21.10.2015   

SL

Uradni list Evropske unije

L 276/48

IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2015/1885

z dne 20. oktobra 2015

o spremembi Izvedbene Uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve za aktivne snovi 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop butil, dikvat, esfenvalerat, famoksadon, flumioksazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalikarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaksil-M, metsulfuron metil, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil in triasulfuron

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti prvega odstavka člena 17 Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Del A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2) določa aktivne snovi, ki se štejejo za registrirane v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009.

(2)

Odobritve aktivnih snovi 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop butil, dikvat, esfenvalerat, famoksadon, flumioksazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalikarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaksil-M, metsulfuron metil, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil in triasulfuron bodo potekle 31. decembra 2015. Zahtevek za obnovitev vključitve navedenih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS (3) je bil vložen v skladu s členom 4 Uredbe Komisije (EU) št. 1141/2010 (4).

(3)

Ker se je ocenjevanje snovi zavleklo iz razlogov, na katere vlagatelji ne morejo vplivati, obstaja možnost, da bo odobritev potekla pred sprejetjem sklepa o njihovi obnovitvi. Zato je treba podaljšati njihova obdobja odobritve.

(4)

Glede na cilj prvega odstavka člena 17 Uredbe (ES) št. 1107/2009 za primere, ko Komisija sprejme uredbo, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne obnovi, ker merila za odobritev niso izpolnjena, Komisija določi isti datum prenehanja odobritve kot pred to uredbo ali na dan začetka veljavnosti uredbe o neobnovitvi odobritve aktivne snovi, kar je pozneje.

(5)

Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(6)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 20. oktobra 2015

Za Komisijo

Predsednik

Jean-Claude JUNCKER

(1)  UL L 309, 24.11.2009, str. 1.

(2)  Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).

(3)  Direktiva Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 230, 19.8.1991, str. 1).

(4)  Uredba Komisije (EU) št. 1141/2010 z dne 7. decembra 2010 o postopku za podaljšanje vključitve druge skupine aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in oblikovanju seznama navedenih snovi (UL L 322, 8.12.2010, str. 10).

PRILOGA

Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:

1.

v šestem stolpcu vrstice 7 se za metsulfuron metil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti z „30. junij 2016“;

2.

v šestem stolpcu vrstice 9 se za triasulfuron datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

3.

v šestem stolpcu vrstice 10 se za esfenvalerat datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

4.

v šestem stolpcu vrstice 11 se za bentazon datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

5.

v šestem stolpcu vrstice 12 se za lambda-cihalotrin datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

6.

v šestem stolpcu vrstice 14 se za amitrol datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

7.

v šestem stolpcu vrstice 15 se za dikvat datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

8.

v šestem stolpcu vrstice 17 se za tiabendazol datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

9.

v šestem stolpcu vrstice 19 se za DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil) datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

10.

v šestem stolpcu vrstice 20 se za acibenzolar-s-metil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

11.

v šestem stolpcu vrstice 23 se za pimetrozin datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

12.

v šestem stolpcu vrstice 24 se za piraflufen-etil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

13.

v šestem stolpcu vrstice 25 se za glifosat datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

14.

v šestem stolpcu vrstice 26 se za tifensulfuron-metil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

15.

v šestem stolpcu vrstice 27 se za 2,4-D datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

16.

v šestem stolpcu vrstice 28 se za izoproturon datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

17.

v šestem stolpcu vrstice 30 se za iprovalikarb datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

18.

v šestem stolpcu vrstice 31 se za prosulfuron datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

19.

v šestem stolpcu vrstice 34 se za cihalofop butil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti z „30. junij 2016“;

20.

v šestem stolpcu vrstice 35 se za famoksadon datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

21.

v šestem stolpcu vrstice 37 se za metalaksil-M datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

22.

v šestem stolpcu vrstice 38 se za pikolinafen datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

23.

v šestem stolpcu vrstice 39 se za flumioksazin datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“.
  翻译：