(1)

Ar Komisijas Direktīvu 2006/85/EK (2) fenamifoss kā darbīgā viela tika iekļauts Padomes Direktīvas 91/414/EEK (3) I pielikumā.

(2)

Darbīgās vielas, kas iekļautas Direktīvas 91/414/EEK I pielikumā, tiek uzskatītas par apstiprinātām uz Regulas (EK) Nr. 1107/2009 pamata un ir norādītas Komisijas Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 (4) pielikuma A daļas sarakstā.

(3)

Īstenošanas regulas (ES) Nr. 540/2011 pielikuma A daļā noteiktais darbīgās vielas fenamifosa apstiprinājums zaudē spēku 2021. gada 31. jūlijā.

(4)

Komisijas Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 (5) 1. pantā norādītajā laikposmā saskaņā ar minētā panta noteikumiem tika iesniegts pieteikums uz darbīgās vielas fenamifosa apstiprinājuma atjaunošanu.

(5)

Pieteikuma iesniedzējs iesniedza papildu dokumentāciju, kas vajadzīga saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 6. pantu. Ziņotāja dalībvalsts atzina, ka pieteikums ir pilnīgs.

(6)

Ziņotāja dalībvalsts, apspriežoties ar otru ziņotāju dalībvalsti, sagatavoja atjaunošanas novērtējuma ziņojumu, ko 2017. gada 2. oktobrī iesniedza Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (“Iestāde”) un Komisijai.

(7)

Iestāde papildu kopsavilkuma dokumentāciju darīja publiski pieejamu. Iestāde atjaunošanas novērtējuma ziņojumu arī nosūtīja pieteikuma iesniedzējiem un dalībvalstīm, lai saņemtu to komentārus, un uzsāka par to sabiedrisku apspriešanu. Saņemtos komentārus Iestāde nosūtīja Komisijai.

(8)

2018. gada 10. decembrī Iestāde paziņoja Komisijai savu secinājumu (6) par to, vai sagaidāms, ka fenamifoss atbildīs Regulas (EK) Nr. 1107/2009 4. pantā noteiktajiem apstiprināšanas kritērijiem.

(9)

Iestāde konstatēja virkni bažu. Konkrētāk, vispārējais patērētāja riska novērtējums tika uzskatīts par provizorisku, jo metabolītu M01 un M02 genotoksiskuma datu pakete bija nepilnīga, un no tā savukārt izriet, ka atlieku definīcija, pēc kuras novērtē tādu kultūraugu risku, ko paredzēts apstrādāt ar fenamifosu, ir provizoriska. Lai gan patērētāju riska novērtējumu nevarēja pabeigt, tika konstatēts akūts risks, ko patērētājiem rada visi reprezentatīvie lietojumi saistībā ar augļu dārzeņiem.

(10)

Turklāt, kas attiecas uz patērētāja eksponētību hroniskas uzņemšanas rezultātā, ja eksponētības novērtējumā tiek izmantoti aprēķinātie maksimālie atlieku līmeņi (MAL), kuri izriet no pieejamās atlieku datu kopas, kas iesniegta atjaunošanas procedūras gaitā, tad maksimālā teorētiskā uzņemtā diennakts (TMDI) būtu 172 % no pieņemamās diennakts devas (ADI).

(11)

Papildus iepriekš minētajam, kas attiecas uz pārējiem vielas lietojumiem uz dekoratīvajiem augiem un kokaudzētavas potcelmiem, ja minētos augus, izmantojot augu seku, var audzēt pārmaiņus ar pārtikas kultūraugiem, tad apsvērumos par augu sekas kultūraugu iespējami uzņemtajām atliekām nevarētu neievērotu atstāt šo lietojumu radītu akūts risku patērētājiem.

(12)

Visbeidzot cilvēka unikālo metabolītu riska novērtējumu nevarēja pabeigt, jo in vitro salīdzinošais metabolisma pētījums nebija iesniegts.

(13)

Komisija aicināja pieteikuma iesniedzēju sniegt komentārus par Iestādes secinājumu. Turklāt saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) Nr. 844/2012 14. panta 1. punkta trešo daļu Komisija aicināja pieteikuma iesniedzēju iesniegt komentārus par atjaunošanas ziņojumu. Pieteikuma iesniedzējs komentārus iesniedza, un tie tika rūpīgi izskatīti.

(14)

Tomēr, neraugoties uz pieteikuma iesniedzēja argumentiem, ar darbīgo vielu saistītās bažas novērst nebija iespējams.

(15)

Līdz ar to par vismaz viena augu aizsardzības līdzekļa vienu vai vairākiem reprezentatīviem lietojumiem nav konstatēts, ka Regulas (EK) Nr. 1107/2009 4. pantā noteiktie apstiprināšanas kritēriji ir izpildīti. Tāpēc ir lietderīgi darbīgās vielas fenamifosa apstiprinājumu saskaņā ar minētās regulas 20. panta 1. punkta b) apakšpunktu neatjaunot.

(16)

Tāpēc Īstenošanas regula (ES) Nr. 540/2011 būtu attiecīgi jāgroza.

(17)

Dalībvalstīm būtu jāatvēl pietiekams laiks, lai tās varētu atsaukt fenamifosu saturošu augu aizsardzības līdzekļu atļaujas.

(18)

Ja attiecībā uz fenamifosu saturošiem augu aizsardzības līdzekļiem dalībvalstis saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1107/2009 46. pantu nosaka pagarinājuma periodu, šim periodam nebūtu jāpārsniedz 12 mēnešus no šīs regulas spēkā stāšanās dienas.

(19)

Ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2020/869 (7) fenamifosa apstiprinājuma termiņš tika pagarināts līdz 2021. gada 31. jūlijam, lai atjaunošanas procedūru varētu pabeigt pirms minētās vielas apstiprinājuma termiņa beigām. Tomēr, ņemot vērā, ka lēmums par apstiprinājuma atjaunošanu tiek pieņemts pirms minētā pagarinātā apstiprinājuma termiņa beigām, šī regula būtu jāpiemēro pēc iespējas drīzāk.

(20)

Šī regula neliedz iespēju uz Regulas (EK) Nr. 1107/2009 7. panta pamata iesniegt citus pieteikumus uz fenamifosa apstiprināšanu.

(21)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,