#Téléthon2024 Sacha, 8 ans : un espoir rendu possible grâce à vous ! 🌟 Atteint de myopathie de Duchenne, Sacha a pu bénéficier d’un traitement révolutionnaire grâce à la thérapie génique développée par Généthon. Aujourd’hui, il peut courir, sauter, et même faire du vélo 🚴✨ – des progrès incroyables rendus possibles par votre générosité. ❤️ 👉 Faites un don au 36 37 ou sur www.telethon.fr. Ensemble, continuons à offrir des victoires aux malades. 💪✨
AFM-Téléthon
Organisations civiques et sociales
Le combat des parents, la vie des enfants 📆 29 & 30 novembre 2024
À propos
L’AFM-Téléthon est une association de parents et de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares et lourdement invalidantes. ► Une association de militants, malades et parents de malades engagés dans le combat contre des maladies génétiques rares qui tuent muscle après muscle, les maladies neuromusculaires. ► L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. Pour réussir, elle s’est fixé une règle d’or : la rigueur et l’efficacité. ► Au sein de l’AFM-Téléthon, bénévoles et salariés s’allient pour mettre en œuvre une stratégie uniquement guidée par l’intérêt des malades et l’urgence de la maladie évolutive. Trois missions : Guérir (recherche et développement de thérapies innovantes), Aider les malades (soins, accompagnement, citoyenneté), Communiquer les savoirs auprès des familles, professionnels et du grand public. ► L’Association mène une stratégie d’intérêt général. L’innovation scientifique, médicale et sociale qu’elle impulse bénéficie à l’ensemble des maladies rares et des personnes en situation de handicap et fait avancer la médecine toute entière. ► L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique qui a fait sortir les maladies rares du néant et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale avec le développement des biothérapies.
- Site web
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https://www.afm-telethon.fr/
Lien externe pour AFM-Téléthon
- Secteur
- Organisations civiques et sociales
- Taille de l’entreprise
- 201-500 employés
- Siège social
- Evry
- Type
- Non lucratif
- Fondée en
- 1958
Lieux
-
Principal
Obtenir l’itinéraire
1, rue de l'Internationale - BP 59
91 002 cedex Evry, FR
Employés chez AFM-Téléthon
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Vincent Genet
Deputy CEO - General & Economic Affairs
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Claire Heuze
Management Associatif, Mobilisation et Collecte de fonds
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Hervé Nabarette
Directeur adjoint affaires publiques at Association Française contre les Myopathies (AFM-Téléthon)
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hivart catherine
FINANCIAL at AFM-Téléthon
Nouvelles
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Sacha, 8 ans, est atteint de myopathie de #Duchenne. Il court, joue au foot et grimpe les escaliers, grâce au candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Genethon, le laboratoire de l'AFM-Téléthon. Son histoire est à lire sur L'Express 👉 https://bit.ly/40Z3FEq #Téléthon2024
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Pour ne rien manquer du #Téléthon2024, retrouvez-le en direct sur les antennes de France Télévisions. 📣 Rendez-vous à 21h10 sur France 3 avec Sophie Davant, Cyril Féraud et Mika.
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C'est parti pour le #Téléthon2024, aux côtés de notre parrain MIKA, des familles, des malades, des chercheurs et des bénévoles ! Faites un don dès maintenant 👉 https://www.telethon.fr ou en appelant le 3637
Faire un don à l'AFM-Téléthon
don.telethon.fr
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📣 Vous ne voulez rien manquer du #Téléthon2024 ? Rendez-vous sur 👉 http://www.telethon2024.fr Et retrouvez toutes les infos du Téléthon, minutes par minutes !
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✨ Le #Téléthon2024, c'est maintenant ! Avec notre parrain MIKA, faites grimper le compteur en faisant un don sur http://www.telethon.fr ou en composant le 3637 Grâce à vous, le Téléthon bâtit une nouvelle médecine 💛
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"Le fils de Laurence Tiennot-Herment, Charles-Henri, est décédé en 2003. Il souffrait de la myopathie de Duchenne, une maladie très rare qui affaiblit les muscles. La même année, Laurence a été élue à la présidence de l'AFM Téléthon. Depuis vingt ans, sa détermination est intacte : elle raconte deux décennies de lutte au service des autres..." Retrouvez l'interview complète de Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon 👉 https://bit.ly/49aR1nL 🎤 Par France Bleu
Téléthon : Laurence raconte vingt ans de combat contre les maladies rares - France Bleu
francebleu.fr
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Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon, vous invite, dès maintenant, à soutenir les familles et les chercheurs du #Téléthon2024 Faites un don pour bâtir ensemble une médecine nouvelle ! 📞 3637 📱 http://www.telethon.fr
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📣 Plus que 1⃣ jour avant le #Téléthon2024 ! ⏳ 📅 Mika, Marley et Mylane sont impatients de vous retrouver pour ce grand week-end de solidarité les 29 et 30 novembre ! Ne manquez pas l'événement sur France Télévisions , sur le web et partout près de chez vous ! 🔗 Telethon2024.fr
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📣 La ligne téléphonique 36 37 est maintenant ouverte ! 🥳 Mika, parrain du #Téléthon2024, vous invite, dès aujourd'hui, à appeler le 3637 ou à vous rendre sur http://www.telethon.fr pour faire un don et soutenir le combat contre les maladies rares !