(1)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 686/2012 (2) in Uredbo Komisije (EU) št. 1141/2010 (3) je bilo Združenemu kraljestvu kot državi članici poročevalki dodeljeno ocenjevanje določenih aktivnih snovi v fitofarmacevtskih sredstvih.

(2)

Združeno kraljestvo je 29. marca 2017 predložilo uradno obvestilo o nameri o izstopu iz Unije v skladu s členom 50 Pogodbe o Evropski uniji. Pogodbi se bosta za Združeno kraljestvo prenehali uporabljati z dnem začetka veljavnosti sporazuma o izstopu, sicer pa dve leti po navedenem uradnem obvestilu, tj. 30. marca 2019, razen če Evropski svet po dogovoru z Združenim kraljestvom soglasno ne sklene, da se to obdobje podaljša.

(3)

Osnutek sporazuma o izstopu, kot so ga oblikovali pogajalci, potrdil pa ga je Evropski svet (člen 50 Pogodbe o Evropski uniji), vsebuje ureditve za uporabo določb prava Unije za Združeno kraljestvo in v njem v prehodnem obdobju, ki presega datum, ko se bosta pogodbi prenehali uporabljati za Združeno kraljestvo in v njem. Če navedeni sporazum začne veljati, se bo zakonodaja Unije na področju fitofarmacevtskih sredstev uporabljala za Združeno kraljestvo in v njem v prehodnem obdobju v skladu z navedenim sporazumom, prenehala pa se bo uporabljati ob koncu navedenega obdobja. Vendar tudi če bosta EU in Združeno kraljestvo ratificirala sporazum o izstopu, Združeno kraljestvo v prehodnem obdobju ne bo delovalo kot vodilni organ za ocene tveganj, preglede/preučitve, odobritve ali dovoljenja na ravni Unije ali na ravni držav članic, ki nastopajo skupaj, kot je med drugim navedeno v Uredbi (ES) št. 1107/2009.

(4)

Zato je treba drugim državam članicam dodeliti ocenjevanje aktivnih snovi, za katere je Združeno kraljestvo država članica poročevalka in za katere se odločitev o obnovitvi odobritve ne pričakuje pred 30. marcem 2019. Zadevne aktivne snovi so 1-metilciklopropen, famoksadon, mankozeb, metiokarb, metoksifenozid, pirimikarb, pirimifos-metil in tiakloprid.

(5)

Z navedeno dodelitvijo bi bilo treba zagotoviti ravnovesje pri razdelitvi odgovornosti in dela med državami članicami.

(6)

Ker je ocena zadevnih aktivnih snovi v poznejši fazi in bo delo, ki ga je treba izvesti, po pričakovanjih manjše, se države članice soporočevalke za to oceno ne bi smelo dodeliti.

(7)

Izvedbeno uredbo (EU) št. 686/2012 in Uredbo (EU) št. 1141/2010 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(8)

Ta uredba bi se morala uporabljati od 30. marca 2019. Če pa se obdobje dveh let iz člena 50(3) Pogodbe o Evropski uniji podaljša, bi se morala ta uredba uporabljati od dneva, ki sledi dnevu, ko se zakonodaja na področju fitofarmacevtskih sredstev preneha uporabljati za Združeno kraljestvo in v njem, saj je v skladu s členom 4(3) Uredbe Sveta (EGS, Euratom) št. 1182/71 (4) prenehanje uporabe aktov opredeljeno z določenim datumom, ki nastopi z iztekom zadnje ure dne, ki ustreza temu datumu.

(9)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –