(1)

I förordning (EU) 2021/953 fastställs EU:s digitala covidintyg, som har till syfte att styrka att en person har fått ett covid-19-vaccin eller ett negativt testresultat eller har tillfrisknat från smitta, för att underlätta innehavarens utövande av sin rätt till fri rörlighet under covid-19-pandemin.

(2)

För att EU:s digitala covidintyg skulle kunna användas i hela unionen antog kommissionen genomförandebeslut (EU) 2021/1073 (2), för att fastställa tekniska specifikationer och regler för ifyllande, säkert utfärdande och kontroll av EU:s digitala covidintyg och för att säkerställa skyddet av personuppgifter, fastställa den gemensamma strukturen för den unika identifieraren för intyg och utfärda en giltig, säker och interoperabel streckkod.

(3)

Den 17 november 2021 antog kommissionen genomförandebeslut (EU) 2021/2014 (3) i vilket enhetliga bestämmelser fastställs för ifyllandet av de i artikel 3.1 a i förordning (EU) 2021/953 avsedda vaccinationsintyg som utfärdas efter administrering av påfyllnadsdoser för covid-19-vaccination.

(4)

I enlighet med kommissionens delegerade förordning (EU) 2021/2288 (4) ska en standardperiod för godtagande på 270 dagar tillämpas på vaccinationsintyg som anger att en primärvaccinationsserie har slutförts, oavsett om det rör sig om en primärvaccination med ett 1-dosvaccin, en primärserie med ett 2-dosvaccin eller, i enlighet med vaccinationsmedlemsstatens vaccinationsstrategi, en primärvaccination i form av en dos av ett 2-dosvaccin efter att personen tidigare har varit smittad av SARS-CoV-2. Samtidigt ska ingen standardperiod för godtagande fastställas för intyg som anger påfyllnadsdoser eller extradoser som administrerats för att bättre skydda individer som uppvisar ett otillräckligt immunsvar efter slutförandet av primärvaccinationsserien. Hänvisningar till påfyllnadsdoser i denna förordning bör tolkas som att de även omfattar sådana extradoser.

(5)

För att i samtliga fall kunna skilja mellan intyg som utfärdats på grundval av slutförandet av primärvaccinationsserien och intyg som utfärdats på grundval av en påfyllnadsdos, bör de enhetliga reglerna för ifyllande av vaccinationsintyg som avses i artikel 3.1 a i förordning (EU) 2021/953 anpassas.

(6)

Medlemsstaterna bör återutfärda intyg som följer andra regler för kodningen av påfyllnadsdoser för att undvika att standardperioden för godtagande på 270 dagar tillämpas på dem.

(7)

Genomförandebeslut (EU) 2021/1073 bör därför ändras i enlighet med detta.

(8)

Europeiska datatillsynsmannen rådfrågades i enlighet med artikel 42.1 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2018/1725 (5) och avgav ett formellt yttrande den 14 december 2021.

(9)

Mot bakgrund av behovet av ett snabbt införande av de ändrade tekniska specifikationerna för EU:s digitala covidintyg bör detta beslut träda i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

(10)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 14 i förordning (EU) 2021/953.