten som enkeltdyrsprøve eller i en samleprøve fra højst 5 dyr og
—
en blodprøve taget som enkeltdyrsprøve fra alle ikke-lakterende hundyr, der er mere end 24 måneder gamle, og fra alle handyr, der er mere end 24 måneder gamle.
2.2.3.
På malkekvægsbedrifter, hvor mindst 30 % af kreaturerne er lakterende hundyr, er der foretaget en serologisk undersøgelse for antistoffer mod BHV1 med negativt resultat i hvert enkelt tilfælde af mindst:
—
to mælkeprøver, der, afhængigt af specifikationerne for den anvendte test, med et interval på 3-12 måneder er taget fra en samlet mængde mælk fra højst 50 lakterende hundyr, og
—
en blodprøve taget som enkeltdyrsprøve fra alle ikke-lakterende hundyr, der er mere end 24 måneder gamle, og fra alle handyr, der er mere end 24 måneder gamle.
|
3. |
En kvægbedrifts status som BHV1-fri suspenderes, hvis et dyr ved undersøgelserne omhandlet i punkt 2.2.1-2.2.3 reagerer positivt på en undersøgelse for antistoffer mod BHV1. |
4. |
En bedrifts status som BHV1-fri, der er suspenderet i henhold til punkt 3, genetableres først, når der tidligst 30 dage efter, at de seropositive dyr er fjernet, er foretaget en serologisk undersøgelse for antistoffer mod BHV1 med negativt resultat i hvert enkelt tilfælde af mindst:
—
to mælkeprøver taget med et interval på mindst 2 måneder fra alle lakterende hundyr, enten som enkeltdyrsprøver eller i en samleprøve fra højst 5 dyr, og
—
to blodprøver, der er taget med et interval på mindst 3 måneder fra alle ikke-lakterende hundyr og alle handyr.
|
NB:
a) Når der i dette bilag henvises til en serologisk undersøgelse til påvisning af antistoffer mod BHV1, anvendes principperne i artikel 2, stk. 1, litra c), for så vidt angår de testede dyrs vaccinationsstatus.
b) Størrelsen af samleprøver af mælk omhandlet i dette bilag kan justeres på grundlag af dokumentation for, at testen under alle vilkår for dagligt laboratoriearbejde er følsom nok til at påvise en enkelt svag positiv reaktion i en samleprøve, hvis størrelse er justeret.