Odločba Komisije

z dne 23. aprila 2004

o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za novo aktivno snov acetamiprid

(notificirano pod dokumentarno številko K(2004) 1479)

(Besedilo velja za EGP)

(2004/390/ES)

KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet [1] in zlasti četrtega pododstavka člena 8(1) Direktive,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) V skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS je oktobra 1999 Grčija prejela zahtevek družbe Nisso Chemical Europe GmbH za vključitev aktivne snovi acetamiprid (prejšnje ime: Exp 60707B) v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Odločba 2000/390/ES [2] je potrdila, da je dokumentacija popolna in se lahko šteje, da načelno izpolnjuje zahteve glede podatkov in informacij Priloge II in Priloge III k Direktivi.

(2) Potrditev popolnosti dokumentacije je bila potrebna zato, da se omogoči njen podrobni pregled in da se državam članicam da možnost odobritve začasnih registracij za obdobja do treh let za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo acetamiprid, pri čemer izpolnjujejo pogoje, določene v členu 8(1) Direktive 91/414/EGS, in zlasti pogoj v zvezi s podrobno oceno aktivne snovi in fitofarmacevtskega sredstva glede na zahteve, ki jih določa navedena direktiva.

(3) Za acetamiprid so bili ocenjeni vplivi na zdravje ljudi in na okolje v skladu z določbami člena 6(2) in (4) Direktive 91/414/EGS za rabe, ki jih je predlagal vlagatelj. Država članica poročevalka je predložila osnutek ocene poročila Komisiji dne 21. marca 2001.

(4) Presoja dokumentacije je potem, ko je država članica poročevalka predložila osnutke poročil o oceni, še vedno v teku in ocene ne bo mogoče zaključiti v časovnem okviru, predvidenem z Direktivo Sveta 91/414/EGS.

(5) Ker ocena doslej ni identificirala nobenega razloga, ki bi vzbujal takojšnjo skrb, bi bilo treba državam članicam omogočiti podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo acetamiprid, za 24 mesecev, v skladu z določbami člena 8 Direktive 91/414/EGS, da se omogoči nadaljevanje presoje dokumentacije. Pričakuje se, da bo postopek ocenjevanja in odločanja glede odločitve o možni vključitvi v Prilogo I za acetamiprid končan v 24 mesecih.

(6) Ukrepi, predvideni v tej odločbi, so skladni z mnenjem Stalnega odbora za prehransko verigo in zdravje živali –

SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:

Člen 1

Države članice lahko podaljšajo začasne registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo acetamiprid, za obdobje do 24 mesecev od dneva sprejetja te odločbe.

Člen 2

Ta odločba je naslovljena na države članice.

V Bruslju, 23. aprila 2004

Za Komisijo

David Byrne

Član Komisije

[1] UL L 230, 19.8.1991, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo Komisije 2004/30/ES (UL L 77, 13.3.2004, str. 50).

[2] UL L 145, 20.6.2000, str. 36.

--------------------------------------------------